导读:本文包含了沉积物水界面论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水界,沉积物,营养盐,通量,间隙,地表水,硫酸盐。
沉积物水界面论文文献综述
燕文明,王汗,宋兰兰,徐俊增[1]（2019）在《基于微量分析的沉积物-水界面磷铁相关性研究》一文中研究指出为了更好地控制和治理湖泊富营养化,探究沉积物-水界面中磷和铁的相关性特征。通过室内培养原位沉积柱,利用微界面分析技术和高分辨率平衡式间隙水采集技术(HR-Peeper),分3时段(加入摇蚊幼虫后的第7天、第21天和第35天),探究好氧环境中摇蚊幼虫扰动与铁的氧化耦合作用下沉积物-水界面体系中磷形态的迁移转化规律。研究结果表明:摇蚊幼虫扰动增加了沉积物中氧气的渗透深度和氧化还原电位E_h值,在第21天扰动最激烈;扰动降低了3个时段沉积物间隙水中的溶解态磷SRP(最大58%)、溶解态铁Soluble Fe(Ⅱ)(最大44%)的浓度;SRP与Soluble Fe(Ⅱ)在第7天和第21天也高度相关。可见,摇蚊幼虫的扰动作用所引起的沉积物中磷的变化受到了铁的氧化吸附控制。(本文来源于《河海大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
范成新[2]（2019）在《湖泊沉积物—水界面研究进展与展望》一文中研究指出湖泊沉积物—水界面是以水层/沉积层物相为基础、具有一定立体尺度的交接面,界面上所发生的由生物积极参与的物理、化学和生物学微小反应和微环境变化,都会对界面附近物质的状态和迁移转化行为产生着复杂影响.本文首先回顾了沉积物—水界面研究100多年来的发展历程及国内外近20年发展.然后系统介绍了国际上对沉积物—水界面的物理尺度与结构的宏观和微观认识;重点综述了沉积物间隙水的取样、物化性质的多维测定与结构表征、过程的静态和动态模拟等湖泊沉积物—水界面研究技术与方法;分析和展示了氮磷等营养物、重金属和持久性有机污染物在湖泊沉积物—水界面迁移转化过程的研究进展;总结和归纳了在沉积物—水界面过程的模型研究、沉积物—水界面物质交换的定量化、界面过程与湖泊生态环境灾害关系等模型与过程效应方面的研究成果.最后对沉积物—水界面信息获取技术的研发方向、界面物质交换定量化研究的关注点,以及加强模型的应用和构建等方面进行了展望.(本文来源于《湖泊科学》期刊2019年05期）
叶旺旺,谷雪霁,康绪明,刘素美,张桂玲[3]（2019）在《夏季东、黄海沉积物中甲烷的分布和沉积物-水界面通量》一文中研究指出沉积物释放是海洋环境中甲烷(CH_4)的重要来源。通过2013年7月和8月两个航次,对东、黄海泥质区沉积物中CH_4浓度的垂直分布和沉积物-水界面通量进行了研究。结果表明,除个别站位外,黄海沉积物(50 cm以浅)中CH_4的浓度变化范围在0.2～1.0μmol/L之间,长江口及浙闽沿岸附近的沉积物中CH_4浓度则要更高(1.0～2.0μmol/L),而东海东部海域沉积物中CH_4浓度波动范围为0.2～3.0μmol/L。总体来说,东、黄海沉积物中CH_4浓度偏低,这可能与观测到的高浓度硫酸盐(>20 mmol/L)有关。通过整柱密室培养实验估算出东、黄海沉积物-水界面CH_4释放速率在0.64～2.12μmol/(m2·d)之间,东、黄海沉积物CH_4释放总量为6.7×108 mol/yr;但采用菲克定律估算的CH_4扩散通量则要比现场培养的结果低2～5倍,表明不同的方法在估算沉积物-水界面CH_4通量上还具有一定的不确定性。(本文来源于《海洋科学》期刊2019年07期）
