导读:本文包含了壳纳米粒子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米粒子,复合材料,PVDF,PI@PDA@BT,PI@PDA@BT
壳纳米粒子论文文献综述
谢顼[1]（2019）在《PI@PDA@BT单核-双壳纳米粒子制备及PVDF/PI@PDA@BT介电复合材料性能表征》一文中研究指出利用原位聚合的方法在纳米钛酸钡颗粒上首先聚合一层聚多巴胺,然后聚合一层聚酰亚胺,制备的一种具有"单核-双壳"结构的介电填料颗粒。利用FTIR、TEM表征"单核-双壳"粒子的化学结构以及形貌。把"单核-双壳"颗粒填充到聚偏氟乙烯之中制备介电聚合物复合材料,利用宽频介电谱表征复合材料的导电以及介电行为。(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
渠璐[2]（2019）在《空心芯-壳纳米粒子对平面P波的散射》一文中研究指出芯-壳结构纳米材料由于其具有独特的尺寸和形貌,因此相对于其它纳米材料来说,其在各种领域拥有更多的机遇。人们对芯-壳结构纳米材料进行了大量的研究,已发现了很多杰出的性能,包括可改善的力学性能、可调谐的光学性能、防腐性能和催化性能等。随着材料尺寸减小到纳米级,表面原子数迅速增多,粒子的半径减小,比表面积快速增加,导致表面能急剧增加,原子配位不足,表面效应显着。原因在于使得纳米材料和纳米器件的力学性能同一般固体材料的性能明显不同。在纳米尺度下,弹性波在传播过程中遇到弹性夹塞物或空穴等障碍物时与该障碍物发生反应,其反应效果与宏观条件下弹性波与障碍物的反应效果有明显不同。本文基于表/界面弹性理论,采用波函数展开法、勒让德多项式研究了空心芯-壳纳米粒子在无限弹性矩阵中的P波散射问题,推导出P波入射下空心芯-壳纳米粒子在不同界面上波的表达式,分析了不同入射频率下表面参数和芯-壳材料的性能对P波散射的影响。结果表明,在纳米尺度下,不同的芯-壳材料性能对动应力集中因子的影响显着。结果有助于芯-壳纳米粒子的优异力学性能的研究。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-06-04）
Amina,Azimbay[3]（2019）在《Nd敏化NaYF_4:Yb/Nd@NaLuF_4:Yb/Er@NaYF_4:Nd@SiO_2多层核壳纳米粒子的合成及荧光性能研究》一文中研究指出稀土掺杂上转换纳米材料因其具有优异的光学性能而被广泛应用于生物医学成像﹑临床治疗﹑太阳能电池等领域,已成为国内外材料科学与化学领域的研究热点之一。其中,核壳结构上转换纳米材料展现出更为优异的光学性能,可以通过对晶核进行惰性壳层、活性壳层及多种功能性壳层的包覆,从而赋予上转换荧光纳米材料更为广泛的应用性能。掺杂镧系元素的上转换纳米粒子(UCNPs),尤其是808nm激活的UCNPs,由于其具有最小的组织过热效应和低自发荧光背景,是用于生物学应用的有前途的成像剂。为了增强上转换发光,本文构建了新型Nd~(3+)敏化的核-多壳结构纳米颗粒。本文选择NaYF_4作为基质,采用热分解法合成该核壳结构纳米颗粒。在晶核中控制Nd~(3+)掺杂离子浓度,对其形貌、尺寸和荧光性能进行了测试,确定最佳的晶核结构和Nd~(3+)掺杂浓度。其次,第二层中选用Yb~(3+)和Er~(3+)作为敏化剂和活化剂,并对离子掺杂浓度进行了优化。最后优化了第叁层的离子掺杂浓度,确定最外层Nd~(3+)掺杂浓度为30%,从而制备了Nd敏化的核-多壳NaYF_4:Yb/Nd@NaLuF_4:Yb/Er@NaYF_4:Nd的上转换纳米粒子。接下来采用表面活性剂CTAB和正硅酸乙酯TEOS对该种核壳结构上转换纳米晶进行了多孔SiO_2包覆,通过合成条件优化可以实现多孔SiO_2在NaYF_4:10%Nd@NaLuF_4:20%Yb:2%Er@NaYF_4:30%Nd上转换纳米晶表面的均匀包覆,并对其上转换荧光性能进行研究。此外,对制备的多孔SiO_2包覆的上转换纳米晶进行了Ce6药物负载的研究,同时对其药物载释过程进行了研究。对于上转换发光,本文证明了包覆壳层可以增加强度。因此,本文控制核心和最外层壳层保持相同的基质材料,但其中的离子掺杂浓度不同。对于生物医学应用,最近的工作证明800nm激发下的纳米颗粒比980nm激发的纳米颗粒具有更多优势。本文讨论的上转换纳米粒子的合成及其在800nm激发下的性质。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
