导读:本文包含了纳米胶束论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶束,纳米,细胞,聚合物,肿瘤,琥珀酸,蛇床子。
纳米胶束论文文献综述
吴其隆,蔡锦华,徐荷林,李慧,赵应征[1]（2019）在《c(RGDyk)环肽修饰纳米胶束逆转脑胶质瘤对多西他赛的耐药性》一文中研究指出目的:构建c(RGDyk)环肽修饰的纳米胶束包载多西他赛(DTX),体外评价其逆转人脑胶质瘤U87细胞对DTX耐药性。方法:以泊洛沙姆-188(PL-188)为原材料,经琥珀酸酐羧基化后,键合c(RGDyk)环肽,合成c(RGDyk)-PL-188靶向材料并进行结构确证;c(RGDyk)-PL-188为包裹材料,利用纳米共沉淀法制备载DTX的纳米胶束[c(RGDyk)DTX-NPs]并进行处方优化筛选;透射电镜(TEM)、差示扫描量热法(DSC)以及动态透析法对c(RGDyk)DTX-NPs形态、药物晶型和体外药物释放行为进行详细表征;体外CCK8细胞存活率检测、细胞摄取以及肿瘤球生长抑制,评价c(RGDyk)DTX-NPs对DTX耐药的人脑胶质瘤U87细胞逆转效果。结果:1H-NMR和FT-IR表明成功合成c(RGDyk)-PL-188材料,该材料能自发组装成粒径为115.6 nm的胶束;c(RGDyk)-PL-188/DTX质量比10:1时,该胶束对DTX载药量可达7.88%±0.02%,包封率高达85.50%±2.78%,粒径稍增大,为(159.2±0.2)nm,Zeta电位为(-19.2±0.4)mV,TEM显示具有球形微观结构;体外释放表明c(RGDyk)DTX-NPs展现缓释释放行为,48 h内DTX累积释放仅为78%;细胞摄取表明c(RGDyk)-NPs能特异靶向耐药的人脑胶质瘤U87细胞,显着提高荧光探针ICG在细胞内荧光分布,其靶向性被游离c(RGDyk)竞争抑制;与DTX溶液和DTX-NPs相比,c(RGDyk)DTX-NPs对DTX耐药的人脑胶质瘤U87细胞具有更强的细胞毒性;体外U87人脑胶质瘤细胞球模型研究表明c(RGDyk)DTX-NPs能更有效渗透至肿瘤球深部,抑制肿瘤球生长。结论:c(RGDyk)环肽修饰纳米胶束能有效装载DTX,具有较高的载药量和包封率,能特异性靶向人脑胶质瘤U87细胞,逆转其对DTX的耐药性。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年11期）
孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲[2]（2019）在《叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备》一文中研究指出目的:制备一种包载难溶性抗肿瘤药物的聚合物胶束,以提高难溶性抗肿瘤药物的抑瘤作用。方法:先用壳聚糖(CSO)、硬脂酸(SA)制成胶束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)对其进行修饰制成胶束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用红外光谱检测CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA的特征官能团,透射电镜观察胶束的微观形态,激光粒度测定仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以蛇床子素(OST)为模型药,采用透析法制备载药纳米胶束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法检测FA-PEG-CSO-SA、OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对人肝癌细胞HepG2的抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50)。结果:成功制得FA-PEG-CSO-SA。CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA均呈椭圆形,粒径分别为(96.01±5.99)、(112.93±1.06)、(216.01±4.76)nm(n=3),Zeta电位分别为(39.30±1.75)、(38.03±2.91)、(15.17±2.10)mV(n=3)。