导读:本文包含了降解效能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:动力学,效能,曲线,硝基苯,芳烃,生物降解,磷酸盐。
降解效能论文文献综述
杨扬,刘海苹,钱国平,武鹤,王国峰[1]（2019）在《低温环境下路面喷涂纳米TiO_2降解汽车尾气效能的试验研究》一文中研究指出为探究低温环境下路面喷涂纳米TiO_2降解汽车尾气效能,模拟低温环境,设计汽车尾气室内降解试验,观察有害气体(CO、HC、NO)的降解效能。将纳米TiO_2浆料喷涂至车辙试件表面,放入自制密闭的低温试验仓,通入汽车尾气,达到设定的初始浓度时,开启仿太阳光灯,每隔10 min开启尾气分析仪吸气装置6 s,记录对应的气体浓度。试验结果表明:温度为-10℃时,在0～40 min时间内各有害气体浓度降低速率均较大,在60 min时,气体HC的平均浓度稳定在23. 7 ppm,CO的平均浓度稳定在0. 13%,NO的平均浓度稳定0 ppm。在相同的试验条件下,低温和常温环境,有害气体浓度曲线变化规律具有一致性,反应仓中HC、CO、NO的浓度均随时间增长逐渐下降,说明低温环境不影响光催化反应的进行,但低温对降解速率有一定的影响;纳米TiO_2对汽车尾气中的NO气体降解效能可达100%,明显高于HC和CO,反映出纳米TiO_2材料对NO气体降解效果最佳。在低温-10℃时,NO的平均降解速率高于常温20℃时,说明试验时温度对NO降解效能没有影响,但对NO降解速率有一定的影响。(本文来源于《森林工程》期刊2019年06期）
段少芳,刘松,江博[2]（2019）在《转子搅拌型叁维电化学降解效能研究》一文中研究指出自组装旨在消除短路电流的转子搅拌型叁维电化学装置,以实际印染废水为样本考察装置的基质降解能力。结果表明,转子搅拌型叁维电化学(Y装置)较常规叁维电化学(W装置)废水氧化效率显着提升,反应20min时其化学需氧量(COD)、氨氮(NH_4~+-N)去除提升率分别达36.7%、75.7%;随着反应时间延长(20～80 min),W装置COD去除率从47.9%上升到69.5%,Y装置去除率从65.5%上升到82.0%,去除提升率保持在18.0%以上。叁维荧光光谱分析显示,印染废水中峰A、峰B和峰C强度均随着反应时间延长依次下降,且Y装置对应的荧光强度下降速度更快。研究表明,转子搅拌的设计显着提升了叁维电化学氧化效率,实现了消除短路电流、增加有效电流的目的。(本文来源于《广东化工》期刊2019年17期）
戴竹青,戴巍,王明新,张文艺[3]（2019）在《高铁酸钾降解嗅味物质异佛尔酮的效能及机理》一文中研究指出采用高铁酸钾降解水中典型嗅味物质异佛尔酮(IPO),考察了高铁酸钾投加量、溶液初始pH、IPO浓度、温度和反应时间等因素对IPO降解率的影响.采用响应面法进行多因素实验设计,利用二次多项式和逐步回归法拟合了IPO降解率、Fe~(2+)、Fe~(3+)与降解条件之间的关系,对降解条件进行了优化.采用GC-MS分析IPO的降解产物,探讨了IPO的降解机理.结果表明,高铁酸钾可以在1 min内迅速降解IPO. IPO降解率与高铁酸钾投加量正相关,与溶液初始pH负相关.在IPO初始浓度为6.0 mg·L~(-1)、溶液初始pH值为4.0、高铁酸钾投加量为0.9 g·L~(-1)、反应时间为5 min时,IPO降解率可达100%. Mn~(2+)、Mg~(2+)、NH~+_4和HCO~-_3等共存离子会抑制高铁酸钾对IPO的降解.高铁酸钾对IPO的氧化降解作用大于吸附、混凝的去除作用. GC-MS检测到的降解产物有4-羟基-4-甲基-2-戊酮、5-异丙基-5-甲基二氢-2(3H)-呋喃酮和4-甲基-4-戊烯-2-酮等物质,推测高铁酸钾对IPO的降解途径主要是氧化、加氢和脱碳等.(本文来源于《环境化学》期刊2019年09期）
