辉光等离子体论文_夏胜建,黄晓云,张晓忠,沈兴伟,全军

导读:本文包含了辉光等离子体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:辉光,等离子体,发射光谱,极性,脉冲,硬度,等离子。

辉光等离子体论文文献综述

夏胜建,黄晓云,张晓忠,沈兴伟,全军[1](2019)在《阀门奥氏体不锈钢工件表面辉光等离子渗氮工艺研究》一文中研究指出通过现行渗氮工艺的分析,采用了辉光等离子对奥氏体不锈钢工件低温渗氮工艺参数制定,对比渗氮前后工件的硬度、表面粗糙度和位置度公差,并进行渗氮后盐雾试验,以确定奥氏体不锈钢工件渗氮后符合一定工况使用要求。检测与试验结果表明经辉光等离子低温渗氮后的工件硬度明显提升,其表面光洁度和位置度公差略微下降,经盐雾试验,工件表面无腐蚀现象,改善了工件在使用中的抗擦伤性和耐磨性,并满足耐腐蚀工况要求。(本文来源于《阀门》期刊2019年05期)

但敏,李建,李明久,王新超,董思成[2](2019)在《单双极性辉光等离子体处理有机高分子材料》一文中研究指出为提高有机高分子材料的表面活性,分别采用单极性脉冲、双极性脉冲两种等离子体放电模式对叁种不同有机高分子材料表面进行活化处理,通过红外光谱和接触角测量,探究两种不同放电模式对不同材料等离子体活化浸润性的影响,同时考察活化后不同材料浸润性随时间的变化趋势。研究结果表明,两种不同放电模式下活化所得表面的浸润性都得到显着提高,双极性脉冲放电模式活化效果优于单极性脉冲放电模式;由红外光谱分析可知,环氧树脂材料经等离子体活化后出现了分子间氢键O-H、醚键C-O-C;氰酸酯经等离子体活化后出现了氢键C-H、羧基-COOH;聚四氟乙烯经等离子体活化后出现了C-C、C-F、C-F_2、C-F_3、C-O等极性键;随保存时间的增加,接触角均呈增大趋势,表面亲水性能下降。(本文来源于《真空科学与技术学报》期刊2019年07期)

段正超,张天亮,梁春霞,何锋,赵高[3](2019)在《电弧及辉光微等离子体大气压取样的发射光谱研究》一文中研究指出在线化学分析需要实现开放环境下的样品取样和电离/激发。相比于激光切削或者激光诱导击穿,大气压微等离子体系统结构简单,更利于小型化。因而基于大气压微等离子体的在线化学分析技术引起行业的广泛关注。为了确定合适的微等离子体源进行样品的在线元素检测,需要进一步了解各放电模式及工作参数下微等离子体的自身特性以及取样效果。该工作主要研究了电弧及辉光放电微等离子体在大气压下对样品铁取样发射光谱的特性。实现了在开放环境下对高熔点金属样品的在线检测,并发现电弧放电微等离子体与光谱分析源联用具有更高的取样效率。高采样效率的电弧放电微等离子体源为实现金属及难解离样品的检测提供了一种新的方法。同时,相较于传统的取样装置,避免了复杂的样品制备、样品传输过程。实验装置采取简单的针对板放电结构,分别利用高压脉冲电源、直流电源获得电弧放电和辉光放电。实验的结果表明,在放电功率近似相等的条件下,电弧放电产生的微等离子体对样品铁取样的光学发射谱中,样品元素的特征谱线占据主导地位,同时伴随有空气中氮气的谱线,而且铁离子(Fe~Ⅱ)谱线的相对强度显着高于氮气分子谱线的相对强度。而在直流辉光放电中,样品铁原子(Fe~Ⅰ)谱线相对强度非常不明显。由此说明,电弧放电产生的微等离子体具有更高的采样效率。放电在样品表面留下的溅射坑也得出了相同的结论。增加辉光放电电流到25 mA,发现样品元素铁的谱线仍然没有明显的增强。同时,也研究了采样间距对两种采样模式的影响。实验结果表明,间距对两种模式的采样光谱没有显着的影响。采用主要成分为铝的合金铝箔进行了上述对比实验,得出相同的结论,即电弧放电微等离子体更适合作为光谱分析源来实现对金属样品的实时快速检测。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年06期)