陈洁,许海,詹旭,朱广伟,秦伯强[4]（2019）在《湖泊沉积物-水界面磷的迁移转化机制与定量研究方法》一文中研究指出湖泊磷循环主要指磷在沉积物、上覆水和生物体间的迁移转化,而沉积物-水界面磷的迁移转化作为富营养湖泊磷循环的关键过程,备受关注.本文就国内外研究进展,综述了磷在上覆水、沉积物中的赋存形态和生物有效性,沉积物-水界面磷迁移转化的机制与定量研究方法.探讨沉积物性质、环境因子和生物特性对界面磷迁移的驱动机制,以及磷在浅水湖泊、深水湖泊中迁移转化机制的差异,指出现阶段迁移机制的研究多集中在单因素和定性化方面,而对多因素和定量化的研究还相对缺乏,未来可深入探究多因素耦合作用下磷的迁移规律.分析了野外调查、模拟实验、质量衡算和模型等研究方法的优缺点及适用情况,提出未来可将野外调查、模拟实验和模型法相结合,借助野外调查识别磷的迁移过程,模拟实验验证磷迁移的机制,并以野外调查和模拟实验的数据和结论为基础,构建模型量化具体迁移过程及其对湖泊磷循环的贡献,从而全面认识磷迁移转化规律.最后,提出了未来湖泊沉积物-水界面磷迁移研究需要关注的几个方面.(本文来源于《湖泊科学》期刊2019年04期）
李文丽[5]（2019）在《沉水植物分解对沉积物—水界面氮磷迁移转化的影响》一文中研究指出为研究不同沉水植物分解过程中对沉积物-水界面氮磷迁移转化的影响,选取叁种太湖沉水植物优势种狐尾藻(Myriophyllum verticillatum L)、微齿眼子菜(Potamogeton maackianus A.Bennett)及金鱼藻(Ceratophyllum demersum L.),建立“沉积物-水-沉水植物”微系统,进行室内模拟实验,研究溶解氧(DO)浓度不同的状态下,植物分解过程中上覆水和沉积物各形态氮磷浓度的变化,并采用离心法及流速分析仪和梯度薄膜扩散技术(DGT)获取沉积物-水界面氮磷的分布特征,计算沉积物-水界面氮磷扩散通量,同步分析沉积物-水界面微环境的变化,探讨植物分解对沉积物-水界面氮磷迁移转化的影响。研究结论如下:(1)沉水植物的分解均存在阶段性,按分解速率不同可分为快速分解期(0-10d)和缓慢分解期(10-55d)两个阶段,且两种状态下植物分解速率的大小均表现为:金鱼藻>狐尾藻>微齿眼子菜,而DO的增加降低了各植物的分解速率。(2)两种状态下,对照组中上覆水DO、pH及沉积物pH等环境因子均较为稳定,而各实验组中,不同沉水植物的分解对上覆水和沉积物pH影响不大。实验过程中,充气状态下各实验组上覆水DO浓度均高于非充气状态,沉水植物的分解降低了各实验组上覆水DO浓度。同时,两种状态下各实验组上覆水6.5-8.5和沉积物6.8-7.6的pH中性偏弱碱性环境均利于沉积物-水界面氮磷的迁移转化。(3)在短期培养条件下,对照组中上覆水总氮(TN)、溶解态总氮(DTN)、铵态氮(NH_4~+-N)各形态氮和总磷(TP)、溶解态总磷(DTP)、磷酸盐(PO_4~(3-)-P)各形态磷浓度均较低且较为稳定,而不同沉水植物的分解均使两种状态下各实验组上覆水氮磷浓度明显升高。两种状态下,狐尾藻、微齿眼子菜和金鱼藻各实验组均在植物快速分解期第5天时上覆水TN浓度达到最大值,充气状态下分别为5.32 mg/L、12.05 mg/L和9.95 mg/L,且非充气状态下分别是充气状态下的1.47、1.25和1.94倍,而各实验组上覆水TP浓度也在植物快速分解期第5天或第10天达到了最大值,充气状态下分别为1.14 mg/L、1.06 mg/L和1.83 mg/L,非充气状态下分别为1.83 mg/L、1.49 mg/L和1.26mg/L;在进入植物缓慢分解期后,各实验组上覆水磷浓度降低并趋于对照组的稳定水平,而氮浓度在充气状态下与磷浓度变化趋势相似,在非充气状态下则呈下降后再次上升的趋势。(4)实验过程中,对照组在两种状态下沉积物各形态氮(TN、DTN和NH_4~+-N)浓度均呈缓慢降低趋势,而除沉积物中氢氧化钠磷(NaOH-P)浓度呈缓慢下降趋势外,TP、无机磷(IP)、有机磷(OP)和盐酸磷(HCl-P)各形态磷浓度均呈迅速下降后上升的变化趋势。且在植物快速分解期,除各实验组沉积物中NH_4~+-N浓度明显升高外,其他沉积物中各形态氮磷受植物的分解并不明显。