导读:本文包含了化学药物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:药物,化学,色谱,保健食品,高效,液相,中成药。
化学药物论文文献综述
王爱华,任昕昕,琚妍妍,李娜,宋歌[1]（2019）在《减肥食品中非法添加化学药物现状及检测技术研究进展》一文中研究指出随着肥胖成为亚健康的第一因素,减肥类保健食品得到了迅猛发展,其非法添加问题也日益凸显。当前减肥类保健食品中非法添加的化学药物主要为食欲抑制剂、吸收抑制剂类、能量消耗类减肥药物,以及利尿剂、倾泻剂等有减低体重效果的药物。这些药物会导致心血管功能障碍、肝肾功能损伤、电解质紊乱等一系列副作用,严重者可导致死亡。相关的检测手段主要有电化学法、光谱法、质谱法、核磁技术、毛细管电泳、色谱法及各种技术的联用。本文对当前减肥类保健食品中非法添加化学药物的种类、危害及检测技术进行总结,以期为相关研究人员提供参考。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年06期）
徐慧,郭小鹏,王超,杨钊[2]（2019）在《芦荟保健食品中蒽醌类成分及非法添加化学药物的测定》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-离子阱质谱法同时检测芦荟保健食品中蒽醌类成分芦荟苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及7种常见非法添加减肥化学药物的测定方法。方法采用Waters XBridge C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.05%乙酸)(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为225 nm。质谱条件:扫描方式:正、负离子同时扫描;雾化气压:35 psi,去溶剂气温度:350℃,去溶剂气流量:10 L/min;离子扫描范围:m/z 80～m/z 800;通过比较供试品与对照品一级和二级质谱,对样品中蒽醌类成分及非法添加的化学药物进行定性鉴别,同时用所建立的液相方法对13种化学物质进行定量分析。结果 13种化合物标准曲线线性关系良好,所有化合物的线性相关系数(r)都>0.995,检出限均低于0.2μg/ml,各化合物回收率在85%～105%,相对标准偏差<4%。结论方法简便、快速、灵敏、准确,适于芦荟类保健食品中目标含量及非法添加化学药物的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年22期）
赵丽红,曹娇娇,李忠华[3]（2019）在《改善胃肠道功能类中成药及食品中非法添加化学药物的检测方法研究进展》一文中研究指出改善胃肠道功能类的中成药中及食品中存在非法添加化学药物的情况,检测标准不完善,有必要对相关检测方法进行研究。本文介绍了可能非法添加于此类产品中的化学药物,对近年来文献报道的检测方法做了总结。常见的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法,液相色谱-质谱联用法、荷移反应法与液相色谱-近红外光谱仪联用法等。这些方法的开发和研究,可为非法添加物的检测提供参考,打击相关非法行为,保障消费者合法权益。(本文来源于《现代食品》期刊2019年21期）
金鑫,朱志英[4]（2019）在《HPLC法快速测定保健食品中化学药物添加的研究》一文中研究指出采用酸化甲醇超声萃取减肥保健食品中12种可能非法添加的化学药物,固相萃取柱Oasis MCX净化,经二极管阵列检测器测定,利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定减肥保健食品中12种非法添加化学药物的含量,并采用液相色谱-串联质谱法对阳性样品进行确证。结果显示:在1.0μg/mL～50.0μg/mL范围内,12种可能非法添加化学药物质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999 5;方法定量限在0.25 mg/kg～1.0 mg/kg,方法检出限在0.08 mg/kg～0.30 mg/kg;回收率在88.6%～102.6%,相对标准偏差在1.2%～3.6%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年21期）
郭涤亮[5]（2019）在《浅谈化学药物强制降解试验的设计与开展》一文中研究指出强制降解试验属于药物稳定性研究内容之一,也是药物开发研究的一部分,有助于揭示药物的稳定特性和可能降解途径,对于分析方法的开发和验证也具有重要意义。本文对合理设计和开展强制降解试验进行探讨,以期为化学药物的研发和评价提供参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年20期）
张兰芳[6]（2019）在《微波技术在化学药物合成中的应用》一文中研究指出近年来,随着科学技术水平的不断提升,微波技术作为一种新型技术,能够直接对化学反应物进行辐射,实现化学反应速度的提升,加快了研发效率,同时具有绿色环保、科学快捷的优势,使得其在药物合成领域,呈现出较为广泛的应用。本文从微波化学与应用领域、微波辅助有机合成、微波技术在化学药物合成中的应用叁方面进行了阐述分析,希望能够促进微波技术在化学药物合成领域的应用,提升化学药物合成的水平。(本文来源于《科技视界》期刊2019年30期）
孙晓,李卓,荀英,王涛,朱群英[7]（2019）在《HPLC-MS/MS法同时测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药物》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定止咳平喘类中成药制剂中非法添加的13种化学药物(茶碱、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、盐酸氨溴索、枸橼酸喷托维林、硫酸特布他林、沙丁胺醇、地西泮、盐酸克伦特罗、异丙喘宁、盐酸麻黄碱)。方法样品甲醇提取物的分析采用资生堂(Shiseido)MGⅢC_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃。电喷雾离子源正离子扫描(ESI+),多反应监测模式检测(MRM)。结果 13种化学药物在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 0),平均加样回收率93.1%～112%,RSD均小于3.6%,检测限0.06～6.23 mg/kg,定量限0.20～16.3 mg/kg。10份样品中有3份检出有非法添加现象,添加物分别是盐酸克仑特罗、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱。结论该方法前处理简单快捷,测定灵敏度高,结果准确,适用于止咳平喘类中成药制剂中非法添加化学药物的检测。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期）
