导读:本文包含了弱阴离子交换色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,色谱,高效,安培,单糖,脉冲,糖醛酸。
弱阴离子交换色谱论文文献综述
成臻,成和颐,成源[1]（2019）在《高效阴离子交换色谱–脉冲安培法测定生态养护抑菌凝胶中的褐藻寡糖》一文中研究指出建立高效阴离子交换色谱–脉冲安培检测法测定生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖含量的方法。采用阴离子交换柱Carbo Pac PA10(250 mm×2 mm,3.5μm),以氢氧化钠、乙酸钠和水为洗脱液进行梯度洗脱,柱温为35℃,流量为0.8 mL/min。α-L-古罗糖醛酸单糖(PG)和β-D-甘露糖醛酸单糖(PM)的质量浓度分别在0.25～9.0μg/m L和0.18～8.4μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8,检出限分别为0.06,0.03μg/m L,定量限分别为0.20,0.10μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为1.11%,1.25%(n=6),加标回收率分别为101.03%和95.22%。该方法简便易行,灵敏度高,重现性好,适用于生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖的分析。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年06期）
陶雪梅,朱红霞,高立红,李仁勇[2]（2019）在《柱后加碱-高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定农田土中草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦残留》一文中研究指出应用柱后加碱-高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法同时测定了农田土中草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦的残留。土壤样品用2 mmol/L氢氧化钠振荡提取,混匀后依次用0.22μm滤膜、IC-C_(18)和IC-Na柱处理。滤液中的3种目标物和共存离子经IonPacAS11-HC离子色谱柱分离,柱后加碱-脉冲安培检测器检测。结果表明,草铵膦和草甘膦质量浓度在20.0～1 000μg/L、氨甲基膦酸质量浓度在5.0～400μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦的检出限分别为0.08、0.02和0.04 mg/kg,回收率为80.2%～106%,相对标准偏差为0.7%～5.0%(n=6)。该方法抗干扰性强、灵敏度和准确度高,操作简便快捷,适用于农田土中草铵膦,氨甲基膦酸和草甘膦残留量的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年09期）
任荣军,毛谊平,陶涌,卢大良[3]（2019）在《阴离子交换固相萃取-高效液相色谱法快速测定中成药中10种合成色素的方法研究》一文中研究指出目的:建立快速测定中成药中苋菜红、胭脂红、诱惑红、赤藓红、酸性红73、新品红、罗丹明B、苏丹红Ⅰ、808猩红、苏丹红Ⅳ等10种合成色素的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:样品用70%乙醇超声提取后,再经阴离子固相去除大部分基质干扰,采用安捷伦C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以甲醇-0. 02 mol/L乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,以二极管阵列检测器检测,流速为1. 0 m L/min,检测波长为520 nm,柱温为35℃。结果:以心脑康胶囊为基质,这10种色素在10～100μg/m L范围内线性关系良好,相关系数均在0. 999以上,检测限为1. 05～5. 55μg/m L,回收率为83. 6%～99. 2%(n=9),RSDs为1. 2%～3. 6%。结论:本方法简单可行,结果准确可靠,重复性好,可用于中成药中多种掺伪红色色素的快速检测。(本文来源于《临床医药实践》期刊2019年02期）
潘丙珍,奚星林,陈秀明,孔颖贤[4]（2018）在《高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定烘焙咖啡豆及其掺假物中的糖类标记物》一文中研究指出目的建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(high performance anion-exchange chromatography with pulsed ampero-metric detection,HPAEC-PAD)测定烘焙咖啡豆及其掺假物中糖类标记物甘露醇、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖、果糖的分析方法。方法样品经盐酸水解,用氢氧化钠溶液调节至中性,样品溶液经滤纸过滤;滤液适当稀释,并经0.45μm滤膜过滤后直接进样检测;选用DionexCarboPac PA1色谱柱分离,氢氧化钠溶液和乙酸钠溶液作为淋洗液洗脱,流速1.0 mL/min,脉冲安培检测器测定。结果该方法 7种糖在50 min内实现完全分离,分离度达到1.5以上,甘露醇、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖在0.5～30 mg/L浓度范围内,木糖、甘露糖、果糖在1.0～30 mg/L浓度范围内具有良好的线性,相关系数在0.9990和0.9999之间;方法准确度和精密度良好,加标回收率在86.0%～101.0%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于5.0%。结论该方法线性范围广,准确性和精密度良好,操作简便,结果满意,能满足咖啡掺假研究的要求。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年20期）
