导读:本文包含了功能性标志物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:功能,标志物,不透,肿瘤,干细胞,肠道,肺癌。
功能性标志物论文文献综述
郝恬甜[1]（2018）在《功能性纳米四面体的癌症标志物检测与DNA特异性剪切性质研究》一文中研究指出本论文研究了不同种类的纳米材料基于DNA的自组装,不仅可以将DNA作为骨架将纳米材料组装成四面体空间结构,实现特定癌症标志物的检测,而且用一种切角四面体形貌的材料与DNA进行自组装,在光照的作用下,实现材料形貌和特性改变的同时,能将该DNA在特定位点进行切割,赋予纳米材料光催化特性。首先用含有能特异性识别癌症标志物的适配体序列作为纳米材料的组装骨架,将金和上转换纳米材料组装成空间四面体结构,构建了能特异性识别前列腺特异性抗原(PSA)和凝血酶的生物传感器,实现了对两种目标物的同时检测,并且具有很好的特异性。当有凝血酶存在时,凝血酶与金表面修饰的适配体结合,使金纳米粒子脱落,组装体的拉曼信号减弱,并且凝血酶浓度越高,拉曼强度越低。当PSA存在时,与修饰在上转换纳米粒子表面的适配体结合,使上转换纳米粒子从组装体上脱落,原本被淬灭的荧光得到恢复,凝血酶浓度越高,脱落的上转换纳米粒子越多,荧光强度越强。凝血酶和PSA的检测限分别达到了5.7×10~(-17)和3.2×10~(-20)M。合成了以手性半胱氨酸为配体的碲化镉(CdTe)纳米粒子,这种材料呈切角四面体状,能与鲑鱼精DNA在圆偏振光照射的条件下自组装成棒状纳米结构。当使用半胱氨酸的结构类似物为配体合成手性纳米粒子时,自组装不能发生。只有半胱氨酸的特殊构型能与鲑鱼精DNA接触并结合,并且整个体系由于DNA的参与加速了电子的转移,最终形成了具有荧光的富含元素Te的手性纳米棒。通过对上述组装后溶液中的DNA进行电泳表征和序列分析,发现此组装过程能对DNA特定位点进行切割,即这种半胱氨酸修饰的CdTe纳米粒子具有限制性核酸内切酶的功能。通过设定不同的对照实验,发现半胱氨酸修饰的CdTe纳米粒子能特异性识别不少于90个碱基对的双链DNA,并且在特异性序列GAT’ATC处选择性切割(’表示切割位置)。结果表明,切割活性来自光诱导产生活性氧,该位点的特异性切割归因于切角四面体形状的半胱氨酸修饰的CdTe与特定DNA序列构象之间的强亲和力。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）
孟宪鋆[2]（2016）在《美学功能性标志的认定:欧盟的做法及其启示》一文中研究指出商标的基本功能在于识别商品或服务的提供者来源,只有具有识别性或显着性的标志才能受到商标法的保护。在显着性标准之外,商标法还要求被保护的标志不能具有功能性~[1]。我国《商标法》第十二条规定,"以叁维标志申请注册商标的,仅由商品自身的性质产生的形状、为获得技术效果而需有的商品形状或者使商品具有实质性价值的形状,不得注册"。刚刚生效的第(本文来源于《中华商标》期刊2016年05期）
孙洁[3]（2016）在《肿瘤干细胞标志物CD133、CD117和ABCG2潜在功能性多态与非小细胞肺癌预后的关联研究》一文中研究指出肺癌已成为全世界发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。近年来,由于持续增长的烟草消费、环境污染以及生活方式的改变,我国肺癌的发病形势日趋严峻,已经成为威胁居民生命和健康的重要疾病之一。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC),后者约占肺癌的85%。尽管NSCLC的诊断和治疗水平有了很大提高,其预后状况仍然不佳,5年生存率在美国为15%,在欧洲为10%,而在发展中国家仅为8.9%。目前,对于NSCLC预后判断和划分的主要依据仍然是临床分期和病理组织学类型,然而某些患者即使临床分期和病理组织类型相似,采用同样的治疗手段,其预后状况也存在较大差异,提示遗传背景的不同是NSCLC预后的重要影响因素。