导读:本文包含了球形催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:球形,催化剂,氮化,聚丙烯,粒子,纳米,活性。
球形催化剂论文文献综述
贺凤婷,王帅军,刘贺峰,赵朝成,陈佳敏[1]（2019）在《碳纳米管@球形氮化碳核壳结构光催化剂的构筑及其性能》一文中研究指出以二氰二胺、叁聚氯氰和碳纳米管(CNT)为原料,采用溶剂热法制备了一系列以CNT为核、不同CNT添加量的碳纳米管@球形氮化碳(CNT@CNMS)核壳结构可见光响应的催化剂。采用XRD、FT-IR、TEM、XPS、紫外可见光谱(UV-vis)、电化学阻抗(EIS)和光致发光光谱(PL)等分析方法对催化剂的结构、性能进行了表征。通过电化学表征计算出CNMS的价带与导带位置。结果表明,CNMS均匀的生长到管状CNT表面,形成CNT@CNMS核壳结构;制备的CNT@CNMS核壳催化剂比表面积增大,且可见光吸收性能明显增强。光催化性能实验表明,当CNT质量为20 mg时,制备的催化剂光催化活性最高,反应120 min,4-硝基苯酚的降解率高达54.44%,其降解效果明显高于CNMS。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年05期）
杨岭[2]（2019）在《一类球形催化剂及其中间体的制备与表征》一文中研究指出向催化剂中引入酯类给电子体制备了具有较高氢调敏感性的球形聚乙烯催化剂,考察了不同给电子体对催化剂氢调敏感性的影响。同时制备了一系列催化剂中间体,利用SEM和~1H NMR等方法分析了制备条件对催化剂中间体性能的影响。实验结果表明,将苯甲酸酯类和乙酸酯类给电子体复配使用有利于提高催化剂的氢调敏感性、活性以及粉料堆密度。采用叁正己基铝制备的中间体粒子呈良好的球形形貌,铝残留量相对较低。采用苯甲酸乙酯/乙酸正辛酯复配给电子体时,具有较长碳链的乙酸正辛酯有利于中间体形成相对稳定的氯化镁微晶。制备催化剂时恒温时间的延长,有利于中间体形成丰富的孔道结构。(本文来源于《石油化工》期刊2019年06期）
周倩,李莉,张涛,付智楠,郭旭虹[3]（2019）在《基于磁性球形聚电解质刷制备可回收的银纳米催化剂》一文中研究指出合成了包覆磁性纳米粒子的球形聚电解质刷(MSPB),并以MSPB为载体成功负载了可回收的催化剂MSPB-Ag粒子。采用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、热重分析仪(TGA)、等离子体发射光谱仪(ICP)和紫外-分光光度计(UV)等方法进行了表征。结果表明:制备的MSPB分布较窄,具有快速磁响应性和对pH敏感的性能。MSPB-Ag粒子中负载的Ag纳米粒子粒径均一,在硼氢化钠的作用下,对4-硝基苯酚的还原反应具有较好的催化活性,在外部磁场的作用下能被快速回收。该方法为金属纳米催化剂的制备和回收开辟了一条新路径。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李明凯,熊国荣,王竞,姜涛,李健[4]（2018）在《两相乳化法制备球形Ziegler-Natta催化剂的影响因素及其催化丙烯聚合性能研究》一文中研究指出通过两相乳化法制备球形Ziegler-Natta(简称Z-N)催化剂,考察脂肪醇种类、醇镁物质的量比、程序升温速率、氯代烃种类对Z-N催化剂形貌及粒径分布的影响规律,通过SEM、激光粒度仪等对形态和粒度进行表征,并研究其催化丙烯聚合的性能.研究表明:两相乳化法体系内以异辛醇为脂肪醇,醇镁物质的量比设定为2.5,以1–氯丁烷作为卤代烃,程序升温速率0.20℃/min时所制备出催化剂的球形度高且粒径分布窄.聚合评价结果表明其活性高且产物性能良好.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2018年05期）