张梦文,陈菊香,杨静,高乃云[4]（2019）在《UV/Oxone降解水中扑热息痛的效能及影响模型》一文中研究指出采用UV、oxone和UV/Oxone3种工艺降解ACE,同时对体系中氧化活性物质种类和贡献率进行鉴别和计算.采用响应面曲线法研究HCO_3~-、Cl~-、NO_3~-、pH值和温度5因素、3水平条件下UV/Oxone对ACE的去除效果的综合影响,并选用3种实际水体作为原水水质背景来评价UV/Oxone降解ACE的实际降解值和模型预测值的差距,最后比较了3种工艺的效能.结果表明UV、oxone、UV/Oxone3种工艺对ACE的去除率分别为2.1%、53.7%和98.3%.活性物质的鉴别实验发现UV激活oxone会产生·OH、SO_4~(·–)和活性氯3种活性物质,且对ACE降解的贡献率分别为37.05%、19.22%和43.73%.通过响应面曲线法得到影响降解ACE效果的回归方程式,该回归方程对应的p值小于0.0001,拟合缺失项不显着,校正决定系数R~2>0.8,说明该模型可信度高.选用实际水体进行实际降解和模型预测比较时发现实际降解值基本符合模型预测值.最后对两种不同工艺进行效能比较发现在同等时间和降解率的情况,UV/Oxone耗能最低,是一种高效、快速、可行的降解工艺.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年08期）
陈菊香,张梦文,杨静,高乃云[5]（2019）在《UV/oxone降解水中甲氧苄啶的效能及模型评价》一文中研究指出研究采用UV、oxone、UV/oxone共3种工艺降解甲氧苄啶(TMP)的效果及动力学。采用响应面曲线法研究含有HCO3-、Cl-、NO3-和pH四因素、叁水平的水体条件下UV/oxone对TMP的降解效果及模型,并选用4种实际水源水体为水质背景来评价模型预测值与实际降解值的差别,最后比较了3种工艺的同等降解率条件下的降解效能。结果发现UV和oxone单独降解TMP时仅降解了5.5%和62.0%,而UV/oxone可达到93.2%,且降解过程符合拟一级反应动力学,动力学常数为0.1768min-1。采用相对速率法可得到·SO4–与TMP的反应速率常数为2.07×108L/(mol·s)。通过响应面曲线法得到UV/oxone降解TMP的回归方程式,对应的p值小于0.0001,拟合缺失项P不显着(0.9726>0.05),校正决定系数R2=0.82>0.8,说明该模型可信度高,采用实际水体进行模型验证后发现实际降解值基本符合模型预测值。降解率一定的条件下UV/oxone耗时最短,是一种高效、快速、可行的降解工艺。(本文来源于《化工进展》期刊2019年11期）
李敏,屈欢,刘建利,代秀秀,司海丽[6]（2019）在《不动杆菌K7对酚酸类化合物的降解效能》一文中研究指出[目的]从宁夏中卫硒砂瓜种植区多年连作土壤中分离获得1株高效降解酚酸类物质的菌株,对其进行分类鉴定,并全面评估其对11种酚酸类物质的降解效能,以期为该菌在酚酸类自毒物质降解领域中的应用提供理论依据。[方法]通过形态特征和16S rRNA基因序列分析进行菌株鉴定;采用液相色谱串联二极管阵列检测器研究菌株对多种酚酸物质的降解特性。[结果]经生理生化及分子生物学鉴定,该菌株为不动杆菌属(Acinetobacter sp.),命名为K7。该菌株对4-羟基苯甲酸、香豆酸、香草酸、苯甲酸、阿魏酸和咖啡酸具有良好的降解效果,对丁香酸、香草醛、肉桂酸和没食子酸的降解效能较弱,不能降解水杨酸。以咖啡酸为代表,研究不同条件对菌株K7降解效能的影响,发现在中性偏碱(pH7～8)、较高温度(30～40℃)、咖啡酸初始浓度小于100 mg·L~(-1)时,菌株K7对咖啡酸具有高效降解能力。[结论]不动杆菌K7对多种酚酸类化合物表现出良好的降解效能。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年04期）