陈晓涵,曾瑞,刘昊,史珍珍,霍文波[4]（2019）在《双金字塔型Au@ZnO核-壳纳米粒子作为阴极修饰层的反向聚合物-非富勒烯基太阳能电池》一文中研究指出利用尖锐棱角金属纳米粒子的等离子体效应和ZnO在聚合物太阳能电池中优异的电子收集能力,设计并合成了多功能的双金字塔型Au@ZnO核-壳纳米粒子。电子迁移率,激子解离和时间分辨光致发光测试表明Au@ZnO能够提高近红外光谱的响应并能有效地从活性层中提取电子。这些特征显着的提升了载流子的传输而且能使电荷快速转移至电极。以Au@ZnO作为阴极修饰层的PBDTBDD:ITIC和PBDB-TF:IT-4F的反向聚合物太阳能电池的光电转换效率分别高达10.88%和13.67%。该器件的性能高于没有使用Au@ZnO作为阴极修饰层的器件,参比器件的光电转换效率分别仅为9.09%和11.86%。结果表明,为了提高聚合物太阳能电池的性能,设计具有强电子提取能力和等离子体特性的多功能的阴极修饰层具有巨大潜力。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
钱志娟,施美荣,郑蓉,彭池方[5]（2019）在《基于金核铂壳纳米粒子的铅离子比色检测方法》一文中研究指出利用Na_2S_2O_3和金核铂壳纳米粒子(Au@Pt NPs)建立一种简单、快速的Pb~(2+)的比色检测方法。Au@Pt NPs具有类过氧化物酶活性,能够催化过氧化氢(H2O2)和四甲基联苯胺(TMB)的显色反应,生成蓝色的氧化态TMB且在650 nm处有紫外可见光吸收峰。实验发现,在Na_2S_2O_3存在的情况下将Pb~(2+)加入到Au@Pt NPs溶液中,Au@Pt NPs的类过氧化物酶活性被抑制。通过透射电镜(TEM)和电子自旋共振波谱(EPR)分析了其传感机制,结果表明,在Au@Pt NPs表面上吸附S2O23-和沉积Pb~(2+),使得Au@Pt NPs团聚,并且降低了Au@Pt NPs表面吸附羟基自由基的能力。基于上述原理,建立了高灵敏度、高选择性的Pb~(2+)的比色检测方法,其线性范围为50 nmol/L～2μmol/L,检出限为5. 0 nmol/L。此外,该检测方法也被应用于自来水中Pb~(2+)的检测,并获得满意的结果。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年04期）
赵一玮,秦建华,李周原,王静,刘学瑞[6]（2019）在《氧化石墨烯/多壁碳纳米管负载金铂核壳纳米粒子构建一种叁维新型抗坏血酸电化学传感器》一文中研究指出该文采用涂覆的方式构建了一种用于灵敏检测抗坏血酸(AA)的电化学传感器。先将多壁碳纳米管(MWCNTs)和氧化石墨烯(GO)混合悬浮液修饰在玻碳电极(GCE)表面,修饰的GO可有效防止MWCNTs聚集,再将具有良好电催化性能的金铂核壳纳米粒子(Au@Pt NPs)修饰在GO/MWCNTs电极上,层层组装构建形成GO/MWCNTs/Au@Pt NPs/GCE叁维新型抗坏血酸电化学传感器。该修饰电极在磷酸缓冲溶液中对AA显示了较宽的线性范围和极低的检出限,氧化峰电流与AA浓度在0.005～0.5μmol/L和0.5～1 000μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.999,检出限(S/N=3)为4×10~(-9) mol/L,稀释人体血清样品的加标浓度为0.01、0.1、10μmol/L,回收率为90.9%～108%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.2%～2.8%。该修饰电极对AA具有良好的选择性,可有效排除多巴胺、尿酸、葡萄糖等生物小分子的干扰。方法简单、高效、灵敏,可用于临床实际检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
