导读:本文包含了低温热容论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热容,低温,物性,热力学,发泡剂,离子,函数。
低温热容论文文献综述
周彩滨,战德松,杨家振[1]（2019）在《1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体的低温热容研究》一文中研究指出本文合成了1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体,并通过核磁共振氢谱(~1H NMR)和差示扫描量热仪(DSC)对其进行了表征,确定合成了目标产物.热重分析(TGA)测试结果显示1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体的初始分解温度约为473.15 K,说明该离子液体具有较好的热稳定性.以低温绝热量热仪测试了该离子液体在80～400 K温区下的低温热容,将实验热容值拟合处理,得到了1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体固液相区的热容多项式方程,并通过热容多项式计算了该离子液体在298.15～400 K的焓值、熵值以及吉布斯自由能.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年07期）
梁坤豪[2]（2019）在《六氟锑酸盐离子液体的低温热容性能评测》一文中研究指出离子液体自被发现以来,因其特殊的物理化学性质,得到了社会各行业的广泛关注。尤其在萃取分离、有机合成、催化反应等领域,展现了极大的发展前景。为了更好地开发和应用离子液体,其物理化学性质,特别是热力学函数,应该被补充和完善。本文针对五种烷基咪唑六氟锑酸盐离子液体,测量了它们在78 K~393 K温度区间内的低温热容,并根据所测热容数据计算出了其相关的热力学函数。本文采用两步合成法,合成了五种阴离子相同的烷基咪唑六氟锑酸盐离子液体:1-丁基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_4mim][SbF_6]、1-戊基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_5mim][SbF_6]、1-己基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_6mim][SbF_6]、1-丁基-3-乙基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_4eim][SbF_6]、1-戊基-3-乙基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_5eim][SbF_6],并采用核磁共振氢谱(~1H NMR)及电喷雾电离质谱法(ESI-MS)进行了表征。本实验使用由大连化物所引进的低温绝热量热仪测量样品。在测量之前,首先要对量热仪进行标定,以确保实验数据的可靠性和准确性。经标准参考样品α-Al_2O_3标定,本量热仪的准确度为±0.164%,符合测量标准。然后分别测定了[C_4mim][SbF_6]、[C_5mim][SbF_6]、[C_6mim][SbF_6]、[C_4eim][SbF_6]、[C_5eim][SbF_6]离子液体在78 K~392 K、78 K~391 K、79 K~393 K、80 K~387 K、81 K~393 K温度区间内的低温热容。用最小二乘法对实验热容值进行分段拟合,得到了这五种离子液体的多项式拟合方程,并计算拟合值与实验热容值间的相对偏差。最后计算了这五种离子液体在298.15 K~400 K温度区间内的H_T-H_(298.15)、S_T-S_(298.15)及G_T-G_(298.15),并讨论了在阴离子相同的情况下,阳离子取代基链长及位置对离子液体热化学性质的影响。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
左剑涛[3]（2018）在《四种天然有机阴离子型咪唑基离子液体的低温热容研究》一文中研究指出天然有机阴离子型离子液体的原料选取及合成方法都符合绿色化学的要求,所以近些年,这类离子液体被广泛的研究,并且被应用在生物酶催化、分离提纯和化学反应等诸多领域中。研究它们的性质是其应用的基础,探究它们的热化学稳定性又是重中之重。本文使用高精度自动绝热量热仪测量了四种天然有机阴离子型咪唑基离子液体的低温热容,并且根据所测热容数据计算出相关的热力学函数。首先合成了四种天然有机阴离子咪唑基离子液体:1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐离子液体[Bmim][Lact]、1-丁基-3-甲基咪唑谷氨酸盐离子液体[Bmim][Glu]、1-戊基-3-甲基咪唑甘氨酸盐离子液体[Pmim][Gly]、1-己基-3-甲基咪唑甘氨酸盐离子液体[Hmim][Gly],并采用核磁共振氢谱(~1H NMR)、差示扫描量热(DSC)以及热重(TG)对合成产物进行了表证。