导读:本文包含了有机硫化物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫化物,因子,二甲基,丙基,精油,巯基,羰基。
有机硫化物论文文献综述
黄蓉,廖一臣,赖能,周春阳[1]（2019）在《植物中有机硫化物的提取分离工艺研究进展》一文中研究指出植物有机硫化物是一种广泛存在于植物体内的含硫化合物类次生代谢产物,随着有机硫化物在抗菌、抗氧化、增强免疫力和心血管疾病等方面的药理活性被人们发现和阐明,国内外学者对植物含硫化合物的研究越来越深入。因有机硫化物在植物中分布广泛,成分复杂且性质大多不稳定,所以有机硫化物的提取分离以及后续开发应用具有一定的困难。本文对植物中有机硫化物类成分的提取纯化工艺进行总结,目的在于为分离纯化有机硫化物类成分提供比较系统的信息依据和理论基础。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
管敏杰[2]（2019）在《大蒜油中主要脂溶性有机硫化物对小鼠酒精性肝损伤拮抗作用的研究》一文中研究指出研究目的酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是指由于长期大量的酒精摄入导致的一系列肝脏损伤性疾病,按发展进程分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。在世界各地区范围内ALD发病率和死亡率持续升高,ALD已经成为不容忽视的公共卫生问题。近年来虽然在ALD发病机制的研究上取得了一些突破,但目前仍然缺乏有效的防治方法。已有的研究表明,ALD的发病与酒精摄入后导致的氧化应激密切相关。Nrf-2(NF-E2 related factor 2)是迄今为止发现的最为重要的调控内源性抗氧化系统活性的核转录因子,可调控一系列抗氧化酶及Ⅱ相解毒酶的表达。从调控“氧化应激”入手,研究能够激活“Nrf-2调控的抗氧化信号通路”的天然或化学合成物质对ALD的防治作用,将有助于找到可有效防治ALD的新药物。大蒜作为一种民间用药有非常悠久的历史。最近几十年关于大蒜医学治疗作用的研究表明,大蒜中所含的有机硫化物具有广泛且显着的生物学活性。来自国内外许多实验室的研究结果提示大蒜中的多种有机硫化物具有抑制ALD发生和进展的作用。本研究将比较大蒜油中5种主要的脂溶性有机硫化物对小鼠ALD的拮抗效果,并围绕Nrf-2信号通路探讨其可能的作用机制。研究方法1.动物分组及处理:将SPF级ICR雄性小鼠随机分成10个组,即对照组、模型组、DATS高剂量组(100mg/kg.bw)、DATS低剂量组(50mg/kg.bw)、DADS高剂量组(lOOmg/kg.bw)、DADS低剂量组(50mg/kg.bw)、DAS高剂量组(100mg/kg.bw)、DAS低剂量组(50mg/kg.bw)、AMTS组(100mg/kg.bw)、AMDS组(1OOmg/kg.bw)。模型组和各干预组小鼠喂饲含有5%(w/v)酒精的液体饲料,对照组小鼠喂饲不含酒精的等体积等热量的液体饲料。用玉米油将各种有机硫化物溶于溶剂中并混匀,采用灌胃的方式给予干预剂。4周末,模型组及各干预组小鼠均给予5g/kg.bw的酒精灌胃,对照组小鼠给予等体积等热量的麦芽糖糊精溶液。4h后处死小鼠,取血和肝脏组织备用。2.血清转氨酶:将采集的血液用离心机3000rpm/min离心15min,分离血清,用全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(alanine transferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartatetransferase,AST)活性。3.肝脏甘油叁酯(triglyceride,TG)含量测定:采用北京普利莱公司提供的组织TG测定试剂盒测定肝组织中TG含量,并测定肝组织匀浆中蛋白含量对测定结果进行校正。4.肝脏病理检测:取小块肝脏组织,分别制备石蜡切片和冰冻切片,进行苏木素-伊红(H&E)染色和油红O染色,观察肝脏损伤情况。5.