导读:本文包含了热激诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,诱导,基因,孤雌生殖,冷害,家蚕,高温。
热激诱导论文文献综述
赵妍,杨焕玲,黄金丽,陈明杰,任畇霏[1]（2019）在《热激处理对草菇耐冷性的影响及对hsp100基因的诱导》一文中研究指出热激蛋白是生物体抵御逆境胁迫的重要蛋白,高温胁迫是诱导热激蛋白产生的重要因素,其中Hsp100蛋白可以在高温诱导时大量产生。本研究以草菇菌株V23和VH3为试验材料,首先观察了热激处理对低温胁迫后草菇菌丝恢复生长情况的影响,然后测定了热激处理再进行低温胁迫后草菇hsp100基因的表达量变化。研究结果显示:热激处理显着提高了草菇V23与VH3的恢复生长速度,增加了二者菌丝体中hsp100基因的表达量,有助于增强草菇对低温胁迫的耐受性。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
刘秀芝[2]（2017）在《小麦种质资源耐盐性鉴定及盐诱导表达热激蛋白基因功能分析》一文中研究指出土壤盐渍化是影响植物正常生长和作物产量的重要因素。我国盐碱土地面积很多,且由于干旱条件下灌溉带来的次生盐害,土地资源的盐渍化呈现日趋加重的趋势。鉴定耐盐小麦种质,克隆耐盐相关基因并鉴定其功能具有重要意义。本研究对从美国引进的400余份小麦种质进行了芽期的耐盐性鉴定,筛选出一些芽期耐盐性较好的耐盐小麦种质;同时克隆了一个NaCl诱导表达的小麦热激蛋白基因,在生物信息学分析的基础上,通过基因的表达分析和转基因拟南芥分析鉴定了该基因的功能。主要研究结果如下:1.小麦芽期的耐盐性鉴定对从美国引进的400余份小麦种质进行芽期耐盐性鉴定,从中筛选出了盐害指数在20%以下的高耐盐小麦品种及盐害指数在40%以下的耐盐品种共有35份;同时也统计了小麦在芽期的发芽数。发现其在2%NaCl处理下的发芽数即发芽率越高的那它的盐害指数就会越低,两者的关系成负相关。2.热激蛋白基因的生物信息学分析生物信息学分析表明该基因含有一个保守的热激蛋白功能结构域,利用NCBI的网站确定出了ORF开放阅读框其全长为477bp,编码158个氨基酸,无跨膜结构域,通过Ex PAsy提供的Prot Paramtool工具分析了该氨基酸是属于偏酸性氨基酸,在280nm处有最佳吸收峰,具有疏水性质,等电点为5.8等特征,并进一步对蛋白质进行了二级和叁级结构的分析,通过数据显示得到该蛋白主要由α螺旋(10.8%),无规则卷曲(25.9%),和β折叠(55.1%)构成。其中主要为β折叠。结果表明符合热激蛋白基因的结构特征。3.目的基因的表达分析基因芯片杂交的数据显示在NaCl条件处理下热激蛋白是上调表达的,且在盐敏小麦济南177和耐盐小麦山融3号之间表现出了差异性的表达,并利用RT-PCR的方法,分析表明在0h即未处理的情况下,SR3小麦的根中就存在耐盐基因的表达,而济南177小麦根中没有表达;在200mmol/L NaCl条件处理下山融3号小麦和济南177叶中该基因在0.5h都上调表达,而且山融3号小麦比济南177叶中的表达量高。4.热激蛋白基因的功能鉴定通过筛选培养基得到转基因单拷贝拟南芥植株,之后对其进行抗NaCl能力鉴定。结果证明转基因植株在50mmol/L和100mmol/LNaCl MS培养基中比野生植株有较长的根长;生理指标测定表明,转基因株比野生型积累了更高含量的脯氨酸,再次证实在拟南芥中表达的小麦热激蛋白基因能增强植株的抗旱能力。在POD酶活性测定方面,转基因植株的POD酶活性普遍比野生型的高,此外,还进行了失水率的测定,数据显示转基因植株比野生型的失水率低,以上研究结果表明,超表达该热激蛋白基因后可提高转基因植株的耐盐和抗旱能力。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-09）
