导读:本文包含了成花诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:诱导,花芽,转录,顶芽,悬铃木,油橄榄,莲雾。
成花诱导论文文献综述
刘佳柔,何业华,张志珂,谢桃,栾爱萍[1]（2018）在《‘叁色凤梨’叶基愈伤组织直接诱导成花初探》一文中研究指出自1995年Skoog首次报道了通过愈伤组织直接诱导烟草成花后,目前仅在花叶千年木(Dracaena fragrans‘Massangeana’)、金诺橘(Citrus reticulate‘Kinnow’)、小麦(Triticum sativum)等极少数植物上观察到由愈伤组织直接分化花芽并开花的现象,国内外尚未见凤梨科植物愈伤组织直接成花的研究报道。凤梨属植物自然状态下实生苗童期长达3年以上,芽体繁殖苗的营养生长期通常也要2年左右。生产中用乙烯诱导可使营养生长期缩短到1年左右。因此,诱导愈伤组织直接成花对研究凤梨花芽分化及其形态建成具有重要的科学意义。供试材料为‘叁色凤梨’(Ananas bracteatus var.‘tricolor’)。以其叶基为外植体,参照何业华等(2007)的方法诱导愈伤组织,在光照16 h/d下进行继代增殖。考虑到自然条件下菠萝低温成花这一特点,本研究在温度为12～22℃条件下进行。设5个培养周期,在筛选得到的最适增殖培养基MS+3 mg·L~(-1) 6-BA+2 mg·L~(-1) NAA上分别间隔30、40、60、80、100 d继代1次,以正常培养(16 h/d、26℃、30 d继代1次)为对照。3个重复。培养期间每7 d观察记录1次生长和分化情况,包括芽的颜色、花冠开张程度、凋萎程度、基部愈伤组织外观特征。结果表明,培养周期为30和40 d的愈伤组织正常生长,光照下多数分化出不定芽;培养周期为60 d的培养基体积约缩减为原来的80%,愈伤组织表面黄褐色,再分化能力较低;培养超过80 d时培养基体积约缩减为原来的50%,约99%的愈伤组织增殖停滞,且因培养时间过长、营养缺乏和代谢产物积累等原因使其外表褐化、体积萎缩。将培养周期为80 d的愈伤组织继代于增殖培养基上,35 d时(2017年1月6日,20±2℃)愈伤组织团块长势微弱,其中有1个团块表面上分化了红色纯花芽,其他培养周期的愈伤组织继代后未见此现象。7d后,可清晰辨别该纯花芽由3个红色花蕾组成;12 d后花朵开放,每个小花由外至内分别由3枚红色离生萼片、3枚浅红色离生花瓣、6枚雄蕊和1枚雌蕊组成,花被螺旋状排列,雌蕊略高于萼片及花瓣;60 d后花瓣、雄蕊凋萎皱缩,萼片、雌蕊继续发育,幼果膨大缓慢。在只定期(30d)继代情况下,约200d后萼片、子房膨大结束,从外表观察到萼片肉质化,颜色也由红转绿;再过约15 d后,小果褐化干缩。为重现上述结果,将培养周期为80 d的愈伤组织继代于增殖培养基上光照培养(16 h/d),分别在温度为12、16、20℃条件下培养7d后置于20℃继续培养,对照为正常培养。发现20℃处理的愈伤组织在培养30～35 d后分化出红色至紫红色类似花蕾的小芽,而后续观察未发现这些小芽分化成花蕾,而是玻璃化死亡或转变成了叶芽,这可能是由于诱导条件仍不够充分而导致了花器官分化中止或发生了成花逆转。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
