导读:本文包含了离子溶出论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,电极,石墨,重金属,同离子效应,计量学,溶解度。
离子溶出论文文献综述
杜明,卢阳,廖玉枝,曾小明,司士辉[1]（2019）在《一种电位溶出法测定重金属离子的信号处理方法》一文中研究指出基于化学计量学方法将微分电位溶出(DPSA)采样信号dt/d E对t1/2求导得到Y值,将Y对E作图得到Y-E电位溶出曲线,推导出Y-E电位溶出法近似定量分析关系式和理论响应曲线方程。通过Pb~(2+),Cd~(2+),Sn~(4+),As~(3+),Ag~+电位溶出分析实验对Y-E电位溶出曲线方程,峰高与金属离子浓度、沉积时间以及氧化剂浓度的关系进行验证,实验结果证明了理论曲线方程和近似定量分析关系式的正确性。与DPSA信号相比,经该信号处理方法得到的信号值增大约2. 41/τ1/2倍,半峰宽由65. 5 mV/n改善到29. 0 mV/n,线性相关性优于DPSA信号,且峰值更易准确测量。将该方法应用于检测大米中的镉含量,并与DPSA所得结果进行比较,回收率和精密度均优于DPSA,可应用于食品中重金属含量的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年10期）
王向阳,顾双[2]（2019）在《不同衰老程度青菜电导率和4种主要离子溶出特性研究》一文中研究指出目的:探究不同衰老程度青菜细胞内外主要离子的分布及水中溶出特性,从而了解青菜细胞膜对离子阻隔,及细胞壁对离子吸附的特性。方法:测定常温贮藏0,3,7 d的青菜外叶在流动水中电导率和钾(K+)、钙(Ca2+)、钠(Na+)和氯(Cl-)离子浓度变化。结果 :发现水浸泡2～19 min时,贮藏3 d青菜的电导率高于7 d和0 d青菜。此后,贮藏7 d青菜的电导率显着高于3 d青菜,后者显着高于0 d青菜。青菜K+、Cl-溶出量显着高于Na+和Ca2+,其对电导率变化贡献较大。青菜中Ca2+和Na+在开始20 s迅速溶出,且衰老7 d的青菜快速溶出持续到40 s,说明细胞外K+和Ca2+浓度比细胞内显着增高。贮藏3 d青菜的Ca2+含量显着低于0 d和7 d青菜,这可能与细胞壁吸附能力变化有关。结论:测定青菜相对电导率需要流动水浸泡30～60 min。青菜细胞外Ca2+和Na+浓度显着高于细胞内,细胞内外K+和Cl-浓度差异很小。测定Cl-和K+浓度能判断细胞膜完好程度,测定Ca2+浓度能反映细胞壁成分变化。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
王熙源[3]（2019）在《NiTi合金表面抑制Ni离子溶出Al_2O_3基膜层制备及生物活性》一文中研究指出NiTi合金医用植入材料由于其超弹性、弹性模量与骨相近等特点引起人们的广泛关注。但是,NiTi合金在长期植入过程中容易发生腐蚀,造成Ni元素溶出。过高的Ni元素浓度会产生过敏、呼吸困难等不良反应,严重可导致癌症。另外,NiTi合金是惰性金属材料,较难与人体骨组织形成化学键合,植入人体后容易发生脱落,造成手术失败,给病人带来极大的痛苦。因此,对NiTi合金进行表面改性以抑制Ni离子溶出,提高其生物活性变得至关重要。本论文采用阴极等离子体液相电解沉积技术(CPED)在NiTi合金表面制备可抑制Ni离子溶出的Al_2O_3膜层,并分别通过在Al_2O_3膜层中引入Ca、P元素,或利用聚多巴胺辅助仿生矿化两种方式,在Al_2O_3膜层表面富集晶相羟基磷灰石(HA)组分,以提高NiTi合金的生物相容性和生物活性。首先,以Al(NO_3)_3·9H_2O的无水乙醇溶液为电解液,采用CPED技术在NiTi合金表面制备了Al_2O_3膜层。该膜层由α-Al_2O_3相和γ-Al_2O_3相组成,厚度约为80~120μm,与基体结合良好。