导读:本文包含了转基因烟草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烟草,转基因,基因,花青素,电化学,传感器,密码子。
转基因烟草论文文献综述
郭卫丽,陈碧华,郭言言,陈学进,李庆飞[1]（2019）在《南瓜CmbHLH87转基因烟草对白粉病的抗性研究》一文中研究指出瓜类白粉病是一种严重影响露地和温室瓜类种植的真菌病害,在南瓜果实生产中后期和设施生产坐果前期极易爆发。南瓜抗病材料匮乏,药剂对白粉病防治效果不佳,同时药剂的使用带来食品安全隐患,加剧环境污染。因此,研究南瓜抗白粉病机制,利用抗性基因培育抗性品种,是从根本上防治白粉病的有效途径。然而南瓜的抗性分子机制研究很少。通过对抗性南瓜材料的转录组学分析鉴定了抗病相关同源bHLH转录因子基因,对bHLH87同源基因CmbHLH87进行抗病性的功能研究,以期为南瓜抗病品种培育提供有价值的基因信息,有助于揭示CmbHLH87的分子机制。以南瓜抗白粉病自交系‘112-2’与高感白粉病自交系‘九江轿顶’为材料,采用同源克隆法克隆CmbHLH87全长。采用实时定量PCR技术分析CmbHLH87在白粉病和外源物质处理下的表达模式;构建CmbHLH87过量表达载体,采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,获得转基因植株;分析转基因烟草对白粉病、青枯病和疮痂病的抗性,以及该基因调控的信号转导相关基因的表达模式。结果表明,CmbHLH87定位于细胞核。对抗性材料‘112-2’和高感材料‘九江轿顶’幼苗进行白粉菌接种、H2O2、水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、茉莉酸(MeJA)、乙烯利(Eth)和NaCl外源处理,分析CmbHLH87的表达模式,自交系‘112-2’CmbHLH87表达受白粉菌下调和H2O2上调,与‘九江轿顶’中的表达不同;ABA、MeJA、Eth和NaCl处理两种材料均诱导其表达。与野生型对照相比,CmbHLH87超量表达转基因烟草表现出叶片上的白粉症状减轻,侵染点的细胞坏死加速和H2O2的积累增强。白粉菌接种的转基因烟草PR1a、PR5和NPR1的表达水平高于野生型,表明转基因烟草可能通过上调SA防御信号转导途径增强对白粉病的抗性。此外,将引起青枯病和疮痂病的细菌病原体注入烟草叶片,发现转基因烟草的萎黄和变黄程度较轻,且感染位点的细菌浓度显着低于野生型,表明CmbHLH87过量表达烟草对青枯病和疮痂病的抗性也增加。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
杨彩峰,李刚强,王楠,刘德虎[2]（2019）在《GNA和ACA双价转基因烟草培育及其抗蚜研究》一文中研究指出蚜虫是一种常见的农作物害虫,作为多种植物病毒的载体而成为影响农业发展的重要害虫之一,对蚜虫的防治一直是众多科学工作者所面对的难题。构建了雪花莲凝集素(GNA)和苋菜凝集素(ACA)双价植物表达载体pBI121-GA,在农杆菌介导下,叶盘法转化烟草NC89,得到卡那霉素抗性植株65株。通过基因组PCR、ELISA、RT-PCR和Western-blot等分子生物学检测,从中筛选出外源凝集素不同表达水平的转基因烟草5株。对筛选出的5株转基因烟草植株进行初步蚜虫抗性实验,证实转基因烟草对桃蚜表现出一定的抗性,最高抑制率达85.8%,为农作物双价抗蚜基因的应用研究提供一定的理论基础。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年04期）