单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs)是个体间遗传差异的主要表现形式,寻找与NSCLC预后显着相关的SNPs,并将其用于NSCLC患者的预后预测,对今后肺癌的个体化治疗及预后改善等均有重要的现实意义。近年来,肿瘤干细胞学说受到广大学者认可。肿瘤干细胞具有自我更新和无限增殖能力,对于维持肿瘤细胞群的生命力起决定性作用,同时它们的运动和迁徙能力又使肿瘤细胞的转移和复发成为可能。目前,肿瘤干细胞研究取得了很大进展,已从非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌等众多肿瘤组织中成功分离出特异性肿瘤干细胞及其组织标志物。对于非小细胞肺癌干细胞而言,以共表达CD133、CD117和ABCG2分子抗原最为常见,并且这类细胞与肿瘤的再生与转移能力以及化疗药物耐药有关。CD133分子由人类4号染色体上CD133基因所编码,主要在细胞的发育和成熟过程中发挥转录调控作用。CD133分子标志物与包括肺癌在内的多种肿瘤的放化疗效果、复发和转移相关。CD117由人类4号染色体长臂CD117基因编码,通过与配体干细胞生长因子结合,在众多生物过程中发挥关键调控作用。肺癌、胰腺癌、结肠癌等多种人类肿瘤组织中均可发现CD117基因表达异常,并且体外实验揭示CD117基因可能是非小细胞肺癌的一个潜在致癌基因。ABCG2为位于4q22的人类ABCG2基因编码的一种半转运蛋白,通过形成功能性二聚体可将化疗药物从细胞内泵至细胞外导致化疗耐药。研究发现,ABCG2可作为晚期NSCLC患者预后的预测指标和减少化疗耐药的分子靶点。综上所述,肿瘤干细胞标志物CD133.CD117和ABCG2在包括肺癌在内的多种恶性肿瘤的发生、发展和预后中发挥重要的作用。已有的研究多关注这叁个基因(CD133,CD117和ABCG2)的表达水平与肺癌预后之间的关联,然而鲜见系统地对这些基因上的单核苷酸多态性改变,尤其是功能性多态位点与NSCLC预后的关联进行探讨。因此,本研究选取了CD133.CD117和ABCG2叁个候选基因,利用HapMap公共数据库下载包含各基因及其上游10kb以内的区域,结合HaploView软件选取在中国人群中最小等位基因频率(MAF)≥0.05,哈迪-温伯格平衡(HWE)≥0.05,call rate≥90%的单核苷酸多态性位点,进一步利用在线预测工具SNPinfo进行功能预测,并基于连锁不平衡原理以r2=0.8为界值最终筛选出了9个功能性SNPs。我们采用前瞻性临床随访研究设计,于2003年7月至2012年4月在南京医科大学附属第一医院及江苏省肿瘤医院一共收集了1341例新发NSCLC患者,采用电话联系的方式直接联系患者本人或其家属进行后续随访,截至最后一次随访(2013年8月),1341例NSCLC患者中共有1001人(74.6%)成功完成了随访。应用Illumina Infinium(?) BeadChip (Illumina Inc.)平台完成了1001例新发NSCLC患者的基因型检测。采用Kaplan-Meier法计算中位生存时间,以log-rank检验比较不同亚组生存情况的差异。采用单因素及多因素Cox比例风险模型计算携带不同基因型NSCLC患者的死亡风险,以风险比(HR)及其95%可信区间(95% CI)表示,并校正年龄,性别,是否吸烟,是否手术,临床TNM分期,病理组织学类型及放化疗治疗情况。采用Cox逐步回归模型确定NSCLC的独立预后因子。我们首先对基线特征(年龄、性别、吸烟、病理类型、临床分期、是否手术以及是否放化疗)与NSCLC预后进行关联分析,结果显示,除了年龄和病理组织学类型,其余的五个变量均与NSCLC的死亡风险有显着关联(log-rank P< 0.05)。