随着CPED处理时间的延长及电解液中Al(NO_3)_3浓度的增大,膜层厚度和粗糙度均逐渐增大,膜层与基体的结合强度先增大后减小。Al_2O_3膜层的最佳制备工艺为:采用0.2 mol/L的Al(NO_3)_3无水乙醇溶液为电解液,CPED处理时间为45 min,处理电压为450 V,频率为100 Hz,占空比为15%。通过对膜层的耐腐蚀性及膜层表面Ni元素含量的研究发现:Al_2O_3膜层可有效抑制Ni离子溶出并提高NiTi合金的耐腐蚀性,膜层自腐蚀电流降为1.41×10~(-7) A/cm~2,比NiTi合金基体(5.41×10~(-6) A/cm~2)减小了37.4倍。通过在电解液中加入甘油磷酸钙(Ca-Gp),采用CPED技术在NiTi合金表面制备了富含Ca,P元素的Al_2O_3膜层。该膜层的厚度和粗糙度均随电解液中Ca-Gp组分浓度的增大而增大。当电解液中Ca-Gp组分浓度为0.02 mol/L时,膜层表面富含晶相HA组分,并且该膜层的自腐蚀电流降为7.84×10~(-7) A/cm~2,有效提高了NiTi合金基体的耐腐蚀性能。虽然膜层内Ca、P元素浓度能够随着电解液内Ca-Gp组分浓度增大而增大,但由于Ca-Gp在乙醇中溶解度很低,膜层内Ca、P元素浓度增大有限。并且,膜层与基体的结合强度随Ca-Gp浓度的增大显着下降。因此,通过向电解液中添加Ca-Gp来制备富含Ca,P元素的Al_2O_3膜层的方法不是十分理想。为了进一步提高膜层中Ca、P元素的浓度,以在电解液中溶解度更高的Ca(NO_3)_2·4H_2O和磷酸叁乙酯(TEP)作为Ca源和P源,采用CPED技术在NiTi合金表面制备了含Ca,P元素浓度更高的Al_2O_3膜层,经水热处理后,该膜层表面出现晶相HA。当电解液中Ca(NO_3)_2·4H_2O的浓度为0.04 mol/L,TEP的浓度为0.4 mol/L时,膜层中Ca、P元素浓度分别达到8.15%和4.74%,Ca/P比为1.72,最接近自然状态HA的Ca/P比(1.67)。膜层电化学性能测试和Ni离子溶出研究结果表明,通过向电解液中添加Ca(NO_3)_2和TEP组分制备的富含Ca、P元素的Al_2O_3膜层能够有效提高NiTi基体的耐腐蚀性能,其中,电解液中Ca(NO_3)_2的浓度为0.04 mol/L,TEP组分浓度为0.4 mol/L条件下制备的膜层自腐蚀电流降为1.07×10~(-8) A/cm~2;该膜层在模拟体液(SBF)中浸泡56天后,Ni离子溶出速率仅为0.44μg/cm_·~2day,比NiTi合金基体降低了25.7倍。另外,SBF浸泡可进一步促进该膜层表面HA矿化。通过聚多巴胺(PDA)修饰,诱导Al_2O_3膜层表面HA仿生矿化,制备了HA/Al_2O_3复合膜层。该膜层可有效提高基体的耐腐蚀性能,其自腐蚀电流降为1.17×10~(-8) A/cm~2;另外,该膜层在SBF浸泡56天后,Ni离子溶出速率仅为0.38μg/cm_·~2day,比NiTi合金基体降低了30.0倍。另外,人骨髓间充质干细胞的生长状态和细胞繁殖研究表明,NiTi基体表面Al_2O_3膜层、富含Ca、P元素的Al_2O_3膜层和HA/Al_2O_3复合膜层的制备可有效促进该种干细胞的粘附和增殖,且HA/Al_2O_3复合膜层的效果最佳。相比于Al_2O_3膜层,富含Ca、P元素的Al_2O_3膜层和HA/Al_2O_3复合膜层,由于晶相HA组分的引入,能够显着促进细胞的成骨分化,其中,HA/Al_2O_3复合膜层的成骨分化效率更高。因此,HA/Al_2O_3复合膜层具有更好的生物相容性和生物活性。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
