导读:本文包含了组装体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子,纳米,表面活性剂,核酸,基材,荧光,颗粒。
组装体论文文献综述
高菲,贾兰,陈松[1]（2019）在《基于阳离子表面活性剂/核酸适配体的超分子组装体荧光检测Hg(Ⅱ)的研究》一文中研究指出采用带正电的表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)与带负电的Hg(Ⅱ)核酸适配体(5′-TTCTTTCTTCCCTTGTTTGTT-3′),通过静电作用与疏水作用结合为超分子组装体,在组装体中包埋荧光染料尼罗红作为荧光探针。当加入待测物Hg(Ⅱ)后,Hg(Ⅱ)与胸腺嘧啶T形成"T-Hg(Ⅱ)-T"发夹状结构,从而诱导其解组装。利用尼罗红在水环境与疏水腔中荧光强度的不同构建"荧光关"的Hg(Ⅱ)的检测体系。该检测体系对Hg(Ⅱ)的检出限达到5.1×10~(-12) mol·L~(-1),线性检测范围为1.0×10~(-11)～1.0×10~(-10) mol·L~(-1)。其它离子对检测体系的影响可基本忽略不计,检测体系具有良好的选择性。方法可用于自来水中Hg(Ⅱ)的检测,回收率为92%～107%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
杨晓宇,马晓丽,李星海[2]（2019）在《金纳米颗粒组装体中粒子数目的精确可逆调控研究》一文中研究指出通过正硅酸乙酯水解生成二氧化硅,包裹金纳米粒子部分表面,在溶液相中有效制备出非对称金纳米粒子(Janus金纳米粒子)。在Janus金纳米粒子表面修饰偶氮苯和环糊精,借助偶氮苯与环糊精之间的光响应超分子作用,精确可逆诱导Janus金纳米粒子自组装形成低聚体;调整粒子表面二氧化硅覆盖区域与裸露金表面的比例,调节特定数目的金纳米粒子进行自组装,可以精确调控自组装体中金纳米粒子数目。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年08期）
贾佳馨,张书迪,温凯,李全顺[3]（2019）在《基于仿生矿化构建RNase A@ZIF-8抗肿瘤纳米组装体的研究》一文中研究指出近年来,恶性肿瘤的发病率和致死率逐年增高,成为威胁人类健康的重要难题。基于抗肿瘤酶分子所设计的纳米传输体系,能够显着提升酶分子的稳定性及催化活力,实现其在体内的高效、稳定传输,在抗肿瘤药物研发及临床应用中有着广阔的应用前景。基于上述考虑,本研究基于仿生矿化的理念,设计了一种以(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
刘勇,姜伟,邵新欣,李全顺[4]（2019）在《次铁血红素六肽模拟酶-MOF组装体催化ATRP聚合的研究》一文中研究指出天然酶分子存在催化活力低以及环境不耐受等方面的诸多问题,因此其在生物催化领域的应用受到了极大的限制。人工模拟酶作为一类利用化学方法合成的具有天然酶活性的分子,其具有结构简单易合成、化学性质稳定以及选择性高等优点,成为近些年来研究的热点。在本研究中,我们将具有过氧化物酶活性的次铁血红素六肽作为模拟酶,通(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
李青,柏韶伟,姜淋,李全顺[5]（2019）在《基于生物基材料构建脂肪酶-MOF组装体及制备生物柴油的研究》一文中研究指出生物柴油是典型的"绿色能源",脂肪酶催化合成生物柴油的方法具有合成过程简单、能源消耗少、产生的气泡少等优点,具有广阔的应用前景。但是脂肪酶在工业生物催化中的应用面临很大的挑战,例如在工业生产条件下低的稳定性和重复利用率等。酶固定化技术是解决上述瓶颈的一条有效途径,其能够赋予酶分子良好的催化活力、稳定性、对环境的高度抗性及重复利用能力。(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
