导读:本文包含了糖脂消论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛素,糖尿病,基因芯片,高效,胶囊,基因,马来。
糖脂消论文文献综述
王风红,闫金红[1]（2015）在《糖脂消方治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效观察》一文中研究指出目的考察糖脂消方治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法将58例2型糖尿病合并高脂血症患者分为对照组和治疗组,分别用盐酸吡格列酮和糖脂消方进行治疗,并检测患者治疗前后空腹血糖等指标。结果治疗组的总有效率以及空腹血糖等指标显着比对照组组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖脂消方可以显着提高2型糖尿病合并高脂血症的治愈率,值得在临床上推广应用。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2015年03期）
蒲志强,鞠楷,陈华,金伟华,张明[2]（2014）在《糖脂消胶囊质量标准的建立》一文中研究指出目的:建立糖脂消胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、白术、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为YMC-Triart C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(24∶76),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为286 nm。结果:丹参、白术、山楂的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;丹酚酸B在0.012~0.120 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.06%,RSD为0.83%(n=6)。结论:研究方法准确可靠,重复性好,可用于糖脂消胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2014年12期）
王波,李玉明,赵旭燕,蔡绍皙,张延威[3]（2014）在《糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱的影响》一文中研究指出目的:利用基因芯片技术探讨糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱的变化,研究糖脂消治疗胰岛素抵抗高血压的作用机制。方法:用高果糖饲料诱发SD大鼠胰岛素抵抗模型,给予糖脂消口服后,用基因芯片分别检测高果糖组、治疗组,计算机软件分析后,观察基因表达的变化。结果:治疗组表达差异的基因有95条,新基因有23条,已知基因34条。结论:糖脂消可以改变其基因表达谱,为进一步探讨糖脂消治疗作用创造了条件。(本文来源于《价值工程》期刊2014年25期）
段尚勤[4]（2013）在《糖脂消合罗格列酮治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝疗效观察》一文中研究指出目的:观察糖脂消联合马来酸罗格列酮治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将60例合并2型糖尿病非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),对照组在常规治疗基础上口服马来酸罗格列酮4 mg,1片/d,连用12周;治疗组在对照组基础上加服糖脂消,1剂/d,连用12周。观察2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HBA1C)、体重指数(BMI)、血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝脏B超的变化。结果:2组治疗后治疗组总有效率86.7%,高于对照组的40.0%,有显着性差异(P<0.01)。结论:糖脂消联合马来酸罗格列酮治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝效果显着,值得推广应用。(本文来源于《西部中医药》期刊2013年02期）
赵旭燕,李玉明,杨宁,石蕊[5]（2010）在《糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠胰岛素敏感性的影响》一文中研究指出目的:观察不同剂量的糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠胰岛素敏感性的影响并探讨其作用机制。方法:用高果糖饲料喂养雄性SD大鼠建立胰岛素抵抗大鼠模型,随机分为3组(每组各13只),即模型对照组、低剂量和高剂量的糖脂消组,分别喂高果糖、高果糖加不同剂量(15 g/L和60 g/L)的糖脂消。4周后,采用葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(FBG),用放免法测定空腹胰岛素(FINS)和瘦素(LP),用稳态模型(HOMA)评估法检测胰岛素抵抗(IR)。结果:高果糖组大鼠的LP与FINS和IR呈显着的正相关(r=0.67,P<0.05;r=0.68,P<0.05)。随着糖脂消剂量的增加,LP、FINS和IR的水平逐渐下降,但仅高剂量糖脂消组与模型对照组的差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:糖脂消能明显改善IR,其部分机制可能与降低LP和FINS有关。(本文来源于《心脏杂志》期刊2010年03期）
张筱玲[6]（2009）在《糖脂消胶囊对2型糖尿病高脂血症作用的研究》一文中研究指出本文分为实验研究和理论研究两部分。第一部分为实验研究,以小剂量链脲佐菌素腹腔注射配合高热量饮食饲养复制糖尿病大鼠模型,取模型鼠90只,随机分为5组,即模型组、参芪降糖颗粒组和糖脂消胶囊高、中、低剂量叁组。空白组大鼠10只。通过糖脂消胶囊对血糖、胰岛素、糖化血清蛋白、血脂等方面的影响,探讨其作用机制。结果表明,糖脂消胶囊可使2型糖尿病高脂血症模型大鼠的血糖、糖化血清蛋白降低,改善糖代谢紊乱和胰岛素抵抗;可降低胆固醇、甘油叁酯、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白,调节脂代谢紊乱,且具有较高的安全性。第二部分为理论研究,围绕本论文实验的研究内容,从糖尿病高脂血症的中、西医发病原因、机理及治疗、模型大鼠与2型糖尿病高脂血症的病证相关性、糖脂消胶囊的配伍意义、药理分析、糖脂消胶囊的作用机制及疗效分析等方面做了论述。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2009-04-20）