李响,于雷,范文红,周勇,饶春明[5]（2018）在《高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法用于重组人促红素中唾液酸的含量测定》一文中研究指出目的建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定重组人促红素(rhEPO)中唾液酸含量的方法。方法将rhEPO样品用5 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.0)换液后,调整浓度到0.33 mg/mL,取20μL样品溶液加入10 m U/μL的神经氨酸酶20μL,37℃孵育1 h后,加入0.04 mmol/L的尤罗索尼克酸(KDN)内标物50μL,再加入70μL超纯水,混匀后分析测定。采用CarboPac PA1分析柱,Carbo Pac PA100保护柱,流动相为150 mmol/L氢氧化钠与125 mmol/L乙酸钠混合溶液,柱温30℃,流速1.0 mL/min,等度洗脱,数据采集时间15 min。根据唾液酸峰面积与KDN内标峰面积的比值与含量的量效关系,计算样品中的唾液酸含量。结果唾液酸标准品浓度在0.0015～0.0075μg/mL范围内与唾液酸峰面积与KDN内标峰面积的比值呈良好的线性关系,R2>0.99;重复性RSD<4%;(低、中、高浓度)样品回收率分别为94.9%、94.3%、96.7%。用建立的HPAEC-PAD法测定了6批rhEPO中唾液酸含量,与间苯二酚测定法测定结果比较差异无统计学意义(P=0.7488)。结论本研究建立了rhEPO中唾液酸含量测定的HPAEC-PAD方法,该方法线性、重复性、稳定性良好,适用于rhEPO的唾液酸含量的常规测定。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年27期）
李亚南,赵丹,徐颖华,毛琦琦,陈苏京[6]（2018）在《高效阴离子交换色谱-脉冲安培法检测A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖含量》一文中研究指出目的用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖含量,并对该方法进行验证及初步应用。方法采用Carbo Pac~?PA-1 4×250 mm分析柱与Aminotrap 4×50 mm保护柱;使用氢氧化钠/醋酸钠梯度洗脱,以多糖抗原标准溶液质量浓度为横坐标,其相应的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,并对建立的方法进行专属性、精密度和准确性验证;同时与传统方法的检测结果进行比较分析。结果 A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖质量浓度在0.5～27.0μg/m L范围内与峰面积均具有良好线性关系,r=0.999。该方法专属性高,分析结果重复性良好,RSD均<5%;回收率均在95%～105%范围内;与传统的火箭免疫电泳法相比,检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HPAEC-PAD准确、可靠,重复性好,可用于检测脑膜炎球菌多糖原液及疫苗成品中的多糖含量。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年05期）
肖伟敏,刘文丽,张协光,苏佳婷,杨国武[7]（2018）在《阴离子交换高效液相色谱法测定婴幼儿食品与乳品中的核苷酸》一文中研究指出建立了阴离子交换高效液相色谱测定婴幼儿食品和乳品中5种游离核苷酸———胞嘧啶核苷酸(CMP)、腺嘌呤核苷酸(AMP)、尿嘧啶核苷酸(UMP)、鸟嘌呤核苷酸(GMP)、次黄嘌呤核苷酸(IMP)的分析方法。样品经水提取和沉淀剂沉淀蛋白质后,采用强阴离子交换(SAX)色谱柱分离,以甲醇和磷酸二氢钾水溶液(10 mmol/L,p H 4.5)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长254 nm,外标法定量。结果表明,该方法在0.200~200 mg/L范围内线性关系良好,5种核苷酸的相关系数(r)为0.999 8~1.000 0,加标回收率为95.5%~108%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~3.2%。该方法的分离效果好,线性范围宽,稳定性和准确性好,解决了依据GB 5413.40-2016进行样品检测时的基质干扰问题。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年08期）
吴寒秋,赵丹,戚华文,许秀丽,张峰[8]（2018）在《高效阴离子交换色谱法检测山银花多糖的单糖组成》一文中研究指出建立了山银花药材中鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、木糖、核糖、甘露醇和果糖等9种单糖的高效阴离子交换色谱方法,并应用此方法分析了不同产地山银花多糖中单糖组成及含量。山银花多糖经超声提取,Savag试剂除蛋白,叁氟乙酸水解,以CarboPac PA20(150 mm×3 mm)色谱柱分离,400 mmol/L醋酸钠-20mmol/L氢氧化钠-去离子水梯度。结果表明,9种单糖的定量限为0.2~2.0μg/kg,在各自线性范围内线性关系良好(r~2≥0.999 0),于高、中、低叁个加标水平下回收率符合检测要求,回收率为81.8%~95.7%,且精密度良好(RSD<1.96%)。该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于山银花多糖中的单糖组成分析。(本文来源于《食品工业》期刊2018年01期）
