细胞传感器论文_周凡,姚政,陈成炽,李金花,杨培慧

导读:本文包含了细胞传感器论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,传感器,电化学,纳米,肿瘤,电极,基因。

细胞传感器论文文献综述

周凡,姚政,陈成炽,李金花,杨培慧^[1]（2019）在《电致发光细胞传感器及其分析应用》一文中研究指出电致发光细胞传感器具有灵敏度高、反应可控性强、背景干扰低、分析实时、对检测对象无损等优点,近年来成为生物分析和临床诊断等领域的研究热点。该文针对电致发光细胞传感器构建以及纳米发光探针的设计介绍其在肿瘤细胞定量分析、肿瘤标志物分析、单细胞分析以及细胞功能分析等方面的应用,并对电致发光技术在细胞传感中的研究趋势进行展望。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年05期）

唐思恬^[2]（2019）在《基于铂银纳米花和纳米金/乙炔黑的新型电化学细胞传感器的研究以及其对循环肿瘤细胞的超灵敏检测》一文中研究指出目的循环肿瘤细胞(CTCs)作为肿瘤转移的细胞起源,是从原发肿瘤脱离并在外周血中循环的癌细胞,是肿瘤转移的重要标志物。因此,本文将建立一种新方法用于CTCs的超灵敏检测。方法本方法建立的是一种基于本课题组创新合成的铂银纳米花(Pt@AgNFs)和纳米金/乙炔黑(AuNPs/AB)纳米材料的新型超灵敏电化学细胞传感器。在所建立的方法中,具有高比表面积和良好生物相容性的铂银纳米花不仅作为信号抗体(AB_2)的载体,并且可以催化过氧化氢,产生相应的电信号,有效地放大了电流信号。使用纳米金/乙炔黑纳米材料作为基底材料对电极层层修饰来增加金电极的活性表面积和提高其导电性。同时,蛋白G用于定向固定抗体,提高MCF-7细胞的捕获效率。结果成功合成新型Pt@AgNFs,并在场发射扫描电镜和透射电镜下对其表征。成功合成AuNPs和AB,并在透射电镜和扫描电镜下表征。用以上两种材料所制备的细胞传感器,具有良好的稳定性和重复性。在最优条件下,电流信号与20-1×10~6cells mL~(-1)范围内的CTCs呈线性关系,检测限低至3 cells mL~(-1)。此外,此细胞传感器在检测人血液样本中的CTCs方面表现出良好的性能。结论通过将纳米金/乙炔黑层层修饰到金电极表面,可以增大电极的表面积、提高电子传递能力。并且本方法合成的新型铂银纳米花具有高效的催化能力,使免疫传感器拥有较宽的检测范围和较高的灵敏度。综上所述,本课题设计的电化学细胞传感器可对CTCs进行超灵敏检测,并有很大的潜力应用于临床,有助于对癌症的转移进行早期的监测。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）

何宁^[3]（2018）在《纳米修饰微叉指电极细胞传感器的构建研究》一文中研究指出新鲜牛奶中体细胞的含量是衡量牛奶质量和奶牛健康状况的重要指标之一,实现其准确快速检测有重要的意义。构建灵敏、快速、准确、稳定的微叉指电极细胞传感器是很好的实现方法,首先制作出微叉指电极,然后在该电极表面修饰纳米氧化锌(Zn O)薄膜和P-选择素,最后获得检测牛奶体细胞的微叉指电极细胞传感器。主要研究内容如下:1)设计宽度和间距为50μm、100μm的氧化铟锡(ITO)微叉指电极,先后在电极表面电沉积纳米ZnO及P-选择素生化修饰。通过循环伏安法和扫描隧道电子显微镜对纳米修饰的电极表面进行表征。然后再进行P-选择素修饰。交流电压幅值设置在1mV~600mV、频率范围设置在10Hz~1MHz之间进行奶样测试实验,同时添加细胞培养液对照实验,确定最佳测试信号为300mV。2)对电极的尺寸、表面结构的修饰、多细胞浓度牛奶样品、电极材料四个方面进行阻抗测量并讨论,然后建立等效电路模型对阻抗谱拟合分析。最终发现100μm尺寸修饰纳米ZnO以及P-选择素后微叉指电极的灵敏度和检测精度最好,能够正确区分几个浓度牛奶样品,且测量阻抗与奶样浓度呈现一定的线性关系。具体体现在10kHz频率以下时,传感器经过不同修饰后检测的阻抗模值在0~80万/mL浓度之间呈现一定的线性相关。将检测阈值的参数设置为5%,P-选择素修饰和纳米ZnO修饰的决定系数R~2分别为0.909、0.874,该传感器能够对奶牛乳腺炎等级进行较好的预测,同时也能检测出国家规定标准40万/mL。图46幅;表10个;参58篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2018-11-26）