任合刚,王斯晗,杨国兴,王登飞,闫义彬[5]（2018）在《球形MgCl_2载体型催化剂用于原位合成聚丙烯/聚丁烯-1合金研究》一文中研究指出工业生产的聚丁烯-1产品通常由TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化1-丁烯聚合而制得。然而,商品化的聚丁烯-1产品与聚丙烯、聚乙烯相比竞争力较小。这可能主要有以下两个原因:一是由于聚丁烯-1可溶解于1-丁烯单体中,导致聚丁烯-1产品只能采用溶液聚合工艺生产,生产成本较高;二是聚丁烯-1是一种多晶态的聚合物,晶体型态有五种Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅰ’、Ⅱ’,其中晶型Ⅲ和Ⅰ’结构不稳定,当温度加热到接近熔融温度时晶型Ⅲ和Ⅰ’会转变成亚稳态的晶型Ⅱ,而晶型Ⅱ又会在室温下逐渐转变为稳定的晶型I,这就增加了生产具有稳定机械性能产品的复杂性。采用球形Ziegler-Natta催化剂,通过原位聚合方法制备了聚丙烯/聚丁烯-1合金材料,考察了聚合时间对聚合产物形态、结构及聚合性能的影响,并通过DSC、SEM、XRD等方法对产物的形态和物性进行了表征,并提出了聚合物生长机理。结果表明,与丁烯-1本体聚合相比,原位聚合可以改善聚丁烯-1产物的形态,有效地降低了聚合物粒子之间的粘联,使聚合物在釜内成为球形颗粒,当丙烯聚合40min时,催化活性最高,为11.7kg·(g-cat)~(-1),聚合产物的堆积密度为0.45g·cm~(-3),产物的粒径约为500μm;而且原位聚合可有效地缩短聚丁烯-1产品由不稳定的晶型Ⅱ向稳定的晶型I转变周期。(本文来源于《第十五届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2018-08-11）
张富明,黄舟泰,周鲁,倪博,刘敏明[6]（2018）在《高活性球形BCND-Q型催化剂在环管聚丙烯工业装置的应用》一文中研究指出球形BCND-Q型催化剂是以1,3-二醇酯为内给电子体的高活性催化剂。采用该催化剂,以环己基甲基二甲氧基硅烷为外给电子体,在环管聚丙烯工业装置上生产聚丙烯PPH-T03和PPH-F03G,并研究了催化剂的性能及所制聚丙烯的加工性能和力学性能。结果表明:BCND-Q型催化剂具有活性高,立构定向性易调的特点;用其制备的聚丙烯的相对分子质量分布较宽,具有良好的加工性能和力学性能,并且不含邻苯二甲酸酯塑化剂。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年04期）
贺凤婷,赵洪飞,王帅军,赵朝成[7]（2018）在《碳纳米管/球形氮化碳复合催化剂的制备及其性能研究》一文中研究指出以二氰二胺和叁聚氯氰为原料,混合加入碳纳米管,采用溶剂热法将碳纳米管(CNS)与石墨相氮化碳(g-C_3N_4)微球(CNMS)复合,成功制备了一系列不同CNS含量的可见光响应的CNS/CNMS复合催化剂。采用X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、N_2吸附/脱附(BET)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外可见光谱(UV-vis)等分析方法对催化剂进行了表征。结果表明,CNS/CNMS复合材料催化剂比表面积增大,且相比纯CNMS,CNS/CNMS可见光吸收性能明显增强。光催化性能试验表明,当(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
祝伟,张孝光,李国旗,延萌萌,吴莉芳[8]（2018）在《齿球形CoMo/MgO-Al_2O_3耐硫变换催化剂的制备及性能》一文中研究指出考察了制备工艺条件对齿球形MgO-Al_2O_3复合载体强度的影响,制备出满足工业应用的载体;采用等体积浸渍法制备了齿球形CoMo/MgO-Al_2O_3耐硫变换催化剂。在原粒度加压活性装置上的评价结果表明,齿球形耐硫变换催化剂具有更优的活性和活性稳定性,对不同水气比和空速的适应性更好。(本文来源于《广东化工》期刊2018年12期）