FA-PEG-CSO-SA/OST中OST的包封率为(84.47±2.07)%,载药量为(16.01±0.90)%(n=3),FA-PEG-CSO-SA对HepG2细胞的抑制率<20%,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2细胞的IC50分别为(62.08±5.21)、(27.49±0.50)μg/mL(n=3)。结论:所制FA-PEG-CSO-SA能明显提高难溶性药物OST对HepG2细胞的抑瘤作用,其有望成为一种新型的抗肿瘤药物载体。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
陈洋洋,耿雪,屈子卉,李雪莹,王琪[3]（2019）在《熊果酸/PF127/TPGS-多柔比星混合纳米胶束的制备及其体外释药特性研究》一文中研究指出目的:制备熊果酸(UA)/Pluronic F127(PF127)/聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)-多柔比星(DOX)混合纳米胶束,并对其进行表征和体外释药特性研究。方法:采用薄膜水化法制备UA/PF127/TPGS纳米胶束;以UA包封率为指标,结合单因素试验结果,通过L9(34)正交试验设计对处方中的UA投药量、PF127与TPGS的摩尔比、水化温度、水化体积进行优化并验证。在琥珀酰化TPGS的基础上,合成TPGS-DOX,与UA/PF127/TPGS混合制备UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束,考察其外观、粒径、临界胶束浓度(PF127/TPGS),采用透析袋扩散法考察其体外释药行为。结果:UA/PF127/TPGS纳米胶束的最优制备工艺为UA投药量8 mg、PF127与TPGS的摩尔比3∶7、水化温度50℃、水化体积4 mL,所得纳米胶束中UA的平均包封率为89.00%(RSD=0.43%,n=3)。在此基础上所制UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束溶液澄清且带有乳光;呈类球形且大小均匀,平均粒径为(115.00±9.42)mm;PF127/TPGS(摩尔比3∶7)的临界胶束浓度为0.001 3%。该混合纳米胶束中UA、DOX的体外释放均较其原料药或对照品明显减缓,胶束中两种药物的释药过程均符合Weibull方程。结论:本研究成功制备了UA/PF127/TPGS-DOX混合纳米胶束,其粒径均匀且系统稳定性好,并具有较好的缓释效果。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期）
孙元娜,李青山,赵小亮,武海良[4]（2019）在《阳离子型纳米胶束凝胶的制备及其对染料的吸附》一文中研究指出以纳米胶束为大分子交联点,丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEA)为功能性单体,丙烯酰胺(AAm)为共聚单体,过硫酸钾为引发剂,制备高性能水凝胶材料,并研究其对染料甲基橙的吸附。测试了凝胶的溶胀、力学性能以及染料甲基橙吸附性能。结果表明,随着DMAEA含量的增加,凝胶的溶胀率增加,具有较高的力学性能;在压缩试验中,将凝胶压缩至98%仍不会发生断裂;凝胶对染料甲基橙的吸附量最高可达到324 mg/g。(本文来源于《印染》期刊2019年19期）
许河南,王月月,陈天天,闫雷,王文锐[5]（2019）在《紫杉醇长循环纳米胶束的制备及其对乳腺癌多药耐药的研究》一文中研究指出目的:制备紫杉醇长循环胶束TPGS-PEG2000-DSPE-PTX,探讨紫杉醇胶束对乳腺癌MCF-7紫杉醇耐药细胞(MCF-7/PR)增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:采用薄膜分散法制备负载紫杉醇的TPGS-PEG2000-DSPE-PTX胶束,对载药胶束进行形貌、粒径、电位等表征分析;采用磺酰罗丹明B染色法、Annexin V/PI染色法以及划痕和transwell实验检测紫杉醇胶束对乳腺癌耐药细胞株增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。结果:成功构建了紫杉醇载药胶束,透射电镜可见载药胶束成圆球形,粒径30～40 nm,Zeta电位为-5.4 mV,紫外分光光度计检测并计算载药量为25.37%。