肝组织中Nrf-2、过氧化物酶体增殖物活化受体α(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPAR-α)、甾醇调节原件结合蛋白(sterol regulatory element binding protein 1c,SREBP-1c)等相关蛋白表达:称取一定量的肝脏组织,用预冷的RIPA裂解液按照1:5(w/v)的比例制备匀浆12000g/min离心30min,上清液即为总蛋白;用细胞浆和细胞核蛋白抽提试剂盒按照操作指示提取细胞浆和细胞核蛋白。采用western blotting测定蛋白样品中相关蛋白的表达。研究结果1 大蒜的各有机硫化物拮抗酒精性肝病效果的评价1.1各有机硫化物对实验动物体重、肝重和脏器系数的影响实验结束时,与对照组小鼠相比,模型组小鼠体重无显着差异(P>0.05),肝脏重量和肝脏系数均明显增加(P<0.05)。与模型组小鼠相比,各干预组小鼠体重略有降低(P<0.05),各干预组小鼠肝脏重量和肝脏系数均显着降低(P<0.05)。1.2各有机硫化物对小鼠血清转氨酶活性的影响与对照组小鼠相比,模型组小鼠血清中AST和ALT活性均明显升高(P<0.05);与模型组小鼠相比,各干预组小鼠血清中AST活性明显降低(P<0.05),DAS高剂量组、DADS低剂量组及DADS高剂量组小鼠血清中ALT活性明显降低(P<0.05)。2 各有机硫化物对小鼠酒精性肝病造成的氧化应激损伤及脂质代谢紊乱的干预效果的评估。2.1各组小鼠肝脏组织中脂肪含量的测定与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏中TG含量明显升高(P<0.05),与模型组小鼠相比,DADS高剂量组与DATS高剂量组小鼠肝脏中TG含量明显降低(P<0.05)。2.2各组小鼠肝脏组织切片油红O染色结果油红O染色结果显示,对照组小鼠的肝脏组织中未发现明显脂质沉积,而模型组的肝脏组织中可见十分密集的脂质沉积。各有机硫化物干预组小鼠肝脏切片内脂肪蓄积现象均有不同程度的降低,其中以DADS高剂量组最为明显。2.3各组小鼠肝脏组织切片苏木素-伊红(H&E)染色结果H&E染色结果显示,各组小鼠肝脏组织中均未见明显的炎性细胞浸润。与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中有明显的脂肪空泡的形成;与模型组小鼠相比,各种有机硫化物干预组小鼠肝脏组织中脂肪空泡明显减少。2.4各组小鼠肝脏组织中谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量的测定与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中GSH含量明显降低(P<0.05)。与模型组小鼠相比,DATS高、低剂量组以及DADS高、低剂量组小鼠肝脏组织中GSH含量明显升高(P<0.05)。2.5小鼠肝脏组织中与自噬相关蛋白的表达情况与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中p62以及LC3蛋白表达量增加(P<0.05),但是DADS干预后p62以及LC3蛋白表达量减少(P<0.05)。2.6小鼠肝脏组织中抗氧化相关蛋白的表达情况与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝组织细胞核Nrf-2蛋白表达显着减少(P<0.05),γ-GCLc、NQO-1、HO-1、SOD的蛋白表达量明显减少(P<0.05),肝脏组织中Keap-1蛋白表达没有变化(P>0.05)。与模型组小鼠相比,DADS及DATS各干预组Nrf-2蛋白的核内表达量明显增加(P<0.05),肝脏组织中Keap-1蛋白表达没有变化(P>0.05),y-GCLC、NQO-1、HO-1蛋白表达量明显增加(P<0.05),而SOD蛋白的表达量没有变化(P>0.05)。