实验结束时,两种状态下狐尾藻、微齿眼子菜和金鱼藻各实验组沉积物HCl-P浓度均高于初始值,充气状态下分别为13.82%、6.83%和6.33%,非充气状态下分别为11.55%、11.22%和6.92%,而沉积物中其他各形态氮磷浓度均低于初始值。(5)对照组在两种状态下沉积物-水界面氮磷的扩散通量均为正值,表现为实验过程中沉积物始终作为内源氮磷污染源向上覆水释放,但随时间的推移其变化不大。沉水植物的分解使沉积物氮向上覆水释放,且充气条件降低了各实验组中沉积物-水界面氮的扩散速率;而沉水植物的分解在一定程度上改变了沉积物内源磷的扩散速率,在植物快速分解期第5天和第10天时,各实验组在充气状态下表现为沉积物磷向上覆水释放,而在非充气状态下其界面磷的扩散通量为负值,表现为沉积物在此时期吸附上覆水磷。因此,沉积物-水界面磷的吸附和释放受上覆水磷浓度的影响,且界面溶解性反应磷(DRP)和溶解性反应铁(Fe~(2+))浓度的同步性和其扩散通量的相关性,也说明其与Fe~(2+)浓度有一定关系。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
余萍萍[6]（2019）在《氧纳米气泡改性颗粒对深水沉积物-水界面的增氧效果及环境效应研究》一文中研究指出沉积物是自然水体(如湖泊)生态系统中的一个重要组成部分,它既可以是水体污染物的“汇”,也可以是“源”。与水体接触的沉积物-水界面(SWI)更是一个关键的环境因素。因为在湖泊SWI处发生多种有质子参与的反应,导致在SWI处毫米尺度内可能产生强烈的生物化学变化。磷被普遍认为是湖泊初级生产力的主要限制因子。过量的磷输入湖泊(水库),将加重水体的富营养化问题,导致全球淡水水资源遭受严重破坏。湖泊水体磷的来源大体上可分为外源磷和内源磷。随着水环境保护不断加强,外源磷的输入量明显降低,但是内源磷释放对湖泊水体磷的贡献持续升高。因此,控制湖泊中内源磷经SWI向上覆水体的释放迫在眉睫,这对修复富营养化湖泊具有重要意义。有效提高SWI的含氧性是控制湖泊内源磷释放的重要途径。现有的深水增氧技术由于缺乏对SWI增氧的针对性,限制了在湖泊内源污染修复工程中的应用。氧纳米气泡具有良好的供氧效果,持续时间长,环境风险低,在湖泊SWI曝气和内源磷污染控制中具有很大的应用潜力。本研究通过矿物筛选、气泡制备和效果表征,研发了专门对SWI增氧的氧纳米气泡改性矿物颗粒(ONBMMs)增氧技术,并评价了其对厌氧SWI的增氧效率和对内源磷释放的控制效果。其主要结果如下:(1)通过扫描电镜对天然矿物材料(白云母、绢云母、沸石、硅藻土)进行表面微形貌分析,发现白云母呈平整的片状结构,绢云母、沸石、硅藻土都是呈不规则的块状或絮状结构,推荐白云母为氧纳米气泡材料的优选基底;(2)以天然矿物材料为基底,用醇-水替换法制备氧纳米气泡,在室内模拟条件下,投加到SWI进行增氧实验研究。结果表明,ONBMMs对缺氧SWI具有明显的增氧效果。不同矿物、相同矿物不同粒径材料的界面增氧效果差异显着。改性矿物白云母表现出较好的增氧性能。此外,矿物粒度越细,界面增氧效果越好,持续增氧时间也越长。(3)ONBMMs相当于氧化层,它改变了SWI处的氧化还原条件,将Fe~(2+)氧化为Fe~(3+),并强烈吸附磷酸根,从而使得SWI附近活性Fe和活性P含量都降低,大幅降低了上覆水总磷(TP)、溶解性活性磷(SRP)浓度,使得上覆水SRP降幅为97.9%,沉积物的DGT-P释放通量降幅为78.9%。显着抑制了沉积物中磷向上覆水释放。(4)ONBMMs增氧抑磷效果明显,该技术具有操作便捷、针对性强、增氧效果好、价格低廉、环境风险低等诸多优点,有望成为深水缺氧湖泊SWI精准增氧和内源污染控制的有效技术手段。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