张帅扬[3]（2017）在《马铃薯小分子热激蛋白基因表达载体构建及胁迫诱导表达特性分析》一文中研究指出植物生命周期的全过程不可能在完全适宜的环境条件下进行,生物胁迫与非生物胁迫贯穿于植物体的整个生命周期。热激蛋白(Heat Shock Proteins,HSPs)是生物体在不利环境条件因素刺激下应激合成的一组在进化上高度保守的蛋白质,是植物受到外界胁迫时诱导产生的蛋白。HSPs在逆境条件下表达的增强可以提高植物对胁迫环境的抵抗能力,在植物与环境长时间共同进化的过程中起到了非常重要的作用。前期转录组测序结果表明马铃薯Favorita中的一个小热激蛋白基因(PGSC0003DMG400009255)在接种马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans)24小时后表达量显着上调。为了研究该基因的功能,克隆并构建了该基因的植物表达载体,分别在接种马铃薯晚疫病菌,高温,低温,干旱胁迫条件下对该基因的表达量进行了荧光定量检测,主要研究结果如下:1、基因克隆和序列分析:以马铃薯Favorita为材料,根据Spud DB Potato Genomics Resource(PGSC0003DMG400009255)基因序列设计引物,并在引物5’端加上BamHI和SalI酶切位点,从接种P.infestans 24小时后的Favorita的RNA中通过RT-PCR的方法获得PGSC0003DMG400009255的基因片段,并命名为sHSP-F,该基因最大开放阅读框(ORF)为594 bp,编码197个氨基酸。将该基因的氨基酸序列与其它小热休克蛋白氨基酸序列序列进行同源性比对及生物信息学分析表明,该基因含有ACD_Sc Hsp26_like、HSP20和IbpA叁个结构域,其中ACD_ScHsp26_like是热休克蛋白中较为重要的结构域,对抵抗外界环境胁迫具有重要作用。2、植物表达载体的构建及农杆菌的转化:通过酶切、连接将sHSP-F克隆到表达载体pCAMBIA1301m中。通过测序和酶切验证,表明sHSP-F基因成功克隆到表达载体中,并命名为p1301m-sHP-F。通过电击法将p1301m-sHSP-F转化至根癌农杆菌LBA4404中,该工作为进一步将sHSP-F基因转化马铃薯,研究其功能提供了基础。3、胁迫诱导表达分析:分别在接种马铃薯晚疫病菌、高温、低温、干旱单一胁迫环境下对马铃薯小热激蛋白sHSP-F基因进行了实时荧光定量检测,通过对其相对表达量的分析发现,在接种马铃薯晚疫病菌后24h和48h内s HSP-F表达量显着上调;42℃高温胁迫下,sHSP-F基因在2h后表达量显着增加,6h仍有上调,12h表达量下调;4℃低温胁迫下,叁个时间段的表达量逐渐上调但幅度不明显;模拟干旱胁迫下,不同时间段的表达量与对照组基本上无差异。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
翁宏飚,刘培刚,牛宝龙,孟智启[4]（2016）在《MAPK信号通路参与热激诱导家蚕未受精卵发生孤雌生殖发育的研究》一文中研究指出通过检测家蚕未受精卵细胞中参与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的几个关键基因的转录水平,分析热激诱导家蚕未受精卵发生孤雌生殖发育的分子机制。首先基于家蚕未受精卵RNA-seq数据分析表明,在家蚕孤雌生殖系和有性生殖系间,无论是经过热激诱导处理(46℃水浴18 min)或未热激处理的未受精卵,MAPK途径都存在差异表达的基因。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测分析MAPK途径的mos、mek、erk和p38mapk基因在热激诱导前家蚕孤雌生殖系及有性生殖系未受精卵之间的转录水平差异:位于MAPK通路中上游的2个基因mos和mek,无论中系品系还是日系品系中,均表现为在孤雌生殖系表达极显着下调(P<0.01);而位于MAPK通路下游的基因erk和p38mapk,其转录水平在中系品系的孤雌生殖系与有性生殖系间无显着性差异,但在日系品系中则表现为在孤雌生殖系中极显着下调(P<0.01)。