导读:本文包含了融合抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,免疫,结核,疫苗,蛋白,细胞,血清学。
融合抗原论文文献综述
布日额,王金良,吴金花,锡林高娃,陈金龙[1]（2018）在《牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿亚基不同组合融合抗原对BALB/c小鼠免疫保护性实验》一文中研究指出为评价牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿亚基不同组合融合蛋白AP1-AP2、 AP1-BP、 BP-AP2、AP1-BP-AP2对BALB/c小鼠的免疫保护性,本研究取各融合蛋白与同体积的弗氏佐剂进行乳化,分别制备融合抗原免疫制剂,4种免疫制剂均以50μg/只对小鼠进行4次免疫后均产生了较高滴度的抗体,其中AP1-BP-AP2融合抗原产生的抗体滴度水平最高,可达1∶25 600。在免疫后第50 d时利用104 cfu/mL乳腺炎无乳链球菌攻毒,每天观察记录小鼠的精神状态、食量变化等生理状态。攻毒试验结果显示,4种不同融合抗原均显示不同程度的免疫保护性,其中AP1-BP-AP2融合抗原对BALB/c小鼠的免疫保护性为最佳,其免疫保护指数PI达到80%。本研究首次创新性地开展牛乳腺炎无乳链球菌Ia亚型PI-2a菌毛岛屿AP1、AP2、BP亚单位不同组合抗原对BALB/c小鼠的免疫保护试验,获得了AP1-BP-AP2融合抗原的免疫保护效果为最佳的结论,为进一步开发无乳链球菌性乳腺炎防控的亚单位疫苗及其流行病学检测试剂盒提供了实验依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2018年12期）
戚应杰,石玉如,刘婷,岳莉,赵长城[2]（2018）在《抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体检测最佳临界值的建立和初步应用》一文中研究指出目的建立抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体(MTB-Ab)检测的最佳临界值,评价该项目对肺结核的诊断性能。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测62例活动性肺结核患者、58例非活动性肺结核患者和168名体检健康者(正常对照组)血清MTB-Ab,采用受试者工作特征(ROC)曲线确定最佳临界值并将其设为Cut-off值指数(COI),分别评价试剂盒推荐的Cut-off值和最佳COI值对肺结核和活动性肺结核的诊断性能。结果以正常对照组为对照,MTB-Ab诊断肺结核的最佳COI值(COI_1)为0.90,此时敏感性为92.5%,显着高于试剂盒Cut-off值(0.18)的敏感性(86.7%)(P<0.05)。试剂盒Cut-off值与COI_1诊断肺结核的特异性、约登指数、阳性似然比、阴性似然比、阳性预测值和阴性预测值差异均无统计学意义(P>0.05)。以非活动性肺结核组为对照,MTB-Ab诊断活动性肺结核的最佳COI值(COI_2)为3.65,其敏感性、特异性、约登指数、阳性似然比、阳性预测值、阴性预测值均低于COI_1(P<0.05),而阴性似然比高于COI_1(P<0.05)。结论以正常对照者为对照得出的最佳COI值(COI_1)作为判断限,可以提高MTB-Ab诊断肺结核的敏感性。以非活动性肺结核患者为对照得出的最佳COI值(COI_2)作为判断限,MTB-Ab鉴别诊断活动性与非活动性肺结核的性能均明显下降。(本文来源于《检验医学》期刊2018年10期）
韩雪,魏仙萍,黄亚辉,郑义,孔令保[3]（2018）在《梅毒螺旋体多表位融合抗原的表达及免疫性研究》一文中研究指出设计梅毒螺旋体多表位融合抗原,该融合抗原含外膜蛋白Tp0453,Tp0435,Tp1038,Tp0868和Tp0965重要抗原表位,人工合成该多表位融合抗原基因,转入大肠杆菌中IPTG诱导表达,镍柱亲合层析纯化.利用多表位融合抗原检测人血清中梅毒特异性抗体,梅毒患者样本组与非患者样本组检测结果存在极其显着性差异,说明多表位融合抗原可被梅毒抗体特异性识别,有较好免疫反应性,可作为梅毒诊断试剂新抗原.利用多表位融合抗原免疫新西兰兔,兔血清中可持续检测到高滴度梅毒抗体,显示该多表位融合抗原有较强免疫原性,是梅毒基因工程疫苗候选蛋白.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2018年05期）
