导读:本文包含了膜伤害论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:低温,细胞膜,幼苗,番茄,桐子,生长,活性氧。
膜伤害论文文献综述
何淑玲,马令法,杨敬军,常毓巍[1]（2015）在《外源水杨酸对低温胁迫下狭叶红景天幼苗生理及膜伤害的影响》一文中研究指出以狭叶红景天幼苗为试材,在0℃低温条件下,研究外源SA对狭叶红景天幼苗过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)3种抗氧化酶活性、MDA含量以及膜伤害的影响,探讨外源SA对低温胁迫下红景天幼苗生理及膜伤害的影响。结果表明:在0℃低温胁迫条件下,不同浓度的外源SA总体上均使红景天幼苗叶片CAT、POD、SOD活性不同程度升高,使叶片MDA含量不同程度降低;使叶绿体膜Ca2+-ATP活性、Mg2+-ATP活性不同程度增强。在低温胁迫下,外源SA通过提高抗氧化酶活性、抗氧化物质含量及渗透调节物质含量,减少了膜脂过氧化产物MDA的产生,叶绿体膜Ca2+-ATP活性、Mg2+-ATP活性的增强,减轻细胞膜的损伤,提高了狭叶红景天幼苗耐低温胁迫的能力;提高狭叶红景天耐寒力的外源物质SA适宜浓度为0.1~0.3mg/L,SA的最适浓度为0.3mg/L。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年17期）
李忠光,许锁链,崔明昆,刘娴,龚明[2]（2012）在《外源甜菜碱对渗透胁迫下小桐子幼苗生物膜伤害的缓解效应》一文中研究指出由于小桐子种子具有较高的含油量,因此被认为是最重要的能源植物之一。利用外源甜菜碱对小桐子种子和幼苗进行浸种或灌根处理,结果发现,外源甜菜碱浸种或灌根处理都可提高幼苗茎和叶中内源的甜菜碱含量,缓解PEG胁迫下小桐子幼苗根、茎和叶中的丙二醛积累以及电解质渗漏率的增加,暗示外源甜菜碱处理对生物膜伤害的缓解效应可能与内源甜菜碱含量的提高有关。(本文来源于《种子》期刊2012年06期）
张琳,王甲辰,左强,肖强,谷佳林[3]（2011）在《外源钙对低温胁迫下番茄幼苗生化指标及膜伤害的研究》一文中研究指出以番茄为试材,研究了低温胁迫下外源钙对番茄幼苗生理生化指标及膜伤害程度的影响。结果表明:喷施钙盐后可以降低番茄幼苗电解质渗透率和丙二醛含量,同时增加番茄幼苗的可溶性蛋白质和可溶性糖的含量,说明钙在番茄幼苗抗冷调控过程中起了重要作用。(本文来源于《北方园艺》期刊2011年12期）
李艳,田波,李唯奇[4]（2011）在《磷脂酶Dδ缺失加剧UV-B诱导的膜伤害》一文中研究指出检测了拟南芥野生型(WS)及磷脂酶Dδ缺失突变体在UV-B辐射下的膜脂分子变化,并比较了二者在紫外辐射下的膜脂含量、双键指数及碳链长度的差异。结果发现,紫外辐射导致植株膜脂发生了降解,其中叶绿体膜脂MGDG和DGDG是膜伤害的主要作用靶点,而且突变体中的膜脂降解比野生型剧烈。上述结果说明磷脂酶Dδ的缺失会加剧紫外辐射诱导的膜伤害,导致植株对紫外辐射更加敏感。(本文来源于《植物分类与资源学报》期刊2011年03期）
周慧娟,乔勇进,张绍铃,王海宏,陈召亮[5]（2010）在《低温减压对大团蜜露水蜜桃软化及膜伤害生理的影响》一文中研究指出软溶质水蜜桃贮藏性能极差,其保鲜贮藏问题一直是国内外学者关注的热点。该研究以大团蜜露水蜜桃为试材,进行减压贮藏测定了水蜜桃的呼吸速率、果肉色差、丙二醛、超氧阴离子和过氧化氢含量的变化,以及果实硬度、多聚半乳糖醛酸酶和纤维素酶活性的变化,以探讨低温减压贮藏对大团蜜露水蜜桃软化生理及膜完整性的影响。结果表明:低温(2～3℃)减压(1 450～1 550 Pa)贮藏能明显抑制呼吸强度、显着降低呼吸高峰值并延缓呼吸高峰的出现,较好地保持果实的原有色泽,使果实正常后熟软化;低温减压贮藏能显着降低果实丙二醛含量,抑制果实超氧阴离子和过氧化氢的产生速率,较好地保持膜完整性。因此,低温减压贮藏在提高水蜜桃保鲜方面有很好的发展前景。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2010年04期）