齐勇,赵德刚,吕立堂[3]（2019）在《茶树CsANS基因的克隆及在转基因烟草中的功能分析》一文中研究指出花青素合成酶(anthocyanidin synthase, ANS)是合成植物花青素末端的重要催化酶,能够使无色花青素催化为有色花青素。本研究以茶树全长转录组测序数据为依据,利用反转录PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)克隆了编码茶树(Camellia sinensis)ANS基因的cDNA序列(GenBank No.AY830416),编码区全长1 068 bp,编码355个氨基酸。构建载体pSH-CsANS,利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)侵染烟草(Nicotiana tabacun)进行遗传转化,组织培养获得35株转基因植株。选取3个经PCR验证的阳性烟草株系TP-1、TP-2和TP-4进行基因表达以及花青素和原花青素含量分析。qRT-PCR分析显示,转基因烟草植株中原花青素生物合成途径基因查儿酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)、黄烷酮-3-羟化酶((2S)-flavanone 3-hydroaylase, F3H)和二羟黄酮醇还原酶(dihydroflavonol4-reductase, DFR)表达上调,黄酮醇合成酶(flavonol synthase, FLS)基因表达下调。结果表明,超量表达茶树CsANS基因能够促进烟草花青素的合成,花青素含量比野生型提高45%左右。而且,超量表达CsANS基因能增加原花青素合成前提物质黄烷-3-醇含量,使转基因植株中原花青素含量比野生型升高34%左右。本研究结果为进一步对该基因的表达规律和功能分析提供理论基础。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年04期）
曾晓芳,曾昭松,郭振,赵德刚[4]（2018）在《基于Gene-Deletor系统的安全复合性状转基因烟草研究》一文中研究指出本研究利用农杆菌介导法将带有水稻花粉特异启动子籼稻花粉过敏原基因(OSIPA)启动子驱动的Gene-Deletor外源基因清除系统,水稻Os GA3ox2(D18)启动子驱动水稻Os GA2ox1基因,玉米Ubiquitin启动子驱动BAR::GUS融合基因为筛选标记基因以及水稻Actin1启动子驱动驱动抗虫Cry1Ab基因复合性状植物表达载体p GM626-D18-Os GA2ox1遗传转化叁星烟草。通过GUS组织化学染色及PCR分子鉴定,获得了43株转基因烟草植株。结果表明,水稻OsGA2ox1基因在烟草中表达能降低转基因烟草植株高度,但不影响植株生殖生长。转基因烟草对烟草斜纹夜蛾幼虫具有抗性,可抑制烟草斜纹夜蛾幼虫的取食与发育。以50 mg/L的除草剂Basta处理野生型和转基因烟草离体叶片,发现BAR基因提高了烟草抗除草剂的能力。对12株转基因烟草T0代花粉外源基因清除效率进行研究,发现部分烟草株系外源基因清除可达到100%,其他未完全清除外源基因株系的清除效率介于42.84%~99.97%之间。(本文来源于《贵州大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
芮鹏环,宋培培,蒋磊,江彤[5]（2019）在《沉默2b基因获得抗黄瓜花叶病毒(CMV)的转基因烟草》一文中研究指出【目的】本研究利用dsRNA技术沉默2b基因,获得烟草品种云烟85的T_1代转基因抗CMV株系。【方法】构建含有CMV 2b部分序列反向重复的植物表达载体pBIN-2b(r)-In-2b(i),以农杆菌介导的叶盘法转化普通烟草(Nicotiana tabacum)品种云烟85。【结果】抗性筛选获得112株T_0代转基因阳性植株,接种CMV进行抗病性鉴定,发现有46株T_0代转基因植株表现为抗病,其他66株表现为感病。Tas-ELISA检测表明,T_0代抗病烟株的病毒积累量显着低于感病烟株。选取10个T_0代抗病株系繁殖,接种CMV鉴定T_1代抗病性,发现部分T_1代烟株发生一定比例的抗感分离,T_1代抗性株率为46.7%～100%。Real-time PCR检测T_1代烟株,发现T_1代抗病烟株CMV 2b基因RNA积累水平显着低于感病烟株。【结论】基于以上策略及实验,获得抗CMV转基因烟草株系。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2019年01期）