谭丰,徐洋洋,李卫,徐明丽,闵春刚[7]（2018）在《在硫基功能化碳纳米管上组装壳层厚度可控的Au@Pt核壳纳米粒子以获得高的甲醇电催化氧化活性》一文中研究指出本工作致力于研究核壳结构Au@Pt纳米粒子(Au@Pt NPs)在多壁碳纳米管(MWCNTs)上的组装,试图获得高的甲醇电催化氧化活性。利用光化学晶种生长法合成了Au@Pt NPs,并通过改变Au与Pt的原子比来控制壳层(Pt层)的厚度,然后将不同壳层厚度的Au@Pt NPs组装到巯基(-SH)功能化的MWCNTs上,获得了一系列Au@Pt/MWCNTs复合物。应用透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究了Au@Pt NPs和Au@Pt/MWCNTs复合物的形貌结构、表面化学组成和化学价态,并结合电化学方法研究了Au@Pt NPs的Pt壳层厚度对其组装效果的影响,以及测试了Au@Pt/MWCNTs催化剂对甲醇的电催化氧化的活性。结果表明,Au@Pt NPs通过其表面的Au或Pt与MWCNTs上的-SH形成共价键,从而实现Au@Pt NPs在MWCNTs上的组装。Pt壳层厚度对Au@Pt NPs在MWCNTs上组装的影响较大:当Pt壳层没有完全包裹Au核时,Au@Pt NPs表面暴露的Au促进了Au@Pt NPs在MWCNTs上的组装;而当Pt壳层完全包裹Au核时,Au@Pt NPs表面呈氧化态的Pt(Ⅱ)则对核壳纳米粒子的组装不利。Au、Pt原子比例为1∶1时,Au@Pt NPs能均匀地组装在MWCNTs上,且Au@Pt/MWCNTs(1∶1)催化剂对甲醇的电催化氧化具有较高的活性和稳定性。(本文来源于《材料导报》期刊2018年23期）
杨文思,熊国斌,黄悦,蒋浩,张霞[8]（2018）在《表面增强喇曼光谱的Au@SiO_2核壳纳米粒子制备》一文中研究指出研究了核壳纳米颗粒的表面增强喇曼光谱(SERS),并制备了不同SiO_2厚度的Au@SiO_2核壳纳米粒子进行喇曼光谱分析测试。首先,采用化学还原法制备出酒红色的金溶胶溶液。接着,添加不同量的正硅酸四乙酯(TEOS)制备了以Au为核、不同厚度SiO_2为壳包裹的Au@SiO_2核壳纳米粒子。然后,采用紫外-可见光(UV-Vis)和扫描电子显微镜(SEM)对Au@SiO_2核壳纳米粒子的结构进行表征。最后,不同SiO_2厚度的Au@SiO_2核壳纳米粒子和未进行表面修饰的金溶胶溶液中滴入等量质量浓度为0.1 mg/L的罗丹明B,离心干燥后用喇曼光谱仪测试表面增强喇曼光谱效应。结果表明:罗丹明B的检出限可达到2.1×10-7 mol/L,在扫描范围为300~1 800 cm-1,激发波长为532 nm的条件下,SERS活性随TEOS用量的增加先增大后减小。TEOS的用量为120μL时,罗丹明B的表面喇曼增强效应最佳。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2018年08期）
黄红[9]（2018）在《基于聚乙烯亚胺的核壳纳米粒子的BMP-9在HepG2细胞和胰岛素抵抗动物模型中的有效表达》一文中研究指出第一部分PCNs携载p ENTR-shBMP9的最佳质量比及PCNs对HepG2细胞的毒性研究目的:探讨PCNs携载p ENTR-shBMP9的最佳质量比及PCNs对HepG2细胞的毒性。方法:通过琼脂糖凝胶电泳检测PCNs携载pENTR-shBMP9的最佳质量比,通过CCK-8实验检测PCNs对HepG2细胞的毒性。结果:当PCNs/pENTR-shBMP9质量比达到60:1时,吸收率达到100%,琼脂糖凝胶电泳没有观察到多余的质粒。处理48小时后,PCNs在HepG2细胞中具有最高的细胞毒性效应,然后在处理72小时后回到基线。在2μg/μl浓度下,Hep G2细胞存活率为97.7%,即使PCNs浓度为4μg/μl,48小时后,HepG2细胞存活率仍>85%(85.0±0.23%),表明PCNs对Hep G2细胞毒性较低。