雷垚,邵军军,赵付荣,常惠芸,张永光[4]（2019）在《口蹄疫病毒A-O型多表位二价融合抗原的构建及其在小鼠模型中的免疫学功能》一文中研究指出为了研制广谱高效的新型口蹄疫病毒(FMDV) A-O型重组多表位二价疫苗,以结核分支杆菌热休克蛋白70(mHSP70)的C端肽结合区作为多表位免疫原的载体蛋白,将A型和O型FMDV代表性毒株VP1上的B细胞表位以及非结构蛋白3A上的T细胞表位基因进行串联合成后与mHSP70的肽结合区编码基因相连接,构建重组质粒pAO-HSP,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。重组蛋白经过纯化和鉴定后免疫BALB/c小鼠,检测相应的体液免疫应答和细胞免疫应答。结果显示:重组蛋白pAO-HSP在BL21(DE3)中能够以可溶性形式表达,纯化后经Western blot检测能够与感染了A型和O型FMDV猪的阳性血清发生特异性反应,并能够刺激小鼠产生抗A-O型FMDV特异性抗体。免疫后小鼠的脾淋巴细胞在A型、O型灭活FMDV刺激后,均出现显着的增殖现象,同时可以产生相关的Th1或Th2型细胞因子。本研究成功构建重组抗原pAO-HSP,并在小鼠模型中初步显示出了良好的免疫效果,为新型FMDV A-O型多表位二价疫苗的研发奠定基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年02期）
刘田莉,陈英,孟庆玲,乔军,陈诚[5]（2018）在《细粒棘球蚴多表位融合抗原基因的构建、表达及间接ELISA方法的建立》一文中研究指出细粒棘球蚴病(Echinococcosis)是由细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)的中绦期幼虫寄生于人和绵羊等中间宿主的肝、肺等内脏器官所引起的一种人畜共患寄生虫病。血清学检测是目前诊断动物Eg感染的重要方法之一。然而,Eg囊液诊断抗原虽具有较高的敏感性,但特异性较差,与其他绦虫病血清发生高度交叉反应;Eg重组单一蛋白抗原虽具有较高的特异性,但反应原性较弱。为了研发出具有高特异性和敏感性的诊断抗原,本研究根据Gen Bank登录的Eg Ag B、TSP1、TSP6和RTN4基因c DNA序列分别设计特异性引物,以绵羊Eg头节为总RNA模板,分别进行RT-PCR扩增,将上述基因分别亚克隆入原核表达载体p ET-28a(+)中在E.coli BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE和Western blot分析证实,Eg Ag B、TSP1、TSP6和RTN4重组蛋白均能与绵羊Eg阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。在此基础上,预测Eg上述基因编码蛋白优势线性抗原表位,将不同表位氨基酸序列对应的核苷酸序列通过柔性肽编码序列按照一定顺序进行连接,并将稀有密码子优化为大肠杆菌偏爱密码子,构建得到多表位融合基因Eg me Ag(Eg me Ag),在大肠杆菌中进行表达。以表达量高和反应原性强的重组蛋白Eg me Ag-1为包被抗原建立间接ELISA方法。当Eg me Ag-1重组抗原包被量为4.0μg/m L,血清稀释度为1:100,敏感性最高,且与其他寄生虫阳性血清无交叉反应。与HF-ELISA法和商品化包虫病Ig G抗体间接ELISA检测方法相比,Eg me Ag-1-ELISA方法的符合率分别为88.94%和95.74%。多表位抗原Eg me Ag-1在一定程度上克服Eg天然抗原和单一重组蛋白抗原的缺陷,为绵羊细粒棘球蚴病的血清学检测提供了一个具有潜在价值的诊断抗原。(本文来源于《第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集》期刊2018-08-10）
李重阳,孟庆玲,乔军,伍晔晖,王立霞[6]（2018）在《犬埃立克体多表位融合抗原蛋白的免疫学特性研究》一文中研究指出【目的】构建和制备具有较强抗原性的犬埃立克体(Ehrlichia canis)重组蛋白并研究其免疫学特性。【方法】利用ABCpred等在线软件预测分析犬埃立克体gp19、gp140和gp200等蛋白的优势线性抗原表位,构建多表位融合抗原基因E.canis-megp19及E.canis-megp-1,经PCR扩增后将其克隆至表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-32a(+)-E.canis-megp19和pET-32a(+)-E.canis-megp-1,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定正确后转化至感受态细胞大肠杆菌BL21 (DE3)中,优化表达条件(IPTG诱导浓度、温度及时间),表达重组蛋白后检测其免疫原性。【结果】成功构建并合成了多表位融合抗原基因E.canis-megp19和E.canis-megp-1,其PCR产物在1.5%琼脂糖凝胶电泳后分别出现大小为414和429bp的片段;重组载体pET-32a(+)-E.canis-megp19和pET-32a(+)-E.canis-megp-1双酶切后得到了预期长度的目标片段;SDS-PAGE结果显示,当加入1.0mmol/L IPTG、37℃诱导8h后,E.canis-megp19及E.canis-megp-1重组蛋白均可大量表达,其分子质量分别为38和39ku;Western blot分析显示,该重组蛋白可被犬埃立克体阳性血清特异性识别,证实其具有良好的反应原性;小鼠免疫试验表明,该重组蛋白可诱导机体产生特异性抗体。【结论】制备的多表位融合重组蛋白能够高效地在大肠杆菌中表达且能够诱导机体产生特异性抗体。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年12期）
