导读:本文包含了形态变异论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形态,性状,喀斯特,节间,连词,樱花,植物学。
形态变异论文文献综述
高彩龙,金光泽,刘志理[1]（2019）在《小兴安岭3种植物细根形态和解剖性状的变异》一文中研究指出以小兴安岭地区针叶树种红松、阔叶树种五角槭和灌木毛榛3种植物为对象,测定了1～5级细根的形态和解剖性状,研究根序及物种间的性状变异.结果表明:3种植物除根直径和根长度无显着差异外,其他性状均存在显着的种间差异.红松的维管束直径(117.91～2392.05μm)和维根比(0.31～1.87)均显着大于五角槭和毛榛,红松的比根长(0.72～18.26 m·g~(-1))显着小于五角槭和毛榛,而五角槭的组织密度显着大于红松和毛榛.随根序增加,3种植物的根直径、根长度、组织密度、维管束直径和维根比整体呈增加趋势,而比根长呈下降趋势.形态和解剖性状间存在显着相关关系,如根直径与维管束直径呈显着相关,但其回归斜率在吸收根(1～3级)和运输根(4～5级)间存在显着差异.3种植物的根直径和维管束直径、皮层厚度均呈显着正相关,其回归斜率在不同物种间存在显着差异.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年12期）
刘莹,麻文俊,杨桂娟,王俊臣,易飞[2]（2019）在《砂生槐天然种群种实形态和萌发特征地理变异》一文中研究指出为了更好地开展砂生槐(Sophora moorcroftiana)种质资源收集及保存工作,探究砂生槐种实性状和种子萌发性状的地理变异特征,在西藏砂生槐自然分布区挑选具有代表性的天然种群12个,测定了包括种长、种宽和种子发芽率在内的15项种实性状指标,运用巢式方差分析、相关分析及聚类分析研究了砂生槐种实、萌发性状的变异水平及其与地理因子的相关性。结果表明:1)种群间和种群内种实性状均存在显着性差异(P<0.05),种群间种子长宽积的差异最大,说明各种群的种子大小差异很大,而种群间的种长差异最大。在表型变异程度上,种群内的变异(21.91%)略大于种群间的变异(18.30%),其中种群平均表型分化系数为45.51%;这表明砂生槐的表型变异不仅仅受到遗传因素的影响,而且很大程度上受到了环境因素的调控。2)发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数4个性状间均呈极显着正相关,发芽指数与种宽和种子长宽积呈显着相关,说明种子越饱满,发芽能力越强。3)种长、种子长宽积、荚果宽度、发芽势、发芽指数和活力指数等与海拔呈显着正相关,与经度呈显着负相关,表明砂生槐的种实大小和萌发能力从东部低海拔地区到西部高海拔地区呈上升趋势,可对高海拔优良种群加以开发利用,所有性状与纬度均无明显的相关性。4)运用ward's对砂生槐种群进行聚类分析,12个砂生槐种群大致可以划分为高海拔和低海拔2个亚群。中、高海拔亚群(3 586～4 207 m)的种子更饱满,千粒重更大,萌发能力更强,而中、低海拔亚群的幼苗长度、胚根长度和侧根数更高。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2019年06期）
李双梅,柯卫东,黄新芳,彭静,李明华[3]（2019）在《菱果实形态发育变异调查研究》一文中研究指出对两角菱(Trapa natans L.)和四角菱果实形态发育变异进行了调查。结果表明,①两角菱果实形态发育变异率达36.9%,其中肩角姿态变异率最高,为36.9%,锐尖果角数目变异率较低,为3.1%;四角菱果实形态发育变异率达45.1%,其中锐尖果角数目和锐尖果角部位变异率最高,均为26.5%,其次为腰角姿态,变异率为18.7%,再次为肩角姿态,变异率仅为0.7%。②综合两角菱和四角菱,从菱的整体来看,果实形态发育变异率达41.0%,其中肩角姿态变异率最高,为18.8%,其次为四角菱腰角姿态变异率,为18.6%,锐尖果角数目和锐尖果角部位变异率最低,均为14.8%。无论是两角菱还是四角菱,果角数目均无变化。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期）