全振炫,魏冬,吴国麟,周东辉,黄旭明[2]（2018）在《莲雾遮阴诱导成花过程中顶芽结构与淀粉粒分布的变化》一文中研究指出【目的】探究莲雾成花过程顶芽结构和淀粉粒分布的变化。【方法】以‘黑珍珠’莲雾为试材,通过遮阴控制营养生长以及喷施乐斯本促进花芽分化,观察莲雾成花过程中顶芽结构以及淀粉粒分布。【结果】遮阴处理后顶芽生长停滞,遮阴64 d后揭去遮阳网并喷施乐斯本,可促进花芽分化,在揭网后22 d观察到花芽。整个遮阴处理期间,顶芽芽轴中的细胞均能观察到淀粉粒,而对照未观察到淀粉粒;花分化过程中也观察到花器官有淀粉粒的存在。【结论】莲雾顶芽成花需要一定的碳水化合物储备,而遮阴处理控制营养生长的同时,促进了顶芽淀粉粒的积累。(本文来源于《果树学报》期刊2018年07期）
周琴,张思思,包满珠,刘国锋[3]（2018）在《高等植物成花诱导的分子机理研究进展》一文中研究指出开花是高等植物的一个重要特征,它不仅决定植物个体能否顺利繁衍后代,同时也与人类的生活紧密相关。高等植物的开花调控包括3个方面:成花诱导、花发育和开花。其中,成花诱导是植物开花的基础,决定植物的开花时间,进而决定其生殖能力和地理分布。近二十多年来,对植物成花诱导的分子机理研究不断深入,揭示了多条开花调控途径的分子机制,如光周期途径、春化途径、赤霉素途径、温度途径、自主途径、年龄途径等,植物生长素和细胞分裂素等植物激素、化学物质、生物和非生物胁迫和植物外界营养诱导开花的分子机理也取得了突破性进展。本综述系统地总结了高等植物成花诱导的分子机理研究进展,尤其是近几年的研究成果,同时对该领域的研究趋势进行了讨论和展望,为植物花期调控的理论研究和遗传改良提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年11期）
张红娜,苏钻贤,陈厚彬[4]（2016）在《荔枝成花诱导期幼叶和成熟叶光合功能的比较》一文中研究指出以人工气候室盆栽的糯米糍荔枝苗为试材,测定成花诱导期幼叶和成熟叶光合参数及叶绿素荧光参数的变化,比较分析低温诱导期不同成熟度叶片光合生理的差异。结果表明,末次梢为成熟叶的植株较幼叶更易成花;成熟叶片的叶绿素指数高于幼叶;在低温处理下,成熟叶的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度均高于幼叶;在低温诱导期,成熟叶的荧光参数、初始荧光、最大荧光、可变荧光和最大光量子效率也均高于幼叶。因此,低温诱导成花期间其幼叶光合能力上的不足可能是影响其成花诱导效果的重要生理生态原因之一。(本文来源于《中国南方果树》期刊2016年05期）
韩鸿基[5]（2016）在《二球悬铃木成花诱导过程和不同生长阶段转录组学分析及开花相关基因功能研究》一文中研究指出二球悬铃木(Platanus acerifolia)是一种在世界上广泛应用的行道树以及重要的园林绿化树种。其生长迅速,树冠广大,遮阴效果好且极耐重剪,抗逆性强,故有“行道树之王”美称。但由于每年春季会飘落大量花粉,而在春夏季干燥果实种子携带大量种皮毛随风飘散,影响行人呼吸,并易导致皮肤瘙痒,过敏而给人们生活带来极大不便,造成了季节性污染。这些缺陷大大降低了其应用价值。本研究旨在通过转录组及表达谱测序技术,对成花诱导时期叁个阶段以及处于不同生长阶段的悬铃木柄下芽中分生组织进行测序研究,挖掘与成花诱导以及生长阶段转换相关的基因。并通过对生长阶段转变以及花发育相关的关键基因进行基因功能研究,进一步增加我们对于二球悬铃木成花诱导以及生长阶段转变分子机理的了解。为人工调控花发育和生长阶段来培育新种质,以解决悬铃木落毛问题提供帮助。主要研究结果如下:1.以不同时期的二球悬铃木柄下芽以及叶片为材料,通过RNA-seq技术建立了悬铃木花发育时期参考转录组,获得了 60505条Unigene,并利用Nr、Nt、Swiss-Prot、GO、KEGG和COG对这些Unigene的功能进行了注释和分析。