在对单个SNP与NSCLC预后进行关联分析时,调整年龄、性别、吸烟、是否手术、临床分期、病理组织学类型及放化疗情况这些变量后,发现CD117 rs2213181(AA vs GG:调整HR=2.53,95% CI:1.19.5.36,P=0.016),ABCG2 rs3114019(GG vs AA:调整HR=1.59,95% CI=1.06.2-38,P=0.024)以及ABcG2 rs3114020(AA vs GG:调整HR=1.72,95% CI:1.32-2.23,P<0.001；显性模型：调整HR:1.22,95% CI=1.02-1.44,P=0.026；相加模型：调整HR=1.25.95% CI =1.10-1.42,P<0.001)的变异等位基因均与NSCLC预后较差显着相关。经Bonferroni校正后,ABCG2 rs3114020与NSCLC死亡风险的关联仍然存在(Bonferroni调整后P<0.005)。我们进一步将基线特征和候选多态性位点(CD117 rs2213181、ABCG2 rs3114019和ABCG2 rs3114020)纳入多因素逐步回归分析,发现rs3114020 G>A是影响NSCLC患者预后的独立预测因子(P=0.0002)。分层分析显示,携带rs3114020变异等位基因的腺癌患者的死亡风险显着增加(调整HR=1.40.95% CI=1.20-1.64,异质性检验P=0.044)。交互作用分析发现,rs3114020多态性改变与肿瘤病理类型之间存在显着的相乘交互作用(P交互=0.0480)。此外,我们还通过TCGA公共数据库对于ABCG2 rs3114020多态性位点与NSCLC患者(合计805例)死亡风险的关联进行了验证,在调整年龄、性别、吸烟情况、临床分期及病理组织学类型这些变量后,两者之间的关联在共显性模型和相加模型下接近统计学意义(AA vs GG:调整HR=1.43,95% CI= 1.00-2.06,P=0.051；相加模型：调整HR=1.19,95% CI=1.00-1.43,P=0.055).本研究首次在中国汉族人群中探讨了肿瘤干细胞标志物CD133.CD117和ABCG2潜在功能性位点与NSCLC预后之间的关联,发现ABCG2 rs3114020可作为中国人群NSCLC预后的独立预测标志物,研究结果可为临床上NSCLC患者的预后预测提供依据,有助于制定个体化治疗方案,进而改善NSCLC患者的预后。(本文来源于《南京医科大学》期刊2016-05-01）
刘涛,胡坚方,张欢[4]（2013）在《单形和多形标志物法测定功能性便秘患者结肠通过时间》一文中研究指出目的比较和评价单形标志物和多形标志物法测定功能性便秘患者结肠通过时间。方法选择符合功能性便秘罗马Ⅲ诊断标准的患者作为实验组,取健康志愿者作为对照组,应用单形和多形不透X线标志物法分别测定全结肠通过时间,结合临床资料数据对照比较。结果实验1(单形标志物法)和实验2(多形标志物法)便秘组和对照组的TG-ITT、MITT、RCTT、LCTT、SRTT差异有统计学意义(p<0.05)。实验1和实验2组50﹪TGITT和80﹪TGITT摄片数差异有统计学意义(p<0.05)。结论多形标志物法进行结肠通过时间测定优于单形标志物法。(本文来源于《九江学院学报(自然科学版)》期刊2013年02期）
刘涛,胡坚方,张欢[5]（2013）在《比较单形和多形不透x线标志物法肠道通过时间测定在功能性便秘患者中的临床应用》一文中研究指出目的:比较和评价单形标志物和多形标志物法测定肠道通过时间在功能性便秘患者的临床应用。方法:选择符合功能性便秘罗马Ⅲ诊断标准的患者作为实验组,取健康志愿者作为对照组,应用单形和多形不透x线标志物法分别测定全结肠通过时间,结合临床资料数据对照比较。结果:1.实验1(单形标志物法)和实验2(多形标志物法)便秘组和对照组的TGITT、MITT、RCTT、LCTT、SRTT有显着性差异(P<0.05)。2.实验1(单形标志物法)便秘组和实验2(多形标志物法)便秘组50%TGITT和80%TGITT摄片数有显着性差别(P<0.05)。结论:多形标志物法进行肠道通过时间的测定这种方法是优于单形标志物法进行肠道通过时间的测定这种方法。(本文来源于《第二十五届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2013-06-20）