2.7小鼠肝脏组织中与脂质代谢调节相关的蛋白的表达情况与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中PPAR-α与SREBP-1c蛋白的表达量减少(P<0.05);与模型组相比,DADS及DATS干预组的小鼠肝脏组织中PPAR-α与SREBP-1c蛋白的表达量增加(P<0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中SCD蛋白的表达量明显增加(P<0.05);与模型组相比,DADS干预组小鼠SCD的蛋白表达量没有变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中FAS蛋白的表达量没有明显变化(P>0.05),与模型组相比,DADS干预组小鼠肝脏组织中FAS蛋白的表达量亦没有明显变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中ACC蛋白表达量明显增加(P<0.05),而DADS干预后ACC蛋白的表达量没有明显变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中FABP表达量明显减少(P<0.05),而在DADS干预后其表达量没有明显变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中ACOX-1、CPT-1、P-ACC的蛋白表达量没有明显变化(P>0.05),而在DADS干预后ACOX-1、CPT-1、P-ACC的蛋白表达量亦没有明显变化(P>0.05)。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-25）
唐媛媛,杨春艳,周春阳[3]（2019）在《天然有机硫化物抗动脉粥样硬化研究进展》一文中研究指出动脉粥样硬化病变给人们的生命健康安全带来了巨大的危害。近年来,有关研究表明天然有机硫化物在抗动脉粥样硬化病变中具有重要的作用。这篇综述主要从天然有机硫化物调节脂质代谢,抗氧化和抗炎作用,对内皮细胞的保护作用以及有机硫化物抗动脉粥样硬化信号通路等方面介绍天然有机硫化物在防治动脉粥样硬化病变中起到的保护作用。(本文来源于《中南药学》期刊2019年04期）
崔颖娜,包明,李长平[4]（2019）在《深共融溶剂在燃油脱除有机硫化物中的应用》一文中研究指出深共融溶剂(deep eutectic solvents,DESs)萃取脱硫技术具有操作简易、条件温和、成本低、脱硫效果好等优点,为燃油中有机硫化物的绿色深度脱除开辟了一条新的途径。本文综述了近5年DESs在燃油脱除有机硫化物中的最新研究成果,主要从直接萃取脱硫和氧化/萃取脱硫两方面对DESs脱硫进行综述。首先对不同DESs的脱硫效果进行了归纳总结,如以四丁基溴化铵/聚乙二醇直接萃取脱硫,3次萃取后,二苯并噻吩的脱除率可达100%;以氯化胆碱/乙酸为萃取剂氧化萃取脱硫,对二苯并噻吩模拟油的氧化萃取脱硫率也可达100%,可满足超低硫要求。同时对影响DESs脱硫效果的因素,如DESs的结构、脱硫的温度、时间、剂油比、硫化物的种类及浓度、氧化剂等进行了分析。然后对DESs的回收方法进行了总结,指出了回收过程中面临的问题并讨论了不同DESs的萃取脱硫机理。最后指出DESs脱硫面临的问题并展望了DESs在燃油脱硫中未来的发展前景。(本文来源于《化工进展》期刊2019年03期）
于蕾,张洪海,高旭旭,孙茗歆,杨桂朋[5]（2019）在《2017年9月东海海水和大气中挥发性有机硫化物的浓度分布及其来源》一文中研究指出挥发性有机硫化物(volatile organic sulfur compounds,简称VSCs)是硫循环的主要参与者,在全球气候变化和大气化学中发挥重要作用.于2017年9月运用冷阱捕集气相色谱和气-质联用法对东海海水与大气中3种重要的VSCs即羰基硫(COS)、二甲基硫(DMS)、二硫化碳(CS_2)的浓度进行了测定,并计算了它们的海-气通量.研究结果表明,秋季东海表层海水中COS、DMS和CS_2的浓度平均值分别为(0.14±0.08)、(3.58±2.81)和(0.06±0.06) nmol·L~(-1).