qRT-PCR检测分析家蚕孤雌生殖系未受精卵的4个基因在热激诱导孤雌生殖发育过程中的转录水平变化也表现出差异性:热激处理后mos和mek的转录水平极显着下调(P<0.01),并维持在低水平;p38mapk则在热激处理前后保持稳定;而热激处理后erk基因的转录先显着升高(P<0.05),而后逐步下降,并维持在热激处理前的水平。研究结果提示,MAPK途径可能参与了热激诱导家蚕孤雌生殖发育过程。(本文来源于《蚕业科学》期刊2016年04期）
杨云山,蔡志坚,钟海均[5]（2016）在《热激胃癌细胞外泌体致敏DC诱导显着的抗肿瘤免疫反应》一文中研究指出目的:探讨热激胃癌细胞来源外泌体致敏树突状细胞(dendritic cells,DCs)诱导的肿瘤特异性细胞毒T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)反应。方法:制备小鼠前胃癌细胞(murine foregastric cancer cells,MFC)来源外泌体(Exo)、热激MFC细胞来源外泌体(Exo/HS)及MFC细胞冻融抗原(lysates,Lys),通过电镜观察外泌体的形态,Western blotting检测外泌体的成分。培养小鼠骨髓来源的DCs,将Exo/HS、Exo和Lys冲击致敏DCs,制备的DCs瘤苗分别命名为DC-Exo/HS、DC-Exo和DC-Lys。HSP70小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)转染MFC细胞,热激后分离上清,用制备外泌体致敏DCs,流式术检测DCs的表型。以DC-Exo/HS、DC-Exo、DC-Lys、DC和PBS免疫小鼠,~3H-TdR法检测脾脏T细胞的增殖,LDH法检测脾细胞CTL活性。建立MFC细胞荷瘤小鼠模型,观察各组DCs瘤苗的免疫治疗效应。结果:电镜确认外泌体为膜性小囊泡。Western blotting检测表明,Exo/HS含有高水平的HSP70,流式术发现热激MFC细胞来源外泌体能显着上调DCs表面MHC-Ⅱ、CD80、CD86和CD40分子的表达,HSP70 siRNA干扰能下调热激MFC细胞来源外泌体刺激的DCs表面MHC-Ⅱ、CD80、CD86和CD40分子的表达。~3H-TdR检测结果显示DC-Exo/HS刺激T细胞增殖的能力显着强于DC-Exo、DC-Lys、DC和PBS组(均P<0.01),LDH检测结果表明DC-Exo/HS诱导的CTL活性显着高于DC-Exo、DC-Lys、DC和PBS组(均P<0.01),HSP70 siRNA组诱导的CTL活性显着低于对照siRNA组(P<0.01)。免疫治疗结果显示,DC-Exo/HS对荷瘤小鼠的肿瘤抑制效应显着优于其他各组(P<0.01)。结论:热激胃癌细胞来源外泌体致敏的DCs能诱导显着的抗肿瘤免疫反应。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2016年02期）
王利华,单丹,姚静,方继朝[6]（2015）在《温度和毒死蜱对灰飞虱雌成虫热激蛋白70和90基因的诱导表达特性研究》一文中研究指出【目的】为了明确灰飞虱Laodelphax striatellus对温度和杀虫剂等环境胁迫因子的适应性进化机制,本文研究了高温和毒死蜱对该害虫热激蛋白70和90基因的诱导表达特性。【方法】利用生物测定法研究了灰飞虱的热激存活率和对毒死蜱的敏感性,采用实时荧光定量PCR技术测定了不同诱导温度、LC25剂量的毒死蜱诱导不同时间以及不同品系的Lhsp70-1、Lhsp70-2、Lhsp90-1和Lhsp90-2 4个基因表达量的变化。