高天赐[7]（2019）在《牟平海洋牧场及其邻近海域沉积物-水界面营养盐交换通量》一文中研究指出本研究在实验室条件下对2017年夏季(8月)和秋季(11月)采集于牟平海洋牧场及其邻近海域6个站位的表层沉积物样品进行了模拟培养,测定了沉积物-水界面NO_2-N、NO_3-N、NH_4-N、PO_4-P、SiO_3-Si的交换通量,估算了其对上覆水初级生产力的贡献,分析探讨了沉积物-水界面各营养盐交换通量的影响因素,获得如下结果和认识:(1)夏季NO_2-N(S8站除外)、NH_4-N、PO_4-P和SiO_3-Si均由沉积物向上覆水释放,NO_3-N则相反;秋季沉积物对NO_3-N(S4站除外)、NH_4-N和PO_4-P表现为汇,对SiO_3-Si表现为源,对NO_2-N而言则有的表现为源有的表现为汇,但整体上为NO_2-N的源。夏季沉积物-水界面NO_2-N、NO_3-N、NH_4-N、PO_4-P和SiO_3-Si的交换通量分别为-7.0~13.0(平均值为5.7±7.0)、-173.8~-318.6(平均值为-236.0±44.6)、215.6~347.0(平均值为265.2±45.7)、20.8~97.4(平均值为59.7±26.5)和922.8~1435.1(平均值为1154.3±177.1)μmol/(m~2 d);秋季NO_2-N、NO_3-N、NH_4-N、PO_4-P和SiO_3-Si交换通量分别为-13.7~15.6(平均值为1.0±13.2)、-303.6~34.3(平均值为-182.0±111.8)、-172.3~-356.0(平均值为-268.4±67.5)、-21.5~-51.4(平均值为-45.7±10.1)和802.7~1219.0(平均值为1013.6±142.9)μmol/(m~2 d)。夏季沉积物-水界面溶解无机氮(DIN;[DIN]=[NO_2-N]+[NO_3-N]+[NH_4-N])交换通量仅可提供(0.1~1.0)%(平均值为(0.4±0.3)%)的上覆水体初级生产力需求;PO_4-P和SiO_3-Si通量可分别提供(3.3~15.6)%(平均值为(9.5±4.2)%)、(9.2~14.4)%(平均值为(11.5±1.8)%)的上覆水体初级生产力需求。秋季沉积物是DIN和PO_4-P的汇,因此对上覆水体初级生产力无促进作用;沉积物释放的SiO_3-Si可提供初级生产力需求的(11.6~17.7)%(平均值为(14.9±2.1)%)。(2)无机氮的交换通量主要受扩散过程及硝化、反硝化作用的控制。NO_2-N与所研究的各个参数的关系不明显。夏季沉积物颗粒越细、TOC含量越高、沉积物含水率越高,越利于NO_3-N和NH_4-N的交换。上覆水盐度、pH、沉积物C/N等对各形态DIN的通量整体影响程度不大。夏季沉积物TN含量越高、间隙水NH_4-N浓度越大,NH_4-N交换通量越大。夏季NO_3-N交换通量与间隙水NO_3-N浓度、秋季NO_3-N通量与上覆水NH_4-N浓度均呈现负相关关系。沉积物间隙水及上覆水中无机氮的浓度梯度可能是控制DIN扩散的关键因素。采用连续浸取法对各站位表层沉积物中P的地球化学形态进行了分析,结果表明:夏季各形态P的含量顺序为碎屑磷(De-P)>自生钙结合态磷(ACa-P)>有机磷(OP)>铁结合态磷(Fe-P)>可交换与弱结合磷(Ex-P),秋季为De-P>ACa-P>Fe-P>OP>Ex-P。沉积物中含量较多的P形态为De-P和ACa-P。Ex-P和Fe-P影响上覆水及沉积物之间PO_4-P的交换,尤其是Fe-P可通过吸附-解吸过程影响PO_4-P的交换通量。夏季OP的净含量较大可能与较高的初级生产力有关,而占TP比例相对较小的原因可能是相对较快的分解速率。PO_4-P交换通量与个别站位细颗粒沉积物、含水率、有机质含量、间隙水PO_4-P浓度有一定的正相关性,盐度和pH对PO_4-P交换的影响不明显。该海域沉积物-水界面PO_4-P的扩散过程对于PO_4-P交换通量的影响可能不及吸附-解吸过程。