刘嘉夫,齐昕,邰明明[7]（2019）在《纳米零价铁对硝基苯厌氧降解效能的影响研究》一文中研究指出采用纳米零价铁(NZVI)和厌氧微生物(AD)组合体系降解废水中的硝基苯,研究了该组合体系对硝基苯的降解效果,考察了影响降解效果的主要因素,并对降解机理进行了探讨。结果表明,相比单独NZVI体系、单独AD体系,NZVI-AD体系对硝基苯的降解效果更好。其最佳处理条件:初始pH=4,初始硝基苯质量浓度200 mg/L,NZVI投加量0.6 g/L。在最佳条件下,硝基苯降解率达到72.5%。厌氧微生物和纳米零价铁之间存在明显的协同作用。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年06期）
闫奇[8]（2019）在《NTA-Fe（Ⅲ）/PMS体系对水中难降解有机物效能及机理研究》一文中研究指出在过去的几十年里,无处不在的有机污染物给整个世界造成了严重污染,随着现代有机工业废水处理技术的发展,基于硫酸根自由基(SO_4~(?-))的过硫酸盐技术是一种新型高级氧化技术(AOPs),可以有效地降解有机污染物。相比传统的芬顿氧化技术,活化过硫酸盐产生的硫酸根自由基在废水中半衰期更长(4 s)、能降解传统芬顿技术降解不了的有机污染物,例如叁嗪类物质。同时过硫酸盐比过氧化氢的稳定性更好,能在废水中存在几个月之久。由于有机络合剂氮川叁乙酸能有效的络合Fe(Ⅲ),能有效防止铁在中性和碱性条件下发生沉淀现象,同时加快Fe(Ⅲ)向Fe(II)的转化效率,从而起到加快活化PMS的效果。本文以Fe(Ⅲ)活化过一硫酸氢钾(PMS)为基础,探究了无机络合剂磷酸盐和有机络合剂氮川叁乙酸(NTA)对Fe(Ⅲ)/PMS降解阿特拉津,苯甲酸,硝基苯的影响。进一步探究其降解机理。实验表明:(1)Fe(Ⅲ)/PMS体系能在pH=5、8下对阿特拉津和苯甲酸降解90%以上,而该体系对硝基苯的降解有限。(2)磷酸盐能在一定程度上对PMS进行活化,对阿特拉津,苯甲酸和硝基苯进行降解。同时磷酸盐还能络合Fe(Ⅲ)形成稳定致密的螯合物,阻碍了Fe(Ⅲ)对PMS进行活化,硫酸根自由基的量也减少,与之相对应的阿特拉津,苯甲酸效能的降低。(3)有机络合剂氮川叁乙酸能很好的络合Fe(Ⅲ)形成螯合物对PMS进行有效的活化,拓宽了Fe(Ⅲ)/PMS降解有机污染物的pH范围,使阿特拉津和苯甲酸的效能得到大幅度增加,同时也会使反应过程中硫酸根自由基的量大幅度的增加。(4)磷酸盐的存在会影响氮川叁乙酸和Fe(Ⅲ)的有效络合,造成氧化剂PMS不能得到充分的氧化,使阿特拉津和苯甲酸效能降低,硫酸根自由基含量急速下降。(5)通过对反应过程中硫酸根自由基和羟基自由基含量进行检测发现,Fe(Ⅲ)活化PMS体系降解目标污染物是以硫酸根子自由基为主,羟基自由基为辅。磷酸盐与Fe(Ⅲ)络合抑制硫酸根自由基的生成,氮川叁乙酸与Fe(Ⅲ)的络合能促进硫酸根自由基的生成。(6)通过甲醇和叔丁醇的抑制实验表明,甲醇由于能捕获羟基自由基和硫酸根自由基,能够有效的抑制目标污染物的降解,而叔丁醇由于只能捕获羟基自由基,所以对目标污染物的抑制有限,同时也进一步证明了该体系是以硫酸根自由基为主,羟基自由基为辅。以NTA-Fe(Ⅲ)/PMS体系处理剩余活性污泥,探究对污泥脱水性能的影响。在最佳优化条件NTA=156.25 mg/g.Vss,Fe(Ⅲ)=PMS=125 mg/g.Vss下,NTA-Fe(Ⅲ)/P MS体系调节剩余活性污泥并有效的改善其脱水性能。实现对毛细吸水时间降低80%,比阻下降90%,以及滤饼含水率下降60%。在5 min以内基本上可完成对毛细吸水时间降低80%,表明该体系能快速处理剩余活性污泥改善污泥脱水性能。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2019-06-01）