在测量样品热容之前,首先对低温绝热量热仪进行空当量标定和α-Al_2O_3标定,以保证所测数据的准确性和可靠性。然后采用低温绝热量热仪分别测量了在80 K~400 K温度区间内1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐离子液体、86 K~400 K温度区间内1-丁基-3-甲基咪唑谷氨酸盐离子液体、87 K~400 K温度区间内1-戊基-3-甲基咪唑甘氨酸盐离子液体以及86 K~400 K温度区间内1-己基-3-甲基咪唑甘氨酸盐离子液体的低温热容。采用最小二乘法将实验测量值进行拟合处理,得到这些离子液体的多项式拟合方程,并计算求得测量值与拟合值的相对偏差。根据热容数据计算了这四种离子液体在298.15 K~400 K温度区间内的H_T-H_(298.15)、S_T-S_(298.15)以及G_T-G_(298.15)。讨论相同阳离子情况下,阴离子体积对样品热容的影响及相同阴离子情况下,阳离子取代基的链长对样品热容的影响。(本文来源于《辽宁大学》期刊2018-05-01）
朱秀珍,尹楠,谭志诚,史全[4]（2015）在《核糖和甘露糖的低温热容》一文中研究指出核糖和甘露糖均属于糖化合物中重要的单糖。核糖是RNA、维生素以及某些辅酶的重要组成部分,广泛应用于食品添加剂和药物生产中。甘露糖可作为有效的抗炎物质,具有抗氧化、抗炎症介质和保护脏器等作用,同时在遗传转化中可以作为细胞筛选剂。目前,关于核糖和甘露糖研究和应用已在相关领域成为研究热点,但是有关其基础热力性质研究的报道却较少。本研究论文利用综合物性测量系统(PPMS)在1.9-300 K温区测定和研究了核糖和甘露糖的热容和热力学性质。结果表明,在此温区内热容随温度上升而稳定增加,并且无相变或其它热异常现象发生。通过热容实验数据拟合和热力学关系式计算,得到了核糖和甘露糖在0-300 K温区的摩尔热容拟合值及摩尔焓、熵等热力学函数值。核糖和甘露糖在温度T=298.15K,压力P~o=0.1MPa的标准摩尔热容分别为(191.73±1.91)J·K~(-1)·mol~(-1)和(223.94±2.24)J·K~(-1)·mol~(-1);标准摩尔熵分别为(181.23±1.81)JK~(-1)·mol~(-1)和(217.51±2.18)JK~(-1)·mol~(-1);标准摩尔焓分别为(28.59±0.29)KJ·mol~(-1)和(34.06±0.34)KJ·mol~(-1)。(本文来源于《中国化学会第五届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文摘要集》期刊2015-04-24）
程泽,李彦山,谭志诚,史全[5]（2015）在《半乳糖和半乳糖醇的低温热容》一文中研究指出糖是自然界中存在最多的有机化合物,不仅是生物赖以生存的基本物质之一,也是人类食物中能量的主要来源。在化学上,由于其由碳、氢、氧元素构成,化学式表现类似于"碳"与"水"的聚合,故又称之为碳水化合物。它是人体所必须的一种化合物,吸收之后不仅可以提供人体活动所需的能量,还可以起到构成某些细胞组织以及保护肝脏等器官的重要作用。在过去几十年中,国外很多有机化学家和生物学家对糖的结构、合成及生物功能等方面进行了深入研究,使糖化学得到了较快发展。我国在此领域也开展过一些工作,主要集中在糖的生化和多糖分离纯化以及一般结构解析方面,且多数偏重于应用研究。然而,近年对糖研究发展很快,越来越多领域对其热力学数据有很大需求。其中热容是热力学数据中至关重要的物理量,它不仅是衡量物质所包含热量的基本物理量,还是计算摩尔熵、焓和吉布斯自由能等热力学函数的基础数据。本研究论文利用综合物性测量系统(PPMS)在1.9-300 K温区测定和研究了半乳糖和半乳糖醇的低温热容性质。结果表明,在整个实验温区内半乳糖醇热容值始终大于半乳糖,并且两个化合物的热容随温度升高而稳定增加,呈现出一条光滑曲线,均未出现任何热异常现象;这表明乳糖和半乳糖醇在此温区热力学性质稳定,无相变或其它变化发生。此外,本工作利用热容理论模型对热容数据进行拟合得到了热容有关温度的热力学函数关系式;利用此关系式计算得到0-300 K温区的摩尔焓、熵等热力学函数。在温度T=298.15 K,压力P~O=0.1 MPa,半乳糖和半乳糖醇的热容分别为(227.96±2.28)J·K~(-1)·mol~(-1)和(239.50±2.40)J·K~(-1)·mol~(-1),其标准摩尔焓和标准摩尔熵分别为(33.95±0.34)KJ·mol~(-1)、(211.22±2.11)J·K~(-1)·mol~(-1),(36.57±0.37)KJ·mol~(-1)、(230.82±2.30)J·K~(-1)·mol~(-1)。本研究结果对有关半乳糖和半乳糖醇的进一步研究和利用提供了重要的热力学依据。(本文来源于《中国化学会第五届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文摘要集》期刊2015-04-24）
