肺鳞癌论文_冷菲,李巍

导读:本文包含了肺鳞癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞,腺癌,肺癌,抗大,紫杉醇,靶向,计算机。

肺鳞癌论文文献综述

冷菲,李巍[1](2019)在《基于XGBoost对肺鳞癌和肺腺癌的分类预测》一文中研究指出目的对肺癌亚型肺鳞状细胞癌(肺鳞癌)和肺腺癌进行预测并找出分子标记。方法通过研究两种不同癌症亚型中mRNA表达量,选取有差异有统计学意义的mRNA,利用极限梯度增强(extreme gradient boosting,XGBoost)算法构建模型,预测亚型分类,并比较其与逻辑回归分类模型和支持向量机分类模型的预测性能。结果基于XBGoost模型的预测准确率为96. 55%,曲线下面积为99. 04%,优于逻辑回归分类模型和支持向量机分类模型。同时,找到11个基因作为两种亚型的分子标记。结论肺癌两种亚型的在分子层面存在明显差异特征,将辅助临床医生进行疾病亚型预测。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2019年06期)

周海英,韩进伟,吕铮,吴爱萍[2](2019)在《1例晚期肺鳞癌患者EGFR突变病例报道并文献复习》一文中研究指出1例表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变阳性的晚期肺鳞癌患者,男,65岁,无明显诱因出现刺激性咳嗽10余天。胸部CT见右下肺实性肿块,隆突下肿大淋巴结。支气管镜取活检病理诊断为中低分化鳞状细胞癌。全身骨显像检查考虑骨转移。EGFR基因检测结果显示EGFR基因第19号外显子缺失。给予患者口服吉非替尼治疗。1周后症状即消失。胸部CT显示肺部肿物及纵隔淋巴结显着缩小。3个月后患者病情出现进展,复查EGFR基因检测显示T790M突变。遂开始口服奥希替尼治疗。胸部CT可见肿块影显着缩小。口服奥希替尼3个月后,肿瘤复发,再次行支气管镜活检,行基因检测可见C797S突变。之后患者未行任何治疗,3个月后因肿瘤进展死亡。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年11期)

王大鹏,杨晓光,赵磊,杨振兴,刘挨师[3](2019)在《基于CT的影像组学分析在鉴别肺鳞癌与肺腺癌中的应用》一文中研究指出目的对非小细胞肺癌患者的治疗前CT影像进行影像组学分析,以鉴别肺鳞癌和腺癌。方法回顾性分析185例(93例训练集,92例验证集)NSCLC患者胸部CT增强影像,在人工勾画的肿瘤区域提取620个3D影像组学特征,Pearson相关和LASSO回归选择出6个影像特征建立Logistic预测模型。结果模型鉴别肺鳞癌和腺癌曲线下面积(AUC)在训练集和验证集上分别为0.926(95%CI,0.906~0.945),0.916(95%CI,0.901~0.940)。结论影像组学分析可以在治疗前建立新颖且有效的诊断模型,作为鉴别两种亚型的因子,为非小细胞肺癌患者的个性化诊疗提供决策支持。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2019年11期)

拉毛卓玛,孙智娜,张晓岩,何秀琴,才德吉[4](2019)在《NET-1通过激活EMT过程促进肺鳞癌转移》一文中研究指出目的:探讨神经上皮细胞转化基因1(NET-1)表达对肺鳞癌(LSC)转移的影响及分子机制。方法:免疫组化检测53例肺鳞癌(LSC组)、24例正常肺上皮(NLE组)及27例肺鳞状上皮内病变(SIL组)组织中NET-1蛋白的表达,并统计分析其表达水平与临床病理因素的相关性;Western blot实验检测人肺鳞癌细胞系H226、H1703、H2170、SK-MES-1、H520和YTMLC-90中NET-1的表达;构建针对NET-1基因的RNA干扰重组腺病毒(Ad-NET-siRNA)及含对照序列的重组腺病毒(Ad-control)感染人肺鳞癌细胞YTMLC-90;Western blot实验检测人正常肺上皮细胞BEAS-2B及人肺鳞癌细胞YTMLC-90中各组NET-1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)蛋白和Snail1蛋白的表达变化;通过qPCR实验检测各组细胞E-cadherin和vimentin的mRNA表达;利用Transwell小室侵袭实验检测各组细胞侵袭能力的变化。结果:LSC组中NET-1的阳性表达率显着高于NLE组和SIL组(P<0.05)。NET-1蛋白阳性表达人群的分布与组织学分级、是否有淋巴结转移以及TNM分期相关,其中淋巴结有转移组的NET-1表达率显着高于淋巴结无转移组。体外实验发现,YTMLC-90细胞中的NET-1蛋白过表达并促进细胞侵袭,并且在YTMLC-90细胞中E-cadherin的mRNA和蛋白表达降低,vimentin的mRNA和蛋白以及Snail1蛋白表达升高;而随着敲减NET-1的表达,YTMLC-90细胞中E-cadherin的mRNA和蛋白表达升高,vimentin的mRNA和蛋白以及Snail1蛋白表达降低。结论:NET-1表达可促进肺鳞癌淋巴转移,这种促进作用可能是通过表达NET-1从而激活上皮-间充质转化(EMT)过程实现的。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年11期)