并对成花诱导阶段叁个时期柄下芽进行了表达谱测序,并选出差异表达基因。对转录组中存在的开花相关以及MADS-box基因在成花诱导阶段叁个时期的表达规律以及可能的功能进行了研究。探讨了激素相关基因与成花诱导的关系。通过结合分析表达趋势和以及筛选差异基因鉴定出可能与开花诱导相关的基因,并对其中的转录因子进行了进一步分析。2.对处于不同生长阶段的二球悬铃木柄下芽进行了表达谱测序。通过对多个株系共有差异基因分析,筛选出245个在生殖生长阶段上调表达基因,以及123个下调基因。通过分析开花相关基因在处于两种阶段悬铃木中的表达模式,找出了 4条可能调控生长阶段的开花相关基因。在差异基因中筛选出与生长阶段转换相关的23个上调表达转录因子以及10个下调表达转录因子,并对这些转录因子如何调控生长阶段转换进行了分析。3.从二球悬铃木中克隆出4条可能调控生长阶段转变的SPL3/4/5同源基因,即PaSPL3a/b/c/d。研究了这些基因对于悬铃木开花以及生长阶段转变中可能的功能。荧光定量实验发现4个PaSPL3基因在不同组织中的表达模式不同,但都在芽中高量表达。PaSPL3a/b/c基因在叶片中的表达随季节而变化,并且受到温度的调控。超量表达其中的3个PaSPL3基因可以促进拟南芥早花。但发现PaSPL3基因在不同生长阶段悬铃木柄下芽中的表达不存在差异。这表明PaSPL3基因在悬铃木中的功能可能与拟南芥SPL3基因存在差异。4.克隆了二球悬铃木中两个光周期开花途径关键因子CO同源基因(PaCOL1/2)。通过表达分析,发现PaCOL1/2基因在芽与根中的表达最高。PaCOL1/2都存在着一天内的节律表达现象,但表达模式不同,发现PaCOL2可能是悬铃木中FT,SOC1以及FUL同源基因的上游基因。PaCOL2在10月份表达量上升,而PaCOL1基因的表达不随季节而变化。进一步发现PaCOL2基因可以受到低温诱导而表达。PaCOL1基因在生殖生长阶段悬铃木中的表达比营养生长阶段低。超量表达PaCOL1/2基因并不引起拟南芥花期的改变。表明PaCOL1/2可能起到在芽中调控花发育的功能。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
杨伟新[6]（2016）在《外施赤霉素对月季成花诱导的作用初探》一文中研究指出月季(Rosa chinensis)作为我国重要的观赏花卉之一,不仅花色多种多样,香味浓郁持久,并且有着非常重要的经济价值。本实验以月季组培苗为材料,探究外源GA_3对月季株高的影响、蔗糖和GA_3对月季成花的影响、花芽冷冻切片的最适条件以及外源GA_3与内源激素的相关变化情况,实验结果如下:1.外源GA_3对月季株高的影响:分别以浓度为0 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200mg/L的外源GA_3处理月季组培苗茎段,结果发现浓度为200 mg/L外源GA_3处理后株高在28 d达到最高的5.02 cm。2.外源GA_3对月季成花率影响:以不同浓度外源GA_3处理月季组培苗茎段,结果显示浓度为100 mg/L GA_3处理组开花率达到最大的19.9%。3.外源蔗糖对成花的影响:分别以含浓度为70 g/L、60 g/L、55 g/L、40 g/L、30g/L、15 g/L蔗糖的培养基培养月季茎段,培养后发现蔗糖浓度为40 g/L时,培养后开花率最高,达到87.1%。4.月季花芽冷冻切片最适条件:分别以FAA固定液、10%甘油固定,与鲜切后做对比发现,经FAA固定后的组织冷冻切片效果最佳;以FAA固定液对月季花芽分别固定1.5 h、2 h、2.5 h、3 h后,确定FAA固定2 h为最佳固定时间;OTC包埋液分别对月季花芽包埋3 min、5 min、10 min、15 min、20 min后,确定5 min为最佳包埋时间。