导读:本文包含了二苯并冠衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮,碳氢活化,分子内关环,联苯
二苯并冠衍生物论文文献综述
高冬梅,何春婷,张涛,杜振亭[1]（2019）在《6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其衍生物的合成方法研究进展》一文中研究指出6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物因其广泛的生物活性以及荧光性能而越来越受到化学家们的关注。本文综述了6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮类化合物的主要合成方法,包括分子内关环法、碳氢键活化法、合成苯环法、氧化法,并比较了这四类合成方法的优缺点。今后,如何高效、经济、绿色地合成在特定位置含特定取代基的6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其类似物,仍是天然产物合成领域的一个重大课题。(本文来源于《化学通报》期刊2019年08期）
王英磊,杜朝军,叶红勇,李入林[2]（2018）在《磺酸功能化胆碱催化合成14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物》一文中研究指出以氯化胆碱为原料,制备了磺酸功能化胆碱催化剂,在水介质中催化芳香醛和2-萘酚反应合成了一系列14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物,产率达85～97%。该催化剂具有良好的生物相容性,易于分离和重复利用,符合绿色化学的发展理念。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年11期）
郭婷,王丹,张俞浩,杨伟[3]（2018）在《综合化学实验:二苯并噻吩衍生物的合成、结构与性质》一文中研究指出介绍了一个综合化学实验,涉及有机化合物的合成、结构以及荧光性质的表征。该实验将大学有机化学的基础知识、基本实验技能与学术研究的前沿相结合。在实验教学中融入荧光发光体的知识,能够引导学生深入理解荧光发光体的相关概念及理论,显着激发学生学习的兴趣,还可以加深学生对有机合成化学基础知识的理解,获取前沿知识,同时熟悉大型仪器,培养学生理论联系实际的能力以及综合实验技能。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2018年20期）
郭婷,王丹,姚日晖,吴为敬[4]（2018）在《二苯并噻吩衍生物的合成与结构表征》一文中研究指出通过亲核取代反应、Suzuki偶联反应和关环反应合成了二苯并噻吩衍生物,并运用核磁共振(NMR)技术(~1H NMR,~(13)C NMR,~1H-~1H COSY,HSQC,HMBC)研究其结构,且报道了其波谱峰位的归属。通过该实验,学生可以比较完整、系统地了解有机合成的主要步骤与表征方法,并且通过分析NMR谱图,理解核磁共振技术在有机合成中确定未知物的重要作用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2018年10期）
何刚,段宗范,李康[5]（2018）在《含二苯并噻吩-S,S-二氧化物的给-受型齐聚噻吩衍生物的合成与表征》一文中研究指出分别以己基联二噻吩和二苯并噻吩-S,S-二氧化物作为给、受电子单元,采用Stille偶联等反应合成了一种给-受型齐聚噻吩衍生物:3,7-二(5’-己基-2,2’-二噻吩-5-基)-S,S-二氧-二苯并噻吩(37HBTDBTSO)。对产物进行核磁共振(NMR)、红外吸收光谱(FTIR)、紫外吸收光谱(UV-vis)、光致发光光谱(PL)、电化学及热重分析。结果表明齐聚物37HBTDBTSO具有较低的HOMO能级(-5.63eV)、适中的光学能隙(Egopt=2.48eV)以及优异的热稳定性。齐聚物37HBTDBTSO在薄膜中的UV-vis和PL光谱相对于其在溶液中的光谱具有较大的化学位移,表明了分子间存在较强的π-π相互作用,齐聚物37HBTDBTSO是一种潜在的有机半导体材料。(本文来源于《西安理工大学学报》期刊2018年02期）