赵顺,龚倩[5](2019)在《一例肺鳞癌伴高钙血症患者的治疗用药分析与监护》一文中研究指出目的分析1例肺鳞癌伴高钙血症患者的用药过程,探讨临床药师在降血钙治疗和抗肿瘤药物使用过程中的作用。方法针对具体病例,临床药师参与降血钙治疗,抗肿瘤药物治疗和止吐治疗,及时监测降血钙药物和化疗药物的不良反应,并提出建议,促进临床合理用药。结果临床药师结合高钙血症的临床特点,通过开展药学监护,协助医师准确评估患者的疗效和不良反应,选择合理的给药方案,使患者血钙浓度恢复正常;对患者进行化疗前和化疗后的用药教育,使患者顺利完成化疗。结论临床药师在临床合理用药中发挥了一定的促进作用。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年11期)

刘宪岭,杨玉峰[6](2019)在《肺鳞癌1例》一文中研究指出患者男,54岁。2年来反复出现咳嗽、咳少量白色痰,余无特殊未行系统治疗。半年前患者出现咳嗽、咳痰较前加重,伴后背肿胀等不适感,于2018年08月28日就诊于我院门诊,行胸部CT扫描发现:左肺下叶背段结节灶,最大截面约2.1cm×1.9cm,边缘可见分叶,邻近肺内无明显渗出性病变,CT诊断:左肺下叶结节灶,建议增强CT扫描(图1);患者于2018年09月03日行胸部CT平扫+增强,发现该病灶最大截面为2.9cm×3.3cm,病灶明显增大(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年10期)

侯欣,王志伟,贾梦英,段永建[7](2019)在《白蛋白结合紫杉醇联合铂类一线治疗晚期肺鳞癌患者的临床研究》一文中研究指出目的观察白蛋白结合紫杉醇联合铂类(TP方案)一线治疗晚期肺鳞癌患者的临床效果及安全性。方法将我院2016年2月-2018年2月收治的80例晚期肺鳞癌患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组各40例。观察组予以TP方案治疗,对照组予以传统GP方案治疗,比较2组治疗有效率和不良反应率。结果观察组患者治疗总客观缓解率及疾病控制率高于对照组,但未发现具有统计学意义(χ~2=0.464、0.346,P>0.05)。观察组血液学毒性粒细胞减少、血小板降低发生率及非血液学毒性胃肠道反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白结合紫杉醇联合铂类应用于肺鳞癌患者治疗可提高临床治疗效果,降低药物不良反应。(本文来源于《云南医药》期刊2019年05期)