邹爱梅[6]（2011）在《ALDH1可能作为肺癌干细胞的功能性标志物》一文中研究指出背景：肿瘤干细胞学说认为肿瘤起源于肿瘤干细胞,是正常干细胞累积突变的结果。肿瘤组织由异质性的细胞群体组成,其中存在极少量肿瘤细胞,具有正常干细胞相似的特性——自我更新的能力和多向分化的潜能,是肿瘤增殖生长、转移和复发的根源。目前认为肿瘤干细胞具有以下几个生物学特性：(1)肿瘤组织中的极少量肿瘤细胞,具有肿瘤细胞再生能力并促成肿瘤的异质性。肿瘤干细胞由于具有干细胞的自我更新和分化特性,一方面自我更新产生肿瘤干细胞,另一方面分化为子代细胞。(2)具有多重耐药性和对射线抵抗性。(3)具有恶性肿瘤早期微转移能力。肿瘤干细胞可以通过分泌信号分子等机制营造适于其分化、增殖的微环境,在一个完全不同于原位肿瘤的微环境中存活。(4)具有与肿瘤细胞和正常干细胞相关的信号传导通路。(5)表达与正常干细胞、肿瘤细胞和干细胞相关的分子标记。现今,人们已成功的从急性髓性白血病,多发性骨髓瘤,乳腺癌,脑肿瘤,非小细胞肺癌,黑色素瘤,前列腺癌和膀胱癌等多种类型的肿瘤患者组织中分离并培养出各自的肿瘤干细胞。肺癌是全世界发病率最高的恶性肿瘤,占恶性肿瘤相关死亡原因的第一位。绝大部分的肺癌患者最后终因肿瘤的复发、转移而死亡,克服和延缓肿瘤的复发、转移将是提高肺癌生存期的重要手段。而肿瘤复发转移的关键问题是由于肿瘤细胞的耐药。人们对肿瘤细胞耐药性的问题进行了广泛的研究,提出了不同的理论,包括：药物的转运或摄取过程障碍；药物的活化障碍；靶酶质和量的改变；增加利用内在的代谢途径；分解酶增加；修复机制增加；特殊的膜糖蛋白增加使细胞排除药物增多；DNA链间或链内交联减少；激素受体减少或功能丧失等等,这些理论虽然从不同的角度解释肿瘤细胞的耐药问题,但均具有一定的局限性和片面性,不能完全解释肿瘤细胞耐药的所有问题。近年来,肿瘤干细胞理论的提出,可以很好的解释肿瘤细胞的耐药问题,受到学术界的广泛关注。肿瘤干细胞已成为肿瘤研究的热点。但是肿瘤组织中肿瘤干细胞的数量极少,如何分离和鉴定这群细胞,对肿瘤干细胞的研究起到至关重要的作用。通常肿瘤干细胞的分离和鉴定主要是基于肿瘤干细胞特征性的表面标志物、肿瘤细胞体外培养特性、SP细胞特性、干细胞含有永生化DNA链特性及动物致瘤试验来。但是由于肺癌肿瘤干细胞尚缺乏特异性的表面标志物,因此肿瘤干细胞的分离纯化一直是长久以来亟待解决的难题之一。乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrog enase 1, ALDH 1, ALDH 1A1或RALDH 1)是乙醛脱氢酶(ALDH)家族之一,是催化细胞内乙醛氧化为乙酸的细胞溶质酶。通过氧化视黄醇为视黄酸参与基因的表达和组织分化。乙醛脱氢酶1在人体各种组织中都有表达,在维持正常组织的发育和内环境的稳定中发挥重要作用,发现其在免疫细胞中也表达。Chute等报道,ALDH1可能在干细胞的早期分化中有重要作用。人类的ALDH1基因表达存在于细胞质中,其基因克隆和定位在9q21染色体,由53×103个碱基对构成,包含13个外显子,共编码501个氨基酸序列,无重复序列,N’端为蛋氨酸M (Met),具有一个谷氨酸(Glu)和一个半胱氨酸(Cys)激活位点,其基因启动区包含一个ATA盒和一个CCAAT盒,分别位于转录起始部位上游的32 bp和74 bp处。综合近年来关于ALDH1与肿瘤干细胞的各项研究结果表明,ALDH1在多种组织类型的肿瘤干细胞呈高表达,而高表达ALDH1的细胞具有干细胞的特性。