与对照组和紫杉醇组比较,紫杉醇胶束组有效抑制耐药细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,上调caspase3和Bax的蛋白表达水平(P<0.01),下调Bcl-2、P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白的表达水平(P<0.01)。结论:成功构建TPGS修饰的紫杉醇长循环胶束给药系统,可有效在体外发挥抗肿瘤效应及逆转多药耐药作,为开发新型的抗癌药物给药系统提供了参考依据。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年09期）
孙冰冰,李莹莹,常金花,李松涛,赵红玲[6]（2019）在《蛇床子素壳寡糖纳米胶束中蛇床子素的含量测定》一文中研究指出目的:建立蛇床子素壳寡糖纳米胶束中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定蛇床子素壳寡糖纳米胶束中蛇床子素的含量:使用AgilentC18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%甲酸(75:25,v/v),检测波长322nm,进样量10μl,流速1.0ml/min,柱温25℃。结果:蛇床子素在0.78～50.00μg/ml的浓度范围内峰面积对浓度有良好的线性关系,且方法精密度良好;低、中、高3个浓度蛇床子素的回收率分别为101.7%、98.2%、98.9%,且RSD<2%。3批蛇床子素壳寡糖纳米胶束中蛇床子素的含量分别为154.0μg/ml、167.2μg/ml和175.1μg/ml。结论:本研究中高效液相色谱法测定蛇床子素聚合物胶束中蛇床子素含量的方法具有简便、快速、准确的优点,可用于蛇床子素壳寡糖纳米胶束中蛇床子素的含量测定。(本文来源于《承德医学院学报》期刊2019年05期）
杨华,龚明福,邹利光,曾国飞,方玉[7]（2019）在《CL-PEG-MnFe_2O_4纳米胶束介导的肿瘤微血管和微淋巴管双重靶向MR成像》一文中研究指出目的:评价靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe_2O_4纳米胶束在肿瘤微血管和微淋巴管MR成像中的价值。方法:乳腺癌裸鼠移植瘤模型5只,经球后静脉注入铁浓度为50μg/m L靶向Endoglin的CL-PEG-Mn Fe_2O_4纳米微粒,总量0.15 m L。分别于对比剂注射后0、5、15、30、60和120 min进行SE T1WI、FSE T2WI、GRE T2*WI及T2mapping扫描。在各时间点测量肿瘤信号强度,绘制时间-信号强度变化曲线,分析曲线的变化规律。测量并计算肿瘤的T2值、R2值,评价CL-PEG-Mn Fe_2O_4探针的靶向增强效能,以非靶向的PEG-PCL-Mn Fe_2O_4纳米胶束为对照。结果:纳米粒注射后早期,肿瘤呈负性增强,肿瘤周边区明显;60 min后,注射非靶向PEG-PCL-MnFe_2O_4纳米胶束的肿瘤信号强度恢复到基线水平,而注射靶向CL-PEG-MnFe_2O_4纳米胶束的肿瘤周边区仍呈斑点状强化。CL-PEG-Mn Fe_2O_4和PEG-PCL-Mn Fe_2O_4注射前,注射后0、5、15、30、60、120 min肿瘤的T2值分别为(77.98±10.29)、(44.66±5.25)、(50.80±3.85)、(54.25±5.08)、(57.20±4.04)、(59.20±7.11)、(60.15±7.43)ms和(78.66±5.71)、(44.85±5.67)、(50.06±8.62)、(63.10±8.36)、(70.19±7.71)、(74.76±10.60)、(76.63±12.13)ms。CL-PEG-MnFe_2O_4的时间-信号强度变化率曲线呈下降-上升-平台型;PEG-PCL-Mn Fe_2O_4的时间-信号强度变化率曲线呈下降-上升型。结论:靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe_2O_4纳米胶束能与肿瘤新生血管及新生淋巴管结合,并能通过MRI检测,为肿瘤新生血管和新生淋巴管的MR靶向显像提供了实验基础。(本文来源于《中国医学物理学杂志》期刊2019年09期）
