添加扩增内标的重组酶聚合酶扩增技术（RPA-IAC）检测创伤弧菌

论文摘要

根据编码创伤弧菌的基因保守序列,设计重组酶聚合酶扩增（RPA）特异性引物,以β-actin基因为内标基因,创伤弧菌gry B基因为目标基因的RPA-IAC的检测方法。37℃,恒温40 min,扩增得到234 bp的特异性条带及334 bp的扩增内标片段,检测限可达到0.1 ng/μL。方法特异性及应用测试结果均与普通PCR方法相当,特别适用于基层和现场检测。

论文目录

• 1 前言
• 2 材料与方法
•   2.1 材料与试剂
•   2.2 主要仪器与设备
•   2.3 方法
• 3 结果
•   3.1 扩增内标用量及RPA-IAC检测方法的灵敏度
•   3.2 RPA-IAC检测方法的特异性评价
•   3.3 RPA-IAC检测方法应用效果评价
• 4 讨论
• 5 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李伟,庄濠宇,温尔英,张峥嵘,黄琦容,周广彪

关键词: 创伤弧菌,重组酶聚合酶扩增技术,扩增内标

来源: 检验检疫学刊 2019年03期

年度: 2019

分类: 经济与管理科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 轻工业手工业

单位: 梅州海关,揭阳海关,汕头海关

基金: 汕头市科技计划项目(汕府科[2017]166号-38),广东出入境检验检验局科技计划项目(2017GDK48)

分类号: TS207.4

页码: 5-8

总页数: 4

文件大小: 195K

下载量: 87