导读:本文包含了色谱性能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,胰蛋白酶,毛细管,极性,亲水,性能,作用。
色谱性能论文文献综述
张洪武,赵岚,黄永东,朱凯,朱天孝[1]（2019）在《快速膜乳化技术制备均一小粒径复合多糖微球及其色谱性能评价》一文中研究指出采用快速膜乳化技术制备均一小粒径复合多糖微球,重点探究膜乳化工艺关键参数和微球固化冷却工艺等对微球形貌、粒径及其分布的影响,以及制备工艺对微球耐压性能的影响,在此基础上制备粒径均一、耐压性能良好的小粒径复合多糖微球。色谱研究表明,该均一小粒径复合多糖微球具有较高的色谱分离度,在高分辨率色谱领域具有良好的应用前景。(本文来源于《化学世界》期刊2019年11期）
孙姗姗,李婷婷,陈启,罗娇依,李刚[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定牛源性酪蛋白方法中酶解条件的优化及酶解性能的评价》一文中研究指出为提高质谱法测定蛋白质的准确性,对酶解条件的优化和选择并建立最佳条件,以期提高回收率。设计了7种酶解方法进行了比较,并引入豆浆作为阴性基质。其中直接酶解法被选为最佳方法,其操作操作过程如下:取1g豆浆粉溶于10mL的50mmol·L-1叁羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中制成豆浆提取液,取200nmol·L-1β-酪蛋白溶液200μL,加入豆浆提取液300μL,再加10μg质谱级胰蛋白酶,混匀后于37℃恒温酶解16h,加入10%(体积分数)甲酸溶液10μL,终止反应,加水定容至1.0mL,高速离心10min,取上清液进样,按仪器工作条件测定VLPVPQK特征肽段的峰面积。此方法的平均酶解效率为106%,相对标准偏差(n=5)为5.1%。方法中选择酶的加入量w酶与β-酪蛋白量wβ-酪蛋白量之比为1∶20。在方法的优化过程中不建议进行还原和烷基化步骤。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
毕重文,杨丽,张佳成,胡祎明,李正翔[3]（2019）在《基于超高效液相色谱-串联质谱法评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能》一文中研究指出目的:采用UPLC-MS/MS定性检测人尿液中常见苯二氮■类药物,用其评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能。方法:尿液样品液液萃取后,采用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C_(18),以含0.01%甲酸乙腈溶液-含0.01%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.4 mL·min~(-1),电喷雾正离子模式,多反应监测。以该UPLC-MS/MS法为对照,参考美国临床实验室标准化委员会发布的EP12-A2文件,分别对苯二氮■胶体金试剂盒的灵敏度、准确度、精密度及一致性进行评价。结果:UPLC-MS/MS法检测限在0.41～1.22 ng·mL~(-1)之间,日内精密度RSD小于<10.81%,日间精密度RSD小于<19.22%,提取回收率均在53.90～69.32%之间。胶体金法阿普唑仑和地西泮阈值浓度为300 ng·mL~(-1),艾司唑仑、劳拉西泮、氯硝西泮、叁唑仑、咪达唑仑阈值浓度大于360 ng·mL~(-1),硝西泮阈值浓度在240～300 ng·mL~(-1)之间。68例临床样本,采用两种方法检测后,Kappa值为0.12。劳拉西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮的阳性预测值在85.7%～100%之间,劳拉西泮、阿普唑仑、艾司唑仑的阴性预测值分别为28.5%、33.3%、25%。结论:两种检测方法的一致性强度较弱。UPLC-MS/MS法具有较高灵敏度和准确性,但样品前处理复杂。苯二氮■胶体金试剂盒对于不同的药物具有差异化的检测效能,阳性预测结果的准确率高,而阴性预测结果的准确率较低。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年19期）