郭红霞[6]（2018）在《电化学方法分析14-3-3c和g基因在转基因烟草中的表达与功能》一文中研究指出14-3-3蛋白是植物细胞内蛋白质间相互作用的核心,14-3-3蛋白通过与靶蛋白结合从而调节各种生命活动,广泛参与植物体内物质运输、生长发育、营养代谢、细胞周期、胁迫应答及光信号传导途径等生理过程的调控。生物和非生物胁迫刺激不仅改变植物中编码14-3-3蛋白基因的转录和蛋白表达水平,同时还改变14-3-3蛋白与靶蛋白的相互作用。很多研究证实14-3-3蛋白可通过调控抗氧化酶基因的表达来影响其活性。此外,14-3-3蛋白还通过与代谢酶的互作对碳和氮代谢进行调控。植物体内14-3-3蛋白由多基因编码,不同14-3-3基因在功能上有其特异性。因此,要考察植物体内不同14-3-3基因的功能时不仅要分析14-3-3基因的表达水平,还需要考察14-3-3蛋白调控靶蛋白表达水平的变化。目前在科研和诊断中检测基因转录水平多采用RT-PCR,检测蛋白表达水平多采用Western Blot,但这些方法都存在着各自的不足,荧光定量PCR仪在使用过程中运行成本较高,无论是仪器还是耗材的成本都不低;Western Blot分析方法在操作时往往存在操作繁琐、检测限低等不足。电化学分析方法具有选择性好、样品不需预处理、可实现连续在线监测、测定成本远低于大型分析仪器等优点。本论文构建高灵敏性的电化学DNA传感器和电化学免疫传感器,对本实验室之前获得的转基因烟草中14-3-3c和14-3-3g及其调控靶蛋白基因的转录和蛋白表达水平进行分析,考察14-3-3c和14-3-3g在烟草应答甲醛胁迫中的作用,主要研究结果如下:1、基于碱基互补配对原理利用丝网印刷电极构建DNA传感器,通过壳聚糖把碳纳米管和单链DNA探针固定在工作电极表面,在适宜的条件下与溶液中的互补序列进行杂交形成双链DNA,然后利用电化学方法检测杂交前后的电化学信号的变化,检测不同浓度的目标序列。结果说明目标序列浓度在0.5-1μmol/L范围内时,DPV曲线的峰电流值与目标序列浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为y=-8.225x+34.84(R2=0.836)。从转基因烟草叶片中提取总RNA,与电极片上的单链DNA探针进行杂交反应,检测14-3-3c和g基因的转录水平,结果说明与WT相比,14-3-3c(ic4)和14-3-3g(ig2)的RNAi干扰表达植株中这两个基因的转录水平分别下降62.5%和67.4%;14-3-3c(kc1)和14-3-3g(kg2)的过量表达植株中14-3-3c和g基因的转录水平分别上升46.5%和36.8%。这个结果与RT-PCR分析结果相一致,使用该方法进行检测时,无需将所提的RNA反转成cDNA,相比RT-PCR节约了时间和成本。2、基于抗原和抗体间的高度特异性结合的原理,利用丝网印刷电极构建14-3-3蛋白的电化学免疫传感器,实现14-3-3蛋白的定量检测。在64 ng/m L到2000ng/ml浓度区间,IT曲线的电流峰值与14-3-3蛋白浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程为:y=1.0113x+582.34(R2=0.9986),而Western Blot分析检测限只能达到μg/ml级别。利用14-3-3蛋白的电化学免疫传感器对转基因烟草中14-3-3蛋白表达水平进行定量检测,结果说明与WT相比,在ic4和ig2植株中14-3-3c和g蛋白的表达量分别下降54.7%和23.7%;在kc1和kg2植株中14-3-3c和g蛋白的表达量分别上升27.7%和27.8%。检测结果与传统的Western Blot方法检测结果相一致,但该方法灵敏度高、成本低且耗时少。