赵丽英,王伟,宋玉伟[6]（2010）在《土壤水分胁迫下油菜光合特性变化和膜伤害研究》一文中研究指出对4种不同水分条件下油菜叶片的光合变化和膜伤害进行了研究。结果表明,在轻度干旱条件下,油菜叶片光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)会增加,而气孔导度(Gs)则缓慢下降。随着胁迫程度加重,叁者均出现明显下降。细胞间隙CO2浓度(Ci)在不同的水分胁迫下表现各异,轻度干旱胁迫下先下降再升高,而中度和重度干旱胁迫条件下却呈现明显上升然后趋于平缓趋势。叶片细胞膜透性和丙二醛(MDA)含量随着胁迫程度增加而明显增加。(本文来源于《河南农业科学》期刊2010年08期）
郁万文,曹福亮,汪贵斌[7]（2010）在《低温胁迫下银杏活性氧代谢与膜伤害的关系》一文中研究指出测试当年生盆栽银杏叶片膜相对透性,丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)质量摩尔浓度,超氧阴离子自由基(O2-)产生速率,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性对低温胁迫的响应。结果表明:在10℃和5℃条件下,银杏叶片SOD和POD活性升高,而O2-产生速率和H2O2、MDA质量摩尔浓度及相对电导率(RP,P)略有升高,但在胁迫末期趋于恒定,表明银杏叶中活性氧代谢达到了一个新的平衡。在0℃和-2℃条件下,胁迫初期,叶片SOD、POD活性上升,O2-产生速率和H2O2质量摩尔浓度也迅速升高,同时MDA质量摩尔浓度和膜透性显着升高;胁迫后期,SOD和POD活性的降幅显着高于O2-产生速率和H2O2质量摩尔浓度,同时MDA质量摩尔浓度和膜透性进一步升高,表明短期(48h和24h内)低温条件下,SOD和POD可部分清除活性氧,而长期低温则造成体内活性氧代谢的严重失衡,致使机体受到伤害,甚至死亡。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2010年07期）
李衍素,高俊杰,陈民生,于贤昌[8]（2007）在《高温胁迫对豇豆幼苗叶片膜伤害与保护性物质的影响》一文中研究指出以耐热性存在明显差异的两个豇豆品种(早优一号和优选之豇28-2)为试材,研究了高温胁迫(45℃/33℃)对其幼苗叶片膜伤害与保护性物质的影响。结果表明:在高温胁迫下,二者SOD、POD、CAT活性和Pro含量均有不同程度的上升,早优一号的SOD、POD、CAT活性和Pro含量均于处理3d后达到最大值,而优选之豇28-2SOD、POD、CAT活性和Pro含量分别于处理1d、1d、3d和3d后达到最大值。然后二者SOD、POD、CAT活性和Pro含量又有所下降,于35℃下恢复2d后均继续下降。二者MDA含量与相对电导率在高温胁迫期间始终呈上升趋势,均于处理5d后达到最大值。早优一号的SOD、POD、CAT活性与Pro含量均始终明显高于优选之豇28-2,而MDA含量与相对电导率均始终明显低于后者。表明在高温胁迫下耐热性较强的豇豆品种生物膜具有较高的稳定性,且其保护性酶活性较高,具有较强的活性氧清除能力。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2007年03期）
