导读:本文包含了类雌激素药物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:雌激素,受体,药物,色谱,乳腺癌,斑马,精巢。
类雌激素药物论文文献综述
肖静,庄元,郭晨,江如[1]（2019）在《薄型子宫内膜不孕症雌激素药物治疗的疗效研究》一文中研究指出目的探究薄型子宫内膜不孕症雌激素药物治疗的疗效。方法选择我院门诊部2018年1月-2018年12月收治的160例薄型子宫内膜不孕症患者,根据密封信封法随机分为4组,每组40例,A组患者予补佳乐口服治疗,B组患者予小剂量补佳乐+雌二醇贴片治疗,C组患者予小剂量补佳乐+芬吗通治疗,D组患者予结合雌激素片口服治疗,分析4组患者治疗前后子宫内膜厚度变化、治疗费用、不良反应、妊娠率及流产率情况差异。结果治疗后,4组子宫内膜厚度均增加,C组子宫内膜厚度大于其余3组,B组子宫内膜厚度大于A组、D组,差异有统计学意义(P<0.05),A、D两组治疗10d后子宫内膜厚度差异无统计学意义(P>0.05);B、C两组内膜厚度达8mm时间均短于A、D两组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组间、A组与D组间内膜厚度达8mm时间比较差异无统计学意义(P>0.05);药物治疗费用由高至低依次为D组、B组、C组、A组;4组不良反应发生率及妊娠率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论薄型子宫内膜不孕症雌激素药物治疗中,联合用药效果更好,达到8mm的用药天数更短,用药10d的内膜更厚。(本文来源于《江西医药》期刊2019年07期）
姚亚运,贾永义,孙胜香,吴思苹,张运妮[2]（2017）在《两种抗雌激素药物对雌性斑马鱼脂肪代谢的影响》一文中研究指出为探究雌激素对雌鱼体内脂肪代谢的影响,研究分别使用50和250μg/L的来曲唑(Letrozole、LET)与他莫昔芬(Tamoxifen、TAM)两种抗雌激素药物,构建了雌性斑马鱼(Danio rerio)雌激素缺乏模型和雌激素受体竞争抑制模型,并检测两种药物处理后斑马鱼肝脏、内脏和肌肉的甘油叁酯(TG)含量变化以及肝脏内雌激素和脂肪代谢相关基因的变化。结果显示,低浓度LET处理后雌鱼肝脏和内脏TG显着上升(P<0.05);高浓度TAM处理后肝脏TG含量显着降低(P<0.05),其他各组处理TG均无差异。基因m RNA检测结果表明,两种浓度LET和TAM处理的雌性斑马鱼芳香化酶(CYP19A)表达均显着下调(P<0.05),低浓度TAM暴露导致雌激素受体(ERα)表达显着下调(P<0.05)。此外,两种浓度LET处理均引起了脂肪酸合成酶(FAS)表达显着上调,微粒体的TG转运蛋白(MTP)表达显着下调(P<0.05);低浓度TAM引起了MTP表达显着下调(P<0.05),而高浓度TAM组则引起了MTP表达显着上调(P<0.05)。综合各相关指标,研究结果表明雌激素确实在雌性斑马鱼脂肪代谢中发挥作用,然而不同程度和方式的雌激素抑制会导致不同的脂代谢失调表现,这提示鱼体内雌激素紊乱所导致的脂代谢失调与雌激素浓度和作用通路上的受阻位点有关,并受到多重因子参与的内分泌调控网络的调节。(本文来源于《水生生物学报》期刊2017年01期）
董艳峰,李宁[3]（2016）在《气相色谱-质谱法同时测定饲料中非法添加的叁种雌激素药物含量》一文中研究指出建立了固相萃取/气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定饲料中雌酮、17β-雌二醇、雌叁醇的检测方法。饲料样品经乙醚提取后,HLB固相萃取柱净化、衍生化后用气相色谱-质谱仪进行检测,外标法定量。结果表明,叁种雌激素类药物在5-500ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数不小于0.990,检出限为3-8ug/kg,样品的平均加标回收率为75.9%-96.3%。该方法检出限低,能够准确进行定性和定量测定,可同时测定饲料中的3种雌激素类药物。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会：质谱分析》期刊2016-07-01）