杨春,姚思琪,郑洪涛,朱振利[4](2019)在《常压辉光放电微等离子体激发源与光化学蒸气发生联用检测水体中的痕量铁》一文中研究指出基于原子发射光谱法原理(AES),通过常压辉光放电(APGD)与光化学蒸气发生(PVG)联用发展了一种简单,快速,灵敏的检测水体中痕量铁的方法。含Fe溶液与甲酸混合后进入紫外灯(UV lamp)反应生成Fe的挥发性物种,然后被载气带入到APGD激发源激发并由Maya 2000 pro微型光谱仪检测。为了获得最佳的分析性能,实验优化了氩气流速,样品流速,甲酸浓度, pH值以及放电电流等系列实验参数。Fe的发射信号强度随着氩气流速,样品流速和pH值的变化趋势都是先增大后减小,其中,氩气流速,样品流速和pH值分别为300 mL·min~(-1), 2.6 mL·min~(-1)和3.5时Fe发射信号最佳;甲酸浓度在10%~50%(V/V)范围内,随着甲酸浓度升高Fe的发射信号不断增强,但甲酸浓度过高会使APGD激发源稳定性变差,综合考虑甲酸浓度选择为40%(V/V);放电电流在10~35 mA范围内随着放电电流升高Fe的发射信号不断降低,但放电电流低于10 mA时APGD产生放电等离子体会不稳定甚至熄灭,综合考虑放电电流选择为12 mA。在最优实验条件下, PVG-APGD-AES方法检测Fe(249.8 nm)的检出限(DL)达2.1μg·L~(-1),并且方法稳定性良好,多次测定相对标准偏差(RSD)为2.5%(n=9)。实验还评估了Cd~(2+), Mg~(2+), Ca~(2+), Au~+, Zn~(2+), Mn~(2+), K~+, As~(5+), Al~(3+), Cr~(3+), Ni~(2+)和Cu~(2+)等一系列干扰元素对PVG-APGD-AES方法检测Fe的干扰,回收率在87.6%~107.2%之间,结果表明了这些共存离子不会显着干扰Fe的测定。此外,实验还通过测定Fe的标准参考物质(GSB 07-1188-2000)验证了该方法的准确性,测定值与参考值一致证明PVG-APGD-AES测定Fe是准确可靠的。上述这些结果表明所提出的简单,可靠,廉价的PVG-APGD-AES方法有望用于野外痕量Fe的检测。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年05期)

杨宽,丁芳,刘汉兴,朱晓东[5](2019)在《高气压直流辉光CH_4/H_2等离子体放电过程中的占空比效应》一文中研究指出对高气压下直流均匀辉光放电的脉冲占空比效应进行了研究。在1.7 kHz脉冲放电条件下,当占空比高于73%时,脉冲间隔后电压需要经过10~20μs的上升时间至稳定;而电流增长明显地滞后于电压的上升,整个增长过程需要的时间约是电压上升时间的10倍。减小占空比,表示电流增长快慢程度的时间常数τ几乎线性增加。这是因为小占空比时,上升通道开始时刻的等离子体电子密度低,放电电流需要更长时间才能稳定。在高气压条件下,粒子碰撞效应显着增强,增加的放电功率被更多地被用于加热中性粒子,表现为H_α、H_β等发射光谱强度随占空比降低而增加。进一步减小占空比,电子密度n_e衰减到过低,时间常数τ增加到一定值时,放电就难以维持,表现为放电不稳定乃至熄灭。(本文来源于《真空科学与技术学报》期刊2019年05期)