安志远,田露,王建霞,冯晓燕,唐建平[7]（2017）在《SMCY性别特异融合抗原的克隆表达及其抗体制备》一文中研究指出目的利用蛋白检测的快速性优势,研究不同性别在SMCY抗原氨基酸序列的差异,筛选出特异性氨基酸序列,并克隆表达性别特异融合抗原,制备相应抗体,建立一种快速鉴别法医物证性别的方法。方法通过对人SMCY和SMCX进行序列分析,发现了叁段差异片段,采用搭桥PCR方法获得差异片段全长基因,连接入p ET-28a载体进行原核表达,用Ni柱纯化后的性别特异融合抗原免疫制备多克隆抗体,用ELISA法和western blot检测SMCY多抗与抗原的反应特异性,制作胶体金试纸条检测样本。结果筛选出具有性别特异性的氨基酸序列,获得SMCY性别特异融合抗原,成功制备出多克隆抗体及胶体金试纸条。结论获得SMCY性别特异融合抗原具有很好的抗原活性,制备的多克隆抗体可以与抗原特异性地结合,用于性别鉴定。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2017年04期）
郭洪娜[8]（2016）在《结核分枝杆菌融合抗原38kD-Rv1419、16kD-Rv2041c在结核病血清学诊断中的应用价值》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌融合抗原38k D-Rv1419、16k D-Rv2041c在结核病血清学中的诊断价值。方法以痰涂片、痰培养和标准试剂盒作为对照,应用化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLEIA)检测结核病组、非结核呼吸系病组、健康对照组血清标本中38k D-Rv1419、16k D-Rv2041c的抗体水平,评价其在结核病血清学中的诊断价值。结果 1肺结核病组38k D-Rv1419、16k D-Rv2041c的抗体水平(143621.0±23231.7,179731.1±16342.1)明显高于非结核呼吸疾病组(27417.5±2371.8,32066.2±3310.9)和健康对照组(35262.9±5764.2,22765.5±3695.7),(P<0.05)。238k D-Rv1419、16k D-Rv2041c检测抗结核抗体的敏感度(69.0%,72.0%)、高于痰培养(21.0%)、38 k D(20.0%)、16 k D试剂盒(26.0%),(P<0.05)。338k D-Rv1419、16k D-Rv2041c检测抗结核抗体的特异度(85.4%,83.8%)高于38k D(61.1%)、16k D试剂盒(50.0%),(P<0.05)。4联合应用38k DRv1419、16k D-Rv2041c融合抗原检测抗结核抗体的敏感度为89.0%,明显高于38k D-Rv1419(69.0%)、16k DRv2041c(72.0%),(P<0.05)。结论结核分枝杆菌融合抗原38k D-Rv1419、16k D-Rv2041c在结核病的血清学诊断上均具有较高的敏感度和特异度,其联合应用,能够提高抗结核抗体检测的敏感度。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2016年07期）
赵琰枫,冯晓燕,修冰水,段翠密,范雅文[9]（2016）在《结核分枝杆菌ESAT-6+CFP-10融合抗原克隆表达及其生物学活性》一文中研究指出目的克隆表达结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)融合抗原ESAT-6+CFP-10(EC),评价融合抗原EC刺激THP-1细胞培养上清中特定细胞因子分泌水平的变化。方法构建融合抗原EC原核表达载体,用纯化后的不同浓度融合抗原EC(10,20μg/ml)刺激THP-1细胞,分别收集刺激12和24 h细胞培养上清,采用Bio-Plex ProTMAssays细胞因子测定试剂盒检测细胞培养上清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、GM-CSF、TNF-α和IFN-γ的分泌水平。结果成功克隆表达此菌EC融合抗原;经过融合抗原EC刺激THP-1细胞培养上清中IL-6、IL-8和TNF-α的分泌水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),其余细胞因子的分泌水平在刺激前后没有显着变化。结论克隆表达的融合抗原EC具有生物学活性,能使THP-1细胞分泌的IL-6、IL-8及TNF-α水平升高。(本文来源于《军事医学》期刊2016年03期）