刘喆[6]（2019）在《磁性纳米组装体的可控制备及其磁性能研究》一文中研究指出在过去的二十几年中,高温液相法合成纳米颗粒的方法得以迅速发展,已经能够合成和调控具有均匀尺寸和特定形状的纳米晶体,但该研究面临的问题是如何将此单一的纳米晶体组装成有序的纳米阵列,以达到应用方面的需求。目前在这一领域中,自组装是最为有效的方法。传统的自组装方法存在的难题是:依赖于液相环境中的微观作用力和难以精确控制自组装体结构。本文首先利用高温液相法制备了CoPt、PtNi和CoFeO纳米颗粒,然后采用基质辅助脉冲激光沉积技术将分散性较好的PtNi、CoFeO纳米颗粒制备成相应的组装膜。此外同样采用基质辅助脉冲激光沉积技术,以Fe、Co两种金属靶制备了CoFeO薄膜。利用X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等表征手段对样品相结构、微观形貌和磁性能进行了分析,系统研究纳米颗粒制备工艺对纳米颗粒形貌的影响以及激光沉积工艺参数对纳米组装体微观结构和磁性能的影响。获得的主要结论如下:1.利用高温液相法成功制备了CoPt和PtNi纳米颗粒,其中CoPt纳米颗粒平均粒径为20 nm且形状多为正方形,但颗粒之间相互重迭分散性差;PtNi纳米颗粒平均粒径为8 nm且分散均匀。此外还发现W(CO)66量由50 mg增加至70 mg时PtNi颗粒形状趋于均匀统一,平均粒径增至11nm且分散性良好。2.利用高温液相法成功制备了CoFeO纳米颗粒,当290℃时保温时间由0.5 h延长至1 h,颗粒平均粒径由32 nm增至48 nm,分散性变差。表面活性剂(油酸油胺)的量由4 ml增至5 ml,CoFeO颗粒平均粒径减小至12 nm,分散性较好且形成了大小均匀、形貌统一,矫顽力达到800 Oe。3.将平均粒径为11 nm的PtNi和平均粒径为12 nm的CoFeO纳米颗粒溶液利用液氮制成冷冻靶。基质辅助脉冲激光沉积时,得到整齐排列的PtNi纳米颗粒自组装的最佳激光能量为10 mJ,最佳沉积时间为45 min。而CoFe0纳米自组装体的最佳激光能量为20 mJ,最佳沉积时间为15 min,在此沉积参数下得到的自组装CoFeO纳米颗粒膜平行膜面与垂直膜面的矫顽力分别达到2000 Oe和1200 Oe。4.利用基质辅助脉冲激光沉积制备了单层Fe、Co和Ta金属膜,该薄膜主要含有小于5 nm的纳米晶,且薄膜光滑连续。制得的[Fe/Co]4/Ta膜:晶粒平均尺寸为5 nm,矫顽力为50 Oe。在550 ℃到850℃对[Fe/Co]4/Ta复合膜进行了2h退火处理后发现,在600℃退火2h后复合膜的主要组成相为CoC.6Fe2.4O4,其平行膜面与垂直膜面的矫顽力最高,分别为1400 e和1350 e,但低于CoFee纳米颗粒膜的矫顽力。该结果表明用基质辅助脉激光沉积制膜时使用纳米颗粒冷冻靶,可以制得形貌可控且矫顽力更高的磁性纳米米组装体。(本文来源于《西安理工大学》期刊2019-06-30）
李明明,赵欣然,戴建芳,余志林[7]（2019）在《多肽药物及组装体在癌症免疫治疗中的应用（英文）》一文中研究指出基于通过激活宿主天然免疫应答杀死癌症细胞的优势,免疫治疗有望成为癌症治疗的新方法.与传统治疗方法相比,免疫治疗能够诱导长期的免疫记忆以预防癌症复发和转移,具有更广谱的抗癌效果以及较小的副作用.然而建立具有高生物安全性和免疫应答能力的策略仍然具有挑战性.由于其与天然蛋白质类似的结构特征,多肽分子有望通过直接引发免疫应答或改善药物递送效果来解决这些挑战.本文总结了过去十年内发现的利用短肽分子作为免疫治疗药物或递送平台的癌症免疫疗法.从简要介绍癌症免疫治疗开始,我们概述了多肽分子的特定药物功能,包括免疫检查点抑制剂、疫苗抗原和佐剂.随后着重介绍了基于多肽纳米结构作为递送平台,用于药物靶向递送或多种药物共同递送以增强免疫原性的进展.最后对基于多肽的癌症免疫治疗面临的挑战以及未来的发展趋势进行了展望.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年11期）