结论:PCNs携载pENTR-shBMP9的最佳质量比为60:1,PCNs对HepG2细胞毒性较低。第二部分PCNs/p ENTR-sh BMP9转染在Hep G2细胞中的生物学效率目的:探讨PCNs/p ENTR-sh BMP9转染在Hep G2细胞中的生物学效率。方法:PCNs/p ENTR-sh BMP9以75:1.25,150:2.5和300:5μg/μg的质量浓度梯度转染进Hep G2细胞,分别培养12h,24h,48h和72h。通过PCR和WB方法检测PCNs/p ENTR-sh BMP9转染进入Hep G2细胞对BMP-9的最佳抑制浓度和时间,与Lipofectamine2000转染sh BMP9对比,通过PCR和WB方法检测PCNs/p ENTR-sh BMP9转染进入Hep G2细胞的生物学效率。结果:在PCNs/p ENTR-sh BMP9质量比为150μg:2.5μg时,转染48小时后,BMP-9 m RNA和蛋白呈现显着的抑制作用(p﹤0.01)。使用lipofectamine 2000/sh BMP9转染作为对照,PCNs/p ENTR-sh BMP9诱导的BMP-9在m RNA和蛋白水平的抑制作用比Lipofectamine2000/sh BMP9在Hep G2细胞中更明显(p﹤0.01),表明PCNs/p ENTR-sh BMP9的转染效率在Hep G2细胞体外实验中高于lipofectamine 2000/sh BMP9。结论:在PCNs/p ENTR-sh BMP9质量比为150μg:2.5μg时,转染48小时后,BMP-9 m RNA和蛋白呈现显着的抑制作用。PCNs/p ENTR-sh BMP9转染效率在体外高于lipofectamine2000/sh BMP9。第叁部分PCNs/p ENTR-sh BMP9转染在胰岛素抵抗动物模型中的生物学效率目的:探讨PCNs/p ENTR-sh BMP9转染在胰岛素抵抗动物模型中的生物学效率。方法:将C57BL/6J小鼠随机分成4组,每组5只小鼠。禁食10-12小时后,在接受HFD的第11周时通过尾静脉给予PCN,PCNs/p ENTR-sh BMP9或p ENTR-sh BMP9。通过PCR和WB方法测定PCNs/p ENTR-sh BMP9注射进入小鼠体内的最佳抑制浓度和时间。与p ENTR-sh BMP9对比,通过PCR和WB方法检测PCNs/p ENTR-sh BMP9注射进入小鼠体内的生物学效率。结果:当PCNs/p ENTR-sh BMP9质量比为150:2.5μg/μg时,肝脏中m RNA和蛋白质中BMP-9的表达水平低于其他质量比(p﹤0.01)。另外,在第5天发现对肝BMP-9表达呈现最显着抑制作用(p﹤0.01)。当p ENTR-sh BMP9转染作为对照时,PCNs/p ENTR-sh BMP9处理导致肝脏m RNA和蛋白质水平中BMP-9表达的显着降低(p﹤0.01)。结论:PCNs/p ENTR-sh BMP9质量比为150:2.5μg/μg时,PCNs/p ENTR-sh BMP9注射入小鼠尾静脉第5天时BMP-9 m RNA和蛋白表达的抑制率最高,且PCNs/p ENTR-sh BMP9的转染效率在体内高于p ENTR-sh BMP9。第四部分PCNs/p ENTR-sh BMP9转染对体内胰岛素信号传导途径的影响目的:探讨PCNs/p ENTR-sh BMP9转染对体内胰岛素信号传导途径的影响。方法:将C57BL/6J小鼠随机分成4组,每组5只小鼠。禁食10-12小时后,在接受HFD的第11周时通过尾静脉给予PCN,PCNs/p ENTR-sh BMP9或p ENTR-sh BMP9。通过WB方法检测PEPCK,p-IR,p-AKT,IR,AKT的表达。结果:PCNs/p ENTR-sh BMP9转染的小鼠中的PEPCK蛋白水平显着高于p ENTR-sh BMP9处理的小鼠(p﹤0.01)。PCNs/p ENTR-sh BMP9小鼠中的Ins R和Akt的磷酸化水平与p ENTR-sh BMP9小鼠相比显着降低(p﹤0.01)。结论:PCNs/p ENTR-sh BMP9对体内胰岛素信号传导途径的效应比p ENTR-sh BMP9更强。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
