运动神经元病中轴突变性机制研究

论文摘要

<正>轴突变性是运动神经元病早期病理表现,早于临床症状的出现,对于疾病起始以及神经元死亡有重要作用[1-2]。本文就神经元中轴突结构和功能,以及运动神经元病中轴突变性相关机制进行综述,以期了解运动神经元病的发生发展过程。一、神经元轴突结构和功能神经元是高度极性细胞,可分化为胞体、树突和轴突,且不同物种或种类的神经元形态是不同的[3]。

论文目录

• 一、神经元轴突结构和功能
• 二、运动神经元病中出现轴突变性
•   1.散发性肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）
•   2. 超氧化物歧化酶1（superoxide dismutase1, SOD1）
•   3. TAR DNA结合蛋白43（transactivating response DNA binding protein 43,TDP-43）和肉瘤融合蛋白（fused in sarcoma,FUS）
•   4. 视神经蛋白（optineurin,OPTN）
•   5. 动力蛋白激活蛋白1（dynactin1,DCTN1）
•   6. 9号染色体开放阅读框72（chromosome 9 open reading frame,C9orf72）
• 三、运动神经元轴突变性可能机制
•   1. 轴突RNA和蛋白质异常
•   2. 微管异常
•   3. 线粒体异常
•   4. 自噬异常
•   5. 非神经元自主调节
• 小 结

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 宋彬彬,王玉波,王浩然,胡月青,于佳

来源: 脑与神经疾病杂志 2019年10期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 神经病学

单位: 北京中医药大学附属北京老年医院老年病临床与康复研究所

基金: 国家自然科学基金资助项目(81601117),北京市自然科学基金资助项目(7184221),北京市百千万人才工程资助项目(2017A14),北京市科技新星计划资助项目(Z181100006218045),北京市医管局临床医学发展专项(ZYLX201833)

分类号: R744.8

页码: 657-661

总页数: 5

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