汪佑宏,张菲菲,薛夏,季必超,李担[4]（2019）在《高地钩叶藤节间与节部导管及维管束形态特征径向变异规律》一文中研究指出为了更好地了解棕榈藤材的性能、提高我国棕榈藤资源培育和高附加值加工利用水平,选用高地钩叶藤为研究对象,采用显微图像分析系统,对该藤2m处的节间和节部的导管分子及维管束形态特征进行统计与分析。结果显示,节间与节部大导管分子长度、直径、密度的平均值分别为3981.363和2666.883μm、198.235和202.402μm、3.611和3.784个·mm~(-2);维管束径向直径、弦向直径、密度的平均值分别为523.466和534.794μm、373.624和379.823μm、3.078和3.202个·mm~(-2)。经F检验,仅节间与节部的导管分子长度差异极显着(P<0.05)。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年05期）
赵松凌,王语麟,王维,李越华,李晓[5]（2019）在《3D可视化在胃十二指肠动脉形态及变异中的应用》一文中研究指出目的探讨胃十二指肠动脉的形态及变异。方法回顾性分析昆明医科大学第二附属医院肝胆胰外科二病区2015年1月至2017年12月行3D重建软件重建上中腹动脉系统74例并进行统计学分析。结果通过3D可视化观察,发现74例中最常见解剖为肝总动脉发出胃十二指肠动脉(GDA),共53例,GDA长度(23.8±9.63) mm,其中GDA长度<15 mm,14例;GDA长度>15 mm,39例,包含4种亚型:I型,胃右动脉发自肝固有动脉;Ⅱ型,胃右动脉发自肝左动脉;Ⅲ型,胃右动脉发自胃十二指肠动;Ⅳ型,胃右动脉未显示。其余21例归入变异形态,GDA长度(9.2±4.77) mm,其中所有GDA长度均小于15 mm。GDA长短与GDA发生变异具有相关性(P<0.01)。结论 3D可视化技术有利于胃十二指肠动脉的形态学观察,利于发现其解剖变异;GDA长度<15 mm时,出现变异的可能性更大。(本文来源于《昆明医科大学学报》期刊2019年11期）
宋紫珍[6]（2019）在《个体意识形态影响下文学文本翻译的变异研究——以《我的帝王生涯》英译本中连词的增加为例》一文中研究指出意识形态影响着翻译的实践活动。文章取意识形态"观念的学说"的本意,从个体意识形态对翻译效果的影响出发,以苏童的小说《我的帝王生涯》的英译本为研究对象,探讨和分析译者葛浩文在其译文中增加连词的使用这一现象造成的变异,尝试探索汉译英的新思路。(本文来源于《教育现代化》期刊2019年83期）
叶坤涛,夏雪婷,吉俄木沙[7]（2019）在《红细胞形态变异对散射特性的影响》一文中研究指出为研究病变时异常形态红细胞参数变化对集群红细胞散射特性的影响,分别建立了球形及泪滴形异常形态红细胞的光学模型.通过T矩阵方法,针对含球形异常形态红细胞的集群红细胞A以及含泪滴形异常形态红细胞的集群红细胞B,研究异常形态红细胞含量、形态、尺寸变化对集群红细胞散射截面C_(sca)、吸收截面C_(abs)、各项异性因子g及散射相函数F_(11)的影响.结果表明:同样异常细胞含量的集群红细胞A与集群红细胞B的散射特性有一定差异,即集群红细胞A的C_(sca)值更大、C_(abs)值更小、g值更大及F_(11)值曲线波动更剧烈;若异常形态红细胞的含量、等效半径增大,则集群红细胞散射几率、光散射前向性增大、散射相函数F_(11)值减小,在发生病变异常形态红细胞含量增多时,异常形态红细胞的尺寸变化对集群红细胞散射特性的影响较大.文中研究为异常形态红细胞的无损检测提供了一定的参考依据.(本文来源于《江西理工大学学报》期刊2019年05期）