许潇月,武渊,刘德林,陈羽中,沈波[8](2019)在《重组人血管内皮抑素的持续静脉泵入联合化疗在晚期肺鳞癌中的疗效分析》一文中研究指出目的探讨晚期肺鳞癌患者一线应用重组人血管内皮抑素持续静脉泵入联合含铂双药化疗的临床疗效、预后及安全性。方法选取2012年1月至2016年12月于江苏省肿瘤医院接受一线应用重组人血管内皮抑素持续静脉泵入联合含铂双药化疗治疗的晚期肺鳞癌患者(临床分期为Ⅲ期或Ⅳ期)41例,其中应用重组人血管内皮抑素持续静脉泵入并在窗口期联合紫杉醇类药物加铂类化疗方案(联合TP方案组)29例,应用联合吉西他滨加铂类化疗方案(联合GP方案组)12例。参照实体瘤疗效评价标准(RESIST_1.1)进行疗效评价,计算客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)。对患者进行随访,统计无进展生存期(PFS)。记录持续静脉泵入重组人血管内皮抑素的过程中不良反应的发生情况。结果 41例中21例部分缓解(PR),11例疾病稳定(SD),9例出现疾病进展(PD),无人达到完全缓解(CR),客观缓解率为51.22%(21/41),疾病控制率为78.05%(32/41)。联合GP方案组与联合TP方案组的疗效差异均无统计学意义(均P>0.05)。该组患者中位PFS为5.4(1.3~21.0)个月。联合GP方案组与联合TP方案组的中位PFS分别为6.4(1.5~21.0)个月、4.8(1.3~17.6)个月,两组PFS差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中与重组人血管内皮抑素相关的不良反应主要包括心脏毒性(3例)、消化道毒性(6例)以及全身症状(1例),无严重不良反应发生。结论一线应用重组人血管内皮抑素持续静脉泵入联合含铂双药化疗药物治疗晚期肺鳞癌可取得较好的临床疗效。(本文来源于《中国肿瘤外科杂志》期刊2019年05期)

唐武兵,杨文,陈健智,潘兴喜,陈永发[9](2019)在《尼妥珠单抗联合调强适形放疗及化疗治疗局部晚期肺鳞癌的研究》一文中研究指出目的探讨尼妥珠单抗联合调强适形放疗(IMRT)及化疗治疗局部晚期肺鳞癌的临床疗效。方法选取2015年1月~2018年12月我院经组织病理确诊为肺鳞癌且免疫组织化学检查表达EGFR的Ⅲa~Ⅲb期患者58例,采用随机数字表法分为对照组(n=28)和观察组(n=30)。对照组采用IMRT及化疗治疗,观察组在对照组基础上联合尼妥珠单抗治疗,比较两组EGFR表达、近期疗效、不良反应及远期疗效。结果两组EGFR表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率(ORR)高于对照组(73.33%vs 46.43%),疾病控制率(DCR)高于对照组(96.67%vs 67.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组白细胞下降、血红蛋白下降、血小板下降、胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常、放射性肺炎、放射性食管炎比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较对照组延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼妥珠单抗联合IMRT及化疗治疗局部晚期肺鳞癌,可有效改善患者的治疗有效率和病情控制效果,且不良反应低,耐受性好,远期疗效较好。(本文来源于《医学信息》期刊2019年20期)

沈妍丽,张晖,崔炜[10](2019)在《柚皮素对肺鳞癌大鼠的抗肿瘤作用及microRNA34a/Sirt1/p53信号通路的调控机制》一文中研究指出目的观察柚皮素对肺鳞癌大鼠的抗肿瘤作用,并探讨其对microRNA34a/Sirt1/p53信号通路的调控机制。方法选取50只Wistar大鼠,随机分为模型组,低、中、高剂量组和对照组,前4组利用3-甲基胆蒽(MCA)及二乙基亚硝胺(DEN)灌注左肺叶支气管建立肺鳞癌模型,对照组同时灌注等量的碘油。建模成功后,低、中、高剂量组分别给予10 mg/(kg·d)、20 mg/(kg·d)、40 mg/(kg·d)剂量的柚皮素注射液经尾静脉注射,模型组和对照组给予等量的无菌生理盐水。观察各组大鼠的一般情况,均于8周后处死,比较瘤体质量、抑瘤率;采用TNUEL检测凋亡指数(LI);采用RT-PCR检测肺组织中microRNA34a、Sirt1mRNA、p53 mRNA的表达;以WB检测肺鳞癌组织中Sirt1蛋白、p-p53蛋白的相对表达量及p-p53/p53。结果对照组大鼠状态良好,模型组大鼠状态最差,低剂量组明显优于模型组,中剂量组明显优于低剂量组,高剂量组明显优于中剂量组,但是3剂量组大鼠状态均不如对照组;各组大鼠瘤体质量、抑瘤率、LI比较差异均有统计学意义(P <0. 05),瘤体质量比较模型组最高,低剂量组稍低,中剂量组更低,高剂量组最低;抑瘤率比较高剂量组最高,中剂量组次之,低剂量组最低; LI比较高剂量组最高,中剂量组次之,低剂量组最低;各组microRNA34a、Sirt1 mRNA及蛋白、p53 mRNA、p-p53蛋白的相对表达量及p-p53/p53比较差异均有统计学意义(P <0. 05),其中microRNA34a、p53 mRNA、p-p53蛋白的相对表达量及p-p53/p53比较,模型组最高,低剂量组次之,中剂量组稍低,高剂量组更低,对照组最低; Sirt1 mRNA及蛋白的相对表达量比较,对照组最高,高剂量组次之,中剂量组稍低,低剂量组更低,模型组最低。上述指标每两组间比较均可见显着性差异(P <0. 05)。结论柚皮素对肺鳞癌大鼠有良好的抗肿瘤效果,能够控制瘤体质量,提高LI,并其作用呈剂量依赖性,推测与调控microRNA34a/Sirt1/p53信号通路,上调Sirt1 mRNA及蛋白表达,抑制microRNA34a、p53 mRNA、p-p53蛋白表达有关。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年19期)

