导读:本文包含了过碳酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碳酸钠,活性氧,微生物,乌拉草,硫酸亚铁,过氧化氢,沉积物。
过碳酸钠论文文献综述
李雨轩,汪建光,郭瑞堂,李彦[1]（2019）在《氯氧化铁催化过碳酸钠同时脱除NO和SO_2的实验研究》一文中研究指出采用氧化铁和氯化铁制备FeOCl,以催化过碳酸钠发生氧化反应,同时脱除NO和SO_2,考察了反应时间、FeOCl的用量、溶液中过碳酸钠所承载的H_2O_2的含量、溶液初始pH值以及可见光的照射时间对SO_2和NO脱除效率的影响。结果表明,同时脱除NO和SO_2的优选条件为:反应时间30 min,FeOCl用量0.8 g/L,H_2O_2含量20 mmol/L,溶液初始pH值为5.5以及可见光照射时间30 min。在以上情况下,SO_2的脱除效率可维持在99.9%,NO的脱除效率达88.7%。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
朱颖一,王城晨,王明新,张金永,肖扬[2]（2019）在《超声辅助硫酸亚铁活化过碳酸钠降解4种典型DDTs》一文中研究指出采用超声波辅助硫酸亚铁活化过碳酸钠(SPC/Fe~(2+))体系降解水中的4种典型有机氯农药DDTs(包括p,p′-DDD、p,p′-DDE、o,p′-DDT、p,p′-DDT),考察超声波功率、过碳酸钠投加量和硫酸亚铁投加量等实验条件对DDTs降解的影响,采用响应面法设计多因素实验,采用二次多项式和逐步回归法拟合DDTs降解率、毒性削减率与实验条件之间的关系,通过模型优化和验证实验获得最佳降解条件,通过GC/MS检测分析DDTs降解产物并推断其降解途径.结果表明,超声波辅助Fe~(2+)/SPC能够在5 min内高效降解DDTs,当超声波功率为30 W、超声5 min、过碳酸钠和硫酸亚铁投加量分别为3.21 g·L~(-1)和0.64 g·L~(-1)时,DDTs总毒性削减率可达98.2%.DDT首先脱氯生成DDE和DDD,再进一步降解生成DDMU等其他物质.(本文来源于《环境化学》期刊2019年09期）
崔航[3]（2019）在《碱活化过硫酸钠和硫酸亚铁活化过碳酸钠工艺降解地下水总石油烃》一文中研究指出采用碱活化过硫酸钠(PS)和硫酸亚铁(Fe(Ⅱ))活化过碳酸钠(SPC)两种工艺分别降解地下水中的总石油烃,考察了两种氧化工艺对地下水中TPHs的降解效果并分析了降解特点的异同。结果表明:碱活化PS工艺中药剂投加量的提高和反应时间的延长有利于TPHs降解效果的提高,Fe(Ⅱ)活化SPC工艺中TPHs的降解更加迅速,但延长反应时间难以提高TPHs降解效果;在两种氧化工艺中,消耗相同药剂量时,地下水中TPHs浓度越高,氧化剂利用效率最高;两种氧化工艺对不同浓度TPHs各碳段组分(C10-C16、C17-C28、C29-C36)的降解率不同。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年14期）
孙颖,陈嘉琳,吴忠慧,丁可欣,甘应进[4]（2019）在《乌拉草过碳酸钠脱胶工艺研究》一文中研究指出采用一种新型的环境友好型氧化剂过碳酸钠对乌拉草进行处理,研究煮练温度、煮练时间、过碳酸钠用量等因素对乌拉草脱胶漂白效果的影响。以制成纤维的断裂强度为评价指标,用极差分析法和方差分析法得出最优脱胶工艺为:煮练温度85℃、煮练时间120 min、过碳酸钠用量30%(owf)。最佳方案下制得纤维的长度、直径、断裂强度分别是52 mm、70. 2μm、8. 26 cN/dtex。并对制得的乌拉草纤维进行了红外光谱和X-衍射光谱表征,证明经过碳酸钠脱胶处理后乌拉草纤维中的果胶物质、木质素、半纤维素等得到了有效去除。(本文来源于《毛纺科技》期刊2019年07期）