目前,以ALDH1活性作为功能性标志物已成功运用于乳腺癌、视网膜母细胞瘤、头颈部鳞状细胞癌、前列腺癌、结肠癌等实体瘤的肿瘤干细胞的分离和鉴定。最近国外研究发现,ALDH1是肺癌肿瘤干细胞的功能性标志物,ALDH1+肺癌细胞具有干细胞的生物学功能。本实验主要研究肺癌A549细胞株ALDH1+细胞的体内外生物学功能,以及与一些干细胞表面标志物之间的相互关系,分析其是否具有肿瘤干细胞特性,建立一个检测和分离肺癌干细胞的方法和平台。为继续深入探讨肺癌的病因、发生、发展、转移、复发、耐药以及寻求干预肿瘤进展乃至治愈肿瘤的新方法等奠定基础。方法：一.细胞的分选利用Aldefluor试剂盒及流式细胞仪分选出ALDH1+细胞及ALDH1-细胞。Aldefluor荧光试剂可将ALDH的底物BAAA转化为BAA,该产物滞留在细胞内使ALDH活性高的细胞呈现出明亮的荧光标记。阴性对照管由于加入ALDH抑制剂DEAB,不能出现荧光标记。再通过流式细胞仪进行分选。二、ALDH1+细胞的生物学功能分析1.肿瘤球培养将ALDH1+细胞、ALDH1-细胞及未经分选的A549细胞均采用无血清悬浮培养法,观察肿瘤球形成情况。肿瘤球培养基配方为：DMEM-F 12+B27+EGF(20ug/ml)+bFGF(20ug/ml)。2.通过平板克隆形成实验及MTT生长曲线法比较ALDH1+细胞、ALDH1-细胞及未经分选的A549细胞体外的自我更新与增殖克隆能力。3.Transwell实验分析ALDH1+细胞、ALDH1-细胞及未经分选的A549细胞的体外迁移能力。4.裸鼠体内成瘤实验：A549细胞处于对数生长期时,消化、流式细胞仪分选ALDH1+细胞和ALDH1-细胞,显微镜下计数ALDH1+、细胞未经分选的A549细胞和ALDH1-细胞各1000,5000,1×104,1×105个皮下注射裸鼠,3种细胞均按4个细胞数量组注射于裸鼠的大腿部皮下3个不同部位,观察成瘤情况。叁.Real-time PCR检测CD133和CD44基因在ALDHl+细胞和ALDH1-细胞的mRNA表达水平。结果：一、Aldefluor流式分选结果流式细胞仪分选结果显示,ALDH1+细胞群在A549肺癌细胞株中所占的比例很低,仅为2.000±0.265%。二、ALDH1+细胞的生物学功能分析1.肿瘤球形成能力分析肿瘤球形成能力分析结果显示：ALDH1+细胞组的肿瘤球数目为56.00±8.000个,A549细胞组为16.67±1.528个,ALDH1-细胞组为6.33±1.528个。叁组细胞之间的肿瘤球形成能力差异有统计学意义(F=90.015,P<0.001)。经LSD检验,与ALDH1+细胞相比,未分选A549细胞和ALDH1-细胞形成肿瘤球数均减少,差异有统计学意义(P值均小于0.001)。同时未分选A549细胞和ALDH1-细胞形成肿瘤球数差异也具有统计学意义(P=0.038)。ALDH1+细胞的肿瘤球形成能力强于未经分选的A549细胞高于ALDH1-细胞。2.自我更新和自我增殖能力分析MTT法检测结果显示,ALDH1+细胞的自我更新和自我增殖能力大于未经分选的A549细胞大于ALDH1-细胞,OD比值的差异具有统计学意义(F=22.079,P<0.001)。平板克隆形成实验结果,ALDH1+细胞所形成的克隆数及克隆的大小均大于未经分选的A549细胞及ALDH1-细胞。ALDH1+细胞的克隆形成率为39.833±2.363%,未经分选的A549细胞的克隆形成率为22.833±3.253%,ALDH1-细胞的克隆形成率为12.5±0.100%,叁组细胞形成克隆数之间的差异具有统计学意义(F=99.864,P<0.001)。经LSD检验,与ALDH1+细胞相比,未分选A549细胞和ALDH1-细胞形成克隆球数均减少,差异有统计学意义(P值均小于0.001)。同时未分选A549细胞和ALDH1-细胞形成克隆数差异也具有统计学意义(P=0.002)。