导读:本文包含了萘二氨基甲酸甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,甲酸,甲酯,甲烷,碳酸,甲基,光气。
萘二氨基甲酸甲酯论文文献综述
吕传鑫,王延玲,顾尧[1]（2019）在《4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出研究了4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)与碳酸二甲酯(DMC)甲氧基羰基化合成4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应,研究了反应的影响因素,并采用FTIR、1 H NMR等测试方法对合成产物的结构进行了表征。结果表明,合成MDC的最佳反应工艺为反应温度160℃,用醋酸铅催化,且m(醋酸铅)∶m(MDA)=6%,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=20∶1,反应时间3h。在上述反应条件下,MDA的转化率达到100%,MDC的收率达到96.6%。(本文来源于《化工科技》期刊2019年01期）
曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍[2]（2018）在《1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离》一文中研究指出采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的产品进行表征及纯度分析。实验结果表明,在常压下,纯HDI在130～150℃保持稳定,160℃时开始聚合,且温度越高、时间越长,HDI热稳定性越差,分离温度应低于160℃;HDI分离的最优条件为:温度80℃、进料速度4 mL/min、HDI/HMI的质量比大于7.5;分离后产品HDI与商品HDI的结构相吻合,采用最优条件对真实热解液进行分离,分离后试样中的HDI纯度接近100%(w),表明分子蒸馏分离实验可以获得高纯度的HDI产品。(本文来源于《石油化工》期刊2018年10期）
于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅[3]（2018）在《非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸酯热分解法[1]是最具有工业前景的方法。热解法主要包括两步:氨基甲酸酯的合成以及氨基甲酸酯的热解。其中六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)中间体的合成方法[2]主要有氨基氧化羰基化法、硝基还原羰基化法、尿素醇解法、氨基甲酸烷基酯醇解法等方法,但是存在HDC收率(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
李红芹,胥欢欢,刘朝阳,彭向聪,李芳[4]（2017）在《苯胺、碳酸二甲酯和甲醛直接合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出以机械混合的Zn(OAc)_2和Hβ为催化剂,碳酸二甲酯(DMC)、苯胺和甲醛溶液为原料,采用"一步"法合成了二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)。实验结果表明,优化的反应条件是:n(DMC)/n(AN)/n(HCHO)=31/1/0.15、n(Zn(OAc)_2)/n(AN)=0.15、m(Hβ)/m(AN)=0.8,在120℃反应6h,苯胺转化率为79.8%,MDC收率为18.6%。Zn(OAc)_2+Hβ催化剂使用一次即失活,通过对失活催化剂表征发现其失活的原因是由于ZnO的生成所致。(本文来源于《精细石油化工》期刊2017年05期）
李步卫,王盟,安华良,赵新强,王延吉[5]（2017）在《苯胺、甲醛、尿素和甲醇“一锅法”合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应研究》一文中研究指出使用浸渍法制备H_4SiW_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3催化剂,实现了以苯胺、甲醛、尿素和甲醇为原料"一锅法"合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)反应。考察了H_4SiW_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3的制备条件对其催化性能的影响及反应条件对"一锅法"合成MDC反应的影响。结果表明,H_4SiW_(12)O_(40)负载量40%和150℃下焙烧3 h条件下制备的H4Si W_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3具有较高的催化活性。确定出"一锅法"合成MDC适宜反应条件为:苯胺、甲醛、尿素与甲醇的摩尔比为3:1:4.5:50,H_4SiW_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3催化剂用量为2.5%(wt),先投入苯胺和甲醛于120℃下反应3 h,然后加入尿素的甲醇溶液,在180℃下反应4 h后降温排氨,再在180℃下继续反应2 h。在此条件下,苯胺转化率为77.4%,MDC收率为10.8%。最后,对"一锅法"合成MDC反应体系进行了定性分析,建立了"一锅法"合成MDC的反应网络。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2017年02期）