田九博,张丽娜,王萱,马培元,穆秀丽[8]（2019）在《应用流式细胞仪检测聚合物纳米胶束表面抗体偶联效率》一文中研究指出目的探索应用流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测纳米级聚合物胶束(polymeric micelles,PMs)表面偶联抗体效率的方法。方法将DMPE-PEG-Maleimide、DPPE-PEG-Maleimide、DSPE-PEG-Maleimide、DOPE-PEG-Malei-mide、DLPE-PEG-Maleimide聚合物纳米胶束分别与Anti-GOLPH2抗体共同孵育,使其彼此偶联;再与SNU-423细胞共同孵育,采用FCM检测SNU-423细胞膜表面GOLPH2抗原的阳性表达率,并比较各类聚合物纳米胶束与AntiGOLPH2抗体的相对偶联效率。结果 SNU-423细胞表面GOLPH2抗原的阳性表达率为1.23%;在各类聚合物纳米胶束中,DLPE-PEG-Maleimide与Anti-GOLPH2抗体的相对偶联效率最高,且与抗体浓度呈正相关。结论应用FCM检测聚合物纳米胶束表面抗体偶联效率的方法,能在一定程度上反映抗体与聚合物纳米胶束的抗体偶联情况,其检测结果具有一定的参考价值。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
李晶,刘访遥,陈剑超[9]（2019）在《川芎嗪PEG-PE纳米胶束的体外评价、细胞摄取及抗心肌细胞凋亡研究》一文中研究指出目的制备川芎嗪PEG-PE纳米胶束,并评价该纳米胶束的细胞摄取和抗心肌细胞凋亡效果。方法采用薄膜水化法制备川芎嗪PEG-PE纳米胶束,并进行表征。采用体外释药、细胞摄取和细胞凋亡试验对该载药系统进行评价。结果川芎嗪PEG-PE纳米胶束粒径为(15.8±0.9)nm,Zeta电势为-(20.5±0.4)mV,载药量为(5.7±0.3)%,包封率为(87.2±5.4)%。电镜结果表明川芎嗪PEG-PE纳米胶束呈形态规则的圆球型结构;采用芘测定法测定PEG-PE纳米胶束的临界胶束浓度约为5.3μg·mL~(-1);细胞摄取试验结果表明,PEG-PE纳米胶束可以增强药物的细胞摄取量,细胞外残留量减少;川芎嗪PEG-PE纳米胶束在10%胎牛血清DMEM培养基稳定性良好,采用异丙肾上腺素诱导心肌细胞凋亡,Hoechst染色提示凋亡心肌细胞出现了大量形态学改变,而川芎嗪PEG-PE纳米胶束可以明显减少凋亡细胞和促凋亡Caspase-3活性、抑制促凋亡蛋白Bax表达,提高抗凋亡蛋白Bcl-2表达,均显着优于川芎嗪(P<0.01)。结论川芎嗪PEG-PE纳米胶束具有粒径小,载药量高,释药缓慢等优势,可很大程度上提高川芎嗪的心肌细胞摄取量,增强药物的抗心肌细胞凋亡作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年14期）
陈卫,陈莉,刘小艳,杜鹏飞,季文君[10]（2019）在《纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中细菌内毒素动态显色定量方法的建立》一文中研究指出目的:建立纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物细菌内毒素动态显色定量方法。方法:按照《中华人民共和国药典》2015年版四部的要求,用细菌内毒素检查用水稀释细菌内毒素标准品或供试品,制备标准品或供试品系列溶液,并以内毒素检查用水作为阴性对照,分别与动态显色鲎试剂反应,采用酶标仪自动记录各溶液吸光度,绘制标准曲线并计算各溶液中内毒素的含量。通过标准曲线的可靠性实验,供试品的干扰实验以及方法的精密性和准确性验证实验,建立纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中细菌内毒素的定量方法,并对该方法进行初步应用。结果:标准曲线可靠性验证中,得到标准曲线回归方程为lgT=-0.27 lgC+5.98,r>0.999,干扰实验中,供试品用水浓度0.625 mg·mL~(-1)(稀释40倍)时对内毒素(终浓度为0.25 EU·mL~(-1))的干扰作用较小,回收率接近100%。标准曲线各浓度点测量结果的变异系数均<7%,加入各浓度的内毒素标准品的测定结果的变异系数均<5%,回收率在94%～112%之间,检测供试品3批,内毒素含量结果均小于限值,阳性回收率在97%～105%之间。结论:本法可用于定量检测纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中的细菌内毒素。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年03期）