大气中COS、DMS和CS_2的平均浓度分别为(414.9±107.4)×10~(-12)、(39.7±29.9)×10~(-12)和(92.9±55.6)×10~(-12),COS是大气中含量最丰富的VSCs.相关性分析表明,海水中DMS与CS_2存在相关性,推测两者具有相似的来源途径.大气中COS和CS_2的浓度相关性较为显着,显示大气中CS_2是COS的主要源.此外,海水中COS、DMS和CS_2都呈过饱和状态,海-气通量平均值分别为(0.45±0.58)、(13.15±12.66)和(0.20±0.22)μmol·m~(-2)·d~(-1),表明秋季东海是大气中3种VSCs的源.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年06期）
高旭旭,张洪海,杨竣齐,杨桂朋[6]（2019）在《夏季长江口及其邻近海域生源有机硫化物的分布与影响因素研究》一文中研究指出于2017年7—8月对中国长江口及其邻近海域表层及重要断面不同深度海水中二甲基硫(DMS)、二甲基巯基丙酸内盐(DMSP)和二甲亚砜(DMSO)的浓度进行了测定,探讨了长江冲淡水对其分布的影响,并估算了DMS的海-气通量.结果表明,表层海水中DMS、溶解态DMSP(DMSPd)、颗粒态DMSP(DMSPp)、溶解态DMSO(DMSOd)和颗粒态DMSO(DMSOp)的浓度平均值分别为(5.69±5.20)、(6.67±4.90)、(19.46±9.26)、(24.67±20.52)和(24.97±20.85) nmol·L~(-1).DMS和DMSP大体呈现出一致的分布规律,高值区出现在冲淡水与海水的混合区域,在长江口口门附近出现低值.相关性分析结果表明,DMSPp与DMSOp存在相关性,这可能与二者有相似的来源和细胞功能有关.DMSPd、DMSOd均与DMS存在相关性,这是因为DMSPd降解是表层海水中DMS的主要来源,而DMS的光氧化和微生物氧化可能是夏季表层海水中DMSOd的重要来源途径.沉积物间隙水中DMSPd浓度高于底层海水,表明沉积物释放也是底层DMSPd的一个来源.此外,夏季长江口及邻近海域DMS的海-气通量介于0.29～34.63μmol·m~(-2)·d~(-1)之间,平均值为(8.37±11.79)μmol·m~(-2)·d~(-1).(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年03期）
何旭,冯柏年,屠一峰,惠人杰[7]（2018）在《气相色谱法同时测定大蒜精油保健品中6种活性有机硫化物》一文中研究指出建立了气相色谱(GC)-氢火焰离子(FID)同时测定大蒜精油胶囊保健品中烯丙基甲硫醚、二烯丙基硫醚、烯丙基甲基二硫、二甲基叁硫、二烯丙基二硫醚、二烯丙基叁硫醚6种活性有机硫化物的检测方法。采用Rxi-1 ms石英毛细管柱(30 m×0. 25 mm×0. 25μm),在50℃～200℃的温度范围内梯度升温,25 min内实现6种组分的完全分离。各组分在25. 1～100μg/mL的范围内均线性关系良好(R2> 0. 999),检测限为0. 27μg/mL。方法学验证结果显示,精密度、稳定性及重复性均符合要求,各组分的平均回收率为91. 8%～108. 8%。对6种市售大蒜精油胶囊保健品中的有机硫化物进行定量分析,准确测定了各产品的有机硫化物含量,为市售产品的质量评价提供了可靠参考。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年11期）
刘伟[8]（2018）在《催化型硫—迈克尔加成/环化串联反应研究：立体选择性地构建环状有机硫化物》一文中研究指出有机硫化合物在药物化学、材料化学、农业化学及化工等领域有着广泛的应用。作为有机硫化物的重要组成部分,环状有机硫化物(具有环状结构的有机硫化物)是很多药物和天然产物的核心结构,这类化合物往往具有较强的生物活性和优异的理化特性。同时,环状有机硫化物可以发生多种转化,是重要的有机合成中间体。因此,研究这类化合物的合成方法具有重要意义。