张涛[9]（2018）在《通过球形聚合物刷原位还原制备纳米双金属催化剂及其催化活性的研究》一文中研究指出金属纳米粒子由于具有较高的比表面积和催化活性,因而得到了广泛的应用。而双金属催化剂由于潜在的协同效应,其催化性能可能比单金属进一步提升,近年来受到研究工作者的广泛关注,但是纳米级别的金属粒子由于界面能较高容易团聚,需要添加合适的稳定剂或通过载体实现稳定分散。本文以球形聚电解质刷(SPB)为载体,通过两种不同的工艺条件,原位还原制备了纳米双金属Ag-Pd催化剂。一种是以聚苯乙烯(PS)为核、聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)为壳的PS-PNIPA球形刷,经过交联后得到PS-PNIPA微凝胶,然后通过一步还原法合成Ag-Pd催化剂;另一种载体是以PS为核,聚丙烯酸(PAA)为链的PS-PAA球形聚电解质刷,通过层层自组装法合成Ag-Pd催化剂。最后通过紫外分光光度计为主要表征手段对双金属Ag-Pd粒子的催化活性进行了研究,且与单金属催化剂Ag、Pd粒子的催化活性进行了对比,得到以下主要结论:PS-PNIPA微凝胶与PS-PAA球形刷均为负载纳米金属粒子的良好载体。所制备的粒子具有粒径小(<10nm),粒径分布窄且存放稳定等特点。PS-PNIPA微凝胶负载的金属粒子主要分布在PS核周围的PNIPA网状结构上,且金属粒子是直接嵌在PNIPA网状结构中。PS-PNIPA本身具有温敏性,负载金属粒子之后其温敏性保持不变。负载于PNIPA网状结构中的单金属Ag、Pd及双金属Ag-Pd粒子的粒径分别为8.1±0.5nm、4.2±0.4nm、5.4±0.8nm。通过PS-PAA球形刷为载体所制备的Ag粒子的粒径为3.1±0.8 nm,Pd粒子粒径为2.3±0.5 nm、Ag-Pd(方案一)粒子粒径为2.6±0.6 nm。以对硝基苯酚的还原反应为模型反应研究金属粒子的催化活性。研究发现,PS-PNIPA微凝胶制备的Ag-Pd、Ag、Pd、以及机械混合的Ag-Pd粒子为催化剂的还原反应速率常数分别为 1.2×10-1L/m2·5、4.6×10-2 L.m2·s、9.2×10-2 L/m2·s 以及 7.0×10-2L/m2·s。由此可知,Ag粒子催化活性低于Pd,Ag和Pd机械混合后的催化性能介于Ag和Pd之间,而通过一步还原法制备的Ag-Pd双金属纳米催化剂表现出了协同效应,具有更高的催化活性。并且由于PS-PNIPA微凝胶的温敏性特性,使得通过该载体制备的金属粒子的催化活性亦可通过温度进行调控。而通过PS-PAA球形刷制备的Ag、Ag-Pd粒子为催化剂的还原反应各自的速率常数分别为6.6×10-2L/m2·s、2.4×10-1L/m2·s,与前一个负载体系PS-PNIPA微凝胶对比,利用PS-PAA球形刷制备的单金属Ag或双金属Ag-Pd纳米粒子均具有更高的催化活性,这说明金属纳米粒子的催化活性也与载体本身相关。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-11）
李明凯[10]（2017）在《用于丙烯聚合球形Ziegler-Natta催化剂的研究》一文中研究指出聚烯烃工业的发展状况是衡量一个国家石油化工发展的重要标志之一,然而聚烯烃技术的关键是在于催化剂的制备。聚烯烃树脂性能的改进与催化剂的优化有着非常密切的关系。Ziegler-Natta(简称Z-N)催化剂自问世以来一直在不断地改进与完善,具有制备方法简单、对杂质敏感性低、成本较低等优点,因此Z-N催化剂在工业生产中一直被广泛应用。本文主要以烷基镁与异辛醇为体系,加入酰氯后,通过原位生成内给电子体后进行载钛,添加一定量的表面活性剂制备出球形的聚丙烯Z-N催化剂。在合成球形催化剂的过程中,研究了镁源种类、脂肪醇种类、酰氯种类对催化剂颗粒形貌和粒径分布的影响,以及探讨了不同异辛醇用量下,对催化剂元素含量及酯含量的影响。