窦敏娜^[4]（2018）在《微生物细胞传感器在环境监测中应用进展》一文中研究指出主要阐述了微生物细胞传感器的概念、特点、原理、应用领域及发展方向。特别是在环境污染监测中所起的重大作用,其中重点介绍了微生物传感器在重金属污染检测中的应用。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2018年10期）

夏爽^[5]（2018）在《真菌毒素细胞传感器评价方法建立及联合毒性研究》一文中研究指出随着全球气候变暖农作物受到真菌污染的几率越来越大,由其产生的次级代谢物不仅会降低食物的营养价值,还会抑制动物的生长和繁殖性能。而真菌毒素往往不是单独存在的,而是多种毒素共同存在。目前由于真菌毒素共存引发的一系列联合效应,给人们日常生活带来了巨大的安全隐患与经济损失,对其联合毒性的研究成为近年来的热点与重点。本文选取污染范围最为广泛、对人体健康有巨大威胁的脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)和黄曲霉毒素B_1(AFB_1)叁种真菌毒素作为研究对象,创新性地建立了细胞电化学传感器评价真菌毒素毒性的方法,并对叁种毒素共存时的联合作用类型进行全面分析判定,最后运用代谢组学方法从细胞代谢水平研究了真菌毒素共存时的毒性效应和损伤机制。首先建立了一种细胞电化学传感器对真菌毒素毒性评价的方法。选用便携式丝网印刷电极作为传感界面,结合高灵敏电化学阻抗图谱(EIS)技术检测阻抗信号变化,评价了DON、ZEN和AFB_1单独及共存时对Hep G2细胞的毒性大小。将该方法与传统细胞评价方法(CCK-8法)进行对比,发现传感器评价方法在低剂量毒素作用下更加灵敏。此外对传感器评价方法的机理进行研究,结果表明阻抗值的大小与细胞膜结构、钙离子浓度和细胞凋亡率有关。本章构建了一种低成本、便携式的Hep G2细胞电化学传感器,可用于评价真菌毒素的细胞毒性。其次对叁种毒素共存时的联合作用类型进行判定。结合浓度加和模型(CA)、独立作用模型(IA)和联合指数法(CI)综合判定:DON+ZEN、ZEN+AFB_1两种共存方式为拮抗作用,DON+AFB_1和DON+ZEN+AFB_1为加和或协同作用。细胞毒理学实验研究表明毒素共存时可提升胞内活性氧的含量,导致细胞氧化应激损伤,通过上调p53、Bax、caspase-3、caspase-8、caspase-9基因下调Bcl-2基因,诱导Caco-2细胞产生凋亡甚至坏死。从细胞水平和基因水平探索了叁种毒素作用细胞可能具有相似的作用位点和信号通路使其产生联合毒性作用,增强了单独毒素的细胞毒性。对毒素联合作用类型的准确判定可以为以后限量标准的确立和更新提供参考依据。最后基于前期实验结果选取毒素共存时呈现协同效应的剂量点,运用代谢组学方法从细胞代谢水平研究了真菌毒素共存时的毒性效应和损伤机制。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对联合染毒后的Caco-2细胞代谢产物分离检测后,基于多元统计学初步分析代谢物的宏观变化并筛选出显着性差异代谢物。通路分析发现低剂量毒素共存对细胞氨基酸代谢和蛋白质合成造成了干扰,而高剂量毒素作用增加了对脂类代谢和糖代谢的影响,进一步增强细胞毒性。其中低于国标限量剂量的叁种毒素共存时在细胞代谢水平上已经造成严重紊乱,该现象值得重视并深入研究。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）