对于该海域沉积物-水界面SiO_3-Si的交换通量而言,所研究的各个参数对其影响均不明显,仅粘土含量及上覆水、间隙水中SiO_3-Si浓度与其呈一定相关性,TOC、盐度、pH与SiO_3-Si通量之间的相关性更弱,说明单因素变化对沉积物-水界面SiO_3-Si交换通量的影响较小,推测生源硅的沉淀-溶解过程可能发挥着较大作用。(3)通过改变培养体系的温度(T=10和20°C)和溶解氧(DO)浓度(贫氧:DO<2 mg/L、富氧:DO>8 mg/L),考察了二者对营养盐交换通量的影响。温度变化对NO_2-N的交换通量影响情况比较复杂,而对NO_3-N和NH_4-N均表现为温度高,交换通量大。溶解氧浓度变化改变了沉积物-水界面氧化还原电位,进而影响了硝化、反硝化过程。对于NO_2-N交换的影响未体现一定的规律。贫氧条件下间隙水中NO_3-N浓度减小,NH_4-N浓度增大,在夏季利于NO_3-N和NH_4-N的迁移,在秋季则利于NO_3-N的迁移而不利于NH_4-N的交换。对于夏季采集的沉积物,升温有利于PO_4-P向水体释放,而对于秋季沉积物则不利于PO_4-P从上覆水迁出,其迁移受到分子热运动及金属结合态P的吸附-解吸过程双重控制。夏季贫氧环境下PO_4-P的释放速率更快,秋季反之,且其迁移方向甚至发生了转变,说明溶解氧浓度对PO_4-P交换的影响可能与铁锰氧化物与P的吸附-解吸过程有关。相比于低温(T=10°C),高温条件(T=20°C)对沉积物-水界面SiO_3-Si的释放起促进作用。温度升高一方面使间隙水中溶解态Si的扩散速率增大,另一方面加快了沉积物中颗粒态Si的溶解过程,使其转化为SiO_3-Si。溶解氧变化对SiO_3-Si交换通量的影响效果不明显,无论是贫氧还是富氧环境,夏秋两季沉积物-水界面SiO_3-Si交换通量的变化均较小。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)》期刊2019-06-01）
李刚,李海涛,孙璐,赵凯,李木子[8]（2019）在《沉积物—水界面水流通量研究之渗流仪直接测量法回顾与进展》一文中研究指出湿地沉积物—水界面的地表水—地下水交换通量对水环境的水文循环、水量均衡、水质变化、生化反应和生态环境效应等具有关键作用和重要意义。目前,在河流、湖泊、海洋等湿地区域的研究中,越来越多的研究者认识到地表水-地下水交互作用是不可忽略的水文循环过程,它将大大促进对区域乃至全球性水循环的深入理解。渗流仪是一种(本文来源于《第四届全国青年地质大会摘要集》期刊2019-04-13）
文帅龙,吴涛,杨洁,李鑫,龚琬晴[9]（2019）在《冬季大黑汀水库沉积物-水界面氮磷赋存特征及交换通量》一文中研究指出本文研究了大黑汀水库表层沉积物碳氮磷污染负荷及分布特征,利用Peeper(pore water equilibriums)技术获取沉积物-水界面氮磷剖面特征,分析大黑汀水库间隙水氮磷分布的空间差异;采集沉积物无扰动柱样用静态培养法对其水土界面氮磷交换速率进行估算.结果表明:沉积物中TN、TP和TOC的含量分别在729～5894mg/kg、1312～2439mg/kg和0.5%～5.6%之间,沉积物中氨氮(NH_4~+-N)、硝酸盐氮(NO_3~--N)、亚硝酸盐氮(NO_2~--N)和活性磷(PO_4~(3-)-P)含量分别在0.6～202.9、34.4～168.3、0.1～0.3和16.1～75.2mg/kg之间,主要表现为下游含量高于上游,空间分布特征明显;沉积物C/N表明该水库有机质主要来源于水体内部,与人类网箱养殖活动有关.间隙水中NH_4~+-N和PO_4~(3-)-P浓度远高于上覆水,表明大黑汀水库间隙水具有向上覆水体扩散营养盐的潜力.在垂直方向上间隙水中NH_4~+-N浓度随深度的增加而变大,PO_4~(3-)-P浓度具有在0～4cm快速增加,之后表现出逐渐降低的趋势.