硫-迈克尔加成反应(Sulfa-Michael Addition)是构建碳-硫键的经典方法,由其引发的串联环化反应不仅可以高效地制备环状有机硫化物,还可以构建产物分子中的手性中心,相应的不对称催化反应可以立体选择性地合成这类含有手性中心的环状有机硫化物。然而,这类反应通常需要化学计量的硫试剂参与,原子经济性较差,催化型硫-迈克尔加成/环化串联反应报道较少。本文发展了一个新颖的催化型硫-迈克尔加成/环化串联反应。该反应采用烯丙基取代的硫酯类化合物为底物,在催化量的引发剂作用下,通过sulfa-Michael-Aldol型串联环化反应构建了产物分子中的手性中心,立体选择性地合成了两类重要的氮杂环硫化物。主要研究内容如下:1.以催化型硫-迈克尔加成/环化串联反应非对映选择性地合成了吡咯[2,1-a]异喹啉类化合物。通过改变引发剂(苯硫酚钠、四丁基氰化铵)实现了反应的非对映选择性调控,分别合成了顺式和反式环化产物,并提出了可能的反应机理;2.发展了一个配体调控的不对称硫-迈克尔加成/环化串联反应,在催化量的手性氨基醚类配体(1S,2S)-L6和苯硫酚锂作用下,合成了3,3-二取代喹啉-2,4-二酮类化合物,构建了产物3位的季碳中心,对映选择性最高可以达到97/3 e.r.,并提出了可能的手性诱导机理。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
孙茗歆,张洪海,马乾耀,朱蓉,杨桂朋[9]（2018）在《春季东海挥发性有机硫化物(VSCs)分布的研究》一文中研究指出于2017年3~4月首次对东海表层海水及大气中3种主要挥发性有机硫化物(VSCs)即羰基硫(COS)、二甲基硫(DMS)、二硫化碳(CS2)的浓度分布进行观测,研究了海水中3种主要VSCs的相关性,并估算了3种VSCs的海-气通量.结果表明,东海表层海水COS、DMS和CS2的浓度平均值分别为(1.0±0.4)、(6.8±6.8)和(0.6±0.4)nmol/L,总体来看东海表层水中3种VSCs呈现出近岸高、远海低的分布趋势.相关性分析表明DMS与Chl-a存在显着相关性,表明浮游植物生物量是影响东海海水中DMS分布的主要因素;同时DMS与CS2存在着显着的相关性,表明这2种物质的来源有着一定的共性.大气中COS、DMS和CS2的浓度平均值分别为:(294.7±158.8)、(22.7±18.0)和(108.8±88.1)×10~(-12),分布呈现出近岸高,远海低的趋势,主要受到人为活动等陆源输入的影响.此外春季东海COS、DMS和CS2的海-气通量平均值分别为(4.0±3.4)、(25.8±33.8)和(2.6±2.9)μmol/(m2?d),表明春季东海是大气中3种VSCs重要的源.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年04期）
黄晴,吴忠坤,吴中琴,赵紫薇,成焕[10]（2018）在《葱属类植物中有机硫化物的抗氧化性研究进展》一文中研究指出葱属类植物因含有高含量的有机硫化物而具有高抗氧化性,有机硫化物因硫氢键的断裂,或与不同的环状结构、烯丙基等基团结合,形成种类丰富的活性物质,发挥特有的生理功能。本文主要探讨葱属类植物中有机硫化物的组成、活性,以及有机硫化物对以核因子E2相关因子2(Nuclear factor E2 related factor 2,Nrf2)、核转录因子(Nuclear factor kappa B,NF-κB)这两个核因子为主的信号通路的影响,为进一步增进对葱属类食物的了解和有机硫化物的抗氧化机制提供一定的理论依据。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年01期）
