导读:本文包含了供肝活力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肝移植,动脉血,酮体,活力,比率,酵解,肝糖。
供肝活力论文文献综述
舒明[1]（2002）在《移植供肝活力评价方法的研究进展》一文中研究指出目的 了解移植供肝活力评价方法的研究进展。方法 采用文献回顾的方式对供肝活力评价的方法加以综述。结果 从供肝形态、功能方面进行研究 ,目前各种评价供肝活力的方法有 :①外形判断 ;②术中病理检查 ;③供肝微循环的评价 ;④门静脉压力的监测 ;⑤酶学检测 ;⑥利多卡因代谢功能检测 ;⑦供肝能量代谢检测 ;⑧供肝脂肪含量的检测。结论 供肝活力评价的方法较多、进展较快 ,各有优、缺点 ,其中术中病理检查和3 1磷 核磁共振频谱分析及门静脉压力测定在临床中的应用价值较大。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2002年04期）
王雨,田伏洲,汤礼军,黄大熔,李小军[2]（2001）在《缺血再灌注期间兔移植肝糖原水平对供肝活力的影响及意义》一文中研究指出目的研究兔供肝糖原在缺血再灌注期间的变化及其代谢特点,并探讨其意义。方法供体组兔(n=21)均分为叁组:A组(禁食24h)、B组(正常喂食)和C组(正常喂食+葡萄糖补充),运用自创的兔肝保存-再灌注模型来观察冷保存、复温和再灌注期间供肝组织中糖原含量、乳酸含量及肝功酶学的变化,并计算缺血期间糖原下降速率。其中B组为正常对照组。结果同B组相比较,禁食24h后,A组肝糖原含量显着下降(15.4mg·g~(-1)±2.6mg·g~1) vs (51.8mg·g~1+6.6mg·g~1),P<0.01,而C组经补充250g·L~1葡萄糖120mL后,肝糖原水平显着提高(63.2mg·g~1±5.8mg·g~1)vs(51.8mg·g~±6.6mg·g~1),P<0.05:经冷存6h。各组糖原水平均显着下降(P<0.05);于复温末,各组肝糖原水平均降至—最低值,彼此相差无显着性(P>0.05),同时意外发现复温期间肝糖原下降速率与冷存末糖原水平呈显着性正相关(P<0.01),于冷存末、各组供肝组织中的乳酸水平均显着升高(P<0.05),于复温末,B,C两组达到最大值,两两间相差具有显着性。于再灌注期间,C组肝功明显好于A,B两组。结论禁食或补充葡萄糖可显着性改变兔肝糖原含量;供肝获取前糖原水平越高,于缺血期间无氧酵解水平越高;复温缺血可能在缺血再灌注损伤中起重要作用。(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2001年03期）
孙备,姜洪池[3]（2000）在《肝移植供肝活力的测定》一文中研究指出肝移植术成功的前提即需要有活力的供肝。在肝移植日益蓬勃发展的今天,尚未找到用于判定供肝活力唯一而可靠的指标。因此,肝脏活力往往需要从肝细胞及血管的结构、肝细胞代谢功能等方面进行综合评估,才能对供肝活力有一个比较准确及全面的了解。本文将从基础研究及临床研究(本文来源于《中华肝胆外科杂志》期刊2000年06期）
蔡守旺,顾万清,冯玉泉,刘永雄,田建广[4]（2000）在《加氧低温灌流下~(31)磷-磁共振频谱与肝酶测定在判断大鼠供肝活力中的意义》一文中研究指出目的 探讨判断经受热缺血的肝脏活力的方法。方法 将 18只SD大鼠随机分成 3组 :A组肝脏热缺血时间 (WI)为 0min ;B组WI为 30min ;C组WI为 6 0min。各组肝脏冷保存后 2～2 .5h ,采用31磷 磁共振频谱 (31P MRS)测定各组加氧低温灌流 30min时的离体肝脏频谱 ,同时测定保存液和灌流液中肝酶的变化。结果 β 叁磷酸核酸 (β NTP)与亚甲基二磷酸 (MDP)的比值 ,B组与A组比较 ,P >0 .0 5 ;C组与A、B组比较 ,P <0 .0 1。肝酶测定结果 :随着热缺血时间的延长 ,保存液中的肝酶逐渐升高 ,每组之间比较 ,差异均有显着性 (P <0 .0 5 ) ;灌流液中的肝酶 ,A组与B组比较 ,差异无显着性 (P >0 .0 5 ) ,C组与A、B两组比较 ,差异均有极显着性 (P <0 .0 1)。结论 测定加氧低温灌流下大鼠离体肝脏的ATP再生能力能较好判断其活力 ,该方法在临床热缺血供肝活力的判断上具有一定参考价值 ;同时测定保存液和灌流液中的肝酶含量 ,能配合31P MRS判断肝脏的活力。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊2000年05期）