柳永强[9]（2007）在《弱光对桃光合作用的影响及膜伤害机理研究》一文中研究指出光照是植物生长和发育的必要条件,在植物的反季节栽培中,弱光成为制约植物生长、产量和品质的主要因素。本实验以兰州常规栽培晚熟桃树沙红和重阳红为材料,采用人工控制光照强度的办法模拟设施弱光,对比研究了不同弱光对桃树光合特性、营养生长与生殖生长特性、活性氧代谢的影响,以及桃树对弱光逆境的响应机制,为桃树反季节栽培和耐弱光桃树育种提供理论依据和参考。其主要结果如下:1.400μmol/m2s弱光处理使桃树叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和胞间CO2浓度均下降。这主要是因为400μmol/m2s弱光处理使气孔导度下降,影响了桃树与外界的水分和CO2交换,蒸腾速率下降且光合作用的CO2供应不足,光合作用受到抑制,说明400μmol/m2s弱光下,光合作用减弱主要与气孔因素有关。200μmol/m2s、80μmol/m2s和30μmol/m2s弱光处理使桃树叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率大幅度下降,但胞间CO2浓度积累。说明低于200μmol/m2s的弱光下,光合作用减弱主要是弱光本身引起,光合作用下降引起胞间CO2浓度积累;气孔导度仅对光合作用产生间接影响。2.400μmol/m2s和200μmol/m2s弱光使桃树叶片叶绿素总含量高于对照800μmol/m2s的对照光强,但叶绿素a/b比值低于对照。80μmol/m2s和30μmol/m2s弱光使桃树叶绿素总含量低于对照,叶绿素a/b比值高于对照。提示400μmol/m2s和200μmol/m2s弱光诱导桃树光的捕获和利用效率提高以适应弱光环境,低于80μmol/m2s的弱光影响了叶绿素的合成,也影响了叶绿素a向叶绿素b的转化,直接导致光能利用率降低。3.400μmol/m2s的弱光对桃树叶面积、干湿重、落花时间和可溶性糖含量影响不大。与对照相比,花朵向幼果的转化率提高;200μmol/m2s和80μmol/m2s的弱光使桃树叶面积和干湿重增加,干重与湿重比值、花朵向幼果的转化率和可溶性糖含量降低,开花持续时间延迟;30μmol/m2s的弱光使桃树叶片生长几乎停止,花朵调亡不向幼果转化,可溶性糖含量降低。表明400μmol/m2s的弱光提高花朵向幼果的转化可能是400μmol/m2s的弱光减弱了强光对花器的伤害的原因。200μmol/m2s和80μmol/m2s的弱光下,叶片合成的碳水化合物减少,向生殖器官的运转受到抑制,分配量减少,生殖生长减慢,落花延迟且花朵向幼果的转化率下降;30μmol/m2s的弱光已接近光补偿点,导致桃树营养缺乏,株体机能降低。4. 400μmol/m2s的弱光对桃树叶片中O2-.产率、H2O2和MDA影响不大,低于200μmol/m2s的弱光使桃树叶片中O2-.产率、H2O2和MDA含随弱光程度的加强而增大。SOD和CAT活性在400μmol/m2s、200μmol/m2s和80μmol/m2s的弱光下均高于对照。30μmol/m2s的弱光下两种酶活性较对照低。表明200μmol/m2s和80μmol/m2s的弱光下桃树抗氧化酶活性的诱导提高不足以抵消弱光下自由基的快速生成,从而导致对桃树细胞膜脂的伤害;30μmol/m2s的弱光下桃树活性氧的快速生成加剧膜脂过氧化程度,是造成弱光对桃树伤害的重要原因之一。综上所述,在设施栽培中,保持日平均光照不低于400μmol/m2s是保证桃设施栽培成功的一个基本条件。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2007-05-10）