许世虹,陈浩,王坚强,楼庆童,罗书平[6]（2017）在《纳米二氧化钛催化二苯并1,10-菲咯啉衍生物的合成研究》一文中研究指出首次报道了纳米TiO_2催化1,2-环己二酮与2-氨基苯甲酰衍生物的串联Friedlander反应,合成了9个二苯并1,10-菲咯啉的衍生物(3a~3i),其中3b,3c,3e~3g和3i为新化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HRMS(ESI)表征。以6,7-二氢-5,8-二苯基苯并[1,10]菲咯啉(3a)的合成为例,对反应条件进行了优化。最佳反应条件为:锐钛型纳米二氧化钛用量为0.2 eq.,1a与2投料比为2.1∶1,乙腈为溶剂,于80℃反应7 h,收率83%。并对反应机理进行了探讨。(本文来源于《合成化学》期刊2017年09期）
李正义,钱纪生,朱美兰,潘勇,殷乐[7]（2017）在《二苯并[b,f][1,5]二氮杂芳辛四烯衍生物的合成及拆分》一文中研究指出以邻氨基二苯甲酮为原料,经自身缩合环化合成了3种二苯并[1,5]二氮杂芳辛四烯衍生物(1a~1c);以邻苯二甲酸酐和溴苯为原料经傅-克反应制得中间体2-(4-溴苯甲酰溴)苯甲酸(M1);M1经迭氮化后自缩合制得6,12-二(4-溴苯基)二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯(1d);以邻氨基苯甲酸甲酯为原料,经自身缩合环化制得中间体二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯-6,12(5H,11H)-二酮(M2);M2经氯化合成6,12-二氯二苯并[b,f][1,5]二氮杂环辛四烯(1e),化合物1a~1e的结构经~1H NMR,~(13)C NMR和ESI-MS表征,其中化合物1c为新化合物。利用超临界色谱(SFC)技术对化合物1a~1e实现了手性拆分,获得5对具有高旋光度的光学活性异构体(ee>99%)。(本文来源于《合成化学》期刊2017年09期）
李远省,苏甫,何菱[8]（2017）在《新型1,4-二苯并二氮杂酮类衍生物的合成及其抗癌活性》一文中研究指出以取代邻硝基苯甲酸为起始原料,与二氯亚砜反应制得邻硝基苯甲酰氯,再与苯胺在碱性条件下反应制得酰胺衍生物(6a~6d);以醋酸钯为催化剂,6a~6d经NBS溴代制得溴代衍生物(7a~7d);7a~7d依次经N-烷基化反应,还原反应和分子内C—N键环合反应合成了10个新型的1,4-二苯并二氮杂酮类化合物(10a~10j),产率61%~78%,其结构经~1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。初步体外活性测试结果表明:10a~10j对非小细胞肺癌细胞(A549),人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和宫颈癌细胞(He La)均有抑制作用。其中,10g和10i对A549,10g对MDA-MB-231,10h和10i对He La的抑制率大于50%。(本文来源于《合成化学》期刊2017年08期）
钱凯[9]（2017）在《苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物及二苯并氧杂蒽二酮衍生物的研究》一文中研究指出多组分反应避免了中间产物的分离,可以快速高效地合成一系列化合物,并且操作简便、原子经济性好、反应条件温和、环境污染小,因此在有机合成领域得到广泛关注。杂环化合物普遍存在于自然界的各种天然产物中,其中相当一部分杂环化合物具有各种各样的生物医药活性,如抗癌、杀菌、抗艾滋、杀虫、除草等。一些小分子杂环化合物已经被开发成为各类药品,还有一些成为重要的医药中间体。本文利用一锅法进行多组分反应,从易得的原料出发,对条件进行了优化,并对底物进行了拓展,合成了两个系列的杂环化合物。该论文的主要工作包括以下两部分:第一部分:我们以芳醛、指甲花醌、2-氨基苯并噻唑(或取代2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并咪唑)为底物,用安全无毒的乙醇作为溶剂,在20 mol%氨基磺酸的催化下,使用厚壁耐压管作为反应管,在90 oC下合成了一系列喹唑啉二酮衍生物,该反应对底物适应性广,收率高。第二部分:我们以芳醛、指甲花醌和β-萘醌为底物,同样用乙醇作为溶剂,在10 mol%MgCl2的催化下,快速的合成了一系列氧杂蒽衍生物,该反应也具有良好的底物适应性。该论文中所有的化合物都经过红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱的表征,同时我们也提出了两个反应的可能性机理。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-05-12）