黄烨[6](2019)在《辉光等离子体的生成及人工血管表面改性的研究》一文中研究指出目前,小口径人工血管(内径≤6mm)表面抗凝血性能差,严重限制了临床应用。大气压辉光放电等离子体兼具放电形态均匀、等离子体密度适中、活性粒子丰富等优点,因此成为解决这一问题的理想手段。本文旨在提出适用于人工血管管状结构的大气压空气辉光放电的等离子体生成方法,并对其在人工血管表面的改性效果进行探究。首先,分析了螺旋接触式电极在空气中形成辉光放电的影响因素。在交叉式电极的基础上提出了螺旋式电极结构,探讨了该电极结构在大气压空气中形成辉光放电的相关影响因素,包括电极直径尺寸、螺距、绝缘层厚度、介质阻挡方式及电极材料,结合电场仿真及放电实验,得出了螺旋式电极放电的最佳电极结构参数,生成了叁维覆盖型的大气压空气辉光等离子体。其次,为了使生成的等离子体更好的作用于人工血管内壁,并对其产生更佳的表面改性效果,本研究提出了一种套管式叁电位电极结构。探究了空气间隙和放电电压的变化对放电的影响,最终在空气间隙内形成贯穿型辉光放电等离子体,并获得了该电极结构下形成间隙贯穿型的空气辉光等离子体的最佳参数。使用该电极结构和螺旋式电极结构分别对人工血管进行表面改性处理。采用水接触角仪进行效果检测,结果表明,该电极处理的样品的改性效果优于螺旋式电极处理的管状样品的改性效果。最后,通过等离子体接枝处理方法在人工血管内壁接枝肝素生物大分子,进一步研究了等离子体接枝处理方法对人工血管表面改性的规律。通过水接触角检测,对比分析了人工血管在肝素、聚乙二醇、等离子体直接处理、等离子体接枝处理等四种条件和不同等离子体处理时间下的亲水性变化规律;通过SEM检测手段,分析了人工血管在接枝处理后的表面形貌变化;通过血小板粘附实验,进一步分析了人工血管在等离子体接枝处理后的表面抗凝血性变化。结果表明,等离子体接枝的处理效果优于其他叁种方法。并且发现,当等离子体处理时间为40s时,血小板粘附量最少,亲水性提升率达到51%,人工血管的抗凝血性得到大幅度提升。图58幅,表12个,参考文献101篇。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-05-01)

马亚云,龙海涛,杜明远,薛华丽,南米娜[7](2019)在《辉光放电等离子体对葡萄汁中棒曲霉素的降解作用》一文中研究指出为了提高葡萄汁的安全品质,利用辉光放电等离子体(glow discharge plasma,GDP)反应器处理含棒曲霉素(patulin,PAT)的葡萄汁,并通过单因素试验和正交实验确定了最佳工艺条件:电压560 V、时间3 min、PAT初始浓度3 mg/L以及以100 mg/L H_2O_2为催化剂,在此条件下,GDP对葡萄汁中PAT的降解率高达98.9%。降解动力学测定结果表明GDP对葡萄汁中PAT的降解反应符合一级动力学特征。此外,葡萄汁经GDP处理后,对其各项理化指标进行评价,结果表明,GDP处理对葡萄汁的还原糖、可溶性固形物(total soluble solid,TSS)、总酸、pH、总酚及总黄酮均无显着影响,且可在一定程度上提高葡萄汁的澄清度。研究结果为辉光放电等离子体技术应用于葡萄汁中棒曲霉素的降解提供了理论依据。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年02期)