刁艳[10]（2007）在《外源物质对低温胁迫番茄幼苗生理指标及膜伤害的研究》一文中研究指出番茄(Lycopeersicon esculentum Mill.)起源于热带、亚热带地区，对温度反应敏感，低温会严重影响番茄的生长发育，同时低温与弱光是蕃茄冬春保护地生产取得稳产与高产的主要障碍因子。随着化学信号物质诱导对植物抗逆性影响的深入研究，为植物抗逆化学诱导技术提供了坚实的理论基础。本试验选用“东农708”番茄为试材，通过喷施不同浓度的脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)和氯化钙(CaCl_2)处理番茄幼苗，低温胁迫后测定与细胞膜系统相关的生理指标，并对低温胁迫的幼苗细胞超微结构进行研究，得出如下结论：番茄幼苗单次和两次喷施10mg·L~(-1)ABA、1400mg·L~(-1)CaCl_2、300mg·L~(-1)SA处理后，和对照比较，均使低温胁迫的番茄幼苗遭受冷害的株数和级数都减少，减轻了低温胁迫对番茄幼苗的伤害；表现出原生质膜透性降低，核酸类和蛋白质类物质的渗出量减少，降低内含物的分解和减轻原生质膜结构功能的丧失；使叶绿体膜的电势降低，减缓叶绿体膜透性的改变，使膜内外离子浓度保持平衡；同时使叶绿体膜和类囊体膜Ca~(2+)-ATPase、Mg~(2+)-ATPase保持在较高水平，使膜内外的离子交换正常进行。对番茄幼苗喷施600mg·L~(-1)～1400mg·L~(-1)Ca~(2+)处理，结果发现，1200mg·L~(-1)Ca~(2+)对幼苗的保护作用较好，有效降低了幼苗的相对电导率，减轻了膜质过氧化作用，提高了幼苗体内叶绿素含量和脯氨酸含量，并提高了POD和CAT活性。对番茄幼苗喷施1200mg·L~(-1)Ca~(2+)，可有效缓解低温对番茄幼苗细胞膜系统伤害。喷施1200mg·L~(-1)Ca~(2+)有效的减轻了低温对番茄幼苗叶片细胞膜系统的破坏；使叶绿体、线粒体膨胀变形减弱，减弱了对内部结构的损伤，对番茄幼苗叶片的细胞超微结构有一定的恢复作用，有效减轻了低温对番茄幼苗的伤害。(本文来源于《东北农业大学》期刊2007-04-12）
膜伤害论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于小桐子种子具有较高的含油量,因此被认为是最重要的能源植物之一。利用外源甜菜碱对小桐子种子和幼苗进行浸种或灌根处理,结果发现,外源甜菜碱浸种或灌根处理都可提高幼苗茎和叶中内源的甜菜碱含量,缓解PEG胁迫下小桐子幼苗根、茎和叶中的丙二醛积累以及电解质渗漏率的增加,暗示外源甜菜碱处理对生物膜伤害的缓解效应可能与内源甜菜碱含量的提高有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜伤害论文参考文献
[1].何淑玲,马令法,杨敬军,常毓巍.外源水杨酸对低温胁迫下狭叶红景天幼苗生理及膜伤害的影响[J].北方园艺.2015
[2].李忠光,许锁链,崔明昆,刘娴,龚明.外源甜菜碱对渗透胁迫下小桐子幼苗生物膜伤害的缓解效应[J].种子.2012
[3].张琳,王甲辰,左强,肖强,谷佳林.外源钙对低温胁迫下番茄幼苗生化指标及膜伤害的研究[J].北方园艺.2011
[4].李艳,田波,李唯奇.磷脂酶Dδ缺失加剧UV-B诱导的膜伤害[J].植物分类与资源学报.2011
[5].周慧娟,乔勇进,张绍铃,王海宏,陈召亮.低温减压对大团蜜露水蜜桃软化及膜伤害生理的影响[J].江苏农业学报.2010
[6].赵丽英,王伟,宋玉伟.土壤水分胁迫下油菜光合特性变化和膜伤害研究[J].河南农业科学.2010
[7].郁万文,曹福亮,汪贵斌.低温胁迫下银杏活性氧代谢与膜伤害的关系[J].东北林业大学学报.2010
[8].李衍素,高俊杰,陈民生,于贤昌.高温胁迫对豇豆幼苗叶片膜伤害与保护性物质的影响[J].山东农业大学学报(自然科学版).2007
[9].柳永强.弱光对桃光合作用的影响及膜伤害机理研究[D].甘肃农业大学.2007
[10].刁艳.外源物质对低温胁迫番茄幼苗生理指标及膜伤害的研究[D].东北农业大学.2007
论文知识图
