导读:本文包含了近场扫描光学显微术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光学,切变,光谱,探针,技术,光纤,超短。
近场扫描光学显微术论文文献综述
陈芳,魏志鹏,刘国军,唐吉龙,房丹[1]（2014）在《扫描近场光学显微技术在半导体材料表征领域应用的研究进展》一文中研究指出半导体材料及其光电器件如激光器、探测器以及高速微波器件有着广阔的应用前景。半导体材料的结构和缺陷特性对器件性能起着至关重要的影响,然而对材料进行纳米尺度下的检测、表征无论是理论上还是技术和设备上都需要深入研究和发展,因此扫描近场光学显微技术在半导体材料表征领域有着无可替代的地位。扫描近场光学显微技术突破了传统光学显微技术的衍射分辨率极限的限制,具有超高空间分辨率、超高探测灵敏度等特点,并且是一种非接触性探测,具有无损伤性。简要介绍了扫描近场光学显微镜的原理及在半导体材料研究中的应用,包括量子阱结构中的位错及缺陷的表征,半导体器件的表面复合速率及扩散长度的纳米表征,以及半导体薄膜中的缺陷分布的检测。探讨了目前相关研究领域存在的主要问题,并对其发展趋势和前景进行了展望。(本文来源于《材料导报》期刊2014年23期）
陈家楠,潘运龙,丁晖,覃莉,蔡继业[2]（2010）在《干细胞迁移机理的近场扫描光学显微术研究》一文中研究指出将内皮细胞生长因子(VEGF)置于甲基纤维素碟中形成VEGF的浓度梯度分布,并将人脐带间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)于此浓度梯度中培养,观察VEGF能否诱导MSCs定向迁移。应用近场扫描光学显微术(Near-field scanning optical microscopy,NSOM)同时获取了VEGF诱导前后的MSCs的形貌和光学信息。结果表明,近场光学图观测到形貌图上所没有的黑色斑点,分析认为这些黑斑为细胞的黏着斑。近场光学图显示经过VEGF诱导后细胞的黏着斑数量明显增加。同时,对诱导前后干细胞的骨架蛋白进行免疫荧光标记并用共聚焦显微镜进行观察,结果表明细胞骨架由诱导前的无序状态转变为诱导后的有序状态,说明诱导后的干细胞处于迁移状态。光学超微结构图则显示了诱导后干细胞表面的光学细节比诱导前细胞大量增加,出现了大量直径约200 nm的光斑,这是由于细胞表面大量分泌黏附分子等蛋白分子引起的,这些结果为VEGF能够诱导MSCs进行定向迁移提供了实验依据和可视化证明。也表明NSOM不但能提供高分辨的光学分辨率,还可提供生物细胞精细结构的更深层次的光学信息。(本文来源于《分析测试学报》期刊2010年06期）
冯晓强[3]（2004）在《近场扫描光学显微技术与高密度光存储》一文中研究指出随着科学技术进一步向微观尺度发展，在单分子荧光光谱、量子材料的超快现象等研究领域中，不但要求具有很高的时间分辨率，同时要求具有很高的空间分辨率。近场扫描光学显微镜突破了光学衍射极限的限制，可获得纳米尺度光学分辨率，为纳米尺度结构与光谱性能的研究提供了有力的工具。本文首先对近场扫描光学显微装置的光纤探针制作和探针到样品近场距离控制等关键技术进行了研究。在光纤探针制作中，采用了HF酸腐蚀单模光纤的方法制作了光纤探针，在光纤探针末端形成了用于近场光学扫描的纳米尺度光阑。在近场距离控制的研究中，采用高频率精度的直接数字合成技术以及高灵敏度双压电陶瓷片，研制了近场距离检测传感器，结合切变力的非光学探测方法和传感器探测到的探针-样品距离信息，实现了探针-样品间距的检测和控制。近场距离控制的执行单元为叁维压电扫描管，用于实现叁维纳米精度的扫描，并用计算机采集样品近场形貌信息和光学信息，得到样品近场形貌图和光学图。近场光学技术不仅突破了衍射极限的限制，而且为亚波长级空间分辨率的超高密度光存储方法提供了近场光存储的思路。采用近场扫描光学显微装置，对光致变色材料细菌视紫红质的近场光存储特性进行了研究，对细菌视紫红质膜进行了写、读操作，实现了细菌视紫红质近场光存储。 采用短波长激光光源是实现高密度光存储的一种有效途径，但是对聚焦伺服系统提出了更高的要求。为了保证存取信息所用的激光束准确地聚焦在记录介质表面上，研制了精密自动调焦系统，该系统利用像散透镜和四象限探测器实现了焦点到存储介质表面的距离探测，并形成聚焦误差信号，再利用聚焦误差信号对物镜和存储介质之间的距离进行比例-积分修正，从而确保光盘转动时激光束准确地聚焦在介质表面上。实验中采用532nm绿光光源和CD-RW可擦写相变光盘，得到了约500nm的光存储线宽。另一种高密度光存储的方法是采用固体浸没透镜获得亚波长级光斑来实现的。