王鑫悦,曹行,吕士鹏,王琼,刘玲玲[8]（2019）在《野生盘羊×巴什拜羊回交二代的脂尾形态变异分析》一文中研究指出试验旨在研究野生盘羊×巴什拜羊回交二代的脂尾形态特征以及脂尾大小对体尺指数的影响。以216只饲养条件相同、体况良好的75日龄野生盘羊×巴什拜羊回交二代为研究对象,计算脂尾性状的变异系数,再根据脂尾性状采用R语言K-mean聚类分析方法对野生盘羊×巴什拜羊回交二代进行分析,研究脂尾的分离分化情况,并用SPSS 19.0对回交二代各类型脂尾羊的7个体重体尺指数(体重、体长指数、胸围指数、管围指数、体躯指数、肢长指数和胸指数)进行差异比较分析。结果发现,根据聚类分析结果可将野生盘羊×巴什拜羊回交二代分为4个类型:小尾型、中尾型、大尾型和肥尾型;肥尾型体长指数极显着大于小尾型(P<0.01),大尾型体躯指数极显着大于小尾型(P<0.01),大尾型和肥尾型胸围指数、胸指数极显着大于小尾型(P<0.01),各尾型间的体重、管围指数、肢长指数差异不显着(P>0.05)。综合以上试验结果,回交二代的脂尾出现了性状分离,脂尾越大其体型越大,但体重无明显变化;结合野生盘羊与巴什拜羊的体型外貌特征及生产性能的特点,大尾型和肥尾型在体型上更趋近于巴什拜羊,小尾型则在尾型上更趋近于野生盘羊。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年08期）
张清,肖桂英,李品荣,李娅,常恩福[9]（2019）在《同一种源铁橡栎种子的形态特征及变异》一文中研究指出为促进铁橡栎优良家系的早期选择及良种选育,以建水县5个铁橡栎种群的23个家系为研究材料,通过种长、种宽、种形指数、单果重及千粒重5个性状指标的测定,分析铁橡栎不同家系及种群间种子的形态特征及变异。结果表明:铁橡栎种子的5个性状指标在家系间及种群间均存在着显着(P<0.05)或极显着差异(P<0.01)。单粒重及千粒重变异幅度较大,种长、种宽及种形指数3个性状更趋于稳定,种群间变异小于家系间的变异。种子的形状主要受遗传控制,受环境影响较小,单粒重及千粒重受分布区海拔的影响而存在垂直变异,种子的大小及质量则受热量控制而呈现出一定的地理性变异,单粒重及千粒重是影响种子形态特征的主要性状。基于相关的分析结果,格安、燕子洞、黄龙寺3个种群的1、13、15、18、20、21、22和23号家系共8个家系属种子质量优良的家系,种群则是燕子洞、黄龙寺两个种群。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2019年08期）
蒋冬月,沈鑫,陈雅静,邹宜含,吴帆[10]（2019）在《浙江野生樱花枝干及叶片形态变异分析》一文中研究指出为科学合理地保护和利用浙江省野生樱花资源,挖掘其优良性状,以野生樱花种质资源为研究材料,对枝干、叶片的50个形态学性状进行测定,采用方差分析、主成分分析等方法研究其种间及种内各性状的变异,探明不同性状间的相关性。结果表明:①除株高外,其余17个数值型性状在8个种(变种)间差异显着(P<0.05),其中16个性状为极显着(P<0.01)。各性状在种间的变异系数为14.05%～64.15%,其中,叶长的种间变异系数最小,胸径的最大。叶片性状中托叶长、叶面积、托叶宽、叶柄/叶片长、叶柄长的种间变异系数均大于30%;除分枝角度外,其他枝干性状的变异系数均大于30%;大部分性状的种内变异小于种间变异。②二元及多态性状的平均多样性指数为0.03～1.28,其中,叶形、幼叶颜色、成叶反面颜色、嫩枝、小枝和老枝颜色7个性状的平均多样性指数均在0.95以上。③叶片、枝干各性状间彼此相关,利用主成分分析将数值型性状和7个多样性指数较高的多态性状综合为8个主成分,其累计贡献率可达76.85%。