导读:本文包含了直接注射法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法舒地尔,急性ST段抬高型心肌梗死,无复流或慢血流,心肌微循环障碍
直接注射法论文文献综述
崔哈申[1]（2012）在《冠脉内注射法舒地尔对STEMI直接PCI术无复流的作用及其机制研究》一文中研究指出目的无复流或慢血流作为心肌微循环障碍的一种表现，常常出现在急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）直接PCI术中。本文探讨出现无复流或慢血流时，经微导管冠状动脉内注射法舒地尔（Rho激酶抑制剂）对灌注血流的恢复作用及测定给药后患者冠脉局部及体循环Rho激酶活性程度，探讨法舒地尔改善心肌微循环障碍的机制。方法选择2010年6月至2011年9月连续入院、STEMI（ACC/AHA治疗指南定义）直接PCI术中出现无复流或慢血流的患者为研究对象，随机分为冠状动脉内注射法舒地尔治疗组（经微导管冠脉内直接注射Rho激酶抑制剂法舒地尔4mg、F组），冠状动脉内注射维拉帕米治疗组（经微导管冠脉内直接注射维拉帕米0.5mg、V组）。直接PCI术中置入支架后血管开通出现无复流时（MBG分级0-1级），通过置于支架远端的2.4F Progreat微导管，F组以4mg/20ml/3min的剂量注射法舒地尔，V组以0.5mg/20ml/3min的剂量注射维拉帕米。比较同一患者外周静脉、冠脉闭塞段内、注射法舒地尔15min后冠状动脉同一部位血液中白细胞的Rho激酶活性。分析比较两组患者的临床特征、冠状动脉造影特征、心肌呈色分级（MBG），术后24小时心电图ST段回落幅度以及两组注药前、注药后15min冠状动脉内血液中eNOS、PGI2、ET-1水平。结果1.共入选STEMI患者86例，其中F组45例，V组41例。两组患者冠心病的危险因素、冠状动脉病变的分布及程度均无显着性差异（P＞0.05），STEMI直接PCI术中出现心肌微循环障碍同一患者冠状动脉局部的Rho激酶活性较外周静脉血的Rho激酶活性明显升高（P=0.005）。冠状动脉注射法舒地尔15min后迅速抑制了冠状动脉局部的Rho激酶活性（P=0.004）。2. F组与V组比较心肌呈色分级明显改善（2.10±0.11对1.50±0.13P=0.003），术后24小时心电图ST段回落＞70%的比率增加（68%对45%，P=0.004）。3.F组与V组注药前eNOS、PGI2、ET-1水平均无显着性差异（P=0.45）。治疗后eNOS F组由41.48±3.46u/ml增至74.94±4.73u/ml（P=0.000），eNOS V组由48.97±6.52u/ml增至61.57±6.58u/ml（P=0.000）。PGl2F组由515.34±71.69ng/l增至805.27±71.98ng/（lP=0.000），PGl2V组由401.51±31.57ng/l增至568.74±29.71ng/l（P=0.000）。ET-1F组由83.28±4.18pg/ml降至47.23±3.26pg/ml（P=0.000），ET-1V组由82.73±4.06pg/ml降至64.26±4.40pg/ml（P=0.000）。F组注药后eNOS、PGl2水平升高的幅度、ET-1水平降低的幅度均优于V组，有显着统计学意义（P=0.000）。结论STEMI直接PCI术中患者责任病变血管开通后出现无复流或慢血流时，冠状动脉局部Rho激酶活性明显升高，冠状动脉内局部注射法舒地尔可迅速有效地抑制Rho激酶活性,恢复再灌注血流。本实验结果表明，法舒地尔增加了冠脉局部eNOS、PGI2、ET-1水平，通过增强内皮功能改善心肌微循环障碍。与传统药物维拉帕米比较，法舒地尔可明显改善STEMI直接PCI术再灌注的无复流或慢血流，作为新的血管扩张药物可以用于预防或治疗STEMI直接PCI术中的心肌微循环障碍。(本文来源于《大连医科大学》期刊2012-04-01）