覃娟,谢柏艳,杨玉平,王琳,雷霁远[8]（2019）在《液质联用法检测降血糖类保健食品中非法添加的13种化学药物》一文中研究指出建立同时检测保健食品中非法添加的13种化学降糖药物的液相色谱串联质谱分析方法并用于实际检测。保健食品样品经甲醇超声提取后,以色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm)进行分离,甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱;采用电喷雾电离源正离子(electrospray ionization positive,ESI+),多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测。13种化学降糖药物线性相关系数均大于0.999,定量限(limits of quantitation,LOQ)为45.7μg/kg～79.6μg/kg,回收率为78.6%～112.1%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为0.6%～3.5%。从11种样品中检测出5种样品含非法添加化学药物,且均为复合添加。2种样品添加二甲双胍,5种样品添加苯乙双胍,2种样品添加罗格列酮,1种样品添加甲苯磺丁脲,1种样品添加吡格列酮,5种样品添加格列本脲。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年19期）
王超,祝波,杨钊[9]（2019）在《RRLC-MS/MS法同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物》一文中研究指出目的:建立同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物的快速液相色谱-串联四级杆质谱(RRLC-MS/MS)方法。方法:供试品以甲醇为提取溶剂,用甲醇-水(2∶8)稀释,经Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)Rapid Resolution HD色谱柱(50 mm×3. 0 mm,1. 8μm)分离,以0. 1%的甲酸溶液为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B,梯度洗脱。质谱采用ESI源,正负模式同扫,动态多反应监测模式。以保留时间、定性离子对、离子比率进行定性分析,以定量离子对峰面积进行外标法定量分析。结果:31种化合物在线性范围内相关性均较好,相关系数均大于0. 997 0;平均回收率为95. 7%～100. 5%,RSD为0. 8%～2. 7%;检出限在9. 6～983. 6 ng·g~(-1)之间;单次分析仅需10 min。结论:该方法专属性较好、灵敏度较高、快速、简便,适应于31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物的筛查和确证。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
王巍[10]（2019）在《微波技术在化学药物合成中的应用》一文中研究指出随着我国微波技术应用领域的不断扩大,当前,微波技术在化工行业的应用能够有效解决化工企业生产过程中所面临的各项问题。基于此,研究了微波技术在化学药物合成中的应用,并且分析微波化学、微波效应、微波合成与药物化学之间存在的联系,希望能够为相关技术人员提供理论帮助和指导。(本文来源于《云南化工》期刊2019年08期）
化学药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱-离子阱质谱法同时检测芦荟保健食品中蒽醌类成分芦荟苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及7种常见非法添加减肥化学药物的测定方法。方法采用Waters XBridge C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.05%乙酸)(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为225 nm。质谱条件:扫描方式:正、负离子同时扫描;雾化气压:35 psi,去溶剂气温度:350℃,去溶剂气流量:10 L/min;离子扫描范围:m/z 80～m/z 800;通过比较供试品与对照品一级和二级质谱,对样品中蒽醌类成分及非法添加的化学药物进行定性鉴别,同时用所建立的液相方法对13种化学物质进行定量分析。结果 13种化合物标准曲线线性关系良好,所有化合物的线性相关系数(r)都>0.995,检出限均低于0.2μg/ml,各化合物回收率在85%～105%,相对标准偏差<4%。结论方法简便、快速、灵敏、准确,适于芦荟类保健食品中目标含量及非法添加化学药物的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学药物论文参考文献
[1].王爱华,任昕昕,琚妍妍,李娜,宋歌.减肥食品中非法添加化学药物现状及检测技术研究进展[J].刑事技术.2019
[2].徐慧,郭小鹏,王超,杨钊.芦荟保健食品中蒽醌类成分及非法添加化学药物的测定[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].赵丽红,曹娇娇,李忠华.改善胃肠道功能类中成药及食品中非法添加化学药物的检测方法研究进展[J].现代食品.2019
[4].金鑫,朱志英.HPLC法快速测定保健食品中化学药物添加的研究[J].食品研究与开发.2019
[5].郭涤亮.浅谈化学药物强制降解试验的设计与开展[J].中国新药杂志.2019
[6].张兰芳.微波技术在化学药物合成中的应用[J].科技视界.2019
[7].孙晓,李卓,荀英,王涛,朱群英.HPLC-MS/MS法同时测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药物[J].中成药.2019
[8].覃娟,谢柏艳,杨玉平,王琳,雷霁远.液质联用法检测降血糖类保健食品中非法添加的13种化学药物[J].食品研究与开发.2019
[9].王超,祝波,杨钊.RRLC-MS/MS法同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物[J].中国药师.2019
[10].王巍.微波技术在化学药物合成中的应用[J].云南化工.2019
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