【结果】在27℃和31℃条件下,耐高温品系对毒死蜱的敏感性比对照品系分别降低1.39倍和1.95倍,42℃热激后毒死蜱抗性品系的存活率比敏感品系高23.58%。经过30、34、38和42℃热激1 h后,灰飞虱雌成虫Lhsp70-2、Lhsp90-1和Lhsp90-2的表达量分别上升1.4~2.5、1.7~3.3和1.1~2.0倍,Lhsp70-1表达量下降1.0~1.7倍;LC25剂量的毒死蜱处理0.5、8和12 h后,以上4个基因的表达量变化不显着或呈下降趋势。然而毒死蜱长期筛选后Lhsp70-2、Lhsp90-1和Lhsp90-2表达量分别上升2.32、1.53和2.28倍,高温长期筛选后Lhsp90-1表达量上升1.58倍。【结论】Lhsp90-1表达量增加很可能是灰飞虱对高温和毒死蜱产生交互适应性的重要原因。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2015年04期）
王利华,单丹,姚静,方继朝[7]（2015）在《温度和毒死蜱对灰飞虱雌成虫热激蛋白70和90基因的诱导表达特性研究》一文中研究指出【目的】为了明确灰飞虱Laodelphgax striatellus对温度和杀虫剂等环境胁迫因子的适应性进化机制,本文研究了高温和毒死蜱对该害虫热激蛋白70和90基因的诱导表达特性。【方法】利用生物测定法研究了灰飞虱的热激存活率和对毒死蜱的敏感性,采用实时荧光定量PCR技术测定了不同诱导温度、LC_(25)剂量的毒死蜱诱导不同时间以及不同品系的Lhsp70-1、Lhsp70-2、Lhsp90-1和Lhsp90-24个基因表达量的变化。【结果】在27℃和31℃条件下,耐高温品系对毒死蜱的敏感性比对照品系分别降低1.39倍和1.95倍,42℃热激后毒死蜱抗性品系的存活率比敏感品系高23.58%。经过30、34、38和42℃热激1h后,灰飞虱雌成虫Lhsp70-2、Lhsp90-1和Lhsp90-2的表达量分别上升1.4~2.5、1.7~3.3和1.1~2.0倍,Lhsp70-1表达量下降1.0~1.7倍;LC_(25)剂量的毒死蜱处理0.5、8和12 h后,以上4个基因的表达量变化不显着或呈下降趋势。然而毒死蜱长期筛选后Lhsp70-2、Lhsp90-1和Lhsp90-2表达量分别上升2.32、1.53和2.28倍,高温长期筛选后Lhsp90-1表达量上升1.58倍。【结论】Lhsp90-1表达量增加很可能是灰飞虱对高温和毒死蜱产生交互适应性的重要原因。(本文来源于《庆祝江苏省昆虫学会成立95周年学术征文论文集》期刊2015-08-01）
李锐,刘佳,李萨丽,李娜,李生才[8]（2015）在《温度诱导对星豹蛛热激蛋白hsp70和hsp90基因表达的影响》一文中研究指出为探讨温度诱导对星豹蛛的应激反应,运用实时定量PCR法测定了不同温度对星豹蛛热激蛋白hsp70和hsp90基因表达量的影响。结果表明:经过17、20、23、26℃诱导后,星豹蛛hsp70和hsp90基因表达量与对照组差异不显着,当高于26℃时,随着温度的升高表达量呈先升高后降低的趋势,且在38℃时最高,分别为对照组的716.46和10.44倍,差异显着;低于17℃时,表达量随着温度的降低呈逐渐升高的趋势,其中-1℃时最高,分别为对照组的334.53和9.38倍,差异显着;-1~41℃范围内,在相同诱导温度处理下,星豹蛛hsp70基因表达量显着高于hsp90基因。表明当星豹蛛受到温度高于26℃或低于17℃的刺激后,体内hsp70和hsp90基因表达量均增加,且hsp70基因表达量高于hsp90基因。说明热激蛋白只有在极端高温和低温的条件下才充分表达,从而对机体产生保护作用,且这种保护只在一定温度范围内起作用。(本文来源于《植物保护学报》期刊2015年03期）