[5]（2019）在《关于发布《过碳酸钠消毒剂卫生要求》等6项推荐性卫生行业标准的通告》一文中研究指出国卫通[2019]4号现发布《过碳酸钠消毒剂卫生要求》等6项推荐性卫生行业标准,编号和名称如下:WS/T 646-2019过碳酸钠消毒剂卫生要求WS/T 647-2019溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求WS/T 648-2019空气消毒机通用卫生要求WS/T 649-2019医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求WS/T 650-2019抗菌和抑菌效果评价方法WS/T 651-2019医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求上述标准自2019年7月1日起施行。(本文来源于《中国卫生法制》期刊2019年03期）
潘汉平[6]（2019）在《过碳酸钠对黑臭沉积物中土着菌群与无机硫循环的影响及作用机制》一文中研究指出目前,我国的城市河道污染问题严峻,治理黑臭水体是国家和地方水生态环境保护的重大需求,黑臭沉积物的研究是黑臭水体治理的重要基础。过碳酸钠(sodium percarbonate,SPC)作为一种高效的氧化剂在土壤、地下水和工业废水中的污染物降解已有研究,但尚未见关于SPC作用于黑臭沉积物中的相关报道,且有关SPC对微生物菌群的影响了解极少。据此,本文以城市河道的黑臭沉积物为研究对象,在探索SPC剂量对沉积物的理化性质和微生物菌群影响的基础上,从无机硫循环的角度结合过氧化氢和碳酸钠的作用特点,探讨了SPC在黑臭沉积物治理中对土着菌群及无机硫循环的作用机制。主要取得了以下结果:(1)通过单次不同投加量的对比实验,发现了表征沉积物理化性质的多种参数变化与SPC的剂量呈线性相关性。主要表现为:提高SPC的剂量,可以促使沉积物氧化还原电位下降,pH值、可溶性无机盐(硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐)含量和可溶性有机碳以及酸可提取态重金属离子含量均呈现升高趋势,重金属的生物风险提高。但随着时间的推移,重金属风险会逐渐下降。(2)SPC处理可显着提高沉积物中具有发酵、尿素水解等化能异养型的菌群丰度,但不影响原有沉积物中Caldisericum、Leptolinea和属于Anaerolineaceae的菌属的优势地位。表现为:在碳利用活性方面,中等剂量的SPC处理对菌群的碳利用活性持续性更长、糖类利用活性最高,但会抑制胺类的利用活性;高剂量的SPC处理会降低菌群的碳源利用多样性。在系统发育分类水平方面:高剂量的SPC处理会降低菌群的alpha多样性,富集的菌群主要属于厚壁菌门、梭菌纲、Petrimonas属和Proteiniclasticum属,中剂量SPC处理富集的菌群主要属于alpha变形菌纲和Brevundimonas属;不同剂量下的SPC处理抑制的菌群主要属于酸性菌门、嗜热丝菌纲、全嗜菌纲和Sulfuricurvum属。(3)SPC处理后,沉积物中产生的可溶性物质的含量变化与土着菌群变化特性呈显着的相关性。首次发现SPC是通过CO_3~(2-)的碱性调节作用与H_2O_2作用可提高沉积物中的可溶性有机物(类富里酸和类蛋白荧光物质),被化能异养型微生物所利用并产生了小分子有机酸(甲酸、乙酸、乳酸等),为土着微生物提供多种电子供体或电子受体,刺激土着菌群的代谢活性。首次揭示了SPC处理在黑臭沉积物中新的作用机制。