导读:本文包含了心肌表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:心肌,心肌梗死,心肌炎,蛋白,转染,质粒,细胞。
心肌表达论文文献综述
刘滴,吴辉,李云曌,杨俊,杨简[1]（2019）在《cFLIP_L和cFLIP_S腺病毒载体的构建及其在心肌细胞中的表达》一文中研究指出目的 :构建并鉴定cFLIP_L和cFLIP_S重组质粒,并观察其在乳鼠心肌细胞中表达并检测转染效率。方法 :利用基因合成技术获取cFLIP_L和cFLIP_S基因,分别连接pAd-CMV-GFPa1-IRES载体质粒,并转移至穿梭质粒pAdcFLIP_L和pAd-cFLIP_S,经挑选、扩培后进行酶切验证及测序鉴定、包装、扩增、纯化获得一定滴度的pAd-cFLIP_L和pAd-cFLIP_S,之后感染原代乳鼠心肌细胞,观察两者在心肌细胞中的荧光表达并用流式细胞仪检测转染效率。结果 :酶切验证与理论值相符,测序鉴定结果与目的基因序列一致;pAd-cFLIP_L和pAd-cFLIP_S感染人胚肾293A细胞后可见大量绿色荧光蛋白表达和聚集,10 d后出现典型的细胞病变,腺病毒包装成功,并测得滴度均为1×10~9pfu/ml;同时,在荧光显微镜下可见重组腺病毒感染可在乳鼠心肌细胞中稳定表达并发出绿色荧光,流式细胞仪检测结果显示其转染效率为90.30%±3.62%。结论 :成功构建cFLIP_L和cFLIP_S重组腺病毒表达载体且证实其能安全、有效地感染乳鼠心肌细胞。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2019年06期）
李国良,刘德衍,杨彦华,韩增磊,徐晓娜[2]（2019）在《miR-17及其靶基因HIF-1α、STAT3在心源性猝死心肌组织中的表达及其意义》一文中研究指出目的观察微小RNA17 (miR-17)与HIF-1α、STAT3在心脏性猝死(SCD)心肌组织中的表达水平,并探讨其意义。方法选择因心血管系统疾病猝死的20例心脏标本作为SCD组;选取20例死因为非心脏疾患的心脏标本作为对照组。应用免疫组织化学染色方法分别检测两组心肌组织中HIF-1α和STAT3表达,采用荧光定量PCR方法检测两组心肌组中miR-17、HIF-1α和STAT3的表达。结果免疫组化染色结果显示,两组心肌组织中HIF-1α、STAT3的表达比较,差异均有统计学意义(Z=-3.636、-3.552,P <0.01);两组心肌组织中HIF-1α与STAT3的表达水平呈负相关(r=-0.996,P <0.05)。荧光定量PCR方法检测结果显示,SCD组心肌组织中miR-17与HIF-1α相对表达量呈正相关(r=0.706, P <0.05),miR-17与STAT3相对表达量呈负相关(r=-0.730, P <0.05)。结论 SCD心肌组织中miR-17、HIF-1α高表达,STAT3低表达,miR-17、HIF-1α和STAT3联合应用有望作为诊断SCD较为客观的指标。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
张曙光,王显慧,苏丽娟,贾富全,荣荣[3]（2019）在《雄激素受体和心型脂肪酸结合蛋白在心肌梗死者心肌中的表达》一文中研究指出目的通过比较心肌梗死猝死组与正常对照组心肌组织中雄激素受体(AR)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的表达以及相关研究,探讨二者与心肌梗死猝死之间的关系,为心肌梗死的法医病理学诊断提供客观依据。方法从内蒙古医科大学司法鉴定中心2011年至2014年尸检案例中筛选心肌梗死猝死者42例(实验组)、无冠心病其他死因者20例(对照组),采用免疫组化SP法分别检测AR和H-FABP在心肌组织中的表达。结果 1)AR在实验组和对照组心肌组织中表达情况相比较,两组之间有显着差异(P <0.05);2) H-FABP在实验组和对照组心肌组织中表达情况相比较,两组之间有显着差异(P <0.05)。结论心肌梗死猝死者冠状动脉和心肌组织中AR表达明显降低,可为心肌梗死猝死死后诊断提供参考依据。H-FABP在梗死心肌组织中表达明显降低,有望为心肌梗死法医学诊断提供参考依据。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年06期）
高越[4]（2019）在《美国科学家发现太空旅行改变心肌细胞基因表达》一文中研究指出据stem-cell-reports网2019年11月7日消息,美国斯坦福大学科学家发现,太空旅行会影响由iPS细胞(诱导多能干细胞)培育的心肌细胞的结构和功能。人心肌细胞在国际空间站上培养5.5周后,受微重力环境影响,其跳动和钙循环模式出现适应性调整,且有2635个基因的表达在飞行中出现变化,例如线粒体相关基因的表达增加。但在返回地球后10天内,(本文来源于《科技中国》期刊2019年12期）