沈丽雯[9]（2015）在《热激处理对黄瓜品质影响及诱导抗冷性机理的研究》一文中研究指出本研究以“金田208”黄瓜为试材,确定了不同热激处理对冷害的抑制及控制效果；从贮藏品质、生理特性、活性氧代谢、膜脂过氧化作用、细胞壁代谢、氨基酸含量等方面探讨热激处理(42℃热水处理10min)诱导低温胁迫下黄瓜果实抗冷性的作用机理,并研究热激处理对黄瓜果实低温贮藏过程中质构特性和挥发性成分的影响。1、确定了适宜黄瓜的热激处理条件：热水和热空气两种热激处理方式均可以对黄瓜的冷害起到推迟或减轻的效果。热激处理不当会造成霉变、失水、褪绿或烫斑。利用42-C的热水处理10min可以显着降低黄瓜的冷害指数,能够保持较好的贮藏品质,贮藏结束时,其Vc含量、叶绿素含量、可溶性蛋白含量分别较对照组高15.5%,86.5%,和80.4%,并维持较低的丙二醛(MDA)含量和相对电导率,适宜用作黄瓜的热激处理条件。2、热激处理能够诱导贮藏初期H202含量增加,贮藏3d后其含量激增为原始值的两倍。热激处理能够诱导贮藏初期超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶的活性提高,在贮藏中后期保持较高的抗氧化酶活性,增强自由基清除能力,除0d外,热激组的O2生成速率均显着高于对照组,同时抑制H202积累,减轻了膜脂过氧化作用,使冷害指数从33.2%降低至11.8%。3、热激处理能够抑制低温贮藏期间黄瓜果实纤维素酶、果胶酶等细胞壁水解酶活性,从而在贮藏后期仍能较好的保持细胞的完整性。4、热激处理能够使黄瓜中的氨基酸总量提高,同时可促进脯氨酸含量在贮藏中期的上升,并有利于贮藏后期的积累。热激处理可使贮藏过程中谷氨酸含量大幅提高,贮藏结束时比对照组高出53.5%。除脯氨酸外,天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、丙氨酸等氨基酸与冷害之间也存在相关关系。3、热激处理能够减缓果实硬度、凝聚性、咀嚼性等质构参数的下降速度。热激处理可以有效的延缓黄瓜中反,顺-2,6-壬二烯醛的相对含量的下降,对反-2-壬烯醛的上升具有一定的控制效果,贮藏结束时,对照组反-2-壬烯醛相对含量达到8.859%,而热激组仅为7.606%,并能延缓在贮藏过程中右旋萜二烯、月桂烯和1-石竹烯等些成分的相对含量的减少,使贮藏后期风味的淡化得到控制,对延缓黄瓜的香气劣变具有一定的积极作用。(本文来源于《四川农业大学》期刊2015-05-01）
向地英,张钢,杨利平[10]（2014）在《热激诱导对高温胁迫下百合相对电导率及电阻抗参数的影响》一文中研究指出为了研究电阻抗图谱法对百合耐热性测定的有效性,采用45℃温水热激百合鳞茎0、15、30、45、60min后,测定植株叶片的相对电导率和电阻抗参数对38℃高温胁迫的反应。结果表明,随胁迫时间延长各处理的相对电导率均呈先降低后升高的趋势;4和5d时各处理的相对电导率均低于对照,其中热激30min的值最低。表明热激诱导可提高百合的耐热性。随高温胁迫时间延长,高频电阻率(r)、低频电阻率(r1)、胞外电阻率(re)、胞内电阻率(ri)和弛豫时间(τ)的变化趋势相似,整体均呈先上升后下降的趋势。相关分析表明,植株受不同时间热胁迫时,re与相对电导率呈负相关,ri与相对电导率呈正相关,其中re是测定百合耐热性最适宜的参数。(本文来源于《西北农业学报》期刊2014年09期）
热激诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