张妮娜,任武洁,刘丽萍,陈绍占,王小艳[9]（2017）在《阴离子交换色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定片剂类富硒保健品中4种形态硒》一文中研究指出目的建立了阴离子交换色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定富硒保健品中硒酸根[Se(Ⅵ)]、亚硒酸根[Se(Ⅳ)]、硒代胱氨酸(SeCys_2)和硒代蛋氨酸(SeMet)的方法。方法采用Hamilton PRP-X100阴离子交换柱(250 mm×4.1 mm,10μm),以40 mmol/L磷酸氢二铵(pH=6.0)为流动相,在12 min内可完全分离4种硒形态。结果 Se(Ⅳ)、Se(Ⅵ)、SeCys_2和SeMet的检出限分别为0.85、1.07、0.91和1.73μg/L,标准曲线相关系数均>0.999 5,加标回收率为80.2%~108.7%,相对标准偏差(RSD)均<5.0%。比较了不同提取方法对片剂类富硒保健品中4种硒形态的提取效果,以亚硒酸盐为硒源的样品采用0.6 mol/L盐酸提取效果理想,提取率>92%;含有有机硒的保健品采用蛋白酶K提取,提取率>82%。结论本方法快速、简单、准确,适用于测定片剂类富硒保健品中硒形态,为监督富硒保健食品的质量提供技术支持。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2017年06期）
陈双阳,袁彪,胥佳佳,陈贵堂,胡秋辉[10]（2017）在《超声辅助萃取-阴离子交换色谱电感耦合等离子质谱法实时分离和测定香菇及其加工制品中6种形态砷化合物含量》一文中研究指出建立超声辅助萃取-阴离子交换色谱电感耦合等离子质谱法,同时分离和测定香菇及其加工制品中亚砷酸盐(As~Ⅲ)、砷酸盐(As~Ⅴ)、一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)、砷胆碱(AsC)和砷甜菜碱(AsB)等6种形态砷化合物的方法。以0.3 mol/L乙酸为萃取剂,在60℃下超声辅助提取10 min,采用25 mmol/L磷酸二氢铵和水作为流动相在阴离子交换色谱柱上梯度洗脱,ICP-MS进行定量分析。结果表明,6种形态砷化合物在15 min内实现良好的基线分离。线性范围0~50μg/L,相关系数R~2均在0.9988以上,方法检出限为0.31~0.59μg/L,加标回收率为94.30%~102.75%,相对标准偏差为1.63%~3.72%。该方法前处理操作简单快速,灵敏度高,已成功应用于香菇及其制品中不同形态砷化合物的分离测定。样品中的无机砷含量为0.2039~0.4999 mg/kg,低于食品中污染物限量中所规定的0.5mg/kg。不同地理环境、栽培方式以及加工方式会影响香菇中的形态砷化合物含量。健康风险评估显示,香菇及其加工制品中的形态砷化合物含量对中国消费者没有显着危害。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
弱阴离子交换色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用柱后加碱-高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法同时测定了农田土中草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦的残留。土壤样品用2 mmol/L氢氧化钠振荡提取,混匀后依次用0.22μm滤膜、IC-C_(18)和IC-Na柱处理。滤液中的3种目标物和共存离子经IonPacAS11-HC离子色谱柱分离,柱后加碱-脉冲安培检测器检测。结果表明,草铵膦和草甘膦质量浓度在20.0～1 000μg/L、氨甲基膦酸质量浓度在5.0～400μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦的检出限分别为0.08、0.02和0.04 mg/kg,回收率为80.2%～106%,相对标准偏差为0.7%～5.0%(n=6)。该方法抗干扰性强、灵敏度和准确度高,操作简便快捷,适用于农田土中草铵膦,氨甲基膦酸和草甘膦残留量的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
弱阴离子交换色谱论文参考文献
[1].成臻,成和颐,成源.高效阴离子交换色谱–脉冲安培法测定生态养护抑菌凝胶中的褐藻寡糖[J].化学分析计量.2019
[2].陶雪梅,朱红霞,高立红,李仁勇.柱后加碱-高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定农田土中草铵膦、氨甲基膦酸和草甘膦残留[J].色谱.2019
[3].任荣军,毛谊平,陶涌,卢大良.阴离子交换固相萃取-高效液相色谱法快速测定中成药中10种合成色素的方法研究[J].临床医药实践.2019
[4].潘丙珍,奚星林,陈秀明,孔颖贤.高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定烘焙咖啡豆及其掺假物中的糖类标记物[J].食品安全质量检测学报.2018
[5].李响,于雷,范文红,周勇,饶春明.高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法用于重组人促红素中唾液酸的含量测定[J].中国医药导报.2018
[6].李亚南,赵丹,徐颖华,毛琦琦,陈苏京.高效阴离子交换色谱-脉冲安培法检测A、C、Y和W135群脑膜炎球菌多糖含量[J].微生物学免疫学进展.2018
[7].肖伟敏,刘文丽,张协光,苏佳婷,杨国武.阴离子交换高效液相色谱法测定婴幼儿食品与乳品中的核苷酸[J].分析测试学报.2018
[8].吴寒秋,赵丹,戚华文,许秀丽,张峰.高效阴离子交换色谱法检测山银花多糖的单糖组成[J].食品工业.2018
[9].张妮娜,任武洁,刘丽萍,陈绍占,王小艳.阴离子交换色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用测定片剂类富硒保健品中4种形态硒[J].中国食品卫生杂志.2017
[10].陈双阳,袁彪,胥佳佳,陈贵堂,胡秋辉.超声辅助萃取-阴离子交换色谱电感耦合等离子质谱法实时分离和测定香菇及其加工制品中6种形态砷化合物含量[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
论文知识图