由于采用近场扫描光学显微技术与高密度光存储高折射率材料制成的固体浸没透镜，既能达到近场光学分辨率，又能使光能量得到加强，而且读写速度快，存储密度大，是最可能实用化的近场光存储方法。但是，固体浸没透镜光存储系统必须解决精密聚焦伺服问题和动态飞行高度控制问题。本文采用以CXA 1 372为核心的模拟一数字混合电路，在光盘静态时将光束经过固体浸没透镜聚焦于CD~RW相变光盘表面，得到了约45OIun的记录线宽。对于固体浸没透镜动态飞行高度的控制，采用弹性悬臂将固体浸没透镜加载到转盘表面上，根据转盘以不同速度转动时固体浸没透镜可以悬浮在不同的高度，来实现固体浸没透镜飞行高度的控制。该控制系统采用电容法测量其飞行高度，并将高度信息输入计算机，与预先设定的飞行高度作比较，根据比较结果调整转盘速度，可以动态地将固体浸没透镜下底面控制在距高速转动的转盘表面150~600nm范围内的设定高度上，实现了固体浸没透镜飞行高度的精确控制。 关键词:近场扫描光学显微术;切变力;光纤探针;压电效应:光存储;聚焦伺服;四象限探测器;固体浸没透镜;气浮;(本文来源于《中国科学院研究生院（西安光学精密机械研究所）》期刊2004-06-01）
商广义,朱传凤,王琛,万立骏,白春礼[4]（2003）在《溶液环境中工作的扫描近场光学荧光光谱显微术(英文)》一文中研究指出我们采用双压电陶瓷片发展了一种切变力非光学检测探针-样品间距控制方法。基于这种方法,研制成能与倒置光学显微镜联合使用的扫描近场光学 荧光光谱显微系统,实现了在溶液环境中探针-样品间距的可靠控制和成像,获得了人体乳腺癌细胞内的近场荧光光谱。本文简要介绍该系统的工作原理以及利用该系统得到的实验结果。(本文来源于《电子显微学报》期刊2003年05期）
晓晨[5]（2003）在《高空间分辨率和高光谱分辨率的近场扫描光学显微术》一文中研究指出光学显微术的应用通常受到可见光波长赋予的标准分辨率极限的限制,近场扫描光学显微镜(NSOM)可以超越这一极限。与常规光学显微术相比,近场扫描光学显微术的空间分辨率获得极大提高。Guest等人报道了这一领域的重大进展,提出一种将近场扫描光学显微术的高空间分辨率与相干非线性光谱学的高光谱分辨率相结合的新技术。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2003年07期）
顾书龙[6]（2002）在《扫描近场光学显微术对近场光谱的研究》一文中研究指出扫描近场光学显微镜是20世纪80年代后期发展起来的一种分辨率超过衍射极限的新型光学显微技术。把扫描近场光学显微镜与光谱仪耦合,可进行纳米尺度的空间超高分辨率光学成象、近场局域光谱等领域中的研究。(本文来源于《巢湖学院学报》期刊2002年03期）
张工力[7]（2001）在《高时间分辨近场扫描光学显微术的研究》一文中研究指出高时间分辨近场光学显微术是近场扫描光学显微术（NSOM）与高时间分辨光谱技术相结合的产物，它可以同时实现时间、空间上的高分辨率，是研究纳米尺度光物理、光化学和光生物等动力学不可或缺的重要手段。本文为实现这一结合，对相关技术进行了研究。 本文首先概述了近场扫描光学显微术，回顾了它的发展历史与现状。接着研究了高透过率光纤探针的制作方法，我们以化学腐蚀法腐蚀普通石英光纤，通过适当比例的缓冲氢氟酸腐蚀液来增大针尖的圆锥角，并且解决了针尖真空镀膜等技术难题，研制出直径100nm、圆锥角30°、透过率5.5×10~(-4)的高透过率光纤探针。本文还发展了制作弯曲光纤探针的新方法，制作出曲率半径300μm，弯曲角度60°，长度500μm的弯曲光纤针尖。基于压电片的正、逆压电效应，我们提出了针尖与样品之间切变力和弯曲针尖与样品之间法向力的非光学探测方法，通过建立的数字反馈回路，将针尖与样品的间距控制在10nm以内，特别是法向力控制距离达到了40nm，较切变力的控制距离提高了一倍多。此外，本文还完成了NSOM的减振、探针与样品之间的自动粗逼近、叁维扫描压电陶瓷管（PZT）及其扫描控制电路、光电探测、数据采集和图像处理等，最后建立了透射式NSOM装置。利用纤维棒管法，本文制作了纳米尺度的样品并标定出NSOM装置的空间分辨率优于125nm。 在高时间分辨NSOM研究方面，本文先后建立了以皮秒红外条纹相机和光电倍增管为测量手段的皮秒、纳秒时间分辨NSOM装置，通过采集样品响应光脉冲的时间特性，单次扫描就可完成皮秒、纳秒变化过程中的近场光学图像。本文还测量了波长1.06μm、脉宽50ps光脉冲经过光纤探针的时间展宽特性，并对上转换材料CaS:Eu,Sm颗粒的红外激发荧光进行了近场探测和成像，获得了纳秒时间为参数的近场光学图像。 此外，本文还采用时域有限差分（FDTD）法数值计算了不同孔径光纤探针的出射场分布，分析了光纤探针的光强、光斑以及工作距离之间的关系，计算结果对NSOM的实际应用具有一定的指导意义。(本文来源于《中国科学院西安光学精密机械研究所》期刊2001-05-01）