黄凌月^[6]（2018）在《基于Keap1/Nrf2-ARE信号通路的内源性基因编码ROS细胞传感器》一文中研究指出机体在遭受到有害刺激时,细胞中会呈现氧化应激反应,而体内的活性氧簇(Reactive Oxygen Species,ROS)就是其中一个重要指标,当自由基水平超标,机体自身抗氧化清除能力不足,使得氧化-抗氧化系统失衡,进而造成机体氧化损伤[1]。因此,实时动态检测活细胞内ROS变化显得尤为重要。目前,检测活细胞中ROS水平的方法有外源性和内源性两大方法体系,其中内源性探针有细胞毒性小、生物相容性好等优势,是目前ROS检测的发展趋势。Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Epoxy Chloropropane Kelch Sample related Protein-1,Keapl)/核因子 E2 相关因子 2(Nuclear Factor Erythroid-2 related Factor 2,Nrf2)-抗氧化元件(Antioxidant Response Element,ARE)这样一条机体内内源性抗氧化信号通路[2]可以改造后作为内源性检测ROS的一条新的途径。当机体内ROS水平处于生理状态时,Keapl蛋白质介导Nrf2蛋白质泛素化降解;当机体受到外界刺激导致ROS水平升高时,Nrf2不再被Keap1介导降解,而是进入细胞核内激活ARE序列下游的抗氧化基因来抵抗氧化应激带来的损伤。因此,本研究将构建在基因水平上依靠于Keap1/Nrf2-ARE通路的基因编码的ROS检测荧光生物细胞传感器,以期进行环境毒物对人体造成的ROS损伤和肿瘤细胞氧化损伤的检测。本课题设计并构建成功基于Keap1/Nrf2-ARE信号通路的内源性ROS细胞传感器,并对其工作性能和应用进行了检测。首先,将该ROS细胞传感器的各个元件通过基因编辑构建于质粒表达载体,分别选取mCherry和mNeonGreen荧光蛋白作为响应信号分别构建两种ROS细胞传感器。采用外源添加H202的方式测试构建成功的细胞传感器的性能。结果表明:在H202外源刺激条件下,与mCherry相比,mNeonGreen作为响应信号的传感器具有更高的响应性。前人研究表明紫杉醇和白藜芦醇会导致细胞的ROS水平升高,因此选用紫杉醇和白藜芦醇进行该ROS细胞传感器的实际应用测试工作。结果表明:低浓度的紫杉醇会造成细胞的ROS水平升高;白藜芦醇的浓度与荧光信号的灵敏度成正比例,高浓度的白藜芦醇会升高ROS水平。此外,将构建好的ROS细胞传感器转入白血病细胞HL-60中对其氧化损伤进行检测,实验表明肿瘤细胞的生理ROS水平比正常人体细胞高,高浓度H202外源刺激下,该ROS细胞传感器荧光信号显现的更明显。本研究具有良好的发展前景,可以通过荧光信号的量化,将其与ROS升高水平相关联,进行外源刺激与ROS的定量研究;可以将其应用于其他肿瘤细胞中,进一步推进肿瘤的检测工作;此外,Keapl/Nrf2-ARE信号通路在人体内氧化-抗氧化系统中具有重要意义,但仍有许多机制仍旧未知,本实验也为其工作机制的深入研究提供了一些基础性工作。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-29）