5.GA_3对月季成花时期内源激素含量影响:以不同浓度GA_3处理月季组培苗茎段,发现外施浓度为100 mg/L GA_3可使花期提前7 d,并使内源GA_3含量上升,促进花芽的分化;且在花芽启动过程中,内源IAA与内源GA_3含量呈协同趋势。6.碳源与GA_3互作对月季成花期间内源激素含量影响:以不同浓度外源GA_3处理月季组培苗茎段,发现在蔗糖浓度为40 g/L的培养基中对照组内源GA_3含量上升,说明蔗糖在一定程度上促进了GA_3的合成;而且IAA在消除蔗糖引起的矮化作用方面起到作用,在提高外源蔗糖浓度之后,月季内源IAA的含量仍与内源GA_3含量呈协同趋势。(本文来源于《吉林师范大学》期刊2016-06-01）
莫旭东,成平,覃磊,张小波,夏石头[7]（2016）在《高等植物中的成花素及其对成花的诱导》一文中研究指出成花是高等植物由营养生长到生殖生长转变的一个重要环节,受到各种内部因素和外部环境的调节。成花素作为调节植物成花的核心元素,对植物的生殖和发育起着重要作用。主要介绍了高等植物中成花素的早期研究、FT及其同源基因蛋白的发现,其在韧皮部的转运、对成花的诱导及其调控成花的机理等方面的研究进展。(本文来源于《作物研究》期刊2016年03期）
申亚文[8]（2016）在《苹果成花诱导阶段MdCOL和MdNF-YB协同调控MdFT1转录的分子机制研究》一文中研究指出FLOWERING LOCUS T(FT)蛋白在成花诱导阶段发挥关键作用,拟南芥CONSTANS(CO)蛋白和Nuclear Factor Y(NF-Y)转录因子家族可以协同调控AtFT的转录。试验以成花能力差异较大的‘长富2号’和‘秦冠’苹果品种为材料,利用酵母单杂交、酵母双杂交等试验方法,系统研究苹果CONSTANS-Like(MdCOL)和MdNF-Y亚家族成员MdNF-YB在协同调控MdFT1转录过程中的作用机制。主要研究成果总结如下:1、MdCOL、MdNF-YB转录因子家族和MdFT1鉴定、表达分析。将MdCOL转录因子家族氨基酸序列与拟南芥AtCOL家族第一组成员(AtCO、AtCOL1至AtCOL5)及AtCOL9的氨基酸序列进行同源性比对;同时将苹果转录因子家族MdNF-YB与拟南芥AtNF-YB2和AtNF-YB3蛋白序列进行同源性比对,综合本实验室转录组数据库分析结果,筛选出7个MdCOL家族基因和1个MdNF-YB家族基因,进行表达量分析。采用实时荧光定量PCR(q-PCR)测定MdCOL、MdNF-YB部分家族成员与MdFT1在不同组织中表达量。结果表明MdFT1、MdCOL2a、MdCOL2b、MdCOL4a、MdCOL4b、MdCOL5、MdCOL12、MdNF-YB3的表达量均遵循一定的昼夜节律。成花诱导的前中后期(ES、MS、LS),‘秦冠’芽中MdFT1的表达量均显着高于‘长富2号’,并且MdNF-YB3与MdFT1协同表达。由q-PCR筛选的6个MdCOL家族蛋白成员(除MdCOL12)与拟南芥AtCO结构域组成一致。MdNF-YB3蛋白与AtNF-YB3结构域一致,都含有组蛋白折迭结构域(HFD)。2、鉴定MdCOL、MdNF-YB蛋白分别与MdFT1启动子的结合能力。克隆MdFT1启动子不同区段序列,分别重组至pAbAi载体,载体经线性化后分别整合至Y1HGold酵母基因组,构成诱饵菌株。将克隆的6个MdCOL基因家族成员和MdNF-YB家族成员MdNF-YB3分别重组至pGADT7载体,并转入诱饵菌株。