张婷婷,薛元,徐志武,于健,陈连光[4]（2019）在《叁通道数码纺混色纱色谱体系构建及其彩色纱性能分析》一文中研究指出为研究色纺过程中彩色纤维的显色效应,设计色纺纱的混合模式并对混合效应进行预测。以叁通道环锭数码纺纱机为平台,研究以青色(C)、品红(M)、黄色(Y)、黑色(K)、白色(W)5种颜色为粗纱基础色,通过单通道、双通道和叁通道这3种混纺模式及梯度调控色纺纱在色相、明度与饱和度变化的机制,构建CMYKW五基色混色色谱体系;基于五基色混色色谱,优化设计红、黄、青叁基色明度及饱和度梯度变化的混色纱外观,以此为依据设计纺纱工艺并生产6种明度与饱和度梯度变化的混色纱;测试此混色纱的强力、条干和毛羽,分析不同混纺比对数码混色纱在强力、条干及毛羽的影响。结果表明:完整的色谱体系可直观快速得到目标颜色的CMYK值,提高打样效率;随着混纺比差异增大,混色纱的条干、断裂功与强力的恶化越严重,有益毛羽会减少并且有害毛羽会增多。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年09期）
赵萍,刘卫东,李瑜龙[5]（2019）在《自制低温氢同位素气体分离色谱柱性能影响因素》一文中研究指出本文采用浸渍-沉积-蒸发法在γ-Al_2O_3上负载了不同质量分数的Cr_2O_3(5wt%、19wt%、30wt%、50wt%)或20wt%的Mn Cl_2,并将其作为色谱柱填料装填到内径为0.8mm或2mm、长为560mm的不锈钢管中,制备成可用于低温(77K)氢同位素分析的色谱柱。基于He载带含氘氢同位素气体色谱分离实验,系统研究了填料种类和内径大小对色谱柱分离氢同位素气体性能的影响规律。结果显示,内径为0.8mm、填料为19wt%Cr_2O_3/γ-Al_2O_3及内径为2mm、填料为20wt%Mn Cl_2/γ-Al_2O_3的两种色谱柱具有最佳的氢同位素气体分离能力。(本文来源于《中国科技信息》期刊2019年16期）
赵双丽,罗菲菲,祝璐琪,王清江,何品刚[6]（2019）在《γ-氨基丁酸键合硅胶毛细管色谱柱填料的绿色制备及其分析性能研究》一文中研究指出该文在水相溶剂中绿色合成了γ-氨基丁酸键合硅胶(Sil-GABA)色谱固定相,采用红外光谱、元素分析等对其进行了表征,并将制备的Sil-GABA材料作为毛细管色谱柱的填料研究了其色谱分离模式和分析性能。结果显示,在以乙酸铵水溶液为流动相的条件下,该填料可有效分离硝基氯苯3种位置异构体和7种磺胺,表明Sil-GABA固定相具有富水作用色谱的特性;在高浓度有机流动相条件下可有效分离4种苯甲酸类化合物,表明Sil-GABA具有亲水作用色谱的特性;此外,该Sil-GABA固定相在反相模式下对硝基苯胺异构体也有一定的分离能力。在优化条件下,7种磺胺保留时间的相对标准偏差小于3.2%,表明制得的色谱柱具有良好的重复性。该Sil-GABA固定相具有多种保留机理,在毛细管液相色谱分离领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期）
成晓东,李云萍,贺银菊[7]（2019）在《一种可控离子比例的两性亲水色谱固定相的制备及性能研究》一文中研究指出将不同比例的氨基和巯基的硅烷偶联剂键合到硅胶表面,再利用巯基与乙烯基膦酸之间的点击化学反应将膦酸基团引入到硅胶表面,制备了一种可调节正负离子比例的两性亲水色谱固定相。通过测定固定相中C、H、N、P元素的含量,证明了氨基与膦酸基团已成功键合到固定相的表面,同时通过N元素与P元素的质量分数确定固定相表面氨基与膦酸基团的比例。制备了3种不同电荷比例的氨基膦酸固定相,将其作为亲水模式下的固定相填料填装在150 mm×4.6 mm不锈钢色谱柱中。以一系列经典的极性小分子作为探针,研究了流动相中乙腈含量、缓冲盐pH值及缓冲盐浓度等因素对探针分子在3种色谱柱上的保留的影响,结果表明,分析物在固定相上是多重保留机理。最后通过比较核苷、水溶性维生素、碱性化合物、苯甲酸这几类标准物质在3种色谱柱上的保留行为来对比3种不同电荷比例的固定相的分离选择性与色谱性能。结果表明,对于不同的分析物,3种固定相表现出完全不同的分离选择性和色谱行为。可以根据分析物的特征选取不同电荷比例的固定相,表明此种固定相在极性化合物的分离上具有良好的应用前景。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