唐涛涛[9]（2019）在《不同类型秸秆厌氧共代谢降解污泥中多环芳烃的效能及机制研究》一文中研究指出厌氧消化(Anaerobic Digestion,AD)技术不仅能处理一系列的固体废弃物,而且还能产生清洁能源沼气。但污泥单一厌氧消化存在许多不足之处,诸如:沼气产量低、对污泥中有毒害有机污染物去除效率低等。如何进一步降低污泥中典型有毒害有机污染物的含量备受关注,诸如:多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)。本研究选用玉米、小麦和水稻秸秆作为共基质,并按不同有机质含量[挥发性固体(VS)质量比]分别为1:0.5、1:1和1:1.5的比例向污泥中添加秸秆与污泥进行厌氧共代谢。探讨不同类型秸秆与污泥在不同配比下对沼气产量、沼气成分、微生物多样性、PAHs去除效能的影响以及秸秆促进PAHs降解的机制。其中,以未添加秸秆的污泥厌氧消化为对照组(CK)。结果表明:(1)秸秆的添加能显着提高沼气日产量和甲烷(CH_4)成分,且沼气日产量随秸秆添加量的增加不断增加。其中,当污泥与玉米秸秆的配比为1:1.5时对沼气日产量和CH_4成分均具有较强的促进作用,可达到2303.08 mL·d~(-1)和52.48%。(2)与CK组相比,秸秆的添加均能促进污泥中总多环芳烃(∑PAHs)降解。其中,当污泥与水稻秸秆的配比为1:0.5时对∑PAHs的降解具有较强的作用,其平均降解率可达到51.33%。同时,秸秆的添加对4环芳烃苯并(b)荧蒽(BbF)和苯并(k)荧蒽(BkF)的降解也具有较强的促进作用。其中,水稻秸秆的添加更有利于BbF和BkF的降解,其平均降解率最高可达到69.93%(VS_(污泥):VS_(水稻)=1:1.5)和68.76%(VS_(污泥):VS_(水稻)=1:0.5)。(3)秸秆添加后,各实验组微生物在门分类水平上均以Chloroflexi(绿弯菌门)、Proteobacteria(变形菌门)、Bacteroidetes(拟杆菌门)、Firmicutes(厚壁菌门)、Aminicenates、Cloacimonetes(细菌)和Euryarchaeota(广古菌门)、Bathyarchaeota为优势菌群。其中,随着秸秆的添加,Bacteroidetes、Cloacimonetes和Bathyarchaeota相对丰度增加。在纲分类水平上,秸秆的添加能促进Synergistia、Anaerolineae和Bacterodidia_vadinHA17菌属的生长。在属分类水平上,秸秆的添加能促进Christensenellaceae_R-7_group、unclassified_f_Ruminococcaceae、unclassified_p_Cloacimonetes、Bacteroides(细菌)和Methanomassiliicoccus(古菌)的生长。(4)秸秆的添加可通过增加体系中脱氢酶活性和部分微生物的相对丰度,从而促进污泥中PAHs的降解。随着秸秆的添加,体系中对难降解有机物具有降解功能的微生物相对丰度会增加,如:Bacteroidetes、Verrucomicrobia(细菌)和Bathyarchaeota(古菌)(门水平);Bacteroidia、Bacterodidia_vadinHA17、Anaerolineaceae、Synergistetes(细菌)(纲水平);norank_c_Bacteroidetes_vadinHA17、norank_f_Anaerolineaceae(细菌)和norank_p_Bathyarchaeota(古菌)(属水平)。其中,Verrucomicrobia、Bathyarchaeota、Anaerolineaceae、norank_f_Anaerolineaceae和norank_p_Bathyarchaeota对烃类化合物的降解也具有一定的促进作用。且水稻秸秆的添加更有利于上述菌群的生长,从而进一步促进污泥中PAHs的降解。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