与多物种上研究提出的CO蛋白结合FT启动子调控成花的经典作用模式不同,酵母单杂交试验结果显示,未发现直接结合MdFT1启动子的MdCOL蛋白成员,只有MdNF-YB3蛋白可以直接结合MdFT1启动子。3、鉴定MdCOL和MdNF-YB之间相互作用能力通过酵母双杂交试验,探究MdCOL家族成员是否可以直接与MdNF-YB3蛋白结合,且MdNF-YB3是否需要其他MdNF-YB转录因子来协助其发挥作用。首先构建重组诱饵质粒MdNF-YB3/pGBKT7,转入Y2HGold酵母菌株,形成诱饵菌株Y2HGold(MdNF-YB3/pGBKT7)。MdCOL家族的部分成员(MdCOL6、MdCOL9a、MdCOL9b)和MdNF-YB家族部分成员(MDP0000272838、MDP0000818967、MDP0000230429、MDP0000127596)也被连接到pGADT7表达载体上,连同在酵母单杂试验中已经重组至pGADT7的6个MdCOL家族成员,均分别被转入诱饵菌株。结果表明:MdCOL2a、MdCOL2b、MdCOL4a、MdCOL4b、MdCOL5、MdCOL12均能结合MdNF-YB3。综合以上试验结果可知,MdNF-YB3可以直接结合MdFT1启动子调控其转录,而这筛选出的6个MdCOL蛋白可以与MdNF-YB3相互作用,因此,MdCOL可能通过结合MdNF-YB3来间接调控MdFT1转录,对苹果成花产生影响。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
张盟,苗英靖,李玉帆,贾桂霞[9]（2016）在《新铁炮百合与东方百合杂种成花诱导关键时期的确定》一文中研究指出试验材料是从新铁炮百合(Lilium×formolongi)与东方百合‘索邦’(Oriental hybrid‘Sorbonne’)的杂交苗中筛选出的优良株系。以该株系组培扩繁的试管鳞茎为材料,通过石蜡切片观察从营养生长到生殖生长阶段的茎尖解剖结构;通过交互迁光试验初步确定光周期感受态及限界性诱导光周期;在不同光周期下,通过qRT-PCR技术测定分析了杂种苗不同组织和发育时期成花诱导相关基因CONSTANS(CO)和FLOWERING LOCUS T(FT)的表达。结合形态特征、解剖结构和基因表达状况,最终确定了该百合杂种苗成花诱导关键时期:在6~8片基生叶时开始进入光周期感受态,在2~4个节间时开始进入成花诱导期,限界性诱导光周期为28 d。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年04期）
朱振家,姜成英,史艳虎,陈炜青,陈年来[10]（2015）在《油橄榄成花诱导与花芽分化期间侧芽内源激素含量变化》一文中研究指出【目的】研究油橄榄成花诱导与花芽分化期间侧芽内源激素含量变化,探讨内源激素对油橄榄花芽形成及大小年结果的调控作用。【方法】以16年生油橄榄‘鄂植8号’和‘莱星’为试材,在划分成花诱导期与花芽分化期的基础上,分析花芽形成中侧芽玉米素核苷(ZR)、赤霉素(GA3)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)含量变化及大、小年树间含量差异。【结果】‘鄂植8号’成花诱导期从9月23日开始,至次年2月18日结束,约持续150天;‘莱星’成花诱导期从8月21日开始,至次年2月18日结束,约持续180天。尽管2个品种成花诱导期起始时间存在一定差异,但其成花诱导关键期(11月18日至次年1月15日)和成花诱导结束期(开花当年2月15日)却基本一致。