侯振民,李玉明,李振有,周玲玲[7]（2008）在《糖脂消胶囊治疗代谢综合征临床疗效观察》一文中研究指出目的:观察糖脂消对代谢综合征的临床疗效,初步探讨其作用机制。方法:入选患者220例,共有187例患者完成研究。其中男116例,女71例。糖尿病治疗组49例,口服糖脂消胶囊3粒,每日3次;对照组47例,口服达美康80mg,每日2次。血脂异常治疗组46例,口服糖脂消胶囊(剂量、方法同上);对照组45例,口服藻酸双酯钠0.1g,每日3次。结果:(1)糖脂消明显降低空腹血糖(FPG),由8.26±0.32降至6.27±0.31mmol/L,空腹胰岛素(FINS)由49.3±2.4降至33.2±2.0mU/L),改善胰岛素敏感指数(ISI)由-6.68±0.31升至-5.07±0.29(P<0.01),并显着优于对照组(P<0.05);(2)糖脂消的调脂作用:总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(分别由6.79±0.55、2.87±0.30和4.22±0.25降至5.91±0.48、2.03±0.29和3.10±0.35mmol/L),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(由1.38±0.31升至1.78±0.33mmol/L)。结论:糖脂消有明显改善代谢综合征的症状、降糖调脂作用,可能与其改善IR有关。(本文来源于《山西中医》期刊2008年02期）
崔颖,李灵芝,周欣,李玉明[8]（2007）在《柱前衍生化法测定糖脂消胶囊中黄芪甲苷含量》一文中研究指出【目的】采用柱前衍生化反相高效液相色谱法测定糖脂消胶囊黄芪甲苷(AT)的含量。【方法】经有机溶剂提取和大孔树脂分离的方法去除胶囊中主要的杂质后,采用苯甲酰氯对提取物进行衍生化,高效液相对衍生化产物进行含量测定。色谱柱为ODS柱,流动相为甲醇:水:叁乙胺=85:15:0.5,检测波长230 nm。【结果】AT峰面积与其进样量在0.2~2.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=19643X+8231,r=0.9991;最低检测限为5 ng,平均回收率为94.2%(n=3,RSD=2.26%)。【结论】本法准确,具有较高的灵敏度,适用于糖脂消胶囊质量控制。(本文来源于《武警医学院学报》期刊2007年03期）
赵旭燕,李玉明,王波[9]（2005）在《糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠血脂水平的影响》一文中研究指出目的观察糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠血脂水平的影响,探讨其作用机制。方法用高果糖饲料喂养♂SD大鼠造成胰岛素抵抗高血压大鼠模型,然后随机将其分为高果糖饲料及高果糖加低、高剂量的糖脂消组。通过测定各组收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)、瘦素(LP)、甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)和高密度脂蛋白(HDLC),评估胰岛素抵抗(IR)等来探讨糖脂消对血脂水平的影响及其作用机制。结果糖脂消能有效调节血脂异常。结论糖脂消调脂的部分机理可能与其改善胰岛素抵抗,降低瘦素水平有关。(本文来源于《中成药》期刊2005年09期）
王波,李玉明,赵旭燕,蔡绍皙[10]（2004）在《胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱和糖脂消对其的影响》一文中研究指出目的 利用基因芯片技术探讨胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱及糖脂消治疗后的变化 ,研究胰岛素抵抗的分子发病机制及糖脂消治疗胰岛素抵抗高血压的作用机制。方法 用高果糖饲料诱发SD大鼠胰岛素抵抗模型 ,给予糖脂消口服后 ,用基因芯片分别检测高果糖组 ,治疗组 ,计算机软件分析后 ,观察基因表达的变化。结果 模型组表达差异的基因有 14 0条 ,新基因有 2 2条 ,已知基因 6 1条。治疗组表达差异的基因有 95条 ,新基因有 2 3条 ,已知基因 34条。结论 利用基因芯片技术检测胰岛素抵抗表达谱 ,证实糖脂消治疗可以改变其基因表达谱 ,为进一步探讨胰岛素抵抗和糖脂消治疗作用创造了条件(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2004年S2期）
糖脂消论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立糖脂消胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、白术、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为YMC-Triart C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(24∶76),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为286 nm。结果:丹参、白术、山楂的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;丹酚酸B在0.012~0.120 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.06%,RSD为0.83%(n=6)。结论:研究方法准确可靠,重复性好,可用于糖脂消胶囊的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖脂消论文参考文献
[1].王风红,闫金红.糖脂消方治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效观察[J].糖尿病新世界.2015
[2].蒲志强,鞠楷,陈华,金伟华,张明.糖脂消胶囊质量标准的建立[J].中国药师.2014
[3].王波,李玉明,赵旭燕,蔡绍皙,张延威.糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱的影响[J].价值工程.2014
[4].段尚勤.糖脂消合罗格列酮治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝疗效观察[J].西部中医药.2013
[5].赵旭燕,李玉明,杨宁,石蕊.糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠胰岛素敏感性的影响[J].心脏杂志.2010
[6].张筱玲.糖脂消胶囊对2型糖尿病高脂血症作用的研究[D].山东中医药大学.2009
[7].侯振民,李玉明,李振有,周玲玲.糖脂消胶囊治疗代谢综合征临床疗效观察[J].山西中医.2008
[8].崔颖,李灵芝,周欣,李玉明.柱前衍生化法测定糖脂消胶囊中黄芪甲苷含量[J].武警医学院学报.2007
[9].赵旭燕,李玉明,王波.糖脂消对胰岛素抵抗高血压大鼠血脂水平的影响[J].中成药.2005
[10].王波,李玉明,赵旭燕,蔡绍皙.胰岛素抵抗高血压大鼠基因表达谱和糖脂消对其的影响[J].介入放射学杂志.2004
论文知识图