(4)SPC在黑臭沉积物中对无机硫循环的影响是Na_2CO_3水解产碱作用和H_2O_2的增氧作用共同引起的一系列生物化学反应过程,发现SPC中H_2O_2的增氧作用是短暂的,CO_3~(2-)的水解产碱作用更强更持久并缓冲了H_2O_2的氧化作用:一方面,Na_2CO_3水解产碱引起pH值升高,使沉积物中的S~0遇碱分解为S_2O_3~(2-)和HS~-以及促进部分硫呼吸细菌丰度提高产生S_2O_3~(2-),与此同时,SPC中H_2O_2分解的O_2激活硫氧化菌中的好氧sox途径促进S_2O_3~(2-)向SO_4~(2-)转化;另一方面,SPC加入后引起的pH升高和ORP(oxidation-reduction potential)下降,持续抑制了硫酸盐还原菌(Desulfovibrio和Syntrophobacter)的生长,导致SO_4~(2-)的积累;当产生的O_2被完全消耗后,硫氧化菌的有氧呼吸停止,细菌的同化硫酸盐还原过程使SO_4~(2-)呈下降趋势。本文揭示了SPC作为黑臭沉积物原位修复试剂的作用机制,更新了SPC在厌氧环境中影响微生物菌群及代谢功能的认识,为SPC应用于污染环境的原位修复提供了理论指导。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-08）
戴竹青,梁路,王明新,杜尔登[7]（2019）在《纳米四氧化叁铁/过碳酸钠降解DDTs及降解产物》一文中研究指出以滴滴涕(DDTs)为降解对象,采用基于纳米Fe_3O_4/过碳酸钠的新型非均相类芬顿试剂进行处理,考察了纳米Fe_3O_4投加量、过碳酸钠投加量和初始pH值对水中DDE、DDD、o,p′-DDT和p,p′-DDT4种DDTs去除率的影响.同时,采用响应面法进行多因素实验设计,利用二次多项式和逐步回归法拟合了DDTs降解率与实验条件之间的关系,并对实验条件进行了优化.结果表明,纳米Fe_3O_4和过碳酸钠单独处理对DDTs降解率的最大值均小于60%,两者联合处理可大幅度提高DDTs降解率,表明两者对于DDTs降解存在较好的协同作用,纳米Fe_3O_4/过碳酸钠体系在碱性条件下可以有效降解水样中的DDTs.在纳米Fe_3O_4投加量为8.0 g·L~(-1)、过碳酸钠投加量为1.5 g·L~(-1)、溶液初始pH值为11的条件下,DDE、DDD、o,p′-DDT和p,p′-DDT的降解率分别为95.5%、84.3%、96.8%和87.5%,与模型预测值接近.自由基猝灭实验结果表明,羟基自由基是降解过程中主要的活性物质.GC/MS检测结果表明,DDTs脱氯生成DDE和DDD,随后DDE和DDD进一步降解生成DDMU、o,p′-TDE、DDNU、DDMS及DBP等物质.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年04期）
高春阳,韩占涛,陈昌照,张羽,季远玲[8]（2019）在《过氧化氢、过碳酸钠活化过硫酸钠氧化—微生物降解联用技术修复原油污染土壤》一文中研究指出分别以H_2O_2和Na_2CO_3·1.5H_2O_2活化Na_2S_2O_4降解原油污染土壤,考察氧化后土壤的原油降解率、pH、微生物含量以及原油组分的变化,比较两种活化剂对过硫酸钠氧化—微生物降解联用技术修复原油污染土壤效果的影响。实验结果表明:两种活化剂氧化处理7 d后的最大原油降解率分别达到42.94%和44.07%;氧化后原油组分的占比情况发生变化,w(饱和烃)增加5.28～11.93个百分点,而w(芳香烃)、w(胶质)和w(沥青质)则分别降低了0.10～2.53,2.53～3.80,0.94～3.43个百分点;添加微生物菌剂进行50 d的生物降解后,两种活化剂的最大原油降解率分别达到71.00%和75.70%,比单独微生物降解时提高了5.96～12.08个百分点。(本文来源于《化工环保》期刊2019年01期）
谢文菊,章俊伟[9]（2018）在《过碳酸钠生产中复合稳定剂的选择》一文中研究指出采用低温结晶湿法,探究了稳定剂组合、稳定剂配比和EDTA稳定剂加入量对过碳酸钠稳定性的影响.结果显示,当叁种稳定剂同时存在时,制得的过碳酸钠活性氧含量最高,稳定度最好; EDTA、Na2Si O3、MgSO4质量配比为1︰1︰0. 5时,所制得的过碳酸钠活性氧含量达到14. 37%、稳定度在98%以上,产率也在87%以上;当稳定剂添加量为0. 60%时,过碳酸钠活性氧含量最高,且过碳酸钠的产率已达到87. 12%.(本文来源于《洛阳师范学院学报》期刊2018年11期）