肺鳞癌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

1例表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变阳性的晚期肺鳞癌患者,男,65岁,无明显诱因出现刺激性咳嗽10余天。胸部CT见右下肺实性肿块,隆突下肿大淋巴结。支气管镜取活检病理诊断为中低分化鳞状细胞癌。全身骨显像检查考虑骨转移。EGFR基因检测结果显示EGFR基因第19号外显子缺失。给予患者口服吉非替尼治疗。1周后症状即消失。胸部CT显示肺部肿物及纵隔淋巴结显着缩小。3个月后患者病情出现进展,复查EGFR基因检测显示T790M突变。遂开始口服奥希替尼治疗。胸部CT可见肿块影显着缩小。口服奥希替尼3个月后,肿瘤复发,再次行支气管镜活检,行基因检测可见C797S突变。之后患者未行任何治疗,3个月后因肿瘤进展死亡。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肺鳞癌论文参考文献

[1].冷菲,李巍.基于XGBoost对肺鳞癌和肺腺癌的分类预测[J].首都医科大学学报.2019

[2].周海英,韩进伟,吕铮,吴爱萍.1例晚期肺鳞癌患者EGFR突变病例报道并文献复习[J].临床与病理杂志.2019

[3].王大鹏,杨晓光,赵磊,杨振兴,刘挨师.基于CT的影像组学分析在鉴别肺鳞癌与肺腺癌中的应用[J].临床放射学杂志.2019

[4].拉毛卓玛,孙智娜,张晓岩,何秀琴,才德吉.NET-1通过激活EMT过程促进肺鳞癌转移[J].中国病理生理杂志.2019

[5].赵顺,龚倩.一例肺鳞癌伴高钙血症患者的治疗用药分析与监护[J].中国处方药.2019

[6].刘宪岭,杨玉峰.肺鳞癌1例[J].医学影像学杂志.2019

[7].侯欣,王志伟,贾梦英,段永建.白蛋白结合紫杉醇联合铂类一线治疗晚期肺鳞癌患者的临床研究[J].云南医药.2019

[8].许潇月,武渊,刘德林,陈羽中,沈波.重组人血管内皮抑素的持续静脉泵入联合化疗在晚期肺鳞癌中的疗效分析[J].中国肿瘤外科杂志.2019

[9].唐武兵,杨文,陈健智,潘兴喜,陈永发.尼妥珠单抗联合调强适形放疗及化疗治疗局部晚期肺鳞癌的研究[J].医学信息.2019

[10].沈妍丽,张晖,崔炜.柚皮素对肺鳞癌大鼠的抗肿瘤作用及microRNA34a/Sirt1/p53信号通路的调控机制[J].临床和实验医学杂志.2019

论文知识图

法检测肺癌组织RBM5蛋白的...蛋白在肺癌组织及癌旁正常肺组织...蛋白在肺癌组织及癌旁正常肺组织...对照组、肺鳞癌、腺癌Foxp3和RO...蛋白在肺癌与癌旁正常组织中表达...扩增曲线

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

肺鳞癌论文_冷菲,李巍
下载Doc文档

猜你喜欢