导读:本文包含了外源性成分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生长激素,外源性,高效,成分,色谱,丙酮酸,乳脂。
外源性成分论文文献综述
刘奕雄,李意,阳洪波,王韦达,李碧芳[1]（2019）在《液相色谱串联质谱法鉴定虾中外源性成分》一文中研究指出建立一种基于特征肽段鉴别虾肉中猪皮源和牛皮源明胶的液相色谱-质谱方法。从猪皮、牛皮中提取蛋白,酶解处理后,利用纳升液相色谱-飞行时间质谱进行检测。数据经Protein PilotTM软件结合Uniprot数据库分析,BLAST搜索对比,筛选出潜在特征肽段。根据Skyline软件构建的离子对,用超高效液相色谱-叁重四极杆质谱的多反应监测(MRM)模式对明胶进行验证,表明选择的2条猪皮源和2条牛皮源特征肽段皆具有很强的特异性。利用所建立的MRM质谱方法对200批次的虾进行检测,结果未检出猪皮源和牛皮源成分。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
罗辉泰,黄晓兰,吴惠勤,张秋炎,朱志鑫[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定食用油中9种外源性杂质成分》一文中研究指出建立了超高效液相色谱-串联质谱同时快速测定食用油中9种外源性杂质成分的分析方法。样品经乙腈涡旋提取后,采用XSelect~?HSS PFP(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱,以5 mmol/L甲酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在10 min内实现9种待测物的良好分离。在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式采集数据并作定性鉴别和定量分析。结果表明,9种待测物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.996;在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为68.2%～104%,相对标准偏差(RSD)为2.2%～12%,检出限(LOD,S/N≥3)和定量下限(LOQ,S/N≥10)分别为0.02～0.10μg/kg及0.05～0.25μg/kg。结果表明,该法简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于食用油中9种难挥发外源性特征杂质的同时快速定性和定量分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年05期）
何嘉雯,温家欣,赖宇红,曹雅静[3]（2018）在《高效液相色谱快速测定草本植物饮料中28种外源性药物和内源性成分》一文中研究指出建立了高效液相色谱快速测定草本植物饮料中28种外源性药物和内源性成分的分析方法。样品经甲醇-水(70∶30,v/v)超声提取后,使用Thermo Accucore C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),以甲醇、乙腈和20m m o l/L乙酸铵溶液(p H 4.2)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.2 m L/m in,柱温为35℃,采用二极管阵列检测器,检测波长为254和220 nm,外标法定量。结果表明,28种成分在1~100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均不小于0.999。液体样品和固体样品的检出限(LODs)分别为1~10和20~200 mg/kg。28种成分在液体和固体样品中的加标回收率分别为88.8%~118.6%和92.7%~112.3%,相对标准偏差(RSDs)分别为0.1%~6.7%和0.1%~6.4%。按上述方法检测草本植物饮料456批,检出阳性样品55批次,检出率为12.1%。该法简便快速、准确可靠,适用于草本植物饮料中28种成分的测定。(本文来源于《色谱》期刊2018年08期）
刘丽红,刘振玉,徐冬青[4]（2005）在《外源性补充丙酮酸对体成分和能量代谢的影响》一文中研究指出综述了丙酮酸对体成分和能量代谢的影响以及国内外在这些方面的研究进展情况。指出丙酮酸对于不同项目的运动员体成分和能量代谢的影响有待进一步研究。(本文来源于《沈阳体育学院学报》期刊2005年06期）
