HPLC法同时测定沉香化滞丸中11种成分

论文摘要

目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0～10 min,20%乙腈;10～20 min,20%～40%乙腈;20～24 min,40%乙腈;24～26 min,40%～52%乙腈;26～30 min,52%乙腈;30～31 min,52%～90%乙腈;31～35 min,90%乙腈;35～40 min,90%～100%乙腈;40～43min,100%乙腈;43～45min,100%～20%乙腈;检测波长215nm,体积流量1.0m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果各成分在43 min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4～13.6、10.0～200.0、31.5～315.0、1.0～120.1、1.8～50.6、0.93～10.1、1.8～30.0、0.2～40.3、1.8～18.1、1.7～25.0、0.45～10.70μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%～100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%～1.54%;供试品溶液在30 h内稳定性良好,RSD在0.75%～1.94%;重复性RSD在0.39%～1.73%。6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为92.0～201.0、511.5～9 033.0、5 475.0～12 635.5、54.5～5 095.5、192.0～2 137.5、117.0～391.5、106.5～1 281.5、13.0～136.5、93.5～199.0、177.0～1 207.0、33.5～251.5μg/g。结论本方法准确、快速、简便,重复性好,精密度高,适用于沉香化滞丸中多种活性成分的定量分析。

论文目录

• 1 仪器与材料
•   1.1 仪器
•   1.2 试剂
•   1.3 对照品
•   1.4 供试品
• 2 方法与结果
•   2.1 溶液制备
•     2.1.1 对照品溶液的制备
•     2.1.2 供试品溶液的制备
•     2.1.3 阴性对照溶液的制备
•   2.2 色谱条件
•   2.3 线性关系考察
•   2.4 精密度考察
•   2.5 稳定性试验
•   2.6 重复性试验
•   2.7 加样回收率试验
•   2.8 样品测定
• 3 讨论
•   3.1 评价指标的选择
•   3.2 对照品配制和样品前处理方法的优化
•   3.3 色谱条件的优化
•   3.4 方法应用

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 段芳芳,江雯雯,吴珊湖,刘佳卓,杜明荦,苏梦翔

关键词: 沉香化滞丸,沉香四醇,柚皮苷,橙皮苷,新橙皮苷,和厚朴酚,大黄素,厚朴酚,木香烃内酯,去氢木香内酯,大黄酚,大黄素甲醚

来源: 中草药 2019年09期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 中国药科大学药学院,河南省食品药品检验所

基金: 国家级大学生创新创业训练计划项目(201410316060),大学生创新药物研制能力提高项目(J1030830)

分类号: R286.0;O657.72

页码: 2094-2100

总页数: 7

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