加成物论文_李利洁,范大明,赵月亮,郑家荣,王明福

导读:本文包含了加成物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,受体,甲基丙烯酸,富勒,羰基,环氧乙烷,甘油酯。

加成物论文文献综述

李利洁,范大明,赵月亮,郑家荣,王明福^[1]（2018）在《加热方式对PhIP及槲皮素加成物形成的影响》一文中研究指出2-氨基-1-甲基-6苯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ph IP)是高温加热蛋白类食物中形成最多的致癌/致突变性杂环胺物质。目前已经发现多酚类物质能够显着抑制Ph IP的产生,且证实槲皮素通过捕获苯乙醛形成新同分异构加成物6-C-(E-苯乙烯基)槲皮素(6-CEPQ)和8-C-(E-苯乙烯基)槲皮素(8-CEPQ)来抑制Ph IP的形成。本研究以常用的密封油浴加热为对照,考察回流加热方式(常压开放式)下Ph IP的形成,多酚的抑制效果及槲皮素的抑制机制。结果发现,回流加热过程中Ph IP的水平显着低于密封加热;不同多酚在两种加热方式下的抑制规律差异较小。在此基础上,以槲皮素为代表,探究其在两种加热方式下的抑制效果,结果发现其抑制率随浓度的增大而增强;用标品6-CEPQ和8-CEPQ研究抑制途径,结果槲皮素在两种加热方式下均存在通过捕获苯乙醛形成加成物来抑制Ph IP的抑制机制,而回流加热下加成物产生量显着低于密封加热。(本文来源于《中国食品学报》期刊2018年09期）

许建本,余彩莉,边峰,张发爱^[2]（2017）在《丙烯酸松香加成物与GMA酯化物的合成与表征》一文中研究指出以丙烯酸松香加成物(RA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,叁乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,在有机溶剂甲苯中合成了RA与GMA酯化物(RAG),采用单因素和正交试验对酯化反应进行优化。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、黏度计、核磁共振氢谱(~1H NMR)和热重(TG)对酯化物进行了分析与表征。结果表明,RA与GMA酯化物较优合成条件为n_(GMA)∶n_(RA)=2∶1,叁乙胺用量为RA质量的0.5%,120℃下反应4 h,该条件下合成的酯化物为深黄棕色澄清液体,酯化率为99.5%,数均相对分子质量为547,重均相对分子质量为848,25℃下测得其质量分数51%甲苯溶液的黏度为10 mPa·s。FT-IR和~1H NMR分析表明成功合成了RA与GMA酯化物。TG分析表明酯化物热稳定性高于丙烯酸松香加成物。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2017年04期）

刘传玉,赵强,黎庆,宁志强,张智^[3]（2016）在《苯基缩水甘油醚加成物及酯的合成研究》一文中研究指出以C8-10醇和环氧乙烷为原料,反应合成了六聚氧乙烯醚,再与苯基缩水甘油醚形成加合物,苯基缩水甘油醚加成物与马来酸酐进行酯化反应形成产物苯基缩水甘油醚加成物马来酸单酯,并考察了反应条件。实验表明,在C8-10醇与环氧乙烷物质的量比为1∶6,压力为0.5MPa,反应温度150℃条件下反应,环氧乙烷结合率大于98%;六聚氧乙烯醚与苯基缩水甘油醚物质的量比为1∶1,催化剂叁氟化硼乙基络合物为反应原料总物质的量的0.4%,温度50℃,反应时间45min,加合物收率达到91.6%;加合物与马来酸酐物质的量比1∶1,催化剂叁正丁基胺为原料的1%(wt),反应时间4h,反应温度90℃,加合物马来酸单酯的收率达99%。(本文来源于《化学与黏合》期刊2016年06期）

陈冬,熊彬,李智鹏,冯红联,简鸿志^[4]（2016）在《微波反应制备茚-C_(60)单加成物ICMA的工艺研究》一文中研究指出利用茚与C_(60)通过微波反应合成茚-C_(60)单加成物,收率为41.8%。并采用~1H NMR,~(13)C NMR,MALDI-TOF-MS等进行了结构表征。通过正交实验研究了微波反应对收率的影响,确定最佳反应条件为:茚与C_(60)摩尔比为1∶20,反应温度210℃,反应时间5 min,微波功率900 W。该方法具有耗能少,反应迅速,能够缩短反应时间有更高的反应转化率和收率的优点。(本文来源于《应用化工》期刊2016年S2期）