魏鑫伟,高庆,苏凯麒,秦臻,潘宇祥^[7]（2018）在《结合组织工程支架的叁维心肌细胞传感器》一文中研究指出以聚乳酸(PLA)和聚己内酯(PCL)为材料,通过叁维(3D)打印和静电纺丝技术,制造组织工程支架,用于培养新生大鼠心肌细胞.将培养了心肌细胞的支架耦合在微电极阵列(MEA)芯片表面构建叁维细胞传感器,用于检测心肌细胞的胞外场电位(EFP)信号.实验结果表明,心肌细胞在PLA/PCL支架上附着和生长情况良好,由于兴奋-收缩耦联,能够带动纤维丝产生联合搏动.48h后,支架上心肌细胞的搏动速率趋于稳定.细胞电位检测结果表明,细胞支架与MEA芯片耦合良好,形成叁维细胞传感系统,能够检测到支架内心肌细胞的胞外场电位,输出稳定、高信噪比的信号,且EFP信号幅值和发放速率与传统二维培养方法所记录到的信号相似.(本文来源于《浙江大学学报(工学版)》期刊2018年07期）

张晓晨^[8]（2017）在《基于COMSOL的纳米电化学细胞传感器结构优化研究》一文中研究指出新鲜牛奶中的体细胞数是衡量牛奶品质的重要指标之一,实现其快速和准确的检测有非常重要的意义。检测细胞的方法有很多,与传统的电极检测相比,叉指电极具有阻抗降低,稳态信号建立快,信噪比高等优点。主要的研究内容有以下几个方面:(1)使用COMSOL Multiphysics有限元仿真软件对不同尺寸的叉指阵列微电极电化学细胞传感器进行建模仿真,分析得出的仿真结果,比较不同尺寸的电极对细胞样品灵敏度的影响。(2)采用光刻剥离工艺制备叉指阵列微电极,制作的电极尺寸分别为30μm,50μm,70μm。采用叁电极体系的电化学沉积方法在这叁种尺寸的电极表面制备一层纳米Zn O薄膜,使用循环伏安法和扫描电子显微镜可以看出沉积的薄膜紧密排列,生长状况良好。(3)对叁种尺寸的细胞传感器使用不同细胞浓度的牛奶样品进行试验,发现修饰了纳米Zn O并且尺寸为70μm的细胞传感器检测灵敏度最好。在10 Hz~1 MHz内,能完全区分不同浓度的样品,并且阻抗变化明显。对70μm的细胞传感器的检测数据进行等效电路拟合,建立了等效电路模型,分析了电路模型中常相位角元件CPEC和CPED与细胞浓度的关系。在样品中的细胞浓度大于40万/m L时,可以正确区分不同浓度的样品,可以达到我国规定的40万/m L的检测标准,判断新鲜牛奶的质量。(本文来源于《华北理工大学》期刊2017-12-04）

神华尉^[9]（2017）在《新型无标记且可重复使用的电化学细胞传感器的研究及其高灵敏检测和特异性收集循环肿瘤细胞》一文中研究指出目的癌症是全球死亡率最高的疾病,其引起死亡的主要原因是肿瘤细胞的侵袭及转移,所以对肿瘤转移的早期监测具有重要的临床价值。血液中的循环肿瘤细胞包含大量的肿瘤表型信息,是肿瘤转移的重要标志物。因此,高灵敏的检测与高特异的收集循环肿瘤细胞对癌症转移的早期监测以及分子机制的研究是十分有意义的。方法基于电化学阻抗谱法设计一种新型无标记的电化学细胞传感器用于循环肿瘤细胞的检测。首先,将6-巯基-1-乙醇(MCH)固定在金电极表面,使捕获探针定向插入MCH分子所形成的间隙中,可促进捕获探针站立且更加均匀地分布在电极表面,进而提高细胞传感器的灵敏度与稳定性。利用高亲和力的适体特异地识别肿瘤细胞膜上过表达的上皮细胞粘附分子捕获靶细胞以提高检测特异性。由于细胞具有很强的阻碍电子转移特性,因此我们选择电化学阻抗谱法对其进行检测。检测后,借助脱氧尿嘧啶水解酶水解适体与捕获探针结合部分的脱氧尿苷实现电极的重复利用以及循环肿瘤细胞的收集。结果此传感器具有良好稳定性和可重复性,检测范围可达到30-1×106cells/m L,检测限可低至10cells/m L。并且该细胞传感器凭借上皮细胞黏附分子与相应适体的特异性结合可精准的在实际血液样本中区分出靶细胞。此细胞传感器还可通过脱氧尿嘧啶水解酶特异性切除适体与捕获探针结合部分的脱氧尿苷,成功地实现电极的8次重复利用及循环肿瘤细胞的富集。结论综上所述,我们设计的细胞传感器有很大的潜力可以应用于临床,可望对癌症的转移进行早期监测。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）