3、利用电化学DNA传感器对14-3-3转基因烟草叶片抗氧化酶和甲醛代谢相关酶基因的转录水平进行定量分析,结果说明与WT相比,在14-3-3c和g的干扰表达植株中,APX转录水平分别上升28.4%和24.8%;CAT转录水平分别上升30.1%和25.7%;MnSOD转录水平分别上升17.7%和12.9%;Cu/ZnSOD转录水平分别上升7.4%和4.6%;POD转录水平分别上升12.9%和8.6%。14-3-3c和g的干扰表达植株中APX转录水平分别下降48.6%和15.9%;CAT转录水平分别下降85.5%和25.9%;MnSOD转录水平分别下降81.6%和51.8%;Cu/ZnSOD转录水平分别下降93.8%和23.2%;POD转录水平分别下降73.9%和64.2%。苹果酸脱氢酶和异柠檬酸脱氢酶的转录水平与野生型相比,没有显着性差异,表明14-3-3c和g基因调控烟草甲醛代谢途径可能不通过转录水平实现。通过~(13)C-NMR分析结果证实在甲醛胁迫下14-3-3c的上调表达使转基因烟草叶片甲醛代谢产生更多的糖类物质和氮转运氨基酸,而干扰该基因的表达则抑制糖类物质和氮转运氨基酸的合成;干扰14-3-3g的表达抑制甲醛代谢产生糖类物质,但促进氮转运氨基酸的合成。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-06-01）
赵雷霖,范鑫,聂星,梁成真,张锐[7]（2017）在《异源表达irrE转基因烟草的耐盐耐旱性》一文中研究指出【目的】IrrE是从耐辐射异常球菌中发现的全局调控蛋白,主要通过修复强辐射等逆境条件下DNA损伤,提高耐辐射异常球菌对极端逆境环境的抗性。研究按植物密码子优化的irrE后导入烟草对转基因烟草耐逆能力的提高,为棉花等作物耐逆育种研究打下基础。【方法】按照植物密码子优化细菌irrE并合成基因;通过酶切连接法构建irrE植物表达载体;通过叶盘法转化烟草并PCR验证获得阳性转基因再生苗;通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析转基因株系中irrE的表达量;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测IrrE编码蛋白;通过NaCl和甘露醇模拟盐处理和干旱处理分析纯和转基因株系的耐盐耐旱性,通过测定抗逆相关生理指标鉴定其对植物耐逆的贡献。【结果】按照植物密码子对irrE进行改造,共优化了241个密码子;构建了高效植物表达载体GBI-IE;利用除草剂草甘膦作为筛选剂获得转基因再生幼苗,并通过PCR验证共获得15个独立的转基因株系;通过q RT-PCR分析从中选取两个表达量最高的株系GO1和GO2进行后续的抗逆性分析;Western blot验证IrrE编码蛋白在GO1和GO2中能正确翻译。转基因烟草耐盐耐旱性分析:种子萌发试验表明,正常1/2 MS培养基上,转基因株系GO1和GO2发芽率和非转基因野生型对照之间没有明显的差异。然而250 mmol·L~(-1)NaCl培养基上GO1和GO2萌发率分别为78.8%和90.0%,野生型仅为10.3%,分别提高了68.5%和79.7%。类似地,300 mmol·L~(-1)甘露醇条件下,野生型的萌发率为39.7%,转基因株系GO1和GO2分别提高了42.9%和50.8%;正常萌发的种子移栽到250 mmol·L~(-1) NaCl和300 mmol·L~(-1)甘露醇条件12 d后,转基因株系根长、侧根数以及鲜重等生理指标显着高于野生型对照;温室中正常生长30 d的苗期烟草在250 mmol·L~(-1) NaCl处理下,转基因烟草SOD、CAT活性比野生型对照分别提高了48.80%和88.55%,而MDA含量比野生型对照降低了61.61%,胁迫响应基因Nt ABF2、Nt LEA5、Ntzfp、Nt CDPK2在GO1和GO2转基因株系中表达量均显着高于非转基因野生型。和盐处理结果类似,300 mmol·L~(-1)甘露醇的处理下,转基因烟草的耐旱生理生化指标均优于非转基因对照。【结论】烟草中异源表达耐辐射异常球菌irrE可以显着提高耐盐耐旱性;其多效性耐非生物胁迫能力的提高表明其可作为植物耐逆基因工程的优良基因源。(本文来源于《中国农业科学》期刊2017年20期）