陈冬,冯红联,简鸿志,李智鹏,熊斌^[5]（2016）在《茚-C_(60)双加成物ICBA的工艺研究》一文中研究指出利用茚和C_(60)通过Diels-Alder反应合成茚-C_(60)双加成物。通过正交试验研究了茚和C_(60)摩尔比、反应溶剂、反应温度和反应时间对目标化合物收率的影响,提出了优化的工艺条件,并进行了结构和性能表征。(本文来源于《应用化工》期刊2016年S2期）

杜鹏飞,刘璇璇,陈登龙,郑震,王新灵^[6]（2016）在《呋喃环封端的聚氨酯预聚物及聚四氢呋喃型含DA加成物聚氨酯的合成与性能》一文中研究指出呋喃环封端的聚氨酯预聚物对含Diel-Alder(DA)加成物的聚氨酯的结构和性能有很重要的影响。通过研究糠醇、糠胺与纯的4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的反应,确定了糠胺可以按照化学计量来合成呋喃环封端的MDI。并采用MDI∶聚四氢呋喃二醇(PTMG)摩尔比2∶1先合成端基为NCO的聚氨酯预聚物,进而与糠胺反应形成呋喃环封端的聚氨酯预聚物,最后通过与二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)的DA反应合成了聚四氢呋喃型含DA加成物的聚氨酯。研究了聚四氢呋喃二醇的相对分子质量对含DA加成物聚氨酯力学性能和可修复性能的影响。结果证明,随着聚四氢呋喃二醇相对分子质量的增加,DA加成物的含量降低,含DA加成物聚氨酯的力学性能和可修复性能均有所降低。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年01期）

杨静,孙德梅,李晓飞^[7]（2013）在《Baylis-Hillman加成物在氧化剂IBX中的Oxo Diels-Alder反应》一文中研究指出论文报道了贝里斯-希尔曼(Baylis-Hillman)加成产物与2-碘酰基苯甲酸(2-iodoxybenzoicacid,IBX)氧化后得到2-亚甲基-1,3-二羰基化合物的反应过程。该化合物与富电子的烯烃反应,得到了一系列的狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)羰基加成物,且收率较高。为进一步拓展Baylis-Hillman加成物在后续反应中的应用奠定了基础。(本文来源于《2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集》期刊2013-11-02）

贾林,刘建群,高潮,胡岚,刘红妮^[8]（2013）在《HPLC法研究茚-C_(60)双加成物的纯度及异构体比例》一文中研究指出建立了HPLC法检测茚-C60双加成物(ICBA)纯度及异构体比例。实验条件:色谱柱cosmosil Buckyprep(4.6 mm I.D.×250 mm),检测波长245 nm,流动相为V(四氢呋喃):V(乙腈)=80:20(测纯度)或66:34(测异构体比例),试样用THF溶解。结果表明:ICBA纯度检测在32.3～290.8μg/mL范围内有良好的线性关系(R2=0.9955),定量限为2.4μg/mL,回收率为99.7%～100.2%,RSD为1.8%(n=6);能检测出11个异构体,含量较多的10个异构体比例的RSD小于1.0%(n=6)。分离机理主要是疏水效应和"π-π"作用。从ICBA、茚-C60单加成物(ICMA)、C60的光吸收图谱可以看出,随着茚加成数量的增加,有效光吸收范围变小,故不能为改善溶解性一味增加茚的加成数量。其中异构体7含量较高,且有效吸光范围较宽,与ICMA相似,推测其双茚的夹角较尖锐,较少破坏C60的共轭结构,从而较少破坏其电子亲和能,预估其光电性能较优。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年10期）

王思明,郭瑞霞,李力更,常和平,李骘^[9]（2013）在《天然Diels-Alder加成物研究新进展》一文中研究指出Diels-Alder反应是着名的有机化学反应,其在天然产物的全合成中占有非常重要的地位。本文综述近年来从天然产物中发现的并且通过Diels-Alder反应形成的天然加合物,同时为复杂天然产物的仿生全合成提供一些思路。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2013年05期）