公绪金,董玉奇,李伟光[10]（2019）在《基于孔结构调控强化BEAC工艺生物降解效能》一文中研究指出为进一步提升生物增强活性炭工艺(BEAC)中炭表面的功能菌载持量及生物降解活性,通过CO_2接触氧化与深度活化相结合的压块炭制备改进工艺对煤质净水炭的孔结构进行调控.结果表明:基于改进工艺制备的XHIT型炭的中孔容积(0.7041cm~3/g)及中孔容积率(63.95%)显着提高,其表面复合功能菌初始固定化生物量达到9.13mmol/g(以P计),增殖速率为2.123mmol/(g·d)(以P计).深度活化产生的高含氧量(9.96%)显着降低了XHIT型炭表面吸附作用对水中溶解氧亲和度((0.42±0.07)mgDO/L),功能菌生物降解对水中溶解氧的利用效率达到91.17%.基于XHIT型炭构建的BEAC工艺(通水倍数为39.50m~3/kg)对松花江水源水中的微量有机污染物(COD_(Mn))的平均去除率达到(70.65±15.22)%,有机污染物累积去除量达到94655.50mg COD_(Mn)/kg炭.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年05期）
降解效能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自组装旨在消除短路电流的转子搅拌型叁维电化学装置,以实际印染废水为样本考察装置的基质降解能力。结果表明,转子搅拌型叁维电化学(Y装置)较常规叁维电化学(W装置)废水氧化效率显着提升,反应20min时其化学需氧量(COD)、氨氮(NH_4~+-N)去除提升率分别达36.7%、75.7%;随着反应时间延长(20～80 min),W装置COD去除率从47.9%上升到69.5%,Y装置去除率从65.5%上升到82.0%,去除提升率保持在18.0%以上。叁维荧光光谱分析显示,印染废水中峰A、峰B和峰C强度均随着反应时间延长依次下降,且Y装置对应的荧光强度下降速度更快。研究表明,转子搅拌的设计显着提升了叁维电化学氧化效率,实现了消除短路电流、增加有效电流的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降解效能论文参考文献
[1].杨扬,刘海苹,钱国平,武鹤,王国峰.低温环境下路面喷涂纳米TiO_2降解汽车尾气效能的试验研究[J].森林工程.2019
[2].段少芳,刘松,江博.转子搅拌型叁维电化学降解效能研究[J].广东化工.2019
[3].戴竹青,戴巍,王明新,张文艺.高铁酸钾降解嗅味物质异佛尔酮的效能及机理[J].环境化学.2019
[4].张梦文,陈菊香,杨静,高乃云.UV/Oxone降解水中扑热息痛的效能及影响模型[J].中国环境科学.2019
[5].陈菊香,张梦文,杨静,高乃云.UV/oxone降解水中甲氧苄啶的效能及模型评价[J].化工进展.2019
[6].李敏,屈欢,刘建利,代秀秀,司海丽.不动杆菌K7对酚酸类化合物的降解效能[J].南京农业大学学报.2019
[7].刘嘉夫,齐昕,邰明明.纳米零价铁对硝基苯厌氧降解效能的影响研究[J].工业水处理.2019
[8].闫奇.NTA-Fe（Ⅲ）/PMS体系对水中难降解有机物效能及机理研究[D].南昌航空大学.2019
[9].唐涛涛.不同类型秸秆厌氧共代谢降解污泥中多环芳烃的效能及机制研究[D].贵州大学.2019
[10].公绪金,董玉奇,李伟光.基于孔结构调控强化BEAC工艺生物降解效能[J].中国环境科学.2019
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