张修都[8]（2019）在《瓜环基—芳香羧酸超分子自组装体的构筑及性能研究》一文中研究指出作为继冠醚、环糊精和杯芳烃之后的新一代有机大环分子,瓜环(Q[n])因其独特的结构和性质得到了国内外众多科研工作者的广泛关注。近些年来,除了传统的瓜环基-主客体化学和瓜环基-配位化学的研究,以瓜环为组装基元构筑新颖多孔功能性超分子自组装体正逐渐成为瓜环化学研究中的重要方向,特别是基于瓜环外壁作用的超分子自组装体和以瓜环基金属有机轮烷框架化合物发展尤为迅速。但其中依旧不少问题亟待解决,如基于瓜环与金属离子直接配位构筑高维度的配位结构相对较少;基于六元瓜环的金属有机轮烷框架化合物已经有不少,但基于其它瓜环的却鲜有报道等。本文基于本课题组的前期研究,采用引入芳香类化合物作为第叁组分策略,在水热条件下,与不同大小的瓜环和金属离子反应构筑新型超分子自组装体。研究结果表明:芳香类化合物能起到结构导向的作用,有效的促进瓜环与金属离子的直接配位,同时还可以利用芳环与瓜环外壁之间的π…π作用、C-H…π作用、氢键等非共价键作用,进一步形成特定的超分子结构。特别是芳香化合物中引入羧基,由于羧基具有强的配位能力且配位模式多样,因此,可以参与到瓜环和金属离子的配位中,将简单的配合物结构连接起来,实现高维度瓜环基配位聚合物的构筑。基于以上,本论文选取了 5种不同的多芳环羧酸配体作为导向配体(也称第二配体),与系列瓜环、金属离子反应,得到了 21种超分子自组装体,主要研究工作可归纳如下:1.通过引入5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)(H2DTNB)、3,5-二(4-羧基苯基)苯甲酸(H3TPTCA)、N,N',N”-叁(4-羧基苯基)-1,3,5-苯叁甲酰胺(H3BTTA)和N,N'-二(3,5-二羧基苯基)-1,4-苯二甲酰胺(H4BDTA)作为第二配体,获得了 8种基于瓜环外壁作用的超分子自组装体1-8。在这些自组装体中,芳香羧酸配体均部分或全部脱质子形成了阴离子,一方面可以平衡体系电荷,另一方面可以起到结构导向的作用,通过芳香羧酸配体与瓜环外壁之间的静电吸引、芳环与瓜环外壁之间的π……π作用、C-H…π作用、羧基与瓜环外壁之间的氢键等多种非共价弱相互作用,进一步构筑出了结构新颖的超分子自组装体。其中自组装体1展现出了选择性吸附Ba2+和选择性识别Fe3+的性能,自组装体8则表现出了选择性识别硝基苯类和苯胺类化合物的能力。2.通过引入H3BTTA和H4BDTA第二配体参与瓜环与金属离子的配位,获得了6种瓜环基配位聚合物9-14。在这些配位聚合物中,芳香羧酸配体均部分或完全脱去质子成为阴离子,平衡体系电荷,还作为构件参与到金属离子与瓜环的配位中。其中,9和13羧酸配体参与到瓜环和金属离子的配位中得到的是一维链状配位聚合物结构,而10-12和14中羧酸配体参与到瓜环和金属离子配位中形成的是二维层状配位聚合物,在这些配合物中,羧酸配体起到了桥联作用。这些结构均可通过瓜环分子之间、配体之间及配体与瓜环外壁之间的非共价键作用,进一步构筑成叁维超分子结构。其中自组装体13展现出了吸附碘的能力。3.在3,5-二(4-羧基苯基)吡啶(HBPCA)和H3BTTA分别参与瓜环-金属离子构筑超分子自组装体系中,成功得到了 4种金属有机框架化合物(15-18)和3种金属有机轮烷框架化合物(19-21)。在金属有机框架化合物中,配体与金属离子自组装形成二维层状配位聚合物结构,而瓜环则作为模板剂填充在层与层之间或层层堆积后形成的孔道中。基于H2PBPCA的化合物展现出了对硝基苯类和苯胺类化合物荧光识别的能力。在金属有机轮烷框架化合物中,准轮烷单元是由Q[7]空腔包结苯甲酸阴离子部分构成。其中19展现出了对碘的吸附能力。本论文通过引入多环芳香羧酸配体作为第二配体,成功构筑出了系列瓜环基超分子自组装体,详细考察了芳环羧酸配体在构筑瓜环基超分子自组装体中的作用,并探究了不同大小的瓜环分子、金属离子的半径和电荷数、芳环羧酸配体种类等因素对超分子结构的影响。并对部分自组装体进行了离子捕捉、识别、吸附性能等方面的研究。(本文来源于《南京大学》期刊2019-06-01）