林涵[5]（2004）在《小鼠睾丸引带的附着及外源性雌激素对引带结构成分的影响》一文中研究指出目的 睾丸引带在睾丸的下降和发育过程中一直被认为扮演着重要的角色。睾丸的下降和发育与睾丸引带的附着位置、主动收缩能力以及其形态结构的系列变化密切相关。目前这叁方面都有许多问题尚未研究清楚，许多方面还一直存在争论。本实验一方面希望通过对不同层面的组织学观察以进一步了解小鼠睾丸引带的附着位置，同时也应用特殊染色及免疫组织化学的方法对反映小鼠睾丸引带形态结构系列变化的组织弹力纤维、弹性蛋白(ELASTIN)的表达情况和反映小鼠睾丸引带收缩活性的细胞肌动蛋白(ACTIN)的表达情况进行了初步观察。为进一步明确引带收缩活性和形态结构变化在睾丸下降和发育中的作用，本实验还用了几种外源性雌激素：DES(己烯雌酚)、17-αE2(17－α雌二醇)和E3(雌叁醇)作用于不同孕期的母鼠，并研究它们对睾丸引带细胞ACTIN和ELASTIN表达的影响。 材料和方法 昆明小鼠290只，随机分为29组，每组10只。根据实验内容再随机安排各组动物进入实验：1、为研究睾丸引带在不同时期结构成分的变化，分设ELASTIN组和ACTIN组，各用动物7组(每组10只)。分别定为刚出生组、生后1天组、生后3天组、生后5天组、生后7天组、生后9天组和生后11天组。2、为研究外源性雌激素对睾丸引带中有关成份的影响，也分设ELASTIN组和ACTIN两组，共用动物15组(每组10只)。其中1)、ELASTIN组：正常组，不给任何药物；对照组，仅给予DMSO(二甲基亚砜，溶剂)；实验组分DES组、17－αE2组和E3组，各给予相应的雌激素100μg／kg．d。2)、ACTIN组：采用随机区组设计，先配对，然后随机分组。正常组2组，不给任何药物；对照组2汕头大学医学院硕士学位论文组，仅给予DMsO;实验组分孕早期组和孕晚期组，分别按给药的种类不同再分孕早期DES组、孕早期17一Q EZ组、孕早期E3组和孕晚期DES组、孕晚期17- a EZ组及孕晚期E3组。各组均给予相应的雌激素100陀/kg.d。实验过程如下:首先，雌雄鼠按常规合笼交配，以出现阴栓作为受孕标志，并以发现阴栓当天定为妊娠第。天，记为GDO(gestation day，GD)。正常组不给药，孕早期组在GDO至GD7上午8时皮下注射给药，孕晚期组在GDll至GD18上午8时皮下注射给药，ELAST工N组在GDO至GD16上午8时皮下注射给药。药物均溶于0.Zm1DMSO中。对照组仅给予DMSO 0.2ml/次。小鼠出生后按预定的时间、样本量以及随机原则取材:上腹部横断，取下半部分用10%福尔马林固定、取材。部分标本以4腼厚作冠状位连续切片，HE染色，光镜观察翠丸引带附着的位置。铁苏木素弹力纤维染色(Verhoeff法)，观察不同时期肇丸引带中弹力纤维的变化。免疫组织化学方法检测翠丸引带中ACT IN、ELASTIN的表达。每组随机选择10张切片，经计算机图像处理系统分析后，记录其阳性灰度值，采用sPss for windows 10.0统计软件按照多个处理组与一个对照组比较的方差分析进行统计学分析，不同时期小鼠翠丸引带中ACTIN和ELASTIN含量的变化则采用t检验进行统计学分析。 结果显微镜下观察小鼠翠丸引带的近端附着于皋丸及附翠，并分成很多束状插入皋丸的间质部，与翠九的结合非常紧密;小鼠的辜丸引带远端呈扇形附着于耻骨联合和耻骨支上，部分附着在腹壁上;引带近段呈索状，远段呈球状。出生后7天小鼠翠丸引带中的弹力纤维含量比刚出生小鼠引带中的要增加，经特异性的ELASTIN染色也表明，生后7天组、生后9天组和生后n天组分别与刚出生组比较，ELASTIN明显增加;生后7天组、生后9天组和生后n天组分别与刚出生组比较，ACTIN明显较低。孕早期曾暴露于上述剂量外源性雌激素 (DES，17一a EZ，E3)的刚出生小鼠，其皋丸引带中AcTIN的含量与正常组比较均下降，与孕晚期曾暴露于相同剂量外源性雌激素的小鼠相比，其攀丸引带中ACT工N的含量均下降;孕晚期暴露于相同剂量DES、17一Q EZ和E3的刚出生小鼠，其肇丸引带中的ACTIN含量与正常组比较无明显差别。孕期暴露过外源性雌激素的小鼠，在出生后七天，其翠丸引带中的ELAsTIN含量均降低。 结论l、本实验发现小鼠翠丸引带的近端附着于翠丸及附翠，并分成很多束状插入翠丸的间质部，与翠丸的结合非常紧密。小鼠翠丸引带远端呈扇形附着于汕头大学医学院硕士学位论文耻骨联合和耻骨支上，部分附着于腹壁上，未观察到直接止于阴囊底的部分。引带近端呈索状，远端呈球状。此结果提示在翠丸下降过程中，引带形态结构的变化过程可能对翠丸下降的影响更大。2、生后小鼠在翠丸下降的不同时期，随着小鼠天龄的增加，小鼠辜丸引带中ACTIN的含量呈现出逐渐减少的趋势，而翠丸引带中的弹性纤维和ELASTIN的含量则呈现出逐渐增加的趋势，提示肇丸引带的收缩活性可能在翠丸下降的早期起重要作用，而皋丸后期的下降则可能主要受翠丸引带结构重塑的影响。3、外源性雌激素，包括自然的和合成的雌激素，都可导致翠丸引带中ELASTIN的含量降低，特别在辜丸引带退化的时期，它们将影响翠丸引带在结构上转变为弹性纤维的重塑过程，从而影响辜丸引带形态上的缩短，进而可能影响辜丸的下降。同样的实验条件下，各种外源性雌激素，都可以导致攀丸下降的较(本文来源于《汕头大学》期刊2004-05-01）