张炳彦,张捷,谭晶,陆宏,冉江华[5]（2000）在《猕猴原位肝移植术后早期肝能量代谢变化与供肝活力评估的关系》一文中研究指出目的 动态观察肝移植术后早期肝能量代谢变化与供肝存活能力的关系。方法 用猕猴制作同种异体原位肝移植模型 ,采用动脉血酮体比率 (arterialbloodketonebodyratio ,AKBR)作主要监测手段 ,对受体移植术前、术中及术后早期动态观察。结果 根据受体术后存活时间大于或小于 2 4小时分为A、B两组 ,A组 (n=5 )受体存活 2 9～ 16 8小时 ,B组 (n=9)受体存活 5～ 2 2小时。受体全肝血流阻断进入“无肝期”后 ,所有受体AKBR迅速下降至极低水平 ,与阻断前比较 ,其差异有高度显着性意义 (P <0 .0 1)。A组移植后 12小时内 ,AKBR迅速恢复并持续稳定在 0 .7以上 ;B组移植后早期 (30分钟内 )AKBR一度上升但又迅速下降 ,12小时时降至 0 .4以下。结论 AKBR是评估肝移植术后早期活力状况的灵敏指标(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2000年04期）
陆宏[6]（1999）在《猕猴原位肝移植术后早期肝脏能量代谢与供肝活力评估(摘要)》一文中研究指出利用猕猴制作原位肝移植模型，并采用动脉血酮体比率（ＡＫＢＲ）作主要监测手段，对受体移植前、中及术后早期行动态观察．１６例受体猴均在全肝血流阻断、供肝低温灌注保存、辅助体外静脉转流下移植．动物按术后存活时间分为：①Ａ组（存活＞２４ｈ）：５例受体存活２９...(本文来源于《昆明医学院学报》期刊1999年01期）
供肝活力论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究兔供肝糖原在缺血再灌注期间的变化及其代谢特点,并探讨其意义。方法供体组兔(n=21)均分为叁组:A组(禁食24h)、B组(正常喂食)和C组(正常喂食+葡萄糖补充),运用自创的兔肝保存-再灌注模型来观察冷保存、复温和再灌注期间供肝组织中糖原含量、乳酸含量及肝功酶学的变化,并计算缺血期间糖原下降速率。其中B组为正常对照组。结果同B组相比较,禁食24h后,A组肝糖原含量显着下降(15.4mg·g~(-1)±2.6mg·g~1) vs (51.8mg·g~1+6.6mg·g~1),P<0.01,而C组经补充250g·L~1葡萄糖120mL后,肝糖原水平显着提高(63.2mg·g~1±5.8mg·g~1)vs(51.8mg·g~±6.6mg·g~1),P<0.05:经冷存6h。各组糖原水平均显着下降(P<0.05);于复温末,各组肝糖原水平均降至—最低值,彼此相差无显着性(P>0.05),同时意外发现复温期间肝糖原下降速率与冷存末糖原水平呈显着性正相关(P<0.01),于冷存末、各组供肝组织中的乳酸水平均显着升高(P<0.05),于复温末,B,C两组达到最大值,两两间相差具有显着性。于再灌注期间,C组肝功明显好于A,B两组。结论禁食或补充葡萄糖可显着性改变兔肝糖原含量;供肝获取前糖原水平越高,于缺血期间无氧酵解水平越高;复温缺血可能在缺血再灌注损伤中起重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
供肝活力论文参考文献
[1].舒明.移植供肝活力评价方法的研究进展[J].中国普外基础与临床杂志.2002
[2].王雨,田伏洲,汤礼军,黄大熔,李小军.缺血再灌注期间兔移植肝糖原水平对供肝活力的影响及意义[J].世界华人消化杂志.2001
[3].孙备,姜洪池.肝移植供肝活力的测定[J].中华肝胆外科杂志.2000
[4].蔡守旺,顾万清,冯玉泉,刘永雄,田建广.加氧低温灌流下~(31)磷-磁共振频谱与肝酶测定在判断大鼠供肝活力中的意义[J].中华器官移植杂志.2000
[5].张炳彦,张捷,谭晶,陆宏,冉江华.猕猴原位肝移植术后早期肝能量代谢变化与供肝活力评估的关系[J].中国普外基础与临床杂志.2000
[6].陆宏.猕猴原位肝移植术后早期肝脏能量代谢与供肝活力评估(摘要)[J].昆明医学院学报.1999
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