于孟飞[2]（2008）在《全细胞直接注射法生产牛克隆胚胎的研究》一文中研究指出在哺乳动物体细胞核移植研究中,克隆胚胎的构建主要有两种方法:电融合法和直接注射法。传统的电融合法虽然操作简便,重复性强,但是因为其融合率相对较低,仪器设备昂贵,操作时间长等缺陷而限制了它的大范围推广。相对于电融合法而言,胞质内直接注射法对卵母细胞和供体核的操作快速有效,减轻了对受体和供体的损伤,同时将供体细胞质对重构胚发育的影响降低到最低程度。已知获得克隆后代的供体细胞类型中,卵丘细胞和颗粒细胞的核移植效率比较理想。本文以这两种体细胞为供体对全细胞直接注射法克隆的一些因素进行研究。本研究主要研究结果如下:试验1.在两种不同去核方法的比较实验中,将改良的Willadesn去核法(点压法)与盲吸去核法的去核效率进行了比较。虽然两种去核方法的去核效率(65.57%和68.8%,P＞0.05)没有显着差异,但是点压法操作简便,去核时间短。试验2.为了确定最佳的牛重构胚激活方法,将体外成熟的牛卵母细胞经5μmol/L Ionophore、CH、Ionophhore+6-DMAP 3种不同的激活方法激活,然后在mSOF内培养,24h后各组之间卵裂率没有显着差异(49.27%、48.02%和53.59%,P＜0.05);培养7d后,孤雌激活卵母细胞在Ionophore+6-DMAP组的囊胚率显着高于Ionophore组和CH组(46.31%、26.55%和27.75%),Ionophore组和CH组的囊胚率之间没有显着差异(P＞0.05)。试验3.在确定供体细胞类型对核移植影响的实验中,以新鲜卵丘细胞、原代卵丘细胞和第3代颗粒细胞为供体进行核移植。实验结果显示新鲜卵丘细胞组、原代卵丘细胞组和第3代颗粒细胞组的卵裂率之间没有显着差异(38.18%、41.35%和39.86%,P＞0.05)。新鲜卵丘细胞组、原代卵丘细胞组和第3代颗粒细胞组的囊胚率Ⅰ之间没有显着差异(38.10%、39.62%和40.35%,P＞0.05)。新鲜卵丘细胞组、原代卵丘细胞组和第3代颗粒细胞组的囊胚率Ⅱ之间没有显着差异(15.46%、16.41%和16.08%,P＞0.05)。试验4.在研究不同处理供体细胞的试验中,以血清饥饿3天的原代卵丘细胞、汇合3d的原代卵丘细胞和汇合4d的原代卵丘细胞为供体进行核移植。研究结果显示各组之间的卵裂率(分别为:41.97%、41.35%和39.69%)和囊胚率Ⅰ(31.15%、32.83%和34.61%)以及囊胚率Ⅱ(12.93%、13.58%和13.74)之间都没有显着差异(P＞0.05)。表明完全融合的细胞经适当体外培养后可以获得较高的囊胚率,血清饥饿对牛重构胚的发育不是必需的。试验5.在研究注核与激活间时间间隔对重构胚发育影响的研究中,采用了注核后立即激活,注核3h后激活和注核4h后激活3种不同的激活策略对牛重构胚进行激活,然后转移到mSOF中进行培养7d并统计卵裂率和囊胚率。实验结果表明培养24h后立即激活组的卵裂率(27.83%)显着低于注核3h后激活组和注核4h后激活组的卵裂率(33.93%和35.46%,P＜0.05),培养7d后立即激活组的囊胚率(31.25%)显着低于注核3h后激活组和注核4h后激活组(36.84%和38.00%,P＜0.05);Ⅱ组和Ⅲ组之间的卵裂率和囊胚率之间都没有显着差别。实验结果说明延迟激活有利于重构胚的发育,可以提高克隆效率。试验6.为了研究不同培养液对牛重构胚发育的影响,本研究采用了CR_1 aa、mSOF和mSOF+FBS 3种培养液对牛重构胚进行体外培养。3个培养体系都采用卵丘细胞共培养。实验结果表明,研究结果显示mSOF组(39.52%)和mSOF+FBS组的卵裂率(40.96%)显着高于CR_1aa组的卵裂率(33.17%),mSOF+FBS组和mSOF组之间卵裂率没有显着差异(P＞0.05)。mSOF+FBS组的囊胚率Ⅰ(36.76%)和mSOF组的囊胚率Ⅰ(36.36%)也显着高于CR_1aa组的囊胚率Ⅰ(31.34%,P＜0.05)。mSOF+FBS组的囊胚率Ⅱ(36.76%)和mSOF组的囊胚率Ⅱ(36.36%)也显着高于CR_1aa组的囊胚率Ⅱ(31.34%,P＜0.05)。实验结果说明培养液类型对重构胚的发育有影响,并且血清的添加有利于哺乳动物重构胚胎的发育。试验7.本研究对胞质内直接注射法克隆各步骤中卵母细胞的存活率进行了分析。通过分析发现在胞质内直接注射克隆中,注核过程对重构胚的构建起到重要作用,理想的内径的注核针可以获得接近50%的重构胚。在牛中,胞质内直接注射法克隆的去核针的内径为20μm。(本文来源于《华中农业大学》期刊2008-06-01）