刘亚青,高金婷,林晓东,邓健康,李云飞^[10]（2017）在《电化学分子器件与细胞传感器》一文中研究指出科技发展和社会进步很大程度上受益于电子器件的微型化。但是科学家认为现行的以硅为基体的微电子加工工艺的发展将逼近物理极限和工艺极限。与传统的固体电子学相比分子器件表现出了强大的优势,分子器件的研究不仅在未来计算机、分析仪器进一步微型化的研发中有潜在的应用价值,在分析检测中也具有很高的应用价值~(1-3)。我们首次构建了以生物酶为电子调控介质的电化学电流分子整流器,实现了对溶液中分子探针电化学行为的调控。在研究电子传递机理的基础上,通过对电极功能化修饰构建了以电流为输出信号的XOR分子逻辑体系。进一步与芯片技术相结合,利用叉指阵列电极的双工作电极的特性,以其中一个阵列电极为门电极,利用其可循环进行氧化还原反应的特性,构建了具有信号放大功能的分子叁极管。利用其信号放大功能,将可识别癌细胞的叶酸修饰到功能电极表面,实现了高灵敏度、高特异性的检测癌细胞。我们的工作将分子器件与生物分析相结合,搭建了二者沟通的桥梁,为发展分析检测方法提供了新途径。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）

细胞传感器论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的循环肿瘤细胞(CTCs)作为肿瘤转移的细胞起源,是从原发肿瘤脱离并在外周血中循环的癌细胞,是肿瘤转移的重要标志物。因此,本文将建立一种新方法用于CTCs的超灵敏检测。方法本方法建立的是一种基于本课题组创新合成的铂银纳米花(Pt@AgNFs)和纳米金/乙炔黑(AuNPs/AB)纳米材料的新型超灵敏电化学细胞传感器。在所建立的方法中,具有高比表面积和良好生物相容性的铂银纳米花不仅作为信号抗体(AB_2)的载体,并且可以催化过氧化氢,产生相应的电信号,有效地放大了电流信号。使用纳米金/乙炔黑纳米材料作为基底材料对电极层层修饰来增加金电极的活性表面积和提高其导电性。同时,蛋白G用于定向固定抗体,提高MCF-7细胞的捕获效率。结果成功合成新型Pt@AgNFs,并在场发射扫描电镜和透射电镜下对其表征。成功合成AuNPs和AB,并在透射电镜和扫描电镜下表征。用以上两种材料所制备的细胞传感器,具有良好的稳定性和重复性。在最优条件下,电流信号与20-1×10~6cells mL~(-1)范围内的CTCs呈线性关系,检测限低至3 cells mL~(-1)。此外,此细胞传感器在检测人血液样本中的CTCs方面表现出良好的性能。结论通过将纳米金/乙炔黑层层修饰到金电极表面,可以增大电极的表面积、提高电子传递能力。并且本方法合成的新型铂银纳米花具有高效的催化能力,使免疫传感器拥有较宽的检测范围和较高的灵敏度。综上所述,本课题设计的电化学细胞传感器可对CTCs进行超灵敏检测,并有很大的潜力应用于临床,有助于对癌症的转移进行早期的监测。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

细胞传感器论文参考文献

[1].周凡,姚政,陈成炽,李金花,杨培慧.电致发光细胞传感器及其分析应用[J].分析测试学报.2019

[2].唐思恬.基于铂银纳米花和纳米金/乙炔黑的新型电化学细胞传感器的研究以及其对循环肿瘤细胞的超灵敏检测[D].重庆医科大学.2019

[3].何宁.纳米修