邱亚茹[4]（2019）在《石墨烯修饰电极对汞离子溶出伏安分析的研究》一文中研究指出汞离子是一种被人们熟知的有毒重金属离子,具有生物不可降解性。一旦汞离子摄入进人体内,由于其不能代谢会在人体内积聚以致汞中毒、发生病变甚至死亡。所以对汞离子检测技术的要求十分精密,应达到痕量水平。除了比较灵敏的光谱技术以外,电化学中的溶出伏安法也是一种对汞离子具有高选择性和高灵敏度的检测方法。在利用溶出伏安法对汞离子分析检测的过程中,最为关键的一个步骤就是预富集。而在预富集过程中,除了要选用合适的沉积电位,性能优异的电极材料也是影响预富集效果的一个至关重要的因素。氧化石墨烯,一种凭借其优异性能在电化学领域活跃了很多年的材料,可以用来作为对汞离子进行溶出伏安分析的电极材料。在本论文中,我们对氧化石墨烯进行了处理和掺杂,以达到对汞离子在溶出伏安分析中获得更为优异性能的目的。主要内容如下:(1)由改良的Hummers法制得的氧化石墨烯(a-GO)是由两组分构成的,即在轻微氧化的石墨烯层上含有一些高度氧化的多环芳烃衍生物,也称之为氧化碎片(OD)。这些OD可以通过碱洗的方法除去,得到碱洗处理的氧化石墨烯(bw-GO)。bw-GO会裸露出更多可以沉积汞离子的活性位点,即在一定程度上可以提高对汞离子溶出伏安分析的性能。实验结果显示,在利用溶出伏安法对汞离子检测时,bw-GO/GCE呈现出优于a-GO/GCE的性能,如较高的灵敏度、较宽的线性范围和较低的检出限。(2)为了进一步提高氧化石墨烯对汞离子溶出伏安分析的性能,我们采用了对氧化石墨烯进行杂原子掺杂的方法。在可掺杂的杂原子中,氮原子凭借其相当的尺寸和五个价电子的存在可以稳定地掺杂进入石墨烯晶格中而脱颖而出。我们采用将GO置于NH_3氛围中煅烧的方法得到氮掺杂还原氧化石墨烯(NRGO),然后将该材料修饰在玻碳电极上用来对汞离子进行溶出伏安分析。由于在高温条件下可以将GO还原,所以作为对比材料,我们在同样的实验条件下,将GO置于N_2氛围中煅烧得到还原氧化石墨烯(RGO)。由于氮原子对汞离子具有络合吸附作用,这就使得NRGO/GCE能够获得对汞离子更好的预富集效果。实验发现,与RGO/GCE相比,NRGO/GCE对汞离子的溶出伏安响应更好,且灵敏度更高、检出限更低。同时,对NRGO/GCE的实用价值也进行了相应的评估,结果显示其拥有良好的选择性、重复性、重现性,并且也可以对实际样品进行测定。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
李明阳,陈泽,胡义明,刘军,张颖异[5]（2019）在《霓石溶出金属离子对镜铁矿、霓石可浮性的影响》一文中研究指出为了研究霓石表面溶出离子Fe~(3+)、Na~+对十二胺体系中镜铁矿和霓石可浮性的影响,以0.044～0.074 mm粒级镜铁矿和霓石单矿物为研究对象,进行单矿物浮选试验,并通过Zeta电位测量和溶液化学计算研究其作用机理。结果表明:十二胺对镜铁矿和霓石均具有较好的捕收作用;Fe~(3+)对镜铁矿的抑制效果强于霓石,Na~+对2种矿物可浮性均无明显影响;加入Fe~(3+)、Na~+均能使镜铁矿和霓石矿物表面电位发生右移,表面电位升高减弱了十二胺在矿物表面的静电吸附;Fe~(3+)主要以亲水性Fe(OH)_3沉淀形式吸附在矿物表面,使矿物亲水性增大,从而对矿物产生抑制作用。(本文来源于《金属矿山》期刊2019年04期）
朱仔成,欧乐明,周伟光[6]（2019）在《搅拌过程铝离子溶出对微细粒一水硬铝石浮选的影响》一文中研究指出以油酸钠为捕收剂,考察了搅拌预处理引起的铝离子溶出对微细粒一水硬铝石浮选行为的影响。浮选结果表明:添加少量铝离子能促进矿物浮选,添加铝离子浓度大于1×10~(-5)mol/L后,矿物可浮性逐渐降低;短时间搅拌预处理可提高浮选回收率,搅拌时间大于10 min后,浮选效果逐渐变差。ICP、吸附量、接触角测定结果和浮选溶液化学分析表明:铝离子添加量较小时,溶液中铝离子主要形成羟基络合物,促进油酸钠吸附,增强矿物疏水性;铝离子添加量较大时,亲水性氢氧化物沉淀逐渐增多,矿物疏水性变差,可浮性降低。Zeta电位和粒度测试结果表明:搅拌预处理后,颗粒表面负电性降低、粒度变粗,这说明颗粒形成絮团。适宜条件下搅拌预处理有助于絮团生长,这也是搅拌预处理相比于直接添加铝离子能够获得更高浮选回收率的重要原因。(本文来源于《中国有色金属学报》期刊2019年02期）