卢海松,王祥麒,姬卫国,王俊涛[4]（2016）在《消更散治疗抗雌激素药物所致乳腺癌患者类更年期综合征》一文中研究指出目的:观察自拟消更散治疗抗雌激素药所致乳腺癌患者类更年期综合征的临床疗效。方法:将60例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,两组均使用叁苯氧胺治疗,治疗组同时给予自拟消更散,对照组同时给予谷维素+维生素B6。治疗后采用改良Kupperman评分法和中医症状评分法进行疗效评分比较,并对雌激素水平进行对比监测。结果:治疗组有效率为93.33%;对照组有效率为70.00%,两组比较,差异有统学计学意义(P<0.01);两组患者中医证候积分比较,差异有统学计学意义(P<0.05);两组患者雌激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟消更散治疗抗雌激素药所致的乳腺癌患者类更年期综合征具有显着的临床疗效,且对雌激素水平指数无显着影响,不会增加患者乳腺癌复发和转移的风险。(本文来源于《中医学报》期刊2016年04期）
董艳峰,李宁,林小莉,霍峰[5]（2015）在《气相色谱-质谱法同时测定饲料中两种雌激素药物含量》一文中研究指出引言近年来,我国食品安全问题日益突出,在各项食品安全问题中,动物源性食品的激素类药物残留问题已经成为了目前国内外食品安全的一个热点问题。饲料是各种畜禽动物摄入外源性激素的主要途径,因此饲料的质量安全是保障人类食品安全的重要基础。黑龙江省是畜牧大省,因此,如何把好饲料的质(本文来源于《中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2015年学术年会论文集》期刊2015-09-18）
高诗朦[6]（2015）在《壬基酚与抗雌激素药物联合暴露对斑马鱼（Danio rerio）精子生成的影响》一文中研究指出壬基酚(NP)是非离子型表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NPEOs)的原料和降解产物。NPEOs广泛应用于纺织业、农药、乳化剂等,虽然有些国家已限制使用,但大多数国家仍有相当大的生产量,大量的NP已经排入水体中,环境中仍有很高的残留量。大量实验证明NP是环境内分泌干扰物(EDCs),具有拟雌激素效应。McClusky等人报道,NP暴露会对大鼠生殖系统产生严重损伤,包括类固醇合成的改变,精巢结构损伤和附睾精子数减少等。在鱼类研究中发现,高浓度(大于250 μ g/L)的NP可以导致成年雄性斑马鱼精子密度的降低,精小囊结构破坏,数量减少,精子固缩等。实验证明NP通过干扰雄性斑马鱼性类固醇激素合成影响精巢发育。NP暴露可以显着上调成年雄性斑马鱼精巢雌激素受体(ER α)和编码芳香化酶的基因(CYP19A)的表达。NP对鱼类精巢发育影响的研究主要集中在精巢的组织形态变化及性激素干扰方面。而雄配子细胞在不同发育阶段受影响状况,尤其是分子标志物层面的数据很少。鱼类精子形成是一个高度组织化、协调发展的过程,包括精原干细胞自我更新、精原干细胞有丝分裂向减数分裂转化、精母细胞减数分裂、精子形成等阶段。每个阶段都有相应的性激素调控,每个阶段的配子细胞都有其特定的标志性基因表达。研究EDCs与相关基因表达关系,能够更好地揭示EDCs的干扰效应,为判断EDCs对雄性生殖的干扰提供更加完整的依据。