有机硫化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是指由于长期大量的酒精摄入导致的一系列肝脏损伤性疾病,按发展进程分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化。在世界各地区范围内ALD发病率和死亡率持续升高,ALD已经成为不容忽视的公共卫生问题。近年来虽然在ALD发病机制的研究上取得了一些突破,但目前仍然缺乏有效的防治方法。已有的研究表明,ALD的发病与酒精摄入后导致的氧化应激密切相关。Nrf-2(NF-E2 related factor 2)是迄今为止发现的最为重要的调控内源性抗氧化系统活性的核转录因子,可调控一系列抗氧化酶及Ⅱ相解毒酶的表达。从调控“氧化应激”入手,研究能够激活“Nrf-2调控的抗氧化信号通路”的天然或化学合成物质对ALD的防治作用,将有助于找到可有效防治ALD的新药物。大蒜作为一种民间用药有非常悠久的历史。最近几十年关于大蒜医学治疗作用的研究表明,大蒜中所含的有机硫化物具有广泛且显着的生物学活性。来自国内外许多实验室的研究结果提示大蒜中的多种有机硫化物具有抑制ALD发生和进展的作用。本研究将比较大蒜油中5种主要的脂溶性有机硫化物对小鼠ALD的拮抗效果,并围绕Nrf-2信号通路探讨其可能的作用机制。研究方法1.动物分组及处理:将SPF级ICR雄性小鼠随机分成10个组,即对照组、模型组、DATS高剂量组(100mg/kg.bw)、DATS低剂量组(50mg/kg.bw)、DADS高剂量组(lOOmg/kg.bw)、DADS低剂量组(50mg/kg.bw)、DAS高剂量组(100mg/kg.bw)、DAS低剂量组(50mg/kg.bw)、AMTS组(100mg/kg.bw)、AMDS组(1OOmg/kg.bw)。模型组和各干预组小鼠喂饲含有5%(w/v)酒精的液体饲料,对照组小鼠喂饲不含酒精的等体积等热量的液体饲料。用玉米油将各种有机硫化物溶于溶剂中并混匀,采用灌胃的方式给予干预剂。4周末,模型组及各干预组小鼠均给予5g/kg.bw的酒精灌胃,对照组小鼠给予等体积等热量的麦芽糖糊精溶液。4h后处死小鼠,取血和肝脏组织备用。2.血清转氨酶:将采集的血液用离心机3000rpm/min离心15min,分离血清,用全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(alanine transferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartatetransferase,AST)活性。3.肝脏甘油叁酯(triglyceride,TG)含量测定:采用北京普利莱公司提供的组织TG测定试剂盒测定肝组织中TG含量,并测定肝组织匀浆中蛋白含量对测定结果进行校正。4.肝脏病理检测:取小块肝脏组织,分别制备石蜡切片和冰冻切片,进行苏木素-伊红(H&E)染色和油红O染色,观察肝脏损伤情况。5.肝组织中Nrf-2、过氧化物酶体增殖物活化受体α(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPAR-α)、甾醇调节原件结合蛋白(sterol regulatory element binding protein 1c,SREBP-1c)等相关蛋白表达:称取一定量的肝脏组织,用预冷的RIPA裂解液按照1:5(w/v)的比例制备匀浆12000g/min离心30min,上清液即为总蛋白;用细胞浆和细胞核蛋白抽提试剂盒按照操作指示提取细胞浆和细胞核蛋白。采用western blotting测定蛋白样品中相关蛋白的表达。研究结果1 大蒜的各有机硫化物拮抗酒精性肝病效果的评价1.1各有机硫化物对实验动物体重、肝重和脏器系数的影响实验结束时,与对照组小鼠相比,模型组小鼠体重无显着差异(P>0.05),肝脏重量和肝脏系数均明显增加(P<0.05)。与模型组小鼠相比,各干预组小鼠体重略有降低(P<0.05),各干预组小鼠肝脏重量和肝脏系数均显着降低(P<0.05)。1.2各有机硫化物对小鼠血清转氨酶活性的影响与对照组小鼠相比,模型组小鼠血清中AST和ALT活性均明显升高(P<0.05);与模型组小鼠相比,各干预组小鼠血清中AST活性明显降低(P<0.05),DAS高剂量组、DADS低剂量组及DADS高剂量组小鼠血清中ALT活性明显降低(P<0.05)。2 各有机硫化物对小鼠酒精性肝病造成的氧化应激损伤及脂质代谢紊乱的干预效果的评估。