刘佳,董旭,郭华,王嫚,申刚义[8]（2019）在《氧化石墨烯基质毛细管电色谱胰蛋白酶微反应器的性能研究》一文中研究指出基于石墨烯优良的物化性能,利用层层组装法将氧化石墨烯修饰于石英毛细管内壁,制备了氧化石墨烯基质的毛细管电色谱,通过电渗流、拉曼光谱等对其进行表征。在此基础上,基于离子键合法将胰蛋白酶固定于毛细管电色谱柱头,制备胰蛋白酶微反应器。两者结合构成毛细管电色谱胰蛋白酶微反应器。实验结果显示,氧化石墨烯作为基质既可提高样品的分离效率,还能促进胰蛋白酶的催化性能。氧化石墨烯修饰的毛细管电色谱对N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐(BAEE)和N-苯甲酰-L-精氨酸(BA)混合物的分离度从裸毛细管的3.70提升至4.71,而其固定化酶活性(米氏常数K_m=1.10 mmol/L,最大反应速率V_(max)=0.32 mmol·L~(-1)·s~(-1))也明显优于裸毛细管(K_m=109.77 mmol/L,V_(max)=0.000 46 mmol·L~(-1)·s~(-1))。利用所制备的微反应器从10种中药材中筛选胰蛋白酶抑制剂活性成分的药材,结果发现叁七和大黄中均存在胰蛋白酶抑制剂活性成分。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
成晓东,张铮[9]（2019）在《L-异亮氨酸键合色谱固定相的制备及其性能》一文中研究指出利用异氰酸丙基叁乙氧基硅烷与L-异亮氨酸反应合成了一种新型的硅烷偶联剂,并进一步将其与硅胶反应制得键合有L-异亮氨酸的亲水色谱固定相。通过核磁共振氢谱表明亮氨酸功能化硅烷偶联剂的成功合成、元素分析表征证明亮氨酸已成功键合到硅胶表面。将其作为亲水模式下的固定相填料填装在150 mm×4. 6 mm不锈钢色谱柱中,以一系列经典的极性小分子作为探针,考察了这些探针分子在固定相上的色谱行为。极性化合物的保留时间随着流动相中有机溶剂含量提高而逐渐增大,表现出典型的亲水保留特征。进一步研究了流动相中乙腈含量、缓冲盐p H值及缓冲盐浓度等因素对分析物在固定相上的保留的影响。在优化了相关参数后,将固定相应用于碱性化合物、水溶性维生素以及核苷类极性物质的分离当中。在等度洗脱下,5种碱性化合物、6种水溶性维生素和8种核苷类物质分别在8、18及25 min内被成功分离。分离结果表明了合成的L-异亮氨酸键合亲水色谱固定相具有较好的色谱性能,在极性化合物的分离上具有良好的应用前景。(本文来源于《应用化学》期刊2019年06期）
朱萌[10]（2019）在《胺类聚合物型亲水作用色谱固定相的制备及色谱性能评价》一文中研究指出目前,绝大多数亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)固定相都是通过将不同类型的极性有机物或无机物键合或者涂敷在硅胶等载体表面上而成的,其目的是,提高HILIC固定相的亲水性或稳定性,增强固定相的选择性和分离性能。自从HILIC概念被提出以来,多种类型的氨基类HILIC固定相也逐渐被开发出来。伯氨基、仲氨基、叔氨基以及季铵盐等极性基团的引入,能够丰富HILIC固定相的种类,获得更多性能良好的固定相,已成为制备高性能HILIC固定相的优良原料。基于以上研究背景,本文主要制备了叁种不同类型的胺类HILIC固定相,并对其进行了多种表征以及色谱分离性能的评测。本文的主要工作如下:(1)通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法将甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(MOTAC)单体嫁接到巯丙基硅胶表面,制备出了一种新型HILIC固定相,并对每一步中间体产物进行红外光谱、元素分析或核磁共振等表征,表明了MOTAC成功地被固定于载体表面。以核苷、碱基、糖、有机酸等20种极性化合物为分析物,在HILIC模式下,对所制备的固定相进行色谱分离性能评测。