张宇,辛永春,朱星,凌勇,尹彦[8]（1999）在《扫描近场光学显微术对InGaP微盘发光模式的研究》一文中研究指出采用反射式扫描近场光学显微技术分别对直径为５μｍ和１０μｍ的图钉式ＩｎＧａＰ光学微盘进行了形貌和光致发光的近场图样测量和研究，并与由常规光学荧光显微镜测得的荧光图象相比较．结果表明ＩｎＧａＰ微盘的近场发光图样不仅反映出荧光图象的回音壁模式特征，即沿微盘周界显示为一圈红色亮环，而且证实荧光图像中的红色亮环实际上与更精细的由分立的周期性亮点组成的近场光场分布相对应．结合微盘内部与外部的近场分布可以获得光学微盘中发光模式的重要信息．(本文来源于《红外与毫米波学报》期刊1999年03期）
梅二文,顾文芳[9]（1999）在《近场扫描光学显微图象与光谱技术》一文中研究指出本文就近场扫描光学显微图象及光谱这一新技术的原理、主要仪器装置及其在分析化学中的应用进行了评述。目前，这一技术已被应用于室温及大气环境中的单分子检测，显示了该技术在微区痕量分析中广阔的应用前景。(本文来源于《分析科学学报》期刊1999年01期）
杨国权,张泽渤,王刚,解思深[10]（1996）在《近场光学扫描显微术》一文中研究指出80年代初期,人们对物理现象的观察和理解,经历了一场大变革。这场变革的标志,就是新一代成象系统的诞生。近场光学显微镜就是这个家族的最新成(本文来源于《现代物理知识》期刊1996年02期）
近场扫描光学显微术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将内皮细胞生长因子(VEGF)置于甲基纤维素碟中形成VEGF的浓度梯度分布,并将人脐带间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)于此浓度梯度中培养,观察VEGF能否诱导MSCs定向迁移。应用近场扫描光学显微术(Near-field scanning optical microscopy,NSOM)同时获取了VEGF诱导前后的MSCs的形貌和光学信息。结果表明,近场光学图观测到形貌图上所没有的黑色斑点,分析认为这些黑斑为细胞的黏着斑。近场光学图显示经过VEGF诱导后细胞的黏着斑数量明显增加。同时,对诱导前后干细胞的骨架蛋白进行免疫荧光标记并用共聚焦显微镜进行观察,结果表明细胞骨架由诱导前的无序状态转变为诱导后的有序状态,说明诱导后的干细胞处于迁移状态。光学超微结构图则显示了诱导后干细胞表面的光学细节比诱导前细胞大量增加,出现了大量直径约200 nm的光斑,这是由于细胞表面大量分泌黏附分子等蛋白分子引起的,这些结果为VEGF能够诱导MSCs进行定向迁移提供了实验依据和可视化证明。也表明NSOM不但能提供高分辨的光学分辨率,还可提供生物细胞精细结构的更深层次的光学信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
近场扫描光学显微术论文参考文献
[1].陈芳,魏志鹏,刘国军,唐吉龙,房丹.扫描近场光学显微技术在半导体材料表征领域应用的研究进展[J].材料导报.2014
[2].陈家楠,潘运龙,丁晖,覃莉,蔡继业.干细胞迁移机理的近场扫描光学显微术研究[J].分析测试学报.2010
[3].冯晓强.近场扫描光学显微技术与高密度光存储[D].中国科学院研究生院（西安光学精密机械研究所）.2004
[4].商广义,朱传凤,王琛,万立骏,白春礼.溶液环境中工作的扫描近场光学荧光光谱显微术(英文)[J].电子显微学报.2003
[5].晓晨.高空间分辨率和高光谱分辨率的近场扫描光学显微术[J].激光与光电子学进展.2003
[6].顾书龙.扫描近场光学显微术对近场光谱的研究[J].巢湖学院学报.2002
[7].张工力.高时间分辨近场扫描光学显微术的研究[D].中国科学院西安光学精密机械研究所.2001
[8].张宇,辛永春,朱星,凌勇,尹彦.扫描近场光学显微术对InGaP微盘发光模式的研究[J].红外与毫米波学报.1999
[9].梅二文,顾文芳.近场扫描光学显微图象与光谱技术[J].分析科学学报.1999
[10].杨国权,张泽渤,王刚,解思深.近场光学扫描显微术[J].现代物理知识.1996
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