张宇飞,陆健,刘建平,王洪海[10]（2015）在《表达结核分枝杆菌融合抗原TB10.4-HspX的重组酵母免疫效果研究》一文中研究指出结核病是一种严重危害人类健康的传染病,其防治难点主要在于抗药性菌株的出现以及唯一的抗结核疫苗——卡介苗的效果不理想.为发展新型抗结核疫苗,本研究中构建了表达结核分枝杆菌融合抗原TB10.4-HspX(TB10H)的重组酿酒酵母,分别以皮下注射和滴鼻两种方式免疫小鼠,检测免疫效果.结果显示,该重组酿酒酵母通过皮下注射的方式免疫后刺激小鼠产生TB10H特异性抗体IgG,分泌Th1型细胞因子IFN-γ,而且重组酵母免疫后在一定程度上刺激小鼠树突状细胞的成熟分化和抗原递呈作用.一系列结果表明,表达融合抗原TB10H的重组酿酒酵母能够有效激发小鼠抗原特异性免疫应答.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
融合抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体(MTB-Ab)检测的最佳临界值,评价该项目对肺结核的诊断性能。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测62例活动性肺结核患者、58例非活动性肺结核患者和168名体检健康者(正常对照组)血清MTB-Ab,采用受试者工作特征(ROC)曲线确定最佳临界值并将其设为Cut-off值指数(COI),分别评价试剂盒推荐的Cut-off值和最佳COI值对肺结核和活动性肺结核的诊断性能。结果以正常对照组为对照,MTB-Ab诊断肺结核的最佳COI值(COI_1)为0.90,此时敏感性为92.5%,显着高于试剂盒Cut-off值(0.18)的敏感性(86.7%)(P<0.05)。试剂盒Cut-off值与COI_1诊断肺结核的特异性、约登指数、阳性似然比、阴性似然比、阳性预测值和阴性预测值差异均无统计学意义(P>0.05)。以非活动性肺结核组为对照,MTB-Ab诊断活动性肺结核的最佳COI值(COI_2)为3.65,其敏感性、特异性、约登指数、阳性似然比、阳性预测值、阴性预测值均低于COI_1(P<0.05),而阴性似然比高于COI_1(P<0.05)。结论以正常对照者为对照得出的最佳COI值(COI_1)作为判断限,可以提高MTB-Ab诊断肺结核的敏感性。以非活动性肺结核患者为对照得出的最佳COI值(COI_2)作为判断限,MTB-Ab鉴别诊断活动性与非活动性肺结核的性能均明显下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
融合抗原论文参考文献
[1].布日额,王金良,吴金花,锡林高娃,陈金龙.牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿亚基不同组合融合抗原对BALB/c小鼠免疫保护性实验[J].中国预防兽医学报.2018
[2].戚应杰,石玉如,刘婷,岳莉,赵长城.抗结核分枝杆菌多表位融合抗原IgG抗体检测最佳临界值的建立和初步应用[J].检验医学.2018
[3].韩雪,魏仙萍,黄亚辉,郑义,孔令保.梅毒螺旋体多表位融合抗原的表达及免疫性研究[J].湖南师范大学自然科学学报.2018
[4].雷垚,邵军军,赵付荣,常惠芸,张永光.口蹄疫病毒A-O型多表位二价融合抗原的构建及其在小鼠模型中的免疫学功能[J].中国兽医科学.2019
[5].刘田莉,陈英,孟庆玲,乔军,陈诚.细粒棘球蚴多表位融合抗原基因的构建、表达及间接ELISA方法的建立[C].第十一届全国寄生虫学青年工作者学术研讨会摘要集.2018
[6].李重阳,孟庆玲,乔军,伍晔晖,王立霞.犬埃立克体多表位融合抗原蛋白的免疫学特性研究[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2018
[7].安志远,田露,王建霞,冯晓燕,唐建平.SMCY性别特异融合抗原的克隆表达及其抗体制备[J].中国法医学杂志.2017
[8].郭洪娜.结核分枝杆菌融合抗原38kD-Rv1419、16kD-Rv2041c在结核病血清学诊断中的应用价值[J].泰山医学院学报.2016
[9].赵琰枫,冯晓燕,修冰水,段翠密,范雅文.结核分枝杆菌ESAT-6+CFP-10融合抗原克隆表达及其生物学活性[J].军事医学.2016
[10].张宇飞,陆健,刘建平,王洪海.表达结核分枝杆菌融合抗原TB10.4-HspX的重组酵母免疫效果研究[J].复旦学报(自然科学版).2015
论文知识图