同样显示ALDH1+细胞的自我更新和自我增殖能力大于未经分选的A549细胞大于ALDH1-细胞。3.体外迁移能力分析Transwell实验结果表明,ALDH1+细胞组穿过小室膜的细胞数为139.20±14.025个,未经分选的A549细胞组为31.00±5.701个,ALDH1-细胞组为10.80±2.864个,叁组细胞穿过小室膜的细胞数之间差异具有统计学意义(F=301.199,P<0.001)。经Dunnett's T3检验,与ALDH1+细胞相比,未分选A549细胞和ALDH1-细胞穿过膜的细胞数均减少,差异有统计学意义(P值均小于0.001)。同时未分选A549细胞和ALDH1-细胞穿过膜的细胞数差异也具有统计学意义(P=0.001)。ALDH1+细胞迁移能力高于未经分选的A549细胞高于ALDH1-细胞。4.裸鼠成瘤实验分析注射1000个细胞时,ALDH1+细胞组、未经分选的A549细胞组及ALDH1-细胞组均未见肿瘤形成；注射5000个细胞时,8周后ALDH1+细胞组有1个注射部位形成肿瘤,未经分选的A549细胞组及ALDH1-细胞组未见肿瘤形成；注射1×104个细胞时,6周后ALDH1+细胞组3个注射部位均有肿瘤形成,未经分选的A549细胞组及ALDH-细胞组未见肿瘤形成；注射1×105个细胞时,6周后ALDH1+细胞组3个注射部位均有肿瘤形成,未经分选的A549细胞组有2个注射部位有肿瘤形成,ALDH1-细胞组未见肿瘤形成。叁.Real-time PCR检测CD133和CD44基因在ALDH1+细胞和ALDH1-细胞的mRNA表达结果Real-time PCR的结果表明干细胞膜表面标志物CD133的表达在ALDH1+细胞高于ALDH1-细胞,差异具有统计学意义(t=18.055,P<0.001)；CD44的表达也是ALDH1+细胞高于ALDH1-细胞,差异具有统计学意义(t=32.362,P<0.001)。结论：1.通过体外实验证实A549细胞株中ALDH1+细胞具有自我更新,自我增殖和迁移能力。体内试验证实ALDH1+细胞具有高致瘤能力。提示ALDH1+A549细胞具有肿瘤干细胞特性。ALDH1可能作为分选肺癌干细胞的标志物。2.ALDHl+A549细胞高表达干细胞膜表面标志物CD133和CD44。进一步证实ALDH1+细胞可能是肺癌干细胞。(本文来源于《南方医科大学》期刊2011-03-31）
赵民,张宏伟[7]（2005）在《不透X线标志物测定功能性消化不良患者的胃排空》一文中研究指出目的:探讨功能性消化不良患者的症状与不消化固体胃排空的关系。方法:采用不透X线标志物检查30例功能性消化不良患者的胃排空情况。结果:功能性消化不良患者中有63.33%存在不消化固体,胃排空延迟;7种功能性消化不良症状出现率与胃排空延迟或正常无差异。症状总分比较也未发现症状轻重与胃排空有直接关系。结论:功能性消化不良有胃窦功能异常;对功能性消化不良的分型诊断和治疗应以胃运动功能检查为依据;不透X线标志物法是研究胃排空功能较准确而简便的方法。(本文来源于《临床医药实践》期刊2005年06期）
杨敏,王宝西,李萍,王茂贵,冯哲[8]（2003）在《不透X线标志物检测胃肠传输时间诊断儿童功能性便秘》一文中研究指出【目的】 探讨采用不透X线标志物检测胃肠传输时间对儿童功能性便秘的诊断及临床分型的意义。 【方法】 2 8名小儿功能性便秘患儿及对照组 68名正常健康儿童于检测第 1天上午 8时各口服不透X线标志物胶囊 1粒 ,便秘组于 2 4、48及 72小时摄腹部平片。对照组于 12、2 4及 48h摄腹部平片。根据骨性标志将腹部平片分为右半结肠 (RC)、左半结肠 (LC)及乙状结肠直肠 (RS)区域 ,并记录每个区域的标志物数目。 