导读:本文包含了酶切图谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:图谱,质粒,限制性,电泳,夜蛾,链式反应,长度。
酶切图谱论文文献综述
刘玉芹,杨彩然,贾青辉,董淑珍,李蓉[1]（2012）在《猪源耐药大肠杆菌质粒及酶切图谱分析》一文中研究指出为了解河北省猪源耐药大肠杆菌的质粒携带情况,追踪耐药菌株的同源性,试验对已经过系统鉴定及药敏试验的12株猪源大肠杆菌进行质粒提取并使用限制性内切酶HindⅢ酶切,进行质粒谱型分析,探讨大肠杆菌耐药性与质粒及其酶切图谱之间的关系。结果表明:分离菌株质粒的获得率为100%;来源相同的菌株一般有相同或相似的质粒酶切图谱,来源不同的菌株酶切图谱大多不同,但亦有相同的。说明河北省不同地区的大肠杆菌也有同源性菌株存在;大肠杆菌的质粒携带与细菌的耐药性之间并没有明显的对应关系。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年23期）
罗伟,蔡文丰[2]（2012）在《数形结合法分析酶切位点及图谱》一文中研究指出2011年第11期《中学生物教学》刊登了葛芝谷老师的《用字母代替数字分析酶切位点及图谱》一文,给人启发,受益良多。而笔者在解决此类问题时采用数形结合、图解连线置换的方法进行教学,直观简捷,效果很好。例1在DNA测序工作中,需要将某些限制性内(本文来源于《中学生物教学》期刊2012年06期）
葛芝谷[3]（2011）在《用字母代替数字分析确定酶切位点及图谱》一文中研究指出例1为了解基因结构,通常会选取某一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分离,计算相对大小,然后再用另一种限制酶对单酶水解片段进行降解,分析片断大小,表1是某小组进行的相关实验所得结果。表1(本文来源于《中学生物教学》期刊2011年11期）
魏荣旋,赵庆,王和[4]（2010）在《细胞壁缺陷型淋病奈瑟菌cppB基因酶切图谱分析》一文中研究指出目的探讨细胞壁缺陷对淋病奈瑟菌隐蔽性质粒B(cppB)基因的影响以及细胞壁缺陷型淋病奈瑟菌cppB的变异特点。方法用青霉素诱导淋病奈瑟菌成为细胞壁缺陷型并获得其纯培养物,cppB基因特异性引物PCR检测细胞壁缺陷型纯培养物的cppB基因,并对其cppB基因PCR扩增产物进行限制性核酸内切酶图谱分析。结果细菌型和细胞壁缺陷型均具有cppB基因扩增产物,经过限制性内切酶HindⅢ、HinfⅠ、HpaⅡ和MspⅠ消化和电泳,在5%PAGE凝胶电泳中,呈现出相同的电泳条带。结论淋病奈瑟菌细菌型及其细胞壁缺陷型对cppB基因限制性核酸内切酶(HindⅢ、HinfⅠ、MspⅠ、HpaⅡ)的分析没有发现淋病奈瑟菌L型具有与其亲代细菌型不同的图谱,提示细胞壁缺陷没有导致淋病奈瑟菌的cppB基因发生这些核酸酶切位点中核苷酸序列的改变。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2010年09期）
曾维爱,李小一,邓正平,戴陈伟,罗经仁[5]（2010）在《斜纹夜蛾核多角体病毒郴州株的形态学、基因组酶切图谱及生物活性测定》一文中研究指出对斜纹夜蛾核多角体病毒(SpliNPV)郴州株的多角体形态进行了扫描电镜观察,多角体直径在1.5～2.5μm之间;多角体经切片后透射电镜观察,每个病毒囊膜内包被的核衣壳数为2～7个;提取SpliNPV郴州株和广州株的基因组进行限制性内切酶分析,两者的图谱比较近似;分别以不同浓度的两株SpliNPV病毒悬液感染3龄初斜纹夜蛾幼虫,其半致死浓度分别为1.8×106 OBs/mL和4.2×106 OBs/mL,两者在统计学上没有显着差异。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2010年03期）
张建丽,范蕾,牛宁昌,宋飞[6]（2008）在《链霉菌属单酶切AFLP基因指纹图谱分析》一文中研究指出扩增片断长度多型性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)分析是一种检测DNA多态性的方法。本研究使用MseI限制性内切酶对链霉菌属分离菌株的基因组DNA进行酶切,该酶的识别位点为TTAA,与接头连接后,引物使用一个选择性碱基对模板进行PCR扩增,PCR产物在琼脂糖凝胶上进行电泳检测。结果表明,对于MseI内切酶产生的模板,使用M-A、M-T、M-C和M-G 4种引物,选择性碱基采用A、T、C和G都能获得清晰、多态性丰富和重复性较好的DNA指纹图谱,条带多产生在300bp～1500bp之间,可在(本文来源于《2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集》期刊2008-11-07）
林妙顺,姜中其[7]（2007）在《仔猪断奶腹泻大肠杆菌耐药质粒及酶切图谱分析》一文中研究指出仔猪断奶腹泻是集约化养猪生产中一种典型的多因素性疾病,但从病原角度看,多与产肠毒素型病原性大肠杆菌有关。随着抗菌药物长期和大量盲目应用,大肠杆菌耐药株引起的感染在临床上不但有增多趋势,而且其耐药性还通过质粒在细菌间传递耐药基因而不断蔓延。大肠杆菌是可由质(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2007年01期）