刘宗柱,徐永立,徐德武,张培军[6]（1999）在《外源性生长激素对牙鲆肌肉化学成分的影响》一文中研究指出牙鲆 （Ｐａｒａｌｉｃｈｙｓ ｏｌｉｖａｃｅｕｓ） 经外源性生长激素处理后，与对照组相比，实验组鱼肌肉 含水量没有明显性差异，粗蛋白含量提高１２．８％（ Ｐ ＜０．０５），粗脂肪含量提高１３．２９％ （ Ｐ ＜０．０５），同时还发现肌肉蛋白质氨基酸组成比例没有明显差异，ＲＮＡ含量提高４５．１０ ％（ Ｐ ＜０．０１），ＲＮＡ／ＤＮＡ值升高３７．６３％（ Ｐ ＜０．０１）(本文来源于《海洋科学》期刊1999年05期）
万福令,陈林趾[7]（1999）在《外源性假性性早熟女童临床检测数据的主成分分析(摘要)》一文中研究指出女童性早熟是女孩在青春前期出现性征发育的异常现象,分真性性早熟与假性性早熟,由于误服避孕药等雌激素类药物引起的性早熟称为外源性假性性早熟(简称EFSP)。本文收集江西省儿童医院内分泌科90-95年收治的127例EFSP女童临床检测数据(数据另附),验证了EFSP仅为雌激素所致,并利用了主成分分析推导出EFSP女童病情的综合指标。(本文来源于《中国现场统计研究会第九届学术年会论文集》期刊1999-07-01）
Eppard,P,J,,方源[8]（1987）在《外源性生长激素对奶牛乳汁营养成分的影响》一文中研究指出给6头奶牛,每天注射垂体生长激素(pSTH)5、10、25、50或100单位,一次皮下注射,连注10天,乳产量、乳蛋白和乳脂约比对照组(26.7、0.90和0.98kg/天)分别提高了32、27和46%。最适宜的剂量是50单位/天。虽然乳蛋白的百分率降低,但2—乳球蛋白的含量却增加,而乳汁中的Ca、Na、P、Fe、Cu和Mn的含量不受影响。随着STH用量的增加,能量和氮的平衡降低了。对30头奶牛给以(pSTH27mg/天(在产犊之后的84±10天开始),一次(本文来源于《湖南农学院学报》期刊1987年04期）
外源性成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了超高效液相色谱-串联质谱同时快速测定食用油中9种外源性杂质成分的分析方法。样品经乙腈涡旋提取后,采用XSelect~?HSS PFP(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱,以5 mmol/L甲酸铵-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在10 min内实现9种待测物的良好分离。在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式采集数据并作定性鉴别和定量分析。结果表明,9种待测物在相应的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.996;在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为68.2%～104%,相对标准偏差(RSD)为2.2%～12%,检出限(LOD,S/N≥3)和定量下限(LOQ,S/N≥10)分别为0.02～0.10μg/kg及0.05～0.25μg/kg。结果表明,该法简单、快速、灵敏、准确、可靠,适用于食用油中9种难挥发外源性特征杂质的同时快速定性和定量分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外源性成分论文参考文献
[1].刘奕雄,李意,阳洪波,王韦达,李碧芳.液相色谱串联质谱法鉴定虾中外源性成分[J].食品工业.2019
[2].罗辉泰,黄晓兰,吴惠勤,张秋炎,朱志鑫.超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定食用油中9种外源性杂质成分[J].分析测试学报.2019
[3].何嘉雯,温家欣,赖宇红,曹雅静.高效液相色谱快速测定草本植物饮料中28种外源性药物和内源性成分[J].色谱.2018
[4].刘丽红,刘振玉,徐冬青.外源性补充丙酮酸对体成分和能量代谢的影响[J].沈阳体育学院学报.2005
[5].林涵.小鼠睾丸引带的附着及外源性雌激素对引带结构成分的影响[D].汕头大学.2004
[6].刘宗柱,徐永立,徐德武,张培军.外源性生长激素对牙鲆肌肉化学成分的影响[J].海洋科学.1999
[7].万福令,陈林趾.外源性假性性早熟女童临床检测数据的主成分分析(摘要)[C].中国现场统计研究会第九届学术年会论文集.1999
[8].Eppard,P,J,,方源.外源性生长激素对奶牛乳汁营养成分的影响[J].湖南农学院学报.1987
论文知识图