叶章正,林英娜,张晓丹,李世阁[5]（2019）在《黄芪提取物对病毒性心肌炎大鼠心肌组织Nrf2、HO-1表达水平的影响》一文中研究指出目的探究黄芪提取物对病毒性心肌炎大鼠心肌组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)表达水平的影响。方法利用柯萨奇B3病毒(CVB3)诱导病毒性心肌炎大鼠模型,40只心肌炎大鼠随机分为模型组、黄芪提取物低、中、高剂量组[10 mg/(kg·d)、20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)],另设对照组,每组10只。黄芪提取物处理组灌胃各剂量的黄芪提取物,1次/d,连续灌胃15 d;对照组和模型组以等量生理盐水替代。观察大鼠大体情况,采用HE染色检测大鼠心肌组织病理变化及其病理评分,检测心肌细胞中氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)的水平,实时荧光定量聚合酶链锁反应(qRT-PCR)和Western Blot检测心肌细胞中Nrf2、HO-1的表达。结果模型组病理评分显着高于对照组(P <0. 05),模型组SOD、GSH水平以及Nrf2、HO-1 mRNA和蛋白的表达显着低于对照组,MDA水平显着高于对照组(P <0. 05);黄芪提取物可有效改善病毒性心肌炎大鼠少食、毛色灰暗、反应迟缓、活动度减少、腹泻等病症,减轻心肌组织损伤,降低心肌组织中MDA水平,提高SOD、GSH水平、Nrf2、HO-1 mRNA和蛋白的表达,且高剂量组效果显着。结论黄芪提取物可呈剂量依赖性明显上调病毒性心肌炎大鼠心肌组织中Nrf2、HO-1的表达,减轻大鼠心肌氧化应激损伤。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年23期）
王江元,刘彩红,曹忠帅,董文博[6]（2019）在《Hcy、hs-CRP、D-二聚体在老年急性脑梗死与急性心肌梗死患者中的表达及临床意义》一文中研究指出目的观察同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体在老年急性脑梗死(ACI)与急性心肌梗死(AMI)患者中表达水平并分析其临床意义。方法纳入75例老年ACI患者,78例老年AMI患者,检测其Hcy、hs-CRP、D-二聚体水平,并与同期就诊的40例健康老年体检者对照组做比较。结果与对照组比较,ACI、AMI组Hcy、D-二聚体、hs-CRP叁项指标均显着升高(P<0.05);ACI与AMI组Hcy、D-二聚体、hs-CRP叁项指标有统计学差异(P<0.05);与对照组相比,ACI与AMI组Hcy、D-二聚体、hs-CRP阳性率明显增高(P<0.05)。结论 Hcy、D-二聚体、hs-CRP均为动脉粥样硬化的影响因素,其与ACI、AMI的发生正相关,及时检测这叁个指标,可早期诊断动脉粥样硬化、判断病情及指导临床治疗。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年23期）
李蕤[7]（2019）在《急性心肌梗死患者血清急性时相反应蛋白表达水平及对预后的反应价值探究》一文中研究指出目的:探究急性心肌梗死患者血清急性时相反应蛋白表达水平及对预后的反应价值。方法:选取2018年1月-2019年1月的80例急性心肌梗死患者为观察组,同时期80例体检健康的同龄者为对照组。比较两组的血清急性时相反应蛋白表达水平,同时比较观察组中不同GRACE评分、Gensini积分及存活情况者的检测结果,并采用Pearson相关性分析急性时相反应蛋白与GRACE评分、Gensini积分的关系。结果:观察组的血清急性时相反应蛋白表达水平均高于对照组,且观察组中不同GRACE评分、Gensini积分及存活情况者的检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05),Pearson相关性分析显示,急性时相反应蛋白与GRACE评分、Gensini积分均呈正相关(P<0.05)。结论:急性心肌梗死患者血清急性时相反应蛋白表达水平相对较高,且对预后的反应价值较好。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年34期）
袁淑菁,梁景南,张铭,朱杰宁,潘蓉[8]（2019）在《CircRNA＿005647通过结合miR-27b-3p抑制小鼠心肌成纤维细胞中纤维化相关基因表达》一文中研究指出目的研究环形RNA circRNA_005647对小鼠心肌成纤维细胞(CFs)纤维化表型的影响及分子机制。方法利用血管紧张素Ⅱ缓释泵[1.46 mg/(kg·d),2周]诱导建立小鼠高血压心肌纤维化模型,采用Masson染色观察心肌纤维化程度。实时荧光定量PCR检测发生纤维化的小鼠心肌及血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠CFs中circRNA_005647的表达。利用放线菌素D和RNase R实验检测circRNA_005647的稳定性。