张晓晔,薛斌,程泽,谭志诚,史全[6]（2015）在《尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低温热容》一文中研究指出采用综合物性测量系统(PPMS)的热容测量模块在1.9-300 K温度区间内对两种药物中间体(尿嘧啶和5-溴尿嘧啶)的低温热容进行了测量与研究.结果表明,在测量温区内两种化合物的低温热容随温度的上升而逐步增加,无任何热异常现象产生;在相同温度下,5-溴尿嘧啶的热容数值始终高于尿嘧啶.利用低温热容理论模型对热容数据进行了拟合,并计算得到了0-300 K温区的摩尔熵变、焓变等热力学函数.此外,通过热容拟合数据计算得到的尿嘧啶和5-溴尿嘧啶在298.15 K的标准摩尔规定熵分别为(132.48±1.32)和(165.39±1.65)J·K-1·mol-1.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年03期）
杨春光,徐鹤,徐烈,都萍[7]（2014）在《硬质聚氨酯泡沫低温比热容的试验》一文中研究指出为了研究过渡型和环境友好型聚氨酯泡沫的低温比热容对低温绝热机构设计的影响,建立了一套绝热量热装置,通过各种措施最大限度地降低了漏热损失,对传统的CFC-11泡沫、过渡型HCFC-141b泡沫及环境友好型HFC-245fa泡沫,在温度为60 K至常温范围内的比热容进行了试验.研究结果表明:不同泡沫的比热容随着温度的上升而上升;同种泡沫,密度增大时,泡沫比热容也随之增加,但在低温区密度的影响程度变小;相同密度下,3种泡沫的比热容由大到小的顺序为HFC-245fa,HCFC-141b,CFC-11;在低温区发泡剂对比热容的影响很小.(本文来源于《江苏大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
李裕,罗江山,易勇,朱海峰,甘智华[8]（2014）在《铝纳米晶体低温比热容研究》一文中研究指出采用真空热压烧结技术将平均晶粒尺寸约为52 nm的纳米铝粉末压制成铝纳米晶体材料。利用透射电镜、X射线能谱、X射线衍射、扫描电镜与综合物性测试仪(PPMS)等分析测试手段,表征了纳米铝粉和铝纳米晶体的结构特征,并研究了低温下铝纳米晶体的比热容(Cnano)随温度(T)的变化关系。研究结果表明:由于表面、晶界等缺陷的影响,铝纳米晶体的低温比热容随温度呈现出明显不同于粗晶的变化规律,其变化关系已不完全遵守德拜T3定律,且呈现出T2.5规律变化。根据纳米晶表面/界面和内部原子对晶格比热容的不同贡献,发现纳米晶相对于粗晶铝的比热容增量在温度80 K左右出现一个峰值。基于铝纳米晶体材料的结构特征和振动模式,本文探讨了产生这些现象的物理机理。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2014年03期）
高肖汉,徐培,段文超,吕雪川,谭志诚[9]（2013）在《Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O的低温热容和热力学函数》一文中研究指出合成了稀土(钬,Ho)-氨基酸(甘氨酸,C_2H_5O_2N)二元配合物Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O,并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热容(C_(p,m)).利用实验测定的热容数据,采用最小二乘法,将热容曲线上热容峰以外的两段平滑区的摩尔热容对折合温度进行拟合,建立了热容随折合温度变化的多项式方程.根据热容与焓、熵的热力学关系,计算出了配合物在80-390 K温度区间内,每隔5 K,相对于298.15 K的摩尔热力学函数(H_(T,m)-H_(298.15,m))和(S_(T,m)-S_(298.15,m)).通过热容曲线分析,计算出了350 K附近转变过程的焓变(△_(trs)H_m)和熵变(△_(trs)S_m).用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热稳定性.(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年10期）
张国春,周春生,高胜利[10]（2013）在《配位化合物Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O(s)(Met=L-α-蛋氨酸)的低温热容及标准摩尔生成焓(英文)》一文中研究指出利用精密绝热热量仪测定了配合化合物Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O(s)(Met=L-α-蛋氨酸)在78-371 K温区的摩尔热容.通过热容曲线解析,得到了该配合物的起始脱水温度为T_D=325.10 K.将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到了摩尔热容(C_p)对约化温度(T)的多项式方程,由此计算得到了配合物的舒平热容值和热力学函数值.基于设计的热化学循环,选择100 mL 2 mol·L~(-1)HCl溶液为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计,得到了298.15 K配合物的标准摩尔生成焓Δ_f H_m~0[Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O,s]=-(1472.65±0.76)J·mol~(-1).(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年10期）