胥欢欢[6]（2016）在《苯胺、碳酸二甲酯和甲醛直接合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)是合成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的重要中间体。目前,采用碳酸二甲酯和苯胺为原料合成MDI的方法是生产MDI很有前途的方法之一。但是该工艺路线具有反应步骤多的缺点。为简化工艺流程,本论文对苯氨基甲酸甲酯(MPC)的合成及其缩合反应的集成进行了研究。首先考察了MPC合成反应和缩合反应之间的相互影响:当Zn(OAc)_2和Hβ同时存在时,苯胺易吸附在Hβ强酸中心上发生苯胺N-甲基化反应,这会抑制了MPC的合成,同时也会抑制MPC的缩合反应;Zn(OAc)_2会吸附在Hβ表面形成Si-O-Zn键,导致Hβ表面中等强度的酸中心减少,从而影响其催化MPC缩合反应;甲醛水溶液的存在,会导致对苯胺的转化率和MPC的选择性明显下降,这是因为DMC和甲醛中的水发生水解反应生成甲醇,而甲醇易和Zn(OAc)_2反应生成对MPC合成无活性的ZnO,此外甲醛中的羰基氧也会与Zn(OAc)_2中的Zn发生作用,从而抑制了MPC的合成。对动态一锅法合成MDC进行了考察,优化了反应条件:n(Zn(OAc)_2)/n(AN)=0.05、n(DMC)/n(AN)=46,170℃下反应8h后,再加入甲醛和Hβ催化剂,其中n(HCHO)/n(AN)=0.22、m(Hβ)/m(AN)=0.8,再在160℃下反应3h。在该条件下,苯胺的转化率为100%,MDC的收率达到73.9%。利用乙酸水溶液对失活的Zn(OAc)_2和Hβ进行再生,再生得到的Zn(OAc)_2和Hβ与新鲜催化剂的催化活性相当。以Zn(OAc)_2+Hβ作为MDC一步合成的催化剂。确定适宜的反应条件为:n(DMC)/n(AN)/n(HCHO)=46/1/0.15、n(Zn(OAc)_2)/n(AN)=0.15、m(Hβ)/m(AN)=0.8,120℃反应6h,在此条件下,苯胺的转化率为86.9%,MDC的收率为19.1%。为了降低苯胺与Hβ的接触几率,制备了Hβ@SiO_2催化剂。结果表明,Hβ@SiO_2对MPC合成反应的影响较Hβ明显减弱,MPC的选择性可提高至80.3%。但由于Hβ@SiO_2催化剂的酸强度和酸量均降低,使得其对MPC和甲醛的缩合反应没有活性。(本文来源于《河北工业大学》期刊2016-05-01）
王毅,王盟,安华良,赵新强,王延吉[7]（2016）在《尿素法合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应热力学分析及实验研究》一文中研究指出二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)是生产二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的重要中间体。针对尿素法合成MDC选择性低的问题,首先分别对氨基甲酸甲酯(MC)路径和4-氨基-4'-脲基二苯甲烷(AUM)路径进行了热力学分析,结果表明,AUM路径相对较容易进行。采用间歇排氨的操作方式,考察了反应条件对二苯甲烷二胺(MDA)、尿素和甲醇合成MDC反应的影响,确定出适宜的反应条件为:反应温度180℃,反应初压1.2 MPa,n(MDA):n(尿素)∶n(甲醇)∶n(γ-Al_2O_3)=1∶5∶50∶0.1。在此条件下,MDA转化率为94.2%,MDC收率和选择性分别为41.2%和43.7%,MDC和4-氨基-4′-氨基甲酸甲酯二苯甲烷(MMC)的联合选择性为81.6%,比封闭体系分别高出12.5%、14.9%、11.5%和4.6%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年02期）
张莉娜,刘大伟,李枫,蒲彦锋,王峰[8]（2016）在《负载型Zn(OAc)_2催化合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了一系列不同载体负载Zn(OAc)_2催化剂,用于1,6-己二胺(HDA)与碳酸二甲酯(DMC)反应制备1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)。通过X射线粉末衍射(XRD),N_2物理吸附(BET),NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD),热重分析(TG-DTG),傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征,结果表明,硅胶负载Zn(OAc)_2催化剂上Si—O—Zn键的形成有利于DMC的活化,表面酸性位促进了碱性HDA的活化,从而使其具有最佳催化活性。在反应温度80℃、反应时间6 h、DMC/HDA摩尔比2∶1、催化剂用量n〔Zn(OAc)_2〕∶n(HDA)=0.02∶1的条件下,HDA转化率为96.0%,HDC收率可达68.5%,催化剂具有良好的稳定性,循环利用5次后活性无明显下降。(本文来源于《精细化工》期刊2016年01期）