刘晓宇,张东杰,张慧娟,张丛筠,刘亚青[10]（2018）在《金@银核壳纳米粒子的制备和形貌的精确控制及其表面增强拉曼光谱性能（英文）》一文中研究指出用种子生长法制备了金@银核壳结构的纳米粒子。在制备过程中通过控制氯金酸的浓度和硝酸银的体积,得到了不同粒径的金核和不同厚度的银壳构成的核壳纳米粒子。从而得到了具有不同SERS性能的金@银核壳纳米粒子。选取具有最佳SERS性能的金@银核壳纳米粒子实现了对罗丹明6G的微量检测。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年04期）
壳纳米粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芯-壳结构纳米材料由于其具有独特的尺寸和形貌,因此相对于其它纳米材料来说,其在各种领域拥有更多的机遇。人们对芯-壳结构纳米材料进行了大量的研究,已发现了很多杰出的性能,包括可改善的力学性能、可调谐的光学性能、防腐性能和催化性能等。随着材料尺寸减小到纳米级,表面原子数迅速增多,粒子的半径减小,比表面积快速增加,导致表面能急剧增加,原子配位不足,表面效应显着。原因在于使得纳米材料和纳米器件的力学性能同一般固体材料的性能明显不同。在纳米尺度下,弹性波在传播过程中遇到弹性夹塞物或空穴等障碍物时与该障碍物发生反应,其反应效果与宏观条件下弹性波与障碍物的反应效果有明显不同。本文基于表/界面弹性理论,采用波函数展开法、勒让德多项式研究了空心芯-壳纳米粒子在无限弹性矩阵中的P波散射问题,推导出P波入射下空心芯-壳纳米粒子在不同界面上波的表达式,分析了不同入射频率下表面参数和芯-壳材料的性能对P波散射的影响。结果表明,在纳米尺度下,不同的芯-壳材料性能对动应力集中因子的影响显着。结果有助于芯-壳纳米粒子的优异力学性能的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳纳米粒子论文参考文献
[1].谢顼.PI@PDA@BT单核-双壳纳米粒子制备及PVDF/PI@PDA@BT介电复合材料性能表征[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[2].渠璐.空心芯-壳纳米粒子对平面P波的散射[D].兰州理工大学.2019
[3].Amina,Azimbay.Nd敏化NaYF_4:Yb/Nd@NaLuF_4:Yb/Er@NaYF_4:Nd@SiO_2多层核壳纳米粒子的合成及荧光性能研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[4].陈晓涵,曾瑞,刘昊,史珍珍,霍文波.双金字塔型Au@ZnO核-壳纳米粒子作为阴极修饰层的反向聚合物-非富勒烯基太阳能电池[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[5].钱志娟,施美荣,郑蓉,彭池方.基于金核铂壳纳米粒子的铅离子比色检测方法[J].分析试验室.2019
[6].赵一玮,秦建华,李周原,王静,刘学瑞.氧化石墨烯/多壁碳纳米管负载金铂核壳纳米粒子构建一种叁维新型抗坏血酸电化学传感器[J].分析测试学报.2019
[7].谭丰,徐洋洋,李卫,徐明丽,闵春刚.在硫基功能化碳纳米管上组装壳层厚度可控的Au@Pt核壳纳米粒子以获得高的甲醇电催化氧化活性[J].材料导报.2018
[8].杨文思,熊国斌,黄悦,蒋浩,张霞.表面增强喇曼光谱的Au@SiO_2核壳纳米粒子制备[J].微纳电子技术.2018
[9].黄红.基于聚乙烯亚胺的核壳纳米粒子的BMP-9在HepG2细胞和胰岛素抵抗动物模型中的有效表达[D].重庆医科大学.2018
[10].刘晓宇,张东杰,张慧娟,张丛筠,刘亚青.金@银核壳纳米粒子的制备和形貌的精确控制及其表面增强拉曼光谱性能（英文）[J].无机化学学报.2018