本文以成年的雄性斑马鱼(Danio rerio)为对象,分别从：1)分子水平：定量检测斑马鱼精原干细胞标志基因PIWIL1 mRNA、精原干细胞更新因子GDNF及FGF2mRNA,减数分裂过程中精母细胞标志基因SYCP3及CYCLIN B3 mRNA的表达；2)生化水平：使用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测斑马鱼精巢组织雄激素(11-KT)和雌激素(E2)的含量；3)组织形态水平：用石蜡组织切片方法研究斑马鱼精巢结构的变化；4)发育水平：统计性腺指数比和精子发生阶段各时期生殖细胞的数量等方面,研究暴露于NP(125μg·L-1)、他莫昔芬(TAM,雌激素受体抑制剂,300 μ g·L-1)、来曲唑(LET,芳香化酶抑制剂,300μg·L-1)、NP+TAM、NP+LET中21d(分别于7d,21d时取样),对斑马鱼精子生成的影响。实验结果显示：1.NP暴露21d可以诱导精原干细胞细胞标志基因PIWIL 1 mRNA、精原干细胞更新因子GDNF,FGF2 mRNA、减数分裂过程中精母细胞标志基因SYCP3及CYCLIN B3 mRNA的表达上调。除NP+TAM组CYCLIN B3 mRNA的表达明显高于对照外,其余NP+TAM、NP+LET联合暴露的各项结果均与对照组无明显差异。2. 组织学结果显示,NP暴露可以使精原细胞(SG)的数量略有增加,精母细胞(PS、SS)比例增加、精子(SZ)密度降低、SG/SZ比例显着上升(与对照相比)。3.NP暴露可提升斑马鱼精巢E2水平,下调雄激素11-KT的含量。结论：斑马鱼精巢GDNF, FGF2和SYCP3基因是反映精巢中雄配子细胞有丝分裂和减数分裂前期状况的有效分子标志基因。125μg·L-1 NP暴露21d可刺激这些基因表达上调,促进精原干细胞的更新和减数分裂进行,但抑制精子形成,使精子细胞的数量明显下降。NP通过上调内源E2水平、下调雄激素11-KT含量途径影响精子的生成过程。抗雌激素药物TAM和LET的加入均缓解了NP引起的干扰效应。(本文来源于《华东师范大学》期刊2015-05-01）
杨阳[7]（2013）在《抗雌激素药物的尿中代谢产物的检测和鉴定分析》一文中研究指出目的:探讨分析抗雌激素药物的尿中代谢产物的检测和鉴定。方法:采用GC/MS技术检测和鉴定抗雌激素药物他莫昔芬的尿中代谢产物,建立常规检测抗雌激素药物他莫昔芬阳性尿样的方法,对抗雌激素药物他莫昔芬的尿中代谢产物进行结构鉴定。结果:抗雌激素药物他莫昔芬的尿中代谢产物主要为Met.C,分子量417,分子式C27H31NO3。结论:采用GC/MS技术检测和鉴定抗雌激素药物他莫昔芬的尿中代谢产物准确可靠,抗雌激素药物他莫昔芬的尿中代谢产物主要为Met.C。(本文来源于《生物技术世界》期刊2013年09期）
陈萌,路洪超,耿翠芝[8]（2013）在《人类乳腺癌抗雌激素药物耐药基因与他莫昔芬耐药关联性的研究进展》一文中研究指出他莫昔芬在乳腺癌内分泌治疗方面有重要的作用,长期他莫昔芬治疗可以降低乳腺癌的复发转移风险。然而,并不是所有的乳腺癌患者都能从他莫昔芬治疗中获益,仅大约50%雌激素受体α(estrogen receptor-α,ER-α)阳性的原发性乳腺癌对他莫昔芬有效,并且几乎所有对叁苯氧胺有效果的复发或转移性乳腺癌患者最后均表现疾病复发。基因筛选技术确定了一系列预测疾病进展(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2013年05期）