饶国辉,李洁明,李纬明,吴克宁,李春亿[3]（2008）在《改良直接注射法在SPECT显像应用的探讨》一文中研究指出目的:探讨改良直接注射法在SPECT显像应用的效果。方法:将100例进行SPECT显像的患者,随机分成两组,用传统直接注射法和改良直接注射法注射99mTc-标记化合物。测量医护人员完成操作时间和注射器内放射性残留量。结果:传统直接注射法残留放射性活度明显高于改良直接注射法(P<0.01),而两者操作时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:改良直接注射法能显着减少注射器内放射性显像剂残留,保证SPECT检查质量。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2008年09期）
文立,陈立,邹蓓艳,陆爱云,曾凡辉[4]（2003）在《小鼠骨骼肌直接注射法表达人5α-还原酶Ⅱ研究》一文中研究指出体内仅一种雄激素受体(AR),睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)的生物活性都是通过AR介导的。虽然,T和DHT在胎儿性分化过程中的作用已有一定的了解,但目前还不能解释为什么产生会不同的生物学作用,以及T和DHT除性分化以外的生物作用。基因转移技术具将外源基因靶向导入的功能,为深入了解T和DHT的生物作用提供了一种新的研究手段。(本文来源于《中国生理学会第六届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要》期刊2003-10-01）
李建军,李庚山,黄从新,许家俐,王晋明[5]（1999）在《冠状动脉内灌注法与直接心肌内注射法导基因入心脏的对比研究》一文中研究指出选用含有细菌ＬａｃＺ基因的重组腺病毒载体对比研究冠状动脉内灌注法（简称冠脉灌注法）与直接心肌内注射法（简称心肌注射法）这两种导基因入心脏方法的不同特点。健康成年杂种狗１０只，经股动脉插入冠造导管至左冠状动脉口（５只）和特制针型导管至左室心肌（５只），注入０３ｍｌ约含１×１０９ｐｆｕ腺病毒载体入心脏。术后３天处死动物，组织化学分析ＬａｃＺ基因在心脏中的表达。结果表明冠脉灌注法相对无创，基因在心肌中的表达呈弥散性，心肌内血管和外周非靶器官中也见ＬａｃＺ基因表达。心肌注射法则见基因沿注射轨迹高效率表达并伴有明显的局部炎症反应。本研究提示，导基因入心脏时应根据研究目的合理选用导入途径(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊1999年01期）
[6]（1999）在《美公司开发用直接氧气注射法进行发酵作用》一文中研究指出美国Praxair公司最近开发成功使用直接氧气注射法进行发酵作用,据称可以使生产率提高到100%,而不需要花费较大的投资支出.该法已在美国辉瑞(pfizer)公司的制药厂内进行工业化规模的试验,取得良好的成果并已申请了专利.(本文来源于《上海化工》期刊1999年Z1期）
刘敬忠,郑润,马龙,王立荣,刘亮[7]（1997）在《应用脂质体及直接注射法在小鼠体内表达人生长激素的研究》一文中研究指出本文以构建的含人生长激素(hGH)cDNA的重组真核表达质粒为外源靶基因,研究了直接注射质粒及脂质体与质粒复合物后hGH在小鼠体内表达的情况.用RT-PCR技术检测hGH转录产物,用免疫放射检测分析法(IRMA)检测hGH蛋白质表达水平.结果发现,注射质粒与脂质体复合物组的表达效率高于单纯质粒组,Lipofectamine的作用强于Lipofectin,表明应用脂质体及直接注射法是使外源靶基因在小鼠体内表达的简便、有效途径.(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊1997年04期）