土壤盐渍化是影响植物正常生长和作物产量的重要因素。我国盐碱土地面积很多,且由于干旱条件下灌溉带来的次生盐害,土地资源的盐渍化呈现日趋加重的趋势。鉴定耐盐小麦种质,克隆耐盐相关基因并鉴定其功能具有重要意义。本研究对从美国引进的400余份小麦种质进行了芽期的耐盐性鉴定,筛选出一些芽期耐盐性较好的耐盐小麦种质;同时克隆了一个NaCl诱导表达的小麦热激蛋白基因,在生物信息学分析的基础上,通过基因的表达分析和转基因拟南芥分析鉴定了该基因的功能。主要研究结果如下:1.小麦芽期的耐盐性鉴定对从美国引进的400余份小麦种质进行芽期耐盐性鉴定,从中筛选出了盐害指数在20%以下的高耐盐小麦品种及盐害指数在40%以下的耐盐品种共有35份;同时也统计了小麦在芽期的发芽数。发现其在2%NaCl处理下的发芽数即发芽率越高的那它的盐害指数就会越低,两者的关系成负相关。2.热激蛋白基因的生物信息学分析生物信息学分析表明该基因含有一个保守的热激蛋白功能结构域,利用NCBI的网站确定出了ORF开放阅读框其全长为477bp,编码158个氨基酸,无跨膜结构域,通过Ex PAsy提供的Prot Paramtool工具分析了该氨基酸是属于偏酸性氨基酸,在280nm处有最佳吸收峰,具有疏水性质,等电点为5.8等特征,并进一步对蛋白质进行了二级和叁级结构的分析,通过数据显示得到该蛋白主要由α螺旋(10.8%),无规则卷曲(25.9%),和β折叠(55.1%)构成。其中主要为β折叠。结果表明符合热激蛋白基因的结构特征。3.目的基因的表达分析基因芯片杂交的数据显示在NaCl条件处理下热激蛋白是上调表达的,且在盐敏小麦济南177和耐盐小麦山融3号之间表现出了差异性的表达,并利用RT-PCR的方法,分析表明在0h即未处理的情况下,SR3小麦的根中就存在耐盐基因的表达,而济南177小麦根中没有表达;在200mmol/L NaCl条件处理下山融3号小麦和济南177叶中该基因在0.5h都上调表达,而且山融3号小麦比济南177叶中的表达量高。4.热激蛋白基因的功能鉴定通过筛选培养基得到转基因单拷贝拟南芥植株,之后对其进行抗NaCl能力鉴定。结果证明转基因植株在50mmol/L和100mmol/LNaCl MS培养基中比野生植株有较长的根长;生理指标测定表明,转基因株比野生型积累了更高含量的脯氨酸,再次证实在拟南芥中表达的小麦热激蛋白基因能增强植株的抗旱能力。在POD酶活性测定方面,转基因植株的POD酶活性普遍比野生型的高,此外,还进行了失水率的测定,数据显示转基因植株比野生型的失水率低,以上研究结果表明,超表达该热激蛋白基因后可提高转基因植株的耐盐和抗旱能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热激诱导论文参考文献
[1].赵妍,杨焕玲,黄金丽,陈明杰,任畇霏.热激处理对草菇耐冷性的影响及对hsp100基因的诱导[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[2].刘秀芝.小麦种质资源耐盐性鉴定及盐诱导表达热激蛋白基因功能分析[D].济南大学.2017
[3].张帅扬.马铃薯小分子热激蛋白基因表达载体构建及胁迫诱导表达特性分析[D].湖南农业大学.2017
[4].翁宏飚,刘培刚,牛宝龙,孟智启.MAPK信号通路参与热激诱导家蚕未受精卵发生孤雌生殖发育的研究[J].蚕业科学.2016
[5].杨云山,蔡志坚,钟海均.热激胃癌细胞外泌体致敏DC诱导显着的抗肿瘤免疫反应[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2016
[6].王利华,单丹,姚静,方继朝.温度和毒死蜱对灰飞虱雌成虫热激蛋白70和90基因的诱导表达特性研究[J].应用昆虫学报.2015
[7].王利华,单丹,姚静,方继朝.温度和毒死蜱对灰飞虱雌成虫热激蛋白70和90基因的诱导表达特性研究[C].庆祝江苏省昆虫学会成立95周年学术征文论文集.2015
[8].李锐,刘佳,李萨丽,李娜,李生才.温度诱导对星豹蛛热激蛋白hsp70和hsp90基因表达的影响[J].植物保护学报.2015
[9].沈丽雯.热激处理对黄瓜品质影响及诱导抗冷性机理的研究[D].四川农业大学.2015
[10].向地英,张钢,杨利平.热激诱导对高温胁迫下百合相对电导率及电阻抗参数的影响[J].西北农业学报.2014
论文知识图