【结果】 功能性便秘组的全胃肠传输时间 (totalgastrointestinaltransittime ,TGITT)、口 盲传输时间 (mouth intestinetransittime ,M ITT)及节段性结肠传输时间包括右半结肠传输时间 (rightcolonictransittime ,RCTT)、左半结肠传输时间 (leftcolonictransittime ,LCTT)和直肠乙状结肠传输时间 (rectosigmoidcolonictransittime ,RSTT)较对照组明显延长 (80 .4± 2 3 .1)hvs(2 3 .6± 5 .6)h、(2 0 .7± 8.6)hvs (9.9± 2 .4)h、(2 0 .3± 7.5 )hvs (7.3± 3 .1)h、(12 .8± 3 .1)hvs (3 .4± 2 .8)h、(2 6.8±6.4)hvs (4 .1± 3 .2 )h ,P <0 .0 1)。 【结论】 根据不透X线标志物的分布与胃肠传输时间将功能性便秘分为 :慢传输型 ;功能性出口梗阻型 ;混合型。胃肠传输时间测定对判断全胃肠?(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2003年01期）
刘飒,李新,邢进宏[9]（2001）在《自制不透X线标志物对功能性消化不良患者胃排空的诊断价值》一文中研究指出1目的 评估自制不透 X线标志物法对功能性消化不良的诊断价值。 2方法 应用自制不透 X线标志物 ,对 45例功能性消化不良患者及 45例健康查体者餐后 1、2及 3 h的胃排空情况进行观察。 3结果 功能性消化不良组在餐后 1、2及 3 h的平均胃排空率与对照组比较均明显降低 ,两组比较 ,差异显着 (P<0 .0 5 )。功能性消化不良组胃排空延缓的发生率为 41.2 %。4结论 自制的标志物具有良好的 X线屏蔽功能 ,说明所用标志物测定胃排空 ,具有简单、实用的优点 ,对功能性消化不良的诊断很有价值(本文来源于《华北煤炭医学院学报》期刊2001年04期）
功能性标志物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
商标的基本功能在于识别商品或服务的提供者来源,只有具有识别性或显着性的标志才能受到商标法的保护。在显着性标准之外,商标法还要求被保护的标志不能具有功能性~[1]。我国《商标法》第十二条规定,"以叁维标志申请注册商标的,仅由商品自身的性质产生的形状、为获得技术效果而需有的商品形状或者使商品具有实质性价值的形状,不得注册"。刚刚生效的第
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
功能性标志物论文参考文献
[1].郝恬甜.功能性纳米四面体的癌症标志物检测与DNA特异性剪切性质研究[D].江南大学.2018
[2].孟宪鋆.美学功能性标志的认定:欧盟的做法及其启示[J].中华商标.2016
[3].孙洁.肿瘤干细胞标志物CD133、CD117和ABCG2潜在功能性多态与非小细胞肺癌预后的关联研究[D].南京医科大学.2016
[4].刘涛,胡坚方,张欢.单形和多形标志物法测定功能性便秘患者结肠通过时间[J].九江学院学报(自然科学版).2013
[5].刘涛,胡坚方,张欢.比较单形和多形不透x线标志物法肠道通过时间测定在功能性便秘患者中的临床应用[C].第二十五届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2013
[6].邹爱梅.ALDH1可能作为肺癌干细胞的功能性标志物[D].南方医科大学.2011
[7].赵民,张宏伟.不透X线标志物测定功能性消化不良患者的胃排空[J].临床医药实践.2005
[8].杨敏,王宝西,李萍,王茂贵,冯哲.不透X线标志物检测胃肠传输时间诊断儿童功能性便秘[J].中国儿童保健杂志.2003
[9].刘飒,李新,邢进宏.自制不透X线标志物对功能性消化不良患者胃排空的诊断价值[J].华北煤炭医学院学报.2001
论文知识图