利用重组circRNA_005647腺病毒(rAd-circRNA_005647)感染小鼠CFs,检测CFs中纤维化相关基因Col1a1、Col3a1、Acta2的mRNA和蛋白表达变化。双荧光素酶报告基因实验、RNA反义纯化实验及RNA Pulldown实验验证circRNA_005647与微小RNA miR-27b-3p的结合作用。结果 RT-qPCR结果显示,circRNA_005647在高血压诱导纤维化的小鼠心肌和Ang-II处理的小鼠CFs中表达增强(P<0.01)。放线菌素D和RNase R实验证实circRNA_005647比其宿主基因Myo9a mRNA具有更好的稳定性(P<0.01)和抵抗RNase R的降解作用。过表达circRNA_005647可显着抑制小鼠CFs中纤维化相关基因Col1a1、Col3a1和Acta2表达(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验、RNA反义纯化实验及RNA Pull down实验一致性地证实了circRNA_005647与miR-27b-3p之间存在特异结合作用,miR-27b-3p具有促进小鼠CFs的纤维化表型作用(P<0.05),并可减弱circRNA_005647对小鼠CFs中纤维化相关基因表达的抑制作用。结论 CircRNA_005647在心肌纤维化中表达增强,并通过结合miR-27b-3p发挥抑制心肌纤维化作用。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年11期）
郝轩轩,王新陆,王幼平,李彬,崔琳[9]（2019）在《参附益心方对H_2O_2损伤的乳大鼠心肌细胞能量代谢相关基因及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨参附益心方对H_2O_2损伤的乳大鼠心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PDH、PGC-1α、PPAR-α表达的影响。方法:分离并培养乳大鼠心肌细胞,建立H_2O_2诱导的心肌细胞损伤模型。采用MTT法检测H_2O_2、参附益心方最佳干预浓度;采用RT-PCR及Western blot检测心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PDH、PGC-1α、PPAR-α基因及蛋白的表达。结果:模型组中,50μmol/L H_2O_2作用6h能显着降低心肌细胞活性(P<0.01),心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PGC-1α、PPAR-α基因及蛋白表达降低(P<0.01,P<0.05),PDH基因及蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,参附益心方组心肌细胞活性显着升高(P<0.01),GLUT-4、NRF-1、PGC-1α基因及蛋白表达升高(P<0.01,P<0.05),PDH基因及蛋白表达降低(P<0.01)。结论:参附益心方能通过升高乳大鼠心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PGC-1α、PPAR-α基因或蛋白表达,降低PDH基因及蛋白表达,改善心肌能量代谢。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
秦又发,周光辉,潘春予,朱永坤,杨宇峰[10]（2019）在《补阳还五汤对病毒性心肌炎模型小鼠心肌组织中MMPs和TIMPs表达的影响》一文中研究指出目的:探讨补阳还五汤对病毒性心肌炎(VMC)模型小鼠心肌组织中基质金属酶(MMPs)、组织金属蛋白酶抑制因子(TIMPs)表达的影响。方法:将雄性BALb/c小鼠随机分为对照组、模型组、阳性对照组[卡托普利,100 mg/(kg·d)]和补阳还五汤低、中、高剂量组[6、18、36 g/(kg·d)],每组24只。除对照组外,其余各组小鼠均单次腹腔注射柯萨奇B3病毒以复制VMC模型。造模成功后,对照组和模型组小鼠均灌胃等容生理盐水,各给药组小鼠均灌胃相应药物,每日1次,连续30 d。观察各组小鼠的一般情况。以病毒接种当日为0 d,分别于4、10、20、30 d时检测小鼠心脏质量与体质量比值(HW/BW);采用苏木精-伊红染色法观察小鼠心肌组织形态学特征,并进行心肌病理组织学评分;采用苦味酸天狼猩红染色法观察小鼠心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的分布情况,并计算Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值。于30 d时,采用Western blotting法检测小鼠心肌组织中MMP-1、MMP-3、MMP-9、TIMP-1的相对表达量,并计算MMPs/TIMPs。