马金亮[10]（2017）在《[60]富勒烯异恶唑与二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成研究》一文中研究指出富勒烯独特的结构和光电性能,使其在材料科学、生物医药、超分子化学等领域具有广泛的应用价值。近年来,富勒烯的功能化成为重要的研究课题。一方面通过在碳笼上引入不同的有机官能团能够有效地改善其物理性质和化学特性,如溶解度、电子亲和性等;另一方面发展富勒烯新反应可以为富勒烯功能材料的拓展应用提供更多的机会。本文也是紧紧围绕富勒烯的功能化开展的两部分研究工作,分别涉及到Ag NO_2促进的[60]富勒烯异恶唑衍生物的合成和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)促进的[60]富勒烯二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成。1、Ag NO_2促进的[60]富勒烯异恶唑衍生物的合成我们发展了一种Ag NO_2促进的[60]富勒烯与磺酰腙类化合物,经由N–N键断裂和氧原子转移过程,合成[60]富勒烯异恶唑衍生物的新方法。通过对不同的催化剂、酸、碱和温度的筛选,确定了最优反应条件。在最优条件下,考察了该反应的底物适用范围及官能团的兼容性,并通过系列控制实验对反应机理进行深入的研究。2、DDQ促进的[60]富勒烯二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成我们发展了一种DDQ促进的2,5-二甲基-3-对甲氧基苄基噻吩、3-甲基-2-对甲氧基苄基苯并噻吩或苯并呋喃类化合物与C_(60)氧化脱氢直接构建新型[60]富勒烯苯并噻吩、二苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的新方法。通过对氧化剂、溶剂以及反应时间等的筛选,确定了最佳反应条件。利用最优条件,我们对反应的底物适用范围及官能团的兼容性进行了考察,并对反应机理进行了探究。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
二苯并冠衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以氯化胆碱为原料,制备了磺酸功能化胆碱催化剂,在水介质中催化芳香醛和2-萘酚反应合成了一系列14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物,产率达85～97%。该催化剂具有良好的生物相容性,易于分离和重复利用,符合绿色化学的发展理念。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二苯并冠衍生物论文参考文献
[1].高冬梅,何春婷,张涛,杜振亭.6H-二苯并[b,d]吡喃-6-酮及其衍生物的合成方法研究进展[J].化学通报.2019
[2].王英磊,杜朝军,叶红勇,李入林.磺酸功能化胆碱催化合成14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物[J].化学研究与应用.2018
[3].郭婷,王丹,张俞浩,杨伟.综合化学实验:二苯并噻吩衍生物的合成、结构与性质[J].化学教育(中英文).2018
[4].郭婷,王丹,姚日晖,吴为敬.二苯并噻吩衍生物的合成与结构表征[J].实验室研究与探索.2018
[5].何刚,段宗范,李康.含二苯并噻吩-S,S-二氧化物的给-受型齐聚噻吩衍生物的合成与表征[J].西安理工大学学报.2018
[6].许世虹,陈浩,王坚强,楼庆童,罗书平.纳米二氧化钛催化二苯并1,10-菲咯啉衍生物的合成研究[J].合成化学.2017
[7].李正义,钱纪生,朱美兰,潘勇,殷乐.二苯并[b,f][1,5]二氮杂芳辛四烯衍生物的合成及拆分[J].合成化学.2017
[8].李远省,苏甫,何菱.新型1,4-二苯并二氮杂酮类衍生物的合成及其抗癌活性[J].合成化学.2017
[9].钱凯.苯并噻唑[2,3-b]喹唑啉二酮衍生物及二苯并氧杂蒽二酮衍生物的研究[D].浙江工业大学.2017
[10].马金亮.[60]富勒烯异恶唑与二苯并噻吩、苯并噻吩、二苯并呋喃衍生物的合成研究[D].河南师范大学.2017