纳米胶束论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备一种包载难溶性抗肿瘤药物的聚合物胶束,以提高难溶性抗肿瘤药物的抑瘤作用。方法:先用壳聚糖(CSO)、硬脂酸(SA)制成胶束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)对其进行修饰制成胶束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用红外光谱检测CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA的特征官能团,透射电镜观察胶束的微观形态,激光粒度测定仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以蛇床子素(OST)为模型药,采用透析法制备载药纳米胶束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法检测FA-PEG-CSO-SA、OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对人肝癌细胞HepG2的抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50)。结果:成功制得FA-PEG-CSO-SA。CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA均呈椭圆形,粒径分别为(96.01±5.99)、(112.93±1.06)、(216.01±4.76)nm(n=3),Zeta电位分别为(39.30±1.75)、(38.03±2.91)、(15.17±2.10)mV(n=3)。FA-PEG-CSO-SA/OST中OST的包封率为(84.47±2.07)%,载药量为(16.01±0.90)%(n=3),FA-PEG-CSO-SA对HepG2细胞的抑制率<20%,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2细胞的IC50分别为(62.08±5.21)、(27.49±0.50)μg/mL(n=3)。结论:所制FA-PEG-CSO-SA能明显提高难溶性药物OST对HepG2细胞的抑瘤作用,其有望成为一种新型的抗肿瘤药物载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米胶束论文参考文献
[1].吴其隆,蔡锦华,徐荷林,李慧,赵应征.c(RGDyk)环肽修饰纳米胶束逆转脑胶质瘤对多西他赛的耐药性[J].温州医科大学学报.2019
[2].孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲.叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备[J].中国药房.2019
[3].陈洋洋,耿雪,屈子卉,李雪莹,王琪.熊果酸/PF127/TPGS-多柔比星混合纳米胶束的制备及其体外释药特性研究[J].中国药房.2019
[4].孙元娜,李青山,赵小亮,武海良.阳离子型纳米胶束凝胶的制备及其对染料的吸附[J].印染.2019
[5].许河南,王月月,陈天天,闫雷,王文锐.紫杉醇长循环纳米胶束的制备及其对乳腺癌多药耐药的研究[J].蚌埠医学院学报.2019
[6].孙冰冰,李莹莹,常金花,李松涛,赵红玲.蛇床子素壳寡糖纳米胶束中蛇床子素的含量测定[J].承德医学院学报.2019
[7].杨华,龚明福,邹利光,曾国飞,方玉.CL-PEG-MnFe_2O_4纳米胶束介导的肿瘤微血管和微淋巴管双重靶向MR成像[J].中国医学物理学杂志.2019
[8].田九博,张丽娜,王萱,马培元,穆秀丽.应用流式细胞仪检测聚合物纳米胶束表面抗体偶联效率[J].中国生物制品学杂志.2019
[9].李晶,刘访遥,陈剑超.川芎嗪PEG-PE纳米胶束的体外评价、细胞摄取及抗心肌细胞凋亡研究[J].中国现代应用药学.2019
[10].陈卫,陈莉,刘小艳,杜鹏飞,季文君.纳米胶束载体聚乙二醇单甲醚聚乳酸嵌段共聚物中细菌内毒素动态显色定量方法的建立[J].中国药品标准.2019
论文知识图