牛俊奇,苗小荣,王露蓉,杨丽涛,李杨瑞[8]（2017）在《甘蔗细胞壁转化酶基因(SoCIN1)克隆及其在转基因烟草中的表达特性分析》一文中研究指出【目的】克隆甘蔗细胞壁转化酶基因(So CIN1)并分析其在转基因烟草植株中的表达特性,为研究CIN1基因功能提供参考。【方法】克隆So CIN1基因,利用基因重组技术构建植物正义表达载体p BI121-So CIN1,采用叶盘法经农杆菌EHA105介导将其转化烟草品种K346。经抗性筛选和PCR扩增验证后获得转So CIN1基因烟草植株,采用半定量PCR检测叶片So CIN1基因的表达量,并测定叶片可溶性糖含量、CIN活性及株高(以野生型烟草为对照)。【结果】克隆获得的So CIN1基因长度为1731 bp,与Gen Bank已公布的So CIN1基因(JQ312298)核苷酸序列同源性达100%,并通过构建其植物正义表达载体转化烟草。PCR扩增鉴定结果表明,So CIN1基因已整合至烟草基因组DNA。对F0和F1代进行转基因烟草连续筛选,获得4个转So CIN1基因烟草株系(T-1、T-2、T-3和T-4)。在4个株系的叶片中均检测到So CIN1基因的表达,其中以在T-1株系叶片中So CIN1基因表达量最高,其次是T-3株系,最低的是T-4株系。4个株系叶片的可溶性糖含量、CIN活性及株高均高于野生型烟草,其中CIN活性显着高于野生型烟草(P<0.05,下同),且T-1株系CIN活性高于其他3株系;T-1、T-2和T-3株系叶片可溶性糖含量分别显着高于野生型烟草39.68%、19.95%和31.15%;T-1、T-2、T-3和T-4株系的株高较野生型烟草分别提高了15.57%、2.90%、5.74%和5.22%,但仅T-1株系与野生型烟草存在极显着差异(P<0.01)。【结论】转So CIN1基因烟草叶片过表达So CIN1基因,能提高烟草的CIN活性和可溶性糖含量,促进植株生长,由此推测该基因在甘蔗生长发育和蔗糖积累过程发挥作用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2017年10期）
王曌儿[9]（2017）在《青枯菌效应蛋白PopP1的转基因烟草及其对青枯病的抗性》一文中研究指出青枯雷尔氏菌的PopP1是依赖叁型分泌系统(T3SS)分泌到寄主植物细胞的效应蛋白,与AvrA蛋白一起决定了青枯菌在烟草植物上的非亲和性互作关系;瞬时表达PopP1,在烟草植物的叶片中诱导细胞坏死,揭示具有无毒基因的功能。本研究采用农杆菌介导的遗传转化技术,无毒基因PopP1转化烟草,并检测转基因烟草对青枯病的抗性,为青枯病的抗病育种工程提供新的思路和参考。论文主要完成了一下几个方面的研究内容:(1)通过重迭PCR实验方法,分别构建了由组成型35S启动子和病原诱导型PR1a启动子与PopP1基因的融合片段。用HindⅢ-EcoRI双酶切以后,连接到双元载体pCAMBIA2300中,得到两种启动子驱动PopP1基因表达的转基因载体p2300-35P1和p2300-PRP1;(2)将构建的转基因载体p2300-35P1通过瞬时表达的方法,检测载体构建的有效性,观察到瞬时表达PopP1诱导烟草的坏死;(3)通过农杆菌EHA105介导将转基因载体转化进入烟草NC89品种。得到TO代p2300-35P1转基因烟草55棵,p2300-PRP1转基因抗性烟草50棵。提取这总共105棵植株的基因组,用PopP1基因的特异性引物扩增,明确了最终转化成功的转基因植株分别是50和43棵,转基因阳性率为90.9%和86.0%。(4)提取13棵T0代p2300-35P1转基因烟草的RNA,通过Real-time PCR实验,检测转基因烟草中PopP1基因的表达水平;用同样的方法检测了 6棵TO代p2300-PRP1转基因烟草的PopP1基因表达。从两种转基因植株中分别挑选了PopP 基因表达水平较高6个株系,种植T1代转基因植物。用PopP1基因的特异性引物扩增T1代转基因植物的基因组,明确阳性植株。采用灌根接种的方法,检测转基因植株对青枯病的抗性。转基因烟草在发病率上没有明显的减少,但发病的严重程度明显降低。(本文来源于《福建农林大学》期刊2017-09-01）