陈姝羽[9]（2019）在《基于席夫碱的超分子组装体：圆偏振发光材料和手性分子检测》一文中研究指出手性作为自然界中最常见的基本属性之一,对各项生命活动的正常运行起着至关重要的作用。席夫碱易于制备,并且具有良好的配位能力,因而成为近些年来最受关注的有机小分子之一。利用具有手性中心的席夫碱,可以构筑出多种手性超分子组装体。由于手性超分子组装体在诸多领域有着极其重要的应用前景,因而研究手性超分子组装体的组装过程和功能成为了超分子化学领域研究的热点之一。本文系统地研究了由手性席夫碱形成的超分子组装体,手性席夫碱选择性地与铝离子配位构筑的圆偏振发光材料以及利用席夫碱的超分子组装体实现手性分子检测。工作主要包括以下叁个方面:一、手性席夫碱分子通过非共价键作用形成超分子组装体。设计并合成了叁种新型的两亲性手性席夫碱分子,研究了在不同有机溶剂中的自组装,发现只有其中两种分子可以在乙腈中形成超分子凝胶。进一步研究了超分子组装体的微观形貌和堆积方式,并通过光谱学仪器对组装体的手性传递情况做了表征,研究表明在有机凝胶中实现了手性的传递。二、手性席夫碱分子选择性地与铝离子配位制备出圆偏振发光材料。在上一章研究的基础上,向体系中引入金属离子,发生配位作用的体系荧光强度显着增加。然而,只有与铝离子发生配位作用的体系,可以检测到CPL信号,这表明成功地制备出圆偏振发光材料。叁、利用席夫碱的超分子组装体实现手性分子检测。将一对对映体分别与非手性的1-羟基-2-萘甲醛混合,通过简单地加热再冷却,形成超分子组装体,可以检测到一对镜像对称的CD信号。向体系中引入铝离子,可以检测到一对镜像对称的CPL信号。因而,成功实现了对手性分子的双通道检测。另外,通过CD信号可以定量地检测对映体过剩量。(本文来源于《郑州轻工业大学》期刊2019-06-01）
高菲[10]（2019）在《基于双子表面活性剂/核酸适配体的超分子组装体荧光检测ATP的研究》一文中研究指出荧光分析法因具有高灵敏度、高选择性、快速简单、无损检测等优势而备受研究人员的青睐。传统的荧光分析法需要荧光标记,过程较为繁琐。而基于超分子组装体的荧光分析法是一种灵活的非共价键作用体系。其中,通过表面活性剂与带相反电荷的核酸适配体之间的弱相互作用力来构建超分子组装体,可以有效避免复杂的有机合成,避免荧光标记对信号的影响,增加体系的灵活性,也有利于体系进一步升级优化。双子表面活性剂是一类具有特殊结构的新型表面活性剂,与传统的表面活性剂相比,双子表面活性剂具有更低的临界胶束浓度,更高的表面活性以及更优异的抗盐性能,核酸适配体是通过SELEX技术筛选得到的具有识别配体分子功能的一段DNA或RNA序列。通过静电与疏水作用,本文基于双子表面活性剂与核酸适配体构建了一种无标记荧光检测叁磷酸腺苷(ATP)的新型超分子组装体。与传统的表面活性剂所构建的组装体相比,新型的超分子组装体具有更高的检测灵敏度与更好的抗盐性能。具体研究内容分为以下两个部分:1、将带正电的阳离子表面活性剂十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)提供的模板作用和带负电的ATP核酸适配体提供的选择性作用相结合,通过静电与疏水作用构建了超分子组装体,荧光染料尼罗红作为荧光探针包埋进组装体疏水腔中,构建了“荧光关”检测ATP的超分子组装体检测体系。荧光光谱与透射电镜表征结果显示,DTAB在低于其临界胶束浓度时,可与ATP核酸适配体通过静电与疏水作用形成超分子组装体,尼罗红探针包埋于疏水腔中,体系表现出较强荧光信号;当加入目标物ATP后,ATP与其核酸适配体结合形成反平行G-四链体结构,诱导了组装体的解组装,尼罗红释放导致体系荧光信号减弱。该超分子组装体对ATP的检测限为0.36μmol·L~(-1),其线性检测范围为0.5μmol·L~(-1)~10μmol·L~(-1)。