蒋杰[8](2019)在《40Cr表面双层辉光等离子表面合金化制备梯度涂层工艺及组织性能研究》一文中研究指出齿轮材料在多种应力载荷下工作,受力情况比较复杂,要求具有比较全面的性能。齿面疲劳失效是齿轮的主要失效形式,为了解决齿面的疲劳失效,需要齿轮表面具有高硬度。在航空航天、航海和石油化工等复杂环境中,除需要高硬度外,还需要具有良好的耐腐蚀性能。众所周知,Cr和Mo等具有高硬度和优异的耐腐蚀性能,在齿轮表面制备这两种元素的合金涂层可以有效地提高齿轮表面硬度和耐腐蚀性能。双层辉光等离子表面合金化(DGPSA)技术是一门新颖的表面强化技术,不仅可以制备非金属涂层,而且还可以制备各种合金层,从而扩宽了表面强化技术的应用领域。相对于其他表面强化技术,如热喷涂、激光熔覆、化学气相沉积和磁控溅射等,DGPSA可以制备渗层成分分布合理、界面组织稳定、高硬度和耐腐蚀性能良好的梯度渗层。本文以40Cr齿轮钢作为初始材料,采用DGPSA分别在40Cr钢表面制备了梯度Cr层和梯度CrMo层,开展了DGPSA工艺参数对渗层组织的影响;使用背散射电子成像结合能谱仪对渗层和基体的组织进行表征;同时,对渗层的硬度和耐腐蚀性能也进行了研究。论文主要工作如下:(1)分析和对比了DGPSA工艺参数(渗铬工艺时间、源极电压、阴极电压、氮气气压和极间距)对渗Cr层组织的影响。(2)采用DGPSA在930℃下进行3h、6h和10h的渗Cr处理和在920℃下进行6h的渗CrMo处理。采用X射线衍射(XRD)分析渗Cr和渗CrMo的物相组成。另外,研究了渗Cr层和CrMo层的硬度以及在3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为。(3)对6小时和10小时的扩渗Cr试样和6小时扩渗CrMo试样进行退火处理以及对10小时扩渗Cr试样和6小时扩渗CrMo试样调质处理,研究退火和调质处理对渗层组织和性能的影响,测量了退火和调质试样的硬度和极化曲线。(4)采用场发射电子显微镜分别对原始态、退火态和调质态试样进行表征,阐述渗层组织热处理前后的组织演变和形成机理。通过对实验结果的进一步分析,得到以下结论:(1)DGPSA工艺参数(渗Cr工艺时间、源极电压、阴极电压、氮气气压和极间距)不仅仅会对渗层的显微组织和物相产生显着影响,而且严重影响渗层厚度和致密程度。(2)渗Cr试样是由沉积层,扩散层,影响层和正常基体等四个部分组成。不同之处在于随着渗铬工艺时间的增加,四个部分的相对厚度完全不同。3小时渗Cr,渗层主要由纯Cr、铬碳化物Cr_(23)C_6和(Cr,Fe)_(23)C_6(Cr_(22.23)Fe_(0.77)C_6 and Cr_(21.34)Fe_(1.66)C_6)铬铁碳化物组成;6小时渗Cr,渗层中形成Cr_2N相;10小时渗Cr,涂层中纯Cr的比例增加而碳化铬的比例减少。Cr-Fe金属间化合物(Cr-Fe IMs)层出现在所有的原始态渗Cr试样中,而Cr-Fe固溶体层(Cr-Fe SS)仅在扩渗6小时和10小时试样中形成。(3)在扩渗6小时退火试样中观察到彼此平行或成69°角的棒状第二相组织,表明它们与纯Cr基体具有特定的取向关系。另外,Cr-Fe IMS消失而在扩散6小时和10小时试样中形成新的Cr-Fe SS层。调质后,10小时渗铬试样的Cr-Fe SS晶粒变小,影响层组织演变成回火索氏体。(4)Cr-Fe SS层的硬度较高,其中调质试样的硬度最高,达到1600 HV_(0.2)左右。与304不锈钢和40Cr钢相比,渗Cr层在3.5%水溶液中具有更好的耐腐蚀性,尤其是10小时渗Cr的调质试样。(5)CrMo试样是由扩散层、影响层和正常基体组成。扩散层分为粗大晶粒组成的柱状晶和Cr、Mo碳化物组成的过渡层。柱状晶粒是由含Cr、Mo的α-Fe固溶体(α-Fe-Cr-Mo SS)组成,组织中有Fe_3Mo_3N相形成。退火处理后,扩散层组织更为致密,碳化物呈颗粒状分布在α-Fe-Cr-Mo SS中,在过渡层中粒状或者短棒状碳化物分布在α-Fe-Cr-Mo SS上,影响层由铁素体组织组成。调质处理后,在α-Fe-Cr-Mo SS上弥散分布着粒状碳化物和氮化物,过渡层由纳米颗粒组成。(6)α-Fe-Cr-Mo SS柱状晶层的显微硬度为350 HV0.2左右,中间层的硬度为525 HV_(0.2)左右。退火处理使试样的硬度在总体上下降。然而,调质处理后,由于纳米颗粒的形成,导致过渡层硬度增加到575 HV_(0.2)左右。相对于40Cr钢和304不锈钢,CrMo试样在3.5%NaCl溶液中具有更好的耐腐蚀性能。相对于扩渗试样,退火态和调质态试样的耐腐蚀性能分别提高了22倍和43倍。(本文来源于《重庆理工大学》期刊2019-03-15)

李卓键,李敏睿,俞洁,郑伟,王玉如[9](2019)在《辉光放电电解等离子体降解水中阳离子红XL-GRL》一文中研究指出针对染料废水色度高、难生物降解等问题,提出了用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术降解染料废水阳离子红XL-GRL的方法。研究了放电电压、溶液浓度对脱色率的影响;测定了GDEP产生的活性物质以及降解过程中溶液的电导率、pH和TOC去除率的变化;分析了降解中间产物成分。结果表明,在600 V电压下,GDEP产生了HO?、H?、O?等高活性物质,他们可使染料分子在130 min内的脱色率达到93.32%,在120 min内TOC去除率达到了65.80%。降解过程中产生了大量带电离子及酸性中间产物。推测可能的降解机理是,阳离子红XL-GRL分子在HO·作用下双键断裂,生成酚类等产物,接着继续降解为中间产物醌,并进一步氧化为小分子有机酸,最终矿化为CO_2、H_2O和简单的无机离子。GDEP在有机染料废水处理方面具有一定的应用前景。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年02期)