徐蕊,岳思君,周丽,石晶,王丽娟[10]（2018）在《枸杞转录因子LbMYB103在转基因烟草中的表达》一文中研究指出为了探讨枸杞转录因子Lb MYB103在植物生长发育中的功能,本实验采用RT-PCR技术从宁夏枸杞‘宁杞1号’花药中分离了该基因的完整开放阅读框,并构建植物过表达载体p Cambia2301-ky-Lb MYB103,经农杆菌介导法转化烟草。通过抗性筛选和PCR鉴定得到T0代转基因阳性植株,对T0代阳性烟草种子进行抗性筛选、PCR鉴定获得遗传稳定的T1、T2代阳性转基因烟草,观察其生长发育状况及性状。结果表明,外源基因Lb MYB103已经成功整合进烟草基因组中并能够在Ca MV35s强启动子稳定表达。与野生型相比,转基因烟草长势较慢,株高为野生型一半左右,其花器官发育异常,部分花瓣畸变。推测枸杞Lb MYB103转录因子在烟草花器官发育过程中起调控作用,此结果为进一步探讨该转录因子在枸杞花器官发育过程中的调控作用提供了理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年06期）
转基因烟草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蚜虫是一种常见的农作物害虫,作为多种植物病毒的载体而成为影响农业发展的重要害虫之一,对蚜虫的防治一直是众多科学工作者所面对的难题。构建了雪花莲凝集素(GNA)和苋菜凝集素(ACA)双价植物表达载体pBI121-GA,在农杆菌介导下,叶盘法转化烟草NC89,得到卡那霉素抗性植株65株。通过基因组PCR、ELISA、RT-PCR和Western-blot等分子生物学检测,从中筛选出外源凝集素不同表达水平的转基因烟草5株。对筛选出的5株转基因烟草植株进行初步蚜虫抗性实验,证实转基因烟草对桃蚜表现出一定的抗性,最高抑制率达85.8%,为农作物双价抗蚜基因的应用研究提供一定的理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因烟草论文参考文献
[1].郭卫丽,陈碧华,郭言言,陈学进,李庆飞.南瓜CmbHLH87转基因烟草对白粉病的抗性研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].杨彩峰,李刚强,王楠,刘德虎.GNA和ACA双价转基因烟草培育及其抗蚜研究[J].中国农业科技导报.2019
[3].齐勇,赵德刚,吕立堂.茶树CsANS基因的克隆及在转基因烟草中的功能分析[J].农业生物技术学报.2019
[4].曾晓芳,曾昭松,郭振,赵德刚.基于Gene-Deletor系统的安全复合性状转基因烟草研究[J].贵州大学学报(自然科学版).2018
[5].芮鹏环,宋培培,蒋磊,江彤.沉默2b基因获得抗黄瓜花叶病毒(CMV)的转基因烟草[J].中国烟草学报.2019
[6].郭红霞.电化学方法分析14-3-3c和g基因在转基因烟草中的表达与功能[D].昆明理工大学.2018
[7].赵雷霖,范鑫,聂星,梁成真,张锐.异源表达irrE转基因烟草的耐盐耐旱性[J].中国农业科学.2017
[8].牛俊奇,苗小荣,王露蓉,杨丽涛,李杨瑞.甘蔗细胞壁转化酶基因(SoCIN1)克隆及其在转基因烟草中的表达特性分析[J].南方农业学报.2017
[9].王曌儿.青枯菌效应蛋白PopP1的转基因烟草及其对青枯病的抗性[D].福建农林大学.2017
[10].徐蕊,岳思君,周丽,石晶,王丽娟.枸杞转录因子LbMYB103在转基因烟草中的表达[J].分子植物育种.2018
论文知识图