赵大川,邱妤涵,崔文霞,郝杰敏,赵海霞[7]（2019）在《卤离子及pH对盐酸奈必洛尔溶解度的影响及对区分性溶出介质的探究》一文中研究指出药物的溶解度既是开发药物口服固体制剂满足漏槽条件、有区分性的体外溶出度方法的基础,也是影响药物体内外相关的重要因素。本文测定了盐酸奈必洛尔在不同pH、不同卤盐及不同盐浓度下的溶解度。在pH 5.0～1.0内,盐酸奈必洛尔的溶解度随着pH值降低而降低、且随着加入的NaCl、NaBr和NaI浓度升高而降低。在酸性介质中,盐酸奈必洛尔的溶解度高于漏槽条件的下限。加入适量的盐可使盐酸奈必洛尔的溶解度降低到漏槽条件的下限。通过检测研发阶段的仿制药处方的溶出度,发现漏槽条件下限的介质有区分性,且与空腹条件下的体内数据有一定的相关性(体内生物等效性试验方案获得伦理委员会审查批准)。(本文来源于《药学学报》期刊2019年01期）
赵国,王辉,刘刚[8]（2018）在《基于粒子群优化支持向量机的重金属镉离子方波溶出伏安方法研究》一文中研究指出方波溶出伏安法是一种检测土壤重金属镉离子的有效方法,但是铅离子的存在往往会对镉离子的检测产生消极的干扰。本研究结合了化学修饰电极、机器学习算法和方波溶出伏安法,提出了一种用于在铅离子存在条件下检测镉离子的新方法。首先使用铋膜/离子液体修饰电极来检测镉离子,分析影响溶出电流的相关参数;其次使用扫描式电子显微镜和方波溶出伏安法表征修饰电极的形态学和电化学属性;最后通过获取的不同浓度下镉离子和铅离子的溶出伏安图谱,建立用于预测镉离子浓度的数学模型。此模型不仅可分析铅离子对镉离子检测的交互影响,而且在镉离子和铅离子溶出峰值电流和镉离子浓度之间建立了非线性关系。通过改进粒子群优化支持向量机算法(PSO-SVM),在不同的铅离子浓度范围下对镉离子浓度检测精度进行了评估。实验结果表明,该方法能够在不同铅离子浓度存在条件下,高效检测出重金属镉离子的浓度,并利用实际样品进行了测试,获得了满意的结果。(本文来源于《中国农业文摘-农业工程》期刊2018年05期）
康毅力,豆联栋,游利军,陈强,程秋洋[9]（2018）在《富有机质页岩增产改造氧化液浸泡离子溶出行为》一文中研究指出页岩储层富含有机质、黄铁矿等还原性组分,因而氧化溶蚀致裂是极具潜力成为一种新的页岩油气层增产改造技术。以往研究侧重于页岩氧化后孔隙结构及传质能力的变化,但对页岩氧化过程水溶液性质变化关注不多,而水溶液性质又与压裂液返排、黏土水化作用、水相圈闭损害缓解等密切相关。选取四川盆地龙马溪组富有机质页岩粉体样品,实验测试了页岩粉体样品与蒸馏水、不同浓度氧化液浸泡过程水溶液离子组成、pH、电导率和浊度等参数,精细描述了页岩氧化反应过程。实验结果表明,页岩氧化液浸泡时溶液中Fe~(3+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)等离子的浓度大幅度增加、pH降低、电导率和浊度增加。分析认为,氧化液选择性溶解页岩中黄铁矿、有机质等还原性组分和(铁)白云石、方解石等碳酸盐矿物,释放出离子;或将矿物集合体分散成粒径更小的微粒,从微观层面上"破碎"页岩中部分矿物,形成溶蚀孔和微裂缝,有利于提高页岩渗透率;宜合理调控入井氧化液浓度和氧化处理时间,优化设计处理工艺;页岩氧化改造后的返排液处理,可沿用现行的页岩压裂返排液处理方法和工艺。(本文来源于《天然气地球科学》期刊2018年07期）