杨少闻,刘楚吾[8]（2006）在《5种常见石斑鱼的线粒体DNA酶切物理图谱》一文中研究指出用识别5、6碱基序列的17种限制性内切酶,即BamHⅠ、BglⅠ、BglⅡ、DraⅠ、EcoRⅠ、EcoRⅤ、HindⅢ、KpnⅠ、MluⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、ScaⅠ、SmaⅠ、StyⅠ、XbaⅠ和XhoⅠ,对南海海域石斑鱼属(EpinephelusBloch)野生蜂巢石斑鱼(E.merra)、鲑点石斑鱼(E.fario)、青石斑鱼(E.awoara)、赤点石斑鱼(E.akaara)和七带石斑鱼(E.septem-fasciatus)的线粒体DNA(mtDNA)进行RFLP分析。测算出蜂巢石斑鱼、鲑点石斑鱼、青石斑鱼、赤点石斑鱼和七带石斑鱼的mtDNA分子大小分别为(18.52±0.21)kb、(18.44±0.21)kb(、18.56±0.18)kb、(18.57±0.19)kb和(18.36±0.11)kb。通过单、双酶切分析,分别构建了蜂巢石斑鱼10种酶共20个酶切位点、鲑点石斑鱼9种酶共17个酶切位点、青石斑鱼8种酶共16个酶切位点、赤点石斑鱼7种酶共12个酶切位点和七带石斑鱼7种酶共13个酶切位点的酶切物理图谱。BglⅡ和XhoⅠ两种内切酶的酶切谱带可作为鉴别这5种石斑鱼的RFLP标记。(本文来源于《中国水产科学》期刊2006年03期）
李潇,王明强,王滨友[9]（2005）在《质粒提取及酶切图谱鉴定》一文中研究指出本实验是采取碱变性方法从重组大肠杆菌中提取质粒 DNA,并用 EcoR I,BamH I 两种限制性内切酶对质粒 DNA 进行适当酶切,然后进行琼脂糖凝胶电泳对 DNA 酶切图谱加以鉴定。通过在紫外灯下观察电泳结果,证实利用碱变性方法提取质粒,同时通过酚氟仿抽提,得到的质粒 DNZ 纯度比较高。并且证实酶切图谱与预计相符。从而说明在一般工厂的实验条件下可以进行操作。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2005年04期）
周剑惠,常新,陈超,许强,刘影[10]（2004）在《建立酶切图谱法从日本历年本土基因型麻疹病毒株中鉴别中国输入株H1基因型麻疹病毒》一文中研究指出目的本文主要研究建立一种酶切图谱法从日本历年本土C1、D3、D5基因型麻疹病毒中鉴别中国输入株H1基因型麻疹病毒,即逆转录多聚酶链式反应—限制性片段长度多态性分析方法(RTPCRRFLP)。方法对C1、D3、D5及H1基因型麻疹病毒H基因全长的序列进行分析,寻找能够从日本本土株中鉴别出输入株H1基因型麻疹病毒的限制性内切酶酶切位点,建立RTPCRRFLP方法。同时,我们又应用多株已经过序列分析确定为C1、D3、D5、H1基因型的麻疹病毒用该RTPCRRFLP方法进行验证。结果应用该RTPCRRFLP方法所得结果与序列分析方法结果一致。结论该RTPCRRFLP方法是一种简单、快速又实用的从日本本土株中筛查H1基因型输入株的方法。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2004年06期）
酶切图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2011年第11期《中学生物教学》刊登了葛芝谷老师的《用字母代替数字分析酶切位点及图谱》一文,给人启发,受益良多。而笔者在解决此类问题时采用数形结合、图解连线置换的方法进行教学,直观简捷,效果很好。例1在DNA测序工作中,需要将某些限制性内
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶切图谱论文参考文献
[1].刘玉芹,杨彩然,贾青辉,董淑珍,李蓉.猪源耐药大肠杆菌质粒及酶切图谱分析[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[2].罗伟,蔡文丰.数形结合法分析酶切位点及图谱[J].中学生物教学.2012
[3].葛芝谷.用字母代替数字分析确定酶切位点及图谱[J].中学生物教学.2011
[4].魏荣旋,赵庆,王和.细胞壁缺陷型淋病奈瑟菌cppB基因酶切图谱分析[J].中国实验诊断学.2010
[5].曾维爱,李小一,邓正平,戴陈伟,罗经仁.斜纹夜蛾核多角体病毒郴州株的形态学、基因组酶切图谱及生物活性测定[J].中国烟草科学.2010
[6].张建丽,范蕾,牛宁昌,宋飞.链霉菌属单酶切AFLP基因指纹图谱分析[C].2008年中国微生物学会学术年会论文摘要集.2008
[7].林妙顺,姜中其.仔猪断奶腹泻大肠杆菌耐药质粒及酶切图谱分析[J].黑龙江畜牧兽医.2007
[8].杨少闻,刘楚吾.5种常见石斑鱼的线粒体DNA酶切物理图谱[J].中国水产科学.2006
[9].李潇,王明强,王滨友.质粒提取及酶切图谱鉴定[J].黑龙江医药.2005
[10].周剑惠,常新,陈超,许强,刘影.建立酶切图谱法从日本历年本土基因型麻疹病毒株中鉴别中国输入株H1基因型麻疹病毒[J].中国实验诊断学.2004
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