静态释放结果表明,沉积物-水界面NH_4~+-N和PO_4~(3-)-P的交换通量分别为3.5～110.5mg/(m~2·d)和0.1～1.6mg/(m~2·d),NO_3~--N和NO_2~--N交换通量在-112.5～157.2mg/(m~2·d)和0.04～0.94mg/(m~2·d)之间.NH_4~+-N、NO_3~--N和PO_4~(3-)-P在下游表现出较高的释放速率.较高的沉积物内源负荷使得大黑汀水库沉积物具有较大的向上覆水释放营养盐的潜力,改善水库沉积物污染状况是治理大黑汀水库水体环境的必要之举.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年03期）
肖雄,龙健,张润宇,陈敬安,邹银洪[10]（2019）在《阿哈水库沉积物-水界面重金属扩散通量》一文中研究指出为了解阿哈水库水体中重金属的污染现状,选取了4个典型点位进行夏、冬两季采样分析,研究了上覆水体及沉积物孔隙水中Co、Ni、Cu、Zn、As、Cr及Pb 7种重金属的时空分布规律及其界面扩散通量。结果表明:阿哈水库上覆水体中溶解性重金属的均值含量符合我国《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅰ类标准与《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006),未受到重金属污染。夏季分层期,底层水缺氧导致水体As、Co、Cr含量增高,而冬季混合期重金属的垂向变化较小。沉积物孔隙水中重金属浓度均值高于上覆水,且Co与Ni、As呈显着正相关,其在水库中的迁移转化过程受铁锰循环的共同影响; Cu、Zn与Pb存在正相关关系,具有相似的污染来源。分析沉积物-水界面重金属扩散通量显示,Zn保持负扩散,表明沉积物对Zn具有很好的净化吸附效果;而Co、Ni、As、Pb保持正扩散,特别是夏季As的扩散通量达2.07μg·cm~(-2)·a~(-1),对上覆水体可能产生较大的释放风险。研究证实,近十年来阿哈水库水体重金属的污染控制取得了显着的效果。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年05期）
沉积物水界面论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
湖泊沉积物—水界面是以水层/沉积层物相为基础、具有一定立体尺度的交接面,界面上所发生的由生物积极参与的物理、化学和生物学微小反应和微环境变化,都会对界面附近物质的状态和迁移转化行为产生着复杂影响.本文首先回顾了沉积物—水界面研究100多年来的发展历程及国内外近20年发展.然后系统介绍了国际上对沉积物—水界面的物理尺度与结构的宏观和微观认识;重点综述了沉积物间隙水的取样、物化性质的多维测定与结构表征、过程的静态和动态模拟等湖泊沉积物—水界面研究技术与方法;分析和展示了氮磷等营养物、重金属和持久性有机污染物在湖泊沉积物—水界面迁移转化过程的研究进展;总结和归纳了在沉积物—水界面过程的模型研究、沉积物—水界面物质交换的定量化、界面过程与湖泊生态环境灾害关系等模型与过程效应方面的研究成果.最后对沉积物—水界面信息获取技术的研发方向、界面物质交换定量化研究的关注点,以及加强模型的应用和构建等方面进行了展望.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
沉积物水界面论文参考文献
[1].燕文明,王汗,宋兰兰,徐俊增.基于微量分析的沉积物-水界面磷铁相关性研究[J].河海大学学报(自然科学版).2019
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[10].肖雄,龙健,张润宇,陈敬安,邹银洪.阿哈水库沉积物-水界面重金属扩散通量[J].生态学杂志.2019
论文知识图