实验确立了制备球形Z-N催化剂的最佳工艺条件,在保持球形度的同时可以实现催化剂粒径分布的调节,以及催化剂元素含量及酯含量的适当调节,最终制备出性能良好的球形聚丙烯Z-N催化剂。在以MgC12为原料制备传统聚丙烯催化剂的条件下,通过对催化剂载钛阶段的机理分析,进一步的认识了催化剂合成结构及主要的反应方程式,主要是TiCl4与MgCl2以及内给电子体形成的一个复杂络合结构,并通过红外光谱分析及文献参考初步推测了催化剂的结构。在制备传统催化剂时,证明了正癸烷仅起到惰性稀释剂作用,正癸烷的添加主要是为了降低烷氧基镁/异辛醇体系的粘度,实现了正癸烷的回收利用,有效地降低了催化剂的成本,实现了节能减排。在确定了催化剂制备最佳的合成条件后,进行了放大实验,确定了合成催化剂的重复性及稳定性。将自制的催化剂(命名为EC催化剂)与传统催化剂进行了一系列对比分析:一、与传统催化剂相比,EC催化剂具有更好的球形度和粒径分布,两种催化剂制备出的聚丙烯粉料经过筛分,EC催化剂制备的聚丙烯粉料粒径更为集中;二、EC催化剂催化丙烯聚合,活性高于传统催化剂,同时具有更敏感的氢调性能,在不同的聚合温度、H2用量、Al/Ti摩尔比条件下,得出两者活性变化趋势一致;叁、两种催化剂的聚合物等规指数基本相当,且在改变聚合温度、H2用量、Al/Ti摩尔比时,其聚合物熔点变化趋势一致,没有明显差别。通过对比,自制EC催化剂在催化丙烯聚合过程中,其聚合性能更优于传统催化剂。(本文来源于《天津科技大学》期刊2017-12-01）
球形催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
向催化剂中引入酯类给电子体制备了具有较高氢调敏感性的球形聚乙烯催化剂,考察了不同给电子体对催化剂氢调敏感性的影响。同时制备了一系列催化剂中间体,利用SEM和~1H NMR等方法分析了制备条件对催化剂中间体性能的影响。实验结果表明,将苯甲酸酯类和乙酸酯类给电子体复配使用有利于提高催化剂的氢调敏感性、活性以及粉料堆密度。采用叁正己基铝制备的中间体粒子呈良好的球形形貌,铝残留量相对较低。采用苯甲酸乙酯/乙酸正辛酯复配给电子体时,具有较长碳链的乙酸正辛酯有利于中间体形成相对稳定的氯化镁微晶。制备催化剂时恒温时间的延长,有利于中间体形成丰富的孔道结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球形催化剂论文参考文献
[1].贺凤婷,王帅军,刘贺峰,赵朝成,陈佳敏.碳纳米管@球形氮化碳核壳结构光催化剂的构筑及其性能[J].石油学报(石油加工).2019
[2].杨岭.一类球形催化剂及其中间体的制备与表征[J].石油化工.2019
[3].周倩,李莉,张涛,付智楠,郭旭虹.基于磁性球形聚电解质刷制备可回收的银纳米催化剂[J].华东理工大学学报(自然科学版).2019
[4].李明凯,熊国荣,王竞,姜涛,李健.两相乳化法制备球形Ziegler-Natta催化剂的影响因素及其催化丙烯聚合性能研究[J].天津科技大学学报.2018
[5].任合刚,王斯晗,杨国兴,王登飞,闫义彬.球形MgCl_2载体型催化剂用于原位合成聚丙烯/聚丁烯-1合金研究[C].第十五届全国工业催化技术及应用年会论文集.2018
[6].张富明,黄舟泰,周鲁,倪博,刘敏明.高活性球形BCND-Q型催化剂在环管聚丙烯工业装置的应用[J].合成树脂及塑料.2018
[7].贺凤婷,赵洪飞,王帅军,赵朝成.碳纳米管/球形氮化碳复合催化剂的制备及其性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[8].祝伟,张孝光,李国旗,延萌萌,吴莉芳.齿球形CoMo/MgO-Al_2O_3耐硫变换催化剂的制备及性能[J].广东化工.2018
[9].张涛.通过球形聚合物刷原位还原制备纳米双金属催化剂及其催化活性的研究[D].华东理工大学.2018
[10].李明凯.用于丙烯聚合球形Ziegler-Natta催化剂的研究[D].天津科技大学.2017
论文知识图