这一检测限接近于目前检测ATP的研究水平且低于人体血清内ATP含量(1μmol·L~(-1)),但由于其抗盐性较差,限制了该检测体系在人体生理盐环境下对ATP含量检测的应用。2、利用带正电的抗盐性较好的双子表面活性剂乙撑基双(十二烷基二甲基溴化铵)(EDAB)提供的模板作用和带负电的ATP核酸适配体提供的选择性作用,通过静电与疏水作用形成超分子组装体,包埋荧光探针尼罗红,构建了用于荧光检测ATP的超分子检测体系。荧光光谱与透射电镜表征结果显示,当体系中EDAB浓度低于其临界胶束浓度时,EDAB与ATP核酸适配体静电与疏水结合为超分子组装体,加入探针尼罗红,体系表现较强荧光信号;当加入靶物质ATP后,ATP具有稳固ATP核酸适配体G-四链体结构的特性,但由于此时ATP核酸适配体与EDAB的静电与疏水作用仍然很强,导致组装体无法解组装,体系更趋近于形成一个更大的叁组分超分子组装体,体系荧光进一步增强。该超分子组装体对ATP的检测限为0.14μmol·L~(-1),其线性检测范围为0.5μmol·L~(-1)~10μmol·L~(-1)。该检测限低于人体血清内ATP的含量,且抗盐性实验表明该EDAB/ATP核酸适配体/尼罗红检测体系具有良好的抗盐性,因此该检测体系具有在人体血清中检测ATP的潜在应用价值。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
组装体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过正硅酸乙酯水解生成二氧化硅,包裹金纳米粒子部分表面,在溶液相中有效制备出非对称金纳米粒子(Janus金纳米粒子)。在Janus金纳米粒子表面修饰偶氮苯和环糊精,借助偶氮苯与环糊精之间的光响应超分子作用,精确可逆诱导Janus金纳米粒子自组装形成低聚体;调整粒子表面二氧化硅覆盖区域与裸露金表面的比例,调节特定数目的金纳米粒子进行自组装,可以精确调控自组装体中金纳米粒子数目。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组装体论文参考文献
[1].高菲,贾兰,陈松.基于阳离子表面活性剂/核酸适配体的超分子组装体荧光检测Hg(Ⅱ)的研究[J].分析科学学报.2019
[2].杨晓宇,马晓丽,李星海.金纳米颗粒组装体中粒子数目的精确可逆调控研究[J].精细与专用化学品.2019
[3].贾佳馨,张书迪,温凯,李全顺.基于仿生矿化构建RNaseA@ZIF-8抗肿瘤纳米组装体的研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[4].刘勇,姜伟,邵新欣,李全顺.次铁血红素六肽模拟酶-MOF组装体催化ATRP聚合的研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[5].李青,柏韶伟,姜淋,李全顺.基于生物基材料构建脂肪酶-MOF组装体及制备生物柴油的研究[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[6].刘喆.磁性纳米组装体的可控制备及其磁性能研究[D].西安理工大学.2019
[7].李明明,赵欣然,戴建芳,余志林.多肽药物及组装体在癌症免疫治疗中的应用（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[8].张修都.瓜环基—芳香羧酸超分子自组装体的构筑及性能研究[D].南京大学.2019
[9].陈姝羽.基于席夫碱的超分子组装体：圆偏振发光材料和手性分子检测[D].郑州轻工业大学.2019
[10].高菲.基于双子表面活性剂/核酸适配体的超分子组装体荧光检测ATP的研究[D].太原理工大学.2019
论文知识图
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