王康,张耘玮,张志波,李应红[10](2019)在《射频辉光放电等离子体风速传感器在低速来流下的响应特性》一文中研究指出为了推动等离子体风速传感器走向应用,建立了射频辉光等离子体风速传感器自动化实验系统,进行了在静止大气、定常流场和动态流场中的放电实验,研究了大气压射频尖尖放电的电压电流特性,以及来流对等离子体电压、电流的影响,分析了等离子体风速传感器测量的风速和频率范围。实验结果表明:钨电极在大气中放电发生烧蚀氧化现象,影响电极间距,因此放电时间不宜太长;在低速(5~45 m/s)范围内,等离子体传感器有效电压与风速成线性关系,风速较高(>30 m/s)时,发生熄灭然后重新击穿的周期性现象,表现为电压有效值的周期性脉动,其主脉动频率与风速成线性关系;验证了等离子风速传感器能够测量500~1 500 Hz流场动态频率。(本文来源于《高电压技术》期刊2019年10期)

辉光等离子体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为提高有机高分子材料的表面活性,分别采用单极性脉冲、双极性脉冲两种等离子体放电模式对叁种不同有机高分子材料表面进行活化处理,通过红外光谱和接触角测量,探究两种不同放电模式对不同材料等离子体活化浸润性的影响,同时考察活化后不同材料浸润性随时间的变化趋势。研究结果表明,两种不同放电模式下活化所得表面的浸润性都得到显着提高,双极性脉冲放电模式活化效果优于单极性脉冲放电模式;由红外光谱分析可知,环氧树脂材料经等离子体活化后出现了分子间氢键O-H、醚键C-O-C;氰酸酯经等离子体活化后出现了氢键C-H、羧基-COOH;聚四氟乙烯经等离子体活化后出现了C-C、C-F、C-F_2、C-F_3、C-O等极性键;随保存时间的增加,接触角均呈增大趋势,表面亲水性能下降。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

辉光等离子体论文参考文献

[1].夏胜建,黄晓云,张晓忠,沈兴伟,全军.阀门奥氏体不锈钢工件表面辉光等离子渗氮工艺研究[J].阀门.2019

[2].但敏,李建,李明久,王新超,董思成.单双极性辉光等离子体处理有机高分子材料[J].真空科学与技术学报.2019

[3].段正超,张天亮,梁春霞,何锋,赵高.电弧及辉光微等离子体大气压取样的发射光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2019

[4].杨春,姚思琪,郑洪涛,朱振利.常压辉光放电微等离子体激发源与光化学蒸气发生联用检测水体中的痕量铁[J].光谱学与光谱分析.2019

[5].杨宽,丁芳,刘汉兴,朱晓东.高气压直流辉光CH_4/H_2等离子体放电过程中的占空比效应[J].真空科学与技术学报.2019

[6].黄烨.辉光等离子体的生成及人工血管表面改性的研究[D].北京交通大学.2019

[7].马亚云,龙海涛,杜明远,薛华丽,南米娜.辉光放电等离子体对葡萄汁中棒曲霉素的降解作用[J].生物技术进展.2019

[8].蒋杰.40Cr表面双层辉光等离子表面合金化制备梯度涂层工艺及组织性能研究[D].重庆理工大学.2019

[9].李卓键,李敏睿,俞洁,郑伟,王玉如.辉光放电电解等离子体降解水中阳离子红XL-GRL[J].环境工程学报.2019

[10].王康,张耘玮,张志波,李应红.射频辉光放电等离子体风速传感器在低速来流下的响应特性[J].高电压技术.2019

论文知识图

试样表面压痕的光学显微形貌(Py(4nm)/Cu(10nm))5,(Py(4nm)/Cu(2...不同放电功率辉光放电条件下产物的X...金刚石薄膜生长过程中的辉光等离子直流脉冲辉光等离子体精炼系统示...不同硼掺杂浓度条件下的辉光等离子

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