唐熙[10]（2018）在《油气开采废水重金属离子溶出伏安法在线分析系统设计》一文中研究指出石油与天然气开采时,所产废水中可能含有重金属离子,若直接排放将对环境造成严重污染。国家出台了政策法规要求废水中重金属离子必须分析处理达标后排放。目前重金属离子的检测通常采用实验室或便携式分析仪完成,不利于及时测量和长期评估,针对这一情况,本课题采用溶出伏安法设计了重金属离子在线分析系统,可连续检测重金属离子。具体包括以下内容。(1)提出多功能、高精度自动进样与样品预处理系统设计方案。设计两级过滤装置,过滤精度达到50~200um,能有效滤出废水颗粒物;设计自动反清洗功能,可清洗管路和过滤装置,防止样品残留和流路堵塞;设计温度控制装置,通过优化PID调节算法,可准确、稳定、快速的调节温度,控制误差低于0.1℃;采用ST L6470电机驱动方案,取样针定位精度误差小于0.3mm,结合定量装置,进样体积重复性小于0.2%。(2)集成设计重金属离子在线分析系统。在线分析系统由自动进样与样品预处理系统和分析系统集成实现。分析系统以溶出伏安法为基础设计信号发生和检测电路;以C语言设计下位机软件;以C#设计上位机软件。(3)建立重金属离子在线测量模型。以一阶差分法去除大误差数据;以五点叁次平滑滤波算法平滑数据;以叁次样条插值算法确定溶出峰电流值;以最小二乘法拟合得出溶出峰电流值与离子含量的线性回归模型;通过实验优化富集电压、富集时间等参数值,使得在溶出波形较好的情况下溶出峰电流值最大;用线性回归模型测量溶液中铅离子和镉离子,得出测量结果的相对平均误差分别为3.36%、3.34%,重复性分别为3.04%、4.0%,满足分析要求。(本文来源于《重庆科技学院》期刊2018-06-01）
离子溶出论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究不同衰老程度青菜细胞内外主要离子的分布及水中溶出特性,从而了解青菜细胞膜对离子阻隔,及细胞壁对离子吸附的特性。方法:测定常温贮藏0,3,7 d的青菜外叶在流动水中电导率和钾(K+)、钙(Ca2+)、钠(Na+)和氯(Cl-)离子浓度变化。结果 :发现水浸泡2～19 min时,贮藏3 d青菜的电导率高于7 d和0 d青菜。此后,贮藏7 d青菜的电导率显着高于3 d青菜,后者显着高于0 d青菜。青菜K+、Cl-溶出量显着高于Na+和Ca2+,其对电导率变化贡献较大。青菜中Ca2+和Na+在开始20 s迅速溶出,且衰老7 d的青菜快速溶出持续到40 s,说明细胞外K+和Ca2+浓度比细胞内显着增高。贮藏3 d青菜的Ca2+含量显着低于0 d和7 d青菜,这可能与细胞壁吸附能力变化有关。结论:测定青菜相对电导率需要流动水浸泡30～60 min。青菜细胞外Ca2+和Na+浓度显着高于细胞内,细胞内外K+和Cl-浓度差异很小。测定Cl-和K+浓度能判断细胞膜完好程度,测定Ca2+浓度能反映细胞壁成分变化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子溶出论文参考文献
[1].杜明,卢阳,廖玉枝,曾小明,司士辉.一种电位溶出法测定重金属离子的信号处理方法[J].分析试验室.2019
[2].王向阳,顾双.不同衰老程度青菜电导率和4种主要离子溶出特性研究[J].中国食品学报.2019
[3].王熙源.NiTi合金表面抑制Ni离子溶出Al_2O_3基膜层制备及生物活性[D].哈尔滨工业大学.2019
[4].邱亚茹.石墨烯修饰电极对汞离子溶出伏安分析的研究[D].东北师范大学.2019
[5].李明阳,陈泽,胡义明,刘军,张颖异.霓石溶出金属离子对镜铁矿、霓石可浮性的影响[J].金属矿山.2019
[6].朱仔成,欧乐明,周伟光.搅拌过程铝离子溶出对微细粒一水硬铝石浮选的影响[J].中国有色金属学报.2019
[7].赵大川,邱妤涵,崔文霞,郝杰敏,赵海霞.卤离子及pH对盐酸奈必洛尔溶解度的影响及对区分性溶出介质的探究[J].药学学报.2019
[8].赵国,王辉,刘刚.基于粒子群优化支持向量机的重金属镉离子方波溶出伏安方法研究[J].中国农业文摘-农业工程.2018
[9].康毅力,豆联栋,游利军,陈强,程秋洋.富有机质页岩增产改造氧化液浸泡离子溶出行为[J].天然气地球科学.2018
[10].唐熙.油气开采废水重金属离子溶出伏安法在线分析系统设计[D].重庆科技学院.2018
论文知识图
