戊型肝炎病毒感染调控TLR3信号通路的研究

论文摘要

戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus,HEV）是导致急性戊肝的主要原因.通过建立基因IV型HEV感染A549细胞模型,研究病毒感染后TLR3信号通路相关因子表达的变化.病毒感染A549细胞后通过实时荧光定量PCR检测IFN-β的mRNA表达量,Western blot分析磷酸化IRF3（pIRF3）和IKKε蛋白表达水平的变化.结果表明:HEV感染A549细胞后细胞内IFN-β的相对表达水平显著下降,TLR3信号通路介导的pIRF3及IKKε蛋白在病毒感染后表达量显著下降.基因Ⅳ型HEV能够抑制TLR3信号通路介导的IRF3的磷酸化及IKKε蛋白的表达,从而抑制了IFN-β的表达,为进一步研究HEV复制机制和致病机理奠定基础.

论文目录

• 0 引 言
• 1 材料与方法
•   1.1 细胞、病毒及质粒
•   1.2 试剂
•   1.3 细胞培养及病毒接种
•   1.4 细胞转染
•   1.5 细胞活力测定
•   1.6 实时荧光定量PCR样品检测
•   1.7 Western blot检测
• 2 结果
•   2.1 细胞活性检测
•   2.2 HEV感染后抑制IFN-β的表达
•   2.3 HEV感染抑制IRF3磷酸化
•   2.4 HEV感染抑制IKKε的表达
•   2.5 HEV感染后A549细胞内炎症因子的表达
• 3 讨 论
• 4 结 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 纪汉斌,何秋霞,赵勇琴,杨臣臣,毕艳红,黄芬,魏大巧

关键词: 戊型肝炎病毒,型干扰素,磷酸化,细胞

来源: 昆明理工大学学报(自然科学版) 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅱ辑,基础科学,医药卫生科技

专业: 生物学,基础医学

单位: 昆明理工大学医学院

基金: 国家自然科学基金项目(81660338,81960370),协和青年科研基金项目(2017310038),中央高校基本科研业务费专项资金项目(2016ZX310179-3)

分类号: R373.2

DOI: 10.16112/j.cnki.53-1223/n.2019.05.011

页码: 70-75

总页数: 6

文件大小: 2502K

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