谢作钢[8]（1994）在《中药合并直接注射法治疗慢性前列腺炎20例临床观察》一文中研究指出本文２０例慢性前列腺炎，采用中药合并直接注射法治疗，治愈率达９０％。该法充分发挥了中药整体治疗及抗生素对前列腺炎的病因治疗作用，对慢性前列腺炎尤其对一些难治性及顽固性前列腺炎具有较高的临床实用价值。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊1994年01期）
王全兴[9]（1994）在《DNA体内直接注射法转染兔甲状腺滤泡细胞》一文中研究指出DNA表达载体直接注射哺乳动物肌肉组织后可转染肌肉细胞并表达基因产物。但这一方法具有组织局限性,除肌肉组织外,其他器官的组织很难通过这一方法将基因转移至细胞内并表达产物,本文的研究表明,甲状腺滤泡细胞具有肌肉相似的作用,可通过DNA直接注射法转基因。 本研究将携带氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因的表达载体(PCWV-CAT),和携带大肠杆菌β-半乳糖苷酶(β-gal)表达基因的PCMVnlacF,直接注射至兔甲状腺间隙组织和其他器官的组织中,3d后测定注射部位组织的CAT活性,并用X-Gal组织化学染色法鉴定DNA转染以及β-半乳糖苷酶的表达,发现在注射200μg剂量的DNA,3d后甲状腺滤泡细胞和肌肉中含有高表达活性的CAT,即在注射3d后,收集组织中单位质量的DNA或蛋白质中所含的CAT活性,肌肉中为80mUCAT/μgDNA或80mUCAT/μg蛋白质,甲状腺滤泡中含69mUCAT/μgDNA或83mUCAT/μg蛋白质;(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊1994年01期）
孙效文,阎学春,梁利群,王鹏,沈俊宝[10]（1993）在《用直接注射法生产转基因鱼》一文中研究指出本文报道了对鲤鱼、鲫鱼受精卵不加任何去膜处理,用显微操作器把外源基因直接注射到卵核附近,构建转基因鱼的方法。本法操作方便,孵化条件简单,成活率高。斑点杂交和Southern Blot杂交结果表明,外源基因的整合率与其它方法构建的转基因鱼的外源基因的整合率相近。从1988年至今,本组运用这个方法生产转基因鲤鱼、鲫鱼一万余尾。(本文来源于《生物技术》期刊1993年03期）
直接注射法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在哺乳动物体细胞核移植研究中,克隆胚胎的构建主要有两种方法:电融合法和直接注射法。传统的电融合法虽然操作简便,重复性强,但是因为其融合率相对较低,仪器设备昂贵,操作时间长等缺陷而限制了它的大范围推广。相对于电融合法而言,胞质内直接注射法对卵母细胞和供体核的操作快速有效,减轻了对受体和供体的损伤,同时将供体细胞质对重构胚发育的影响降低到最低程度。已知获得克隆后代的供体细胞类型中,卵丘细胞和颗粒细胞的核移植效率比较理想。本文以这两种体细胞为供体对全细胞直接注射法克隆的一些因素进行研究。本研究主要研究结果如下:试验1.在两种不同去核方法的比较实验中,将改良的Willadesn去核法(点压法)与盲吸去核法的去核效率进行了比较。虽然两种去核方法的去核效率(65.57%和68.8%,P＞0.05)没有显着差异,但是点压法操作简便,去核时间短。试验2.为了确定最佳的牛重构胚激活方法,将体外成熟的牛卵母细胞经5μmol/L Ionophore、CH、Ionophhore+6-DMAP 3种不同的激活方法激活,然后在mSOF内培养,24h后各组之间卵裂率没有显着差异(49.27%、48.02%和53.59%,P＜0.05);培养7d后,孤雌激活卵母细胞在Ionophore+6-DMAP组的囊胚率显着高于Ionophore组和CH组(46.31%、26.55%和27.75%),Ionophore组和CH组的囊胚率之间没有显着差异(P＞0.05)。试验3.在确定供体细胞类型对核移植影响的实验中,以新鲜卵丘细胞、原代卵丘细胞和第3代颗粒细胞为供体进行核移植。实验结果显示新鲜卵丘细胞组、原代卵丘细胞组和第3代颗粒细胞组的卵裂率之间没有显着差异(38.18%、41.35%和39.86%,P＞0.05)。新鲜卵丘细胞组、原代卵丘细胞组和第3代颗粒细胞组的囊胚率Ⅰ之间没有显着差异(38.10%、39.62%和40.35%,P＞0.05)。