赵丽滟,曹妍,王利国,Muhammad,Ammar,李会泉[9]（2015）在《醋酸锰催化非光气合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因其具有优良的耐热性,抗变黄性而被广泛的应用于航空、汽车修补漆等行业[1]。目前,工业上生产HDI仍采用光气法,使用剧毒光气对人类和环境均存在巨大的安全隐患[2]。非光气法清洁合成HDI一直是国内外相关机构的研究热点[3]。其中,氨基甲酸酯热解法因具有反应条件温和等优点获得广泛关注[3]。本文选用1,6-己二胺(HDA)和碳酸二甲酯(DMC)催化合成氨基甲酸酯热解法制备HDI的重要中间体1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)。考察一系列均相催化剂,发现无水醋酸锰(Mn(OAc)_2)具有较好的催化效果。使用Mn(OAc)_2为催化剂,同时考察了反应温度、DMC与HDA摩尔比、催化剂浓度、反应时间四个因素对HDA转化率和HDC收率的影响。结果表明:当使用Mn(OAc)_2作为催化剂时,在最佳工艺条件下,HDA转化达到100%,HDC收率达到97%以上。研究结果表明,Mn(OAc)_2对于HDA与DMC酯交换反应合成HDC具有较好的催化效果,是一种高效的非光气清洁合成HDC的催化剂。(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
李佳欣,聂万丽,Maxim,V.Borzov,温志国[10]（2015）在《己二氨基甲酸甲酯的制备及表征》一文中研究指出文章以碳酸二甲酯和己二胺为原料反应,制得己二氨基甲酸甲酯,得出了反应的较佳合成工艺:HDA和催化剂的摩尔比为1∶0.04,DMC和HDA的摩尔比为6∶1,反应温度65℃,反应冷凝回流2 h。冷却室温,经醇洗得到产物己二氨基甲酸甲酯,产率56%。产物结构通过1H-NMR和13C-NMR进行了表征。(本文来源于《广东化工》期刊2015年19期）
萘二氨基甲酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的产品进行表征及纯度分析。实验结果表明,在常压下,纯HDI在130～150℃保持稳定,160℃时开始聚合,且温度越高、时间越长,HDI热稳定性越差,分离温度应低于160℃;HDI分离的最优条件为:温度80℃、进料速度4 mL/min、HDI/HMI的质量比大于7.5;分离后产品HDI与商品HDI的结构相吻合,采用最优条件对真实热解液进行分离,分离后试样中的HDI纯度接近100%(w),表明分子蒸馏分离实验可以获得高纯度的HDI产品。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘二氨基甲酸甲酯论文参考文献
[1].吕传鑫,王延玲,顾尧.4,4′-二氨基二苯甲烷与碳酸二甲酯甲氧基羰基化制备4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯[J].化工科技.2019
[2].曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍.1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离[J].石油化工.2018
[3].于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅.非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[4].李红芹,胥欢欢,刘朝阳,彭向聪,李芳.苯胺、碳酸二甲酯和甲醛直接合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯[J].精细石油化工.2017
[5].李步卫,王盟,安华良,赵新强,王延吉.苯胺、甲醛、尿素和甲醇“一锅法”合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应研究[J].高校化学工程学报.2017
[6].胥欢欢.苯胺、碳酸二甲酯和甲醛直接合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯[D].河北工业大学.2016
[7].王毅,王盟,安华良,赵新强,王延吉.尿素法合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯反应热力学分析及实验研究[J].精细石油化工.2016
[8].张莉娜,刘大伟,李枫,蒲彦锋,王峰.负载型Zn(OAc)_2催化合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[J].精细化工.2016
[9].赵丽滟,曹妍,王利国,Muhammad,Ammar,李会泉.醋酸锰催化非光气合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[10].李佳欣,聂万丽,Maxim,V.Borzov,温志国.己二氨基甲酸甲酯的制备及表征[J].广东化工.2015
论文知识图