结果发现,所制备固定相能够对上述分析物表现出良好的分离性能,并且不同色谱条件(流动相的组成、流动相的种类、缓冲盐及pH值、柱温)对分析物保留的影响符合典型的HILIC保留特征。(2)通过偶联法将支链含有叁甲氧基硅烷基团的聚乙烯亚胺键合到硅胶表面,得到一种新型的铵基型HILIC固定相,并利用红外光谱、元素分析等手段对其进行表征,证明了该固定相的制备是成功的。以6种核苷、4种碱基以及5种维生素为分析物,在HILIC模式下,对所制备的固定相进行分离性能评价,并考察了流动相中有机物含量、流动相种类、缓冲盐浓度以及柱温等因素对固定相的影响。结果表明,该固定相可以有效识别和分离核苷、核碱基类化合物,但对维生素化合物的分离效果不佳。总的来说,此固定相符合典型的亲水作用模式。(3)利用迈克尔加成反应将丙烯酸甲酯(MA)链接到氨丙基硅胶表面,然后分别与乙二胺(EDA)、二乙醇胺(DEA)、乙醇胺(EA)、二乙烯叁胺(DETA)以及叁亚乙基四胺(TETA)反应,得到五种不同类型氨基或羟基封端的HILIC固定相,并利用红外光谱、元素分析等手段对上述五种固定相分别进行了表征,同时,在HILIC模式下对10种核苷和碱基样品进行分离评测。结果表明,上述五种固定相能够不同程度地分离上述分析物,且以氨基封端的固定相的色谱性能优于羟基封端的固定相,说明了氨基基团在HILIC分离中具有较大的贡献。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06）
色谱性能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高质谱法测定蛋白质的准确性,对酶解条件的优化和选择并建立最佳条件,以期提高回收率。设计了7种酶解方法进行了比较,并引入豆浆作为阴性基质。其中直接酶解法被选为最佳方法,其操作操作过程如下:取1g豆浆粉溶于10mL的50mmol·L-1叁羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中制成豆浆提取液,取200nmol·L-1β-酪蛋白溶液200μL,加入豆浆提取液300μL,再加10μg质谱级胰蛋白酶,混匀后于37℃恒温酶解16h,加入10%(体积分数)甲酸溶液10μL,终止反应,加水定容至1.0mL,高速离心10min,取上清液进样,按仪器工作条件测定VLPVPQK特征肽段的峰面积。此方法的平均酶解效率为106%,相对标准偏差(n=5)为5.1%。方法中选择酶的加入量w酶与β-酪蛋白量wβ-酪蛋白量之比为1∶20。在方法的优化过程中不建议进行还原和烷基化步骤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱性能论文参考文献
[1].张洪武,赵岚,黄永东,朱凯,朱天孝.快速膜乳化技术制备均一小粒径复合多糖微球及其色谱性能评价[J].化学世界.2019
[2].孙姗姗,李婷婷,陈启,罗娇依,李刚.超高效液相色谱-串联质谱法测定牛源性酪蛋白方法中酶解条件的优化及酶解性能的评价[J].理化检验(化学分册).2019
[3].毕重文,杨丽,张佳成,胡祎明,李正翔.基于超高效液相色谱-串联质谱法评价苯二氮■胶体金试剂盒的检测性能[J].中国医院药学杂志.2019
[4].张婷婷,薛元,徐志武,于健,陈连光.叁通道数码纺混色纱色谱体系构建及其彩色纱性能分析[J].纺织学报.2019
[5].赵萍,刘卫东,李瑜龙.自制低温氢同位素气体分离色谱柱性能影响因素[J].中国科技信息.2019
[6].赵双丽,罗菲菲,祝璐琪,王清江,何品刚.γ-氨基丁酸键合硅胶毛细管色谱柱填料的绿色制备及其分析性能研究[J].分析测试学报.2019
[7].成晓东,李云萍,贺银菊.一种可控离子比例的两性亲水色谱固定相的制备及性能研究[J].色谱.2019
[8].刘佳,董旭,郭华,王嫚,申刚义.氧化石墨烯基质毛细管电色谱胰蛋白酶微反应器的性能研究[J].分析测试学报.2019
[9].成晓东,张铮.L-异亮氨酸键合色谱固定相的制备及其性能[J].应用化学.2019
[10].朱萌.胺类聚合物型亲水作用色谱固定相的制备及色谱性能评价[D].青岛科技大学.2019
论文知识图