云丹[9]（2013）在《壬基酚及抗雌激素药物对斑马鱼（Danio rerio）精巢发育的联合效应》一文中研究指出壬基酚(NP)是水体中常见的拟雌激素化合物。暴露于环境雌激素化合物NP的斑马鱼(Danio rerio),精巢中类固醇激素合成相关酶类基因的转录受到干扰,尤其是能诱导CYP19A以及雌激素受体基因的表达上调,可能导致精巢内源雌激素合成增加。虽然存在雌激素膜受体途径,但是通常认为,核受体仍然是NP诱导雄鱼肝脏生成卵黄蛋白原的主要作用途径。在精巢中是否也是走ER核受体途径呢?此外NP对CYP19A的诱导是HPG轴的反馈调节还是直接作用?在抗雌激素存在条件下NP对精巢的性激素合成及发育将会产生何种影响?这些不仅是EDCs作用的毒理学基础问题,也是完善对EDCs评价的重要依据,至今很少有研究报道。他莫昔芬(TAM)和来曲唑(LET)是两种典型的抗雌激素药物,它们的作用机制不同。TAM能够与雌激素受体(ER)结合形成一个较稳定的复合物,从而抑制雌激素与受体的结合,起到抗雌激素作用；LET则通过抑制芳香化酶来抑制雌激素的合成。本文将外源雌激素(NP)与抗雌激素(TAM、LET)进行联合作用,在基因转录水平上研究雌激素与抗雌激素药物对斑马鱼精巢发育的联合作用,期望从相关基因的表达差异及其相互关系来理解环境内分泌干扰物可能的作用机制。分析抗雌激素药物对NP的拮抗效应,探讨NP对雄性生殖腺发育影响的可能途径,为EDCs的生态毒理学提供必要的基础。本文将成年雄性斑马鱼分别暴露于NP、NP+TAM和NP+LET中7d、21d,利用荧光定量PCR (qRT-PCR)的方法检测试验鱼精巢StAR、DMRT1、Sox9a基因、性激素合成酶基因(CYP171、CYP11B和CYP19A)以及雌激素受体(ERα, ERβ1、ERβ2)、雄激素受体(AR)、黄体激素受体(LHR)和促卵泡激素受体(FSHR)基因的表达。另一部分斑马鱼则先暴露于NP10d后,再进行不同的后期处理,分别为加入TAM联合暴露、加入LET联合暴露、转入清水中饲养以及NP持续暴露,在暴露第10d、12d、14d、17d和21d取样,利用qRT-PCR的方法检测试验鱼精巢CYP19A和ERα基因的表达。研究结果显示：1.NP通过诱导CYP19A、ERa mRNA的表达,促进雌二醇的合成,而抗雌激素LET、TAM联合暴露时,NP对CYP19A、ERa mRNA的表达的诱导作用显着下调,即联合暴露抵消了NP对斑马鱼精巢雌激素合成酶的相关效应。2.NP抑制了DMRT1、Sox9a和ARmRNA的表达,阻碍11-KT的合成,产生雌激素效应。而NP与抗雌激素LET、TAM的联合暴露使得DMRT1、Sox9a和RAR mRNA的表达出现显着上调,表明抗雌激素的暴露掩盖了雌激素的作用,使得雄激素的合成有所回升。3.NP也促进了类固醇合成相关基因CYP17a1、StAR、FSHR、LHR mRNA表达的上调,据推测,NP引起的雄激素的下调可能启动了下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的负反馈调节机制,导致内分泌系统紊乱,此作用机制有待进一步研究。而抗雌激素的加入仍然促进了这些基因的上调,没有改善NP引起的内分泌系统的紊乱及精巢的破坏。4.在本实验中,CYP11B与ERβ1、 ERβ2mRNA的表达并没有受到显着影响,由此可推测,它们不适用于检测环境内分泌物质的作用机制。5.拮抗实验结果显示,NP对CYP19A、ERα mRNA表达的诱导具有时间累积效应。而在加入TAM. LET联合暴露,及停止暴露转为清水饲养后,随着时间的延长,CYP19A和ERα mRNA的表达则出现了显着的下调趋势。说明外源雌激素NP一方面直接作用于斑马鱼精巢的雌激素受体ERa产生雌激素效应,另一方面引起ERα mRNA表达的上调,正反馈调节CYP19A mRNA的表达,从而引起内源雌激素合成,累加于NP的雌激素效应中。NP的雌激素效应由其在生物中的累积性和持久性决定。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-05-01）