结果:与对照组比较,模型组小鼠出现烦躁、拱背、对刺激反应减轻、体质量减轻甚至精神萎靡等症状;其心肌组织可见典型的炎症性改变和局部间质细胞充血,并伴有大量淋巴细胞浸润和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白分布,其HW/BW(10～30 d各时间点)、心肌病理组织学评分(4～30 d各时间点)、Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值(4～30 d各时间点)以及MMP-1、MMP-9的相对表达量和MMPs/TIMPs均显着升高,而MMP-3、TIMP-1的相对表达量均显着降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组小鼠上述症状均有不同程度改善,其HW/BW[各给药组10～30 d各时间点(补阳还五汤低剂量组10 d除外)]、心肌病理组织学评分(各给药组10～30 d各时间点)、Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值(阳性对照组和补阳还五汤高剂量组4～10 d各时间点和补阳还五汤低、中剂量组20～30 d各时间点)以及MMP-1(阳性对照组和补阳还五汤高剂量组)、MMP-9(各给药组)的相对表达量和MMPs/TIMPs(各给药组)均显着降低,而MMP-3(阳性对照组和补阳还五汤低、高剂量组)、TIMP-1(各给药组)的相对表达量均显着升高(P<0.05)。结论:补阳还五汤可通过抑制心肌胶原蛋白增生,调节MMPs、TIMPs的表达,改善心肌MMPs/TIMPs的失平衡状态等途径来发挥对VMC模型小鼠心肌纤维化的抑制作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年22期）
心肌表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察微小RNA17 (miR-17)与HIF-1α、STAT3在心脏性猝死(SCD)心肌组织中的表达水平,并探讨其意义。方法选择因心血管系统疾病猝死的20例心脏标本作为SCD组;选取20例死因为非心脏疾患的心脏标本作为对照组。应用免疫组织化学染色方法分别检测两组心肌组织中HIF-1α和STAT3表达,采用荧光定量PCR方法检测两组心肌组中miR-17、HIF-1α和STAT3的表达。结果免疫组化染色结果显示,两组心肌组织中HIF-1α、STAT3的表达比较,差异均有统计学意义(Z=-3.636、-3.552,P <0.01);两组心肌组织中HIF-1α与STAT3的表达水平呈负相关(r=-0.996,P <0.05)。荧光定量PCR方法检测结果显示,SCD组心肌组织中miR-17与HIF-1α相对表达量呈正相关(r=0.706, P <0.05),miR-17与STAT3相对表达量呈负相关(r=-0.730, P <0.05)。结论 SCD心肌组织中miR-17、HIF-1α高表达,STAT3低表达,miR-17、HIF-1α和STAT3联合应用有望作为诊断SCD较为客观的指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
心肌表达论文参考文献
[1].刘滴,吴辉,李云曌,杨俊,杨简.cFLIP_L和cFLIP_S腺病毒载体的构建及其在心肌细胞中的表达[J].解剖学杂志.2019
[2].李国良,刘德衍,杨彦华,韩增磊,徐晓娜.miR-17及其靶基因HIF-1α、STAT3在心源性猝死心肌组织中的表达及其意义[J].中国法医学杂志.2019
[3].张曙光,王显慧,苏丽娟,贾富全,荣荣.雄激素受体和心型脂肪酸结合蛋白在心肌梗死者心肌中的表达[J].刑事技术.2019
[4].高越.美国科学家发现太空旅行改变心肌细胞基因表达[J].科技中国.2019
[5].叶章正,林英娜,张晓丹,李世阁.黄芪提取物对病毒性心肌炎大鼠心肌组织Nrf2、HO-1表达水平的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[6].王江元,刘彩红,曹忠帅,董文博.Hcy、hs-CRP、D-二聚体在老年急性脑梗死与急性心肌梗死患者中的表达及临床意义[J].中国老年学杂志.2019
[7].李蕤.急性心肌梗死患者血清急性时相反应蛋白表达水平及对预后的反应价值探究[J].中国医学创新.2019
[8].袁淑菁,梁景南,张铭,朱杰宁,潘蓉.CircRNA＿005647通过结合miR-27b-3p抑制小鼠心肌成纤维细胞中纤维化相关基因表达[J].南方医科大学学报.2019
[9].郝轩轩,王新陆,王幼平,李彬,崔琳.参附益心方对H_2O_2损伤的乳大鼠心肌细胞能量代谢相关基因及蛋白表达的影响[J].中华中医药杂志.2019
[10].秦又发,周光辉,潘春予,朱永坤,杨宇峰.补阳还五汤对病毒性心肌炎模型小鼠心肌组织中MMPs和TIMPs表达的影响[J].中国药房.2019
论文知识图