潘峰^[10]（2013）在《Morita-Baylis-Hillman反应加成物参与的有机催化的串联反应研究》一文中研究指出有机催化的串联反应目前是有机合成中一个热点领域。在合成复杂有机分子的同时，这种方法能够最大限度的提高原料的利用率，避免了对反应中间体的分离，降低了反应成本，是一种既经济又环保的新型反应方法。本文设计了几种Morita–Baylis–Hillman反应加成物参与的有机催化串联反应，构建了一系列高度官能团化的化合物和含氧的杂环化合物。主要内容如下：1.设计、发展了一种串联的Strecker-烯丙基取代反应，并合成了一系列高度官能团化的α-氨基腈化合物。合成的α-氨基腈化物在碱的存在下可以很容易的转化成为具有生物活性的α-亚甲基-γ-内酰胺类化合物。同时我们也实现了从最初的醛、胺等原料出发，用一锅法合成α-亚甲基-γ-内酰胺类化合物。2.我们对设计的串联Strecker-烯丙基取代反应的区域选择性的影响因素进行了系统的研究，包括溶剂，取代基团等影响因素。并从Morita–Baylis–Hillman反应加成物出发，高区域选择性地合成了一系列α-亚甲基-β-及γ-氨基酸衍生物，进一步深化了对该串联反应的理解和认识，丰富了该新型串联Strecker-烯丙基取代反应在合成中的用途。3．设计、发展了一种高效的不对称催化的串联烯丙基取代-分子内Diels-Alder反应，合成了一系列氧杂的降冰片烯化合物。我们分别对反应过程中的手性催化剂、溶剂、N-取代基团等可能影响反应产率、非对映选择性和对应选择性的因素进行了系统的考察，并初步确立了最佳反应条件。该方法对底物的适用性很好，合成的氧杂降冰片烯骨架结构在天然产物的合成中具有很广泛的用途。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-05-01）

加成物论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以丙烯酸松香加成物(RA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,叁乙胺为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,在有机溶剂甲苯中合成了RA与GMA酯化物(RAG),采用单因素和正交试验对酯化反应进行优化。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、黏度计、核磁共振氢谱(~1H NMR)和热重(TG)对酯化物进行了分析与表征。结果表明,RA与GMA酯化物较优合成条件为n_(GMA)∶n_(RA)=2∶1,叁乙胺用量为RA质量的0.5%,120℃下反应4 h,该条件下合成的酯化物为深黄棕色澄清液体,酯化率为99.5%,数均相对分子质量为547,重均相对分子质量为848,25℃下测得其质量分数51%甲苯溶液的黏度为10 mPa·s。FT-IR和~1H NMR分析表明成功合成了RA与GMA酯化物。TG分析表明酯化物热稳定性高于丙烯酸松香加成物。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

加成物论文参考文献

[1].李利洁,范大明,赵月亮,郑家荣,王明福.加热方式对PhIP及槲皮素加成物形成的影响[J].中国食品学报.2018

[2].许建本,余彩莉,边峰,张发爱.丙烯酸松香加成物与GMA酯化物的合成与表征[J].生物质化学工程.2017

[3].刘传玉,赵强,黎庆,宁志强,张智.苯基缩水甘油醚加成物及酯的合成研究[J].化学与黏合.2016

[4].陈冬,熊彬,李智鹏,冯红联,简鸿志.微波反应制备茚-C_(60)单加成物ICMA的工艺研究[J].应用化工.2016

[5].陈冬,冯红联,简鸿志,李智鹏,熊斌.茚-C_(60)双加成物ICBA的工艺研究[J].应用化工.2016

[6].杜鹏飞,刘璇璇,陈登龙,郑震,王新灵.呋喃环封端的聚氨酯预聚物及聚四氢呋喃型含DA加成物聚氨酯的合成与性能[J].高分子材料科学与工程.2016

[7].杨静,孙德梅,李晓飞.Baylis-Hillman加成物在氧化剂IBX中的OxoDiels-Alder反应[C].2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集.2013

[8].贾林,刘建群,高潮,胡岚,刘红妮.HPLC法研究茚-C_(60)双加成物的纯度及异构体比例[J].分析试验室.2013

[9].王思明,郭瑞霞,李力更,常和平,李骘.天然Diels-Alder加成物研究新进展[J].天然产物研究与开发.2013

[10].潘峰.Morita-Baylis-Hillman反应加成物参与的有机催化的串联反应研究[D].吉林大学.2013

论文知识图

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