④根据主成分值将91份樱花种质资源分为5大类,分别为大叶早樱Cerasus subhirtella类,华中樱C. conradinae类,迎春樱C. discoidea类,尾叶樱C. dielsiana和山樱花C. serrulata类,其中2个变种也分别聚在了相应的种内,而浙闽樱C. schneideriana并没有成为独立的一类。研究认为:野生樱花种间及种内各性状的变异幅度大,差异显着,多样性丰富,具有较大的遗传改良潜力;主成分分析的方法在枝干、叶片性状分析中是可行的,可提高筛选效率。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2019年04期）
形态变异论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了更好地开展砂生槐(Sophora moorcroftiana)种质资源收集及保存工作,探究砂生槐种实性状和种子萌发性状的地理变异特征,在西藏砂生槐自然分布区挑选具有代表性的天然种群12个,测定了包括种长、种宽和种子发芽率在内的15项种实性状指标,运用巢式方差分析、相关分析及聚类分析研究了砂生槐种实、萌发性状的变异水平及其与地理因子的相关性。结果表明:1)种群间和种群内种实性状均存在显着性差异(P<0.05),种群间种子长宽积的差异最大,说明各种群的种子大小差异很大,而种群间的种长差异最大。在表型变异程度上,种群内的变异(21.91%)略大于种群间的变异(18.30%),其中种群平均表型分化系数为45.51%;这表明砂生槐的表型变异不仅仅受到遗传因素的影响,而且很大程度上受到了环境因素的调控。2)发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数4个性状间均呈极显着正相关,发芽指数与种宽和种子长宽积呈显着相关,说明种子越饱满,发芽能力越强。3)种长、种子长宽积、荚果宽度、发芽势、发芽指数和活力指数等与海拔呈显着正相关,与经度呈显着负相关,表明砂生槐的种实大小和萌发能力从东部低海拔地区到西部高海拔地区呈上升趋势,可对高海拔优良种群加以开发利用,所有性状与纬度均无明显的相关性。4)运用ward's对砂生槐种群进行聚类分析,12个砂生槐种群大致可以划分为高海拔和低海拔2个亚群。中、高海拔亚群(3 586～4 207 m)的种子更饱满,千粒重更大,萌发能力更强,而中、低海拔亚群的幼苗长度、胚根长度和侧根数更高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
形态变异论文参考文献
[1].高彩龙,金光泽,刘志理.小兴安岭3种植物细根形态和解剖性状的变异[J].应用生态学报.2019
[2].刘莹,麻文俊,杨桂娟,王俊臣,易飞.砂生槐天然种群种实形态和萌发特征地理变异[J].西北林学院学报.2019
[3].李双梅,柯卫东,黄新芳,彭静,李明华.菱果实形态发育变异调查研究[J].湖北农业科学.2019
[4].汪佑宏,张菲菲,薛夏,季必超,李担.高地钩叶藤节间与节部导管及维管束形态特征径向变异规律[J].安徽农业大学学报.2019
[5].赵松凌,王语麟,王维,李越华,李晓.3D可视化在胃十二指肠动脉形态及变异中的应用[J].昆明医科大学学报.2019
[6].宋紫珍.个体意识形态影响下文学文本翻译的变异研究——以《我的帝王生涯》英译本中连词的增加为例[J].教育现代化.2019
[7].叶坤涛,夏雪婷,吉俄木沙.红细胞形态变异对散射特性的影响[J].江西理工大学学报.2019
[8].王鑫悦,曹行,吕士鹏,王琼,刘玲玲.野生盘羊×巴什拜羊回交二代的脂尾形态变异分析[J].中国畜牧兽医.2019
[9].张清,肖桂英,李品荣,李娅,常恩福.同一种源铁橡栎种子的形态特征及变异[J].黑龙江农业科学.2019
[10].蒋冬月,沈鑫,陈雅静,邹宜含,吴帆.浙江野生樱花枝干及叶片形态变异分析[J].浙江农林大学学报.2019
论文知识图