低温热容论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
离子液体自被发现以来,因其特殊的物理化学性质,得到了社会各行业的广泛关注。尤其在萃取分离、有机合成、催化反应等领域,展现了极大的发展前景。为了更好地开发和应用离子液体,其物理化学性质,特别是热力学函数,应该被补充和完善。本文针对五种烷基咪唑六氟锑酸盐离子液体,测量了它们在78 K~393 K温度区间内的低温热容,并根据所测热容数据计算出了其相关的热力学函数。本文采用两步合成法,合成了五种阴离子相同的烷基咪唑六氟锑酸盐离子液体:1-丁基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_4mim][SbF_6]、1-戊基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_5mim][SbF_6]、1-己基-3-甲基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_6mim][SbF_6]、1-丁基-3-乙基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_4eim][SbF_6]、1-戊基-3-乙基咪唑六氟锑酸盐离子液体[C_5eim][SbF_6],并采用核磁共振氢谱(~1H NMR)及电喷雾电离质谱法(ESI-MS)进行了表征。本实验使用由大连化物所引进的低温绝热量热仪测量样品。在测量之前,首先要对量热仪进行标定,以确保实验数据的可靠性和准确性。经标准参考样品α-Al_2O_3标定,本量热仪的准确度为±0.164%,符合测量标准。然后分别测定了[C_4mim][SbF_6]、[C_5mim][SbF_6]、[C_6mim][SbF_6]、[C_4eim][SbF_6]、[C_5eim][SbF_6]离子液体在78 K~392 K、78 K~391 K、79 K~393 K、80 K~387 K、81 K~393 K温度区间内的低温热容。用最小二乘法对实验热容值进行分段拟合,得到了这五种离子液体的多项式拟合方程,并计算拟合值与实验热容值间的相对偏差。最后计算了这五种离子液体在298.15 K~400 K温度区间内的H_T-H_(298.15)、S_T-S_(298.15)及G_T-G_(298.15),并讨论了在阴离子相同的情况下,阳离子取代基链长及位置对离子液体热化学性质的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温热容论文参考文献
[1].周彩滨,战德松,杨家振.1-乙基-3-甲基咪唑丙氨酸盐离子液体的低温热容研究[J].中国科学:化学.2019
[2].梁坤豪.六氟锑酸盐离子液体的低温热容性能评测[D].辽宁大学.2019
[3].左剑涛.四种天然有机阴离子型咪唑基离子液体的低温热容研究[D].辽宁大学.2018
[4].朱秀珍,尹楠,谭志诚,史全.核糖和甘露糖的低温热容[C].中国化学会第五届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文摘要集.2015
[5].程泽,李彦山,谭志诚,史全.半乳糖和半乳糖醇的低温热容[C].中国化学会第五届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文摘要集.2015
[6].张晓晔,薛斌,程泽,谭志诚,史全.尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低温热容[J].物理化学学报.2015
[7].杨春光,徐鹤,徐烈,都萍.硬质聚氨酯泡沫低温比热容的试验[J].江苏大学学报(自然科学版).2014
[8].李裕,罗江山,易勇,朱海峰,甘智华.铝纳米晶体低温比热容研究[J].人工晶体学报.2014
[9].高肖汉,徐培,段文超,吕雪川,谭志诚.Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O的低温热容和热力学函数[J].物理化学学报.2013
[10].张国春,周春生,高胜利.配位化合物Zn(Met)_3(NO_3)_2·H_2O(s)(Met=L-α-蛋氨酸)的低温热容及标准摩尔生成焓(英文)[J].物理化学学报.2013
论文知识图