新鲜卵丘细胞组、原代卵丘细胞组和第3代颗粒细胞组的囊胚率Ⅱ之间没有显着差异(15.46%、16.41%和16.08%,P＞0.05)。试验4.在研究不同处理供体细胞的试验中,以血清饥饿3天的原代卵丘细胞、汇合3d的原代卵丘细胞和汇合4d的原代卵丘细胞为供体进行核移植。研究结果显示各组之间的卵裂率(分别为:41.97%、41.35%和39.69%)和囊胚率Ⅰ(31.15%、32.83%和34.61%)以及囊胚率Ⅱ(12.93%、13.58%和13.74)之间都没有显着差异(P＞0.05)。表明完全融合的细胞经适当体外培养后可以获得较高的囊胚率,血清饥饿对牛重构胚的发育不是必需的。试验5.在研究注核与激活间时间间隔对重构胚发育影响的研究中,采用了注核后立即激活,注核3h后激活和注核4h后激活3种不同的激活策略对牛重构胚进行激活,然后转移到mSOF中进行培养7d并统计卵裂率和囊胚率。实验结果表明培养24h后立即激活组的卵裂率(27.83%)显着低于注核3h后激活组和注核4h后激活组的卵裂率(33.93%和35.46%,P＜0.05),培养7d后立即激活组的囊胚率(31.25%)显着低于注核3h后激活组和注核4h后激活组(36.84%和38.00%,P＜0.05);Ⅱ组和Ⅲ组之间的卵裂率和囊胚率之间都没有显着差别。实验结果说明延迟激活有利于重构胚的发育,可以提高克隆效率。试验6.为了研究不同培养液对牛重构胚发育的影响,本研究采用了CR_1 aa、mSOF和mSOF+FBS 3种培养液对牛重构胚进行体外培养。3个培养体系都采用卵丘细胞共培养。实验结果表明,研究结果显示mSOF组(39.52%)和mSOF+FBS组的卵裂率(40.96%)显着高于CR_1aa组的卵裂率(33.17%),mSOF+FBS组和mSOF组之间卵裂率没有显着差异(P＞0.05)。mSOF+FBS组的囊胚率Ⅰ(36.76%)和mSOF组的囊胚率Ⅰ(36.36%)也显着高于CR_1aa组的囊胚率Ⅰ(31.34%,P＜0.05)。mSOF+FBS组的囊胚率Ⅱ(36.76%)和mSOF组的囊胚率Ⅱ(36.36%)也显着高于CR_1aa组的囊胚率Ⅱ(31.34%,P＜0.05)。实验结果说明培养液类型对重构胚的发育有影响,并且血清的添加有利于哺乳动物重构胚胎的发育。试验7.本研究对胞质内直接注射法克隆各步骤中卵母细胞的存活率进行了分析。通过分析发现在胞质内直接注射克隆中,注核过程对重构胚的构建起到重要作用,理想的内径的注核针可以获得接近50%的重构胚。在牛中,胞质内直接注射法克隆的去核针的内径为20μm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
直接注射法论文参考文献
[1].崔哈申.冠脉内注射法舒地尔对STEMI直接PCI术无复流的作用及其机制研究[D].大连医科大学.2012
[2].于孟飞.全细胞直接注射法生产牛克隆胚胎的研究[D].华中农业大学.2008
[3].饶国辉,李洁明,李纬明,吴克宁,李春亿.改良直接注射法在SPECT显像应用的探讨[J].实用医技杂志.2008
[4].文立,陈立,邹蓓艳,陆爱云,曾凡辉.小鼠骨骼肌直接注射法表达人5α-还原酶Ⅱ研究[C].中国生理学会第六届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要.2003
[5].李建军,李庚山,黄从新,许家俐,王晋明.冠状动脉内灌注法与直接心肌内注射法导基因入心脏的对比研究[J].心肺血管病杂志.1999
[6]..美公司开发用直接氧气注射法进行发酵作用[J].上海化工.1999
[7].刘敬忠,郑润,马龙,王立荣,刘亮.应用脂质体及直接注射法在小鼠体内表达人生长激素的研究[J].中国肿瘤生物治疗杂志.1997
[8].谢作钢.中药合并直接注射法治疗慢性前列腺炎20例临床观察[J].浙江中西医结合杂志.1994
[9].王全兴.DNA体内直接注射法转染兔甲状腺滤泡细胞[J].中国肿瘤生物治疗杂志.1994
[10].孙效文,阎学春,梁利群,王鹏,沈俊宝.用直接注射法生产转基因鱼[J].生物技术.1993
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