成花诱导与花芽分化期间,2个品种侧芽ABA含量大年树基本维持稳定,小年树在成花诱导关键期出现高峰;成花诱导关键期小年树ABA含量显着高于大年树。2个品种侧芽ZR含量在成花诱导期总体呈下降趋势,在花芽分化期大年树略有上升,小年树呈逐渐上升趋势(‘鄂植8号’)和在较高水平上略有下降趋势(‘莱星’);成花诱导初期和花芽分化期小年树ZR含量显着高于大年树。2个品种侧芽GA3含量在成花诱导期呈下降趋势,在花芽分化期大年树先快速升高后略有下降,小年树略有升高;成花诱导初期和花芽分化期,大年树侧芽GA3含量显着高于小年树。成花诱导期侧芽IAA含量‘鄂植8号’基本维持稳定趋势,‘莱星’先升高后下降,峰值出现在成花诱导关键期;花芽分化期,2个品种大年树呈上升趋势,小年树‘鄂植8号’基本维持稳定,‘莱星’略有上升;小年树侧芽IAA含量在成花诱导期显着高于大年树,在花芽分化期显着低于大年树。成花诱导关键期,2个品种小年树侧芽ABA/GA3,IAA/GA3和(ABA+IAA)/GA3明显高于大年树;花芽分化期,2个品种小年树ZR/GA3,ZR/ABA和ZR/IAA明显高于大年树。【结论】高水平的ABA,IAA,ABA/GA3,IAA/GA3和(ABA+IAA)/GA3有利于油橄榄成花诱导;高水平的ZR,ZR/GA3,ZR/ABA和ZR/IAA有利于油橄榄花芽分化。(本文来源于《林业科学》期刊2015年11期）
成花诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】探究莲雾成花过程顶芽结构和淀粉粒分布的变化。【方法】以‘黑珍珠’莲雾为试材,通过遮阴控制营养生长以及喷施乐斯本促进花芽分化,观察莲雾成花过程中顶芽结构以及淀粉粒分布。【结果】遮阴处理后顶芽生长停滞,遮阴64 d后揭去遮阳网并喷施乐斯本,可促进花芽分化,在揭网后22 d观察到花芽。整个遮阴处理期间,顶芽芽轴中的细胞均能观察到淀粉粒,而对照未观察到淀粉粒;花分化过程中也观察到花器官有淀粉粒的存在。【结论】莲雾顶芽成花需要一定的碳水化合物储备,而遮阴处理控制营养生长的同时,促进了顶芽淀粉粒的积累。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成花诱导论文参考文献
[1].刘佳柔,何业华,张志珂,谢桃,栾爱萍.‘叁色凤梨’叶基愈伤组织直接诱导成花初探[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[2].全振炫,魏冬,吴国麟,周东辉,黄旭明.莲雾遮阴诱导成花过程中顶芽结构与淀粉粒分布的变化[J].果树学报.2018
[3].周琴,张思思,包满珠,刘国锋.高等植物成花诱导的分子机理研究进展[J].分子植物育种.2018
[4].张红娜,苏钻贤,陈厚彬.荔枝成花诱导期幼叶和成熟叶光合功能的比较[J].中国南方果树.2016
[5].韩鸿基.二球悬铃木成花诱导过程和不同生长阶段转录组学分析及开花相关基因功能研究[D].华中农业大学.2016
[6].杨伟新.外施赤霉素对月季成花诱导的作用初探[D].吉林师范大学.2016
[7].莫旭东,成平,覃磊,张小波,夏石头.高等植物中的成花素及其对成花的诱导[J].作物研究.2016
[8].申亚文.苹果成花诱导阶段MdCOL和MdNF-YB协同调控MdFT1转录的分子机制研究[D].西北农林科技大学.2016
[9].张盟,苗英靖,李玉帆,贾桂霞.新铁炮百合与东方百合杂种成花诱导关键时期的确定[J].园艺学报.2016
[10].朱振家,姜成英,史艳虎,陈炜青,陈年来.油橄榄成花诱导与花芽分化期间侧芽内源激素含量变化[J].林业科学.2015
论文知识图