崔航,臧学轲,吕树光[10]（2018）在《抗坏血酸强化Fe(Ⅲ)催化过碳酸钠体系降解水溶液中乙苯》一文中研究指出采用还原剂抗坏血酸(AA)强化Fe(Ⅲ)催化过碳酸钠(SPC)体系处理水溶液中的乙苯(EB),考察SPC浓度、Fe(Ⅲ)浓度、AA浓度、溶液初始pH及无机阴离子浓度等对EB降解效果的影响,探讨AA在SPC/Fe(Ⅲ)体系中的作用,确定EB降解过程中起主导作用的自由基。结果表明,AA的存在可促进Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)循环,明显提高EB的降解效率,AA与Fe(Ⅲ)最佳摩尔比为1∶2。SPC/AA/Fe(Ⅲ)体系中EB的降解随溶液初始pH的升高而降低,溶液中存在的HCO_3~-会抑制EB的降解。化学探针实验、电子顺磁共振检测及自由基清扫实验表明,该体系中有·OH和O_2~-·产生,·OH对EB的降解起主要作用。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2018年11期）
过碳酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用超声波辅助硫酸亚铁活化过碳酸钠(SPC/Fe~(2+))体系降解水中的4种典型有机氯农药DDTs(包括p,p′-DDD、p,p′-DDE、o,p′-DDT、p,p′-DDT),考察超声波功率、过碳酸钠投加量和硫酸亚铁投加量等实验条件对DDTs降解的影响,采用响应面法设计多因素实验,采用二次多项式和逐步回归法拟合DDTs降解率、毒性削减率与实验条件之间的关系,通过模型优化和验证实验获得最佳降解条件,通过GC/MS检测分析DDTs降解产物并推断其降解途径.结果表明,超声波辅助Fe~(2+)/SPC能够在5 min内高效降解DDTs,当超声波功率为30 W、超声5 min、过碳酸钠和硫酸亚铁投加量分别为3.21 g·L~(-1)和0.64 g·L~(-1)时,DDTs总毒性削减率可达98.2%.DDT首先脱氯生成DDE和DDD,再进一步降解生成DDMU等其他物质.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过碳酸钠论文参考文献
[1].李雨轩,汪建光,郭瑞堂,李彦.氯氧化铁催化过碳酸钠同时脱除NO和SO_2的实验研究[J].应用化工.2019
[2].朱颖一,王城晨,王明新,张金永,肖扬.超声辅助硫酸亚铁活化过碳酸钠降解4种典型DDTs[J].环境化学.2019
[3].崔航.碱活化过硫酸钠和硫酸亚铁活化过碳酸钠工艺降解地下水总石油烃[J].绿色科技.2019
[4].孙颖,陈嘉琳,吴忠慧,丁可欣,甘应进.乌拉草过碳酸钠脱胶工艺研究[J].毛纺科技.2019
[5]..关于发布《过碳酸钠消毒剂卫生要求》等6项推荐性卫生行业标准的通告[J].中国卫生法制.2019
[6].潘汉平.过碳酸钠对黑臭沉积物中土着菌群与无机硫循环的影响及作用机制[D].华南理工大学.2019
[7].戴竹青,梁路,王明新,杜尔登.纳米四氧化叁铁/过碳酸钠降解DDTs及降解产物[J].环境科学学报.2019
[8].高春阳,韩占涛,陈昌照,张羽,季远玲.过氧化氢、过碳酸钠活化过硫酸钠氧化—微生物降解联用技术修复原油污染土壤[J].化工环保.2019
[9].谢文菊,章俊伟.过碳酸钠生产中复合稳定剂的选择[J].洛阳师范学院学报.2018
[10].崔航,臧学轲,吕树光.抗坏血酸强化Fe(Ⅲ)催化过碳酸钠体系降解水溶液中乙苯[J].环境污染与防治.2018
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