黄广,张首国,王林,彭涛,温晓雪[10]（2013）在《甾体类抗雌激素药物氟维司群的合成》一文中研究指出目的:合成甾体类抗雌激素药物氟维司群。方法:以壬二酸、4,4,5,5,5-五氟戊醇和雌酮为起始原料经过多步反应合成了目标化合物。结果:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS得以确证。结论:合成方法简单经济、条件温和,适用于实验性研究的小规模制备。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2013年06期）
类雌激素药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究雌激素对雌鱼体内脂肪代谢的影响,研究分别使用50和250μg/L的来曲唑(Letrozole、LET)与他莫昔芬(Tamoxifen、TAM)两种抗雌激素药物,构建了雌性斑马鱼(Danio rerio)雌激素缺乏模型和雌激素受体竞争抑制模型,并检测两种药物处理后斑马鱼肝脏、内脏和肌肉的甘油叁酯(TG)含量变化以及肝脏内雌激素和脂肪代谢相关基因的变化。结果显示,低浓度LET处理后雌鱼肝脏和内脏TG显着上升(P<0.05);高浓度TAM处理后肝脏TG含量显着降低(P<0.05),其他各组处理TG均无差异。基因m RNA检测结果表明,两种浓度LET和TAM处理的雌性斑马鱼芳香化酶(CYP19A)表达均显着下调(P<0.05),低浓度TAM暴露导致雌激素受体(ERα)表达显着下调(P<0.05)。此外,两种浓度LET处理均引起了脂肪酸合成酶(FAS)表达显着上调,微粒体的TG转运蛋白(MTP)表达显着下调(P<0.05);低浓度TAM引起了MTP表达显着下调(P<0.05),而高浓度TAM组则引起了MTP表达显着上调(P<0.05)。综合各相关指标,研究结果表明雌激素确实在雌性斑马鱼脂肪代谢中发挥作用,然而不同程度和方式的雌激素抑制会导致不同的脂代谢失调表现,这提示鱼体内雌激素紊乱所导致的脂代谢失调与雌激素浓度和作用通路上的受阻位点有关,并受到多重因子参与的内分泌调控网络的调节。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类雌激素药物论文参考文献
[1].肖静,庄元,郭晨,江如.薄型子宫内膜不孕症雌激素药物治疗的疗效研究[J].江西医药.2019
[2].姚亚运,贾永义,孙胜香,吴思苹,张运妮.两种抗雌激素药物对雌性斑马鱼脂肪代谢的影响[J].水生生物学报.2017
[3].董艳峰,李宁.气相色谱-质谱法同时测定饲料中非法添加的叁种雌激素药物含量[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十叁分会：质谱分析.2016
[4].卢海松,王祥麒,姬卫国,王俊涛.消更散治疗抗雌激素药物所致乳腺癌患者类更年期综合征[J].中医学报.2016
[5].董艳峰,李宁,林小莉,霍峰.气相色谱-质谱法同时测定饲料中两种雌激素药物含量[C].中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2015年学术年会论文集.2015
[6].高诗朦.壬基酚与抗雌激素药物联合暴露对斑马鱼（Daniorerio）精子生成的影响[D].华东师范大学.2015
[7].杨阳.抗雌激素药物的尿中代谢产物的检测和鉴定分析[J].生物技术世界.2013
[8].陈萌,路洪超,耿翠芝.人类乳腺癌抗雌激素药物耐药基因与他莫昔芬耐药关联性的研究进展[J].河北医科大学学报.2013
[9].云丹.壬基酚及抗雌激素药物对斑马鱼（Daniorerio）精巢发育的联合效应[D].华东师范大学.2013
[10].黄广,张首国,王林,彭涛,温晓雪.甾体类抗雌激素药物氟维司群的合成[J].中国新药杂志.2013
论文知识图
![空白和掺杂尿样的电泳分析[50]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=SPZZ2009050150003&suffix=.jpg)