2.1各组小鼠肝脏组织中脂肪含量的测定与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏中TG含量明显升高(P<0.05),与模型组小鼠相比,DADS高剂量组与DATS高剂量组小鼠肝脏中TG含量明显降低(P<0.05)。2.2各组小鼠肝脏组织切片油红O染色结果油红O染色结果显示,对照组小鼠的肝脏组织中未发现明显脂质沉积,而模型组的肝脏组织中可见十分密集的脂质沉积。各有机硫化物干预组小鼠肝脏切片内脂肪蓄积现象均有不同程度的降低,其中以DADS高剂量组最为明显。2.3各组小鼠肝脏组织切片苏木素-伊红(H&E)染色结果H&E染色结果显示,各组小鼠肝脏组织中均未见明显的炎性细胞浸润。与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中有明显的脂肪空泡的形成;与模型组小鼠相比,各种有机硫化物干预组小鼠肝脏组织中脂肪空泡明显减少。2.4各组小鼠肝脏组织中谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量的测定与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中GSH含量明显降低(P<0.05)。与模型组小鼠相比,DATS高、低剂量组以及DADS高、低剂量组小鼠肝脏组织中GSH含量明显升高(P<0.05)。2.5小鼠肝脏组织中与自噬相关蛋白的表达情况与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中p62以及LC3蛋白表达量增加(P<0.05),但是DADS干预后p62以及LC3蛋白表达量减少(P<0.05)。2.6小鼠肝脏组织中抗氧化相关蛋白的表达情况与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝组织细胞核Nrf-2蛋白表达显着减少(P<0.05),γ-GCLc、NQO-1、HO-1、SOD的蛋白表达量明显减少(P<0.05),肝脏组织中Keap-1蛋白表达没有变化(P>0.05)。与模型组小鼠相比,DADS及DATS各干预组Nrf-2蛋白的核内表达量明显增加(P<0.05),肝脏组织中Keap-1蛋白表达没有变化(P>0.05),y-GCLC、NQO-1、HO-1蛋白表达量明显增加(P<0.05),而SOD蛋白的表达量没有变化(P>0.05)。2.7小鼠肝脏组织中与脂质代谢调节相关的蛋白的表达情况与对照组小鼠相比,模型组小鼠肝脏组织中PPAR-α与SREBP-1c蛋白的表达量减少(P<0.05);与模型组相比,DADS及DATS干预组的小鼠肝脏组织中PPAR-α与SREBP-1c蛋白的表达量增加(P<0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中SCD蛋白的表达量明显增加(P<0.05);与模型组相比,DADS干预组小鼠SCD的蛋白表达量没有变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中FAS蛋白的表达量没有明显变化(P>0.05),与模型组相比,DADS干预组小鼠肝脏组织中FAS蛋白的表达量亦没有明显变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中ACC蛋白表达量明显增加(P<0.05),而DADS干预后ACC蛋白的表达量没有明显变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中FABP表达量明显减少(P<0.05),而在DADS干预后其表达量没有明显变化(P>0.05)。与对照组相比,模型组小鼠肝脏组织中ACOX-1、CPT-1、P-ACC的蛋白表达量没有明显变化(P>0.05),而在DADS干预后ACOX-1、CPT-1、P-ACC的蛋白表达量亦没有明显变化(P>0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机硫化物论文参考文献
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