CO和Cl2在TiO2（110）表面的吸附行为

论文摘要

采用基于密度泛函理论（DFT）的第一性原理方法研究了CO和Cl2分子在TiO2（110）面上的吸附反应,通过计算体系的吸附结构、吸附能、电荷密度和态密度等性质,揭示了CO和Cl2共同吸附在TiO2（110）表面的行为机制。CO和Cl2在TiO2（110）面上的吸附存在相互促进的关系,共同吸附时其平均吸附能为-1.367 4eV,Cl2能够被表面Ti原子捕获,表面Ti（5c）原子发生sd3轨道杂化,吸附发生时表面形成CO→TiO2（110）→Cl流向的瞬时电子流,态密度的分布显示TiO2（110）表面的Ti-O键强度被削弱,说明CO的存在对TiO2的氯化有促进作用,同时表面O原子被激活,其随着CO从表面解离形成CO2分子平均释放1.418 6eV的能量,使得TiO2（110）结构被破坏,同时也为下一个Cl2分子提供了良好的吸附位。

论文目录

• 1 计算方法和模型
• 2 结果与讨论
•   2.1 CO和Cl2在TiO2 （110）面上的吸附反应
•   2.2 电荷密度分析
•   2.3 态密度分析
•   2.4 能量反应路径
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 石胜云,温良英,曹娇,杨帆,徐建,张生富,杨仲卿,韩东升

关键词: 二氧化钛,吸附行为,密度泛函理论,吸附结构,态密度分布

来源: 重庆大学学报 2019年08期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅱ辑,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 重庆大学材料科学与工程学院,重庆大学动力工程学院,山东省化工研究院

基金: 国家自然科学基金资助项目(51674052,91634106),重庆市基础研究与前沿技术研究计划项目(cstc2018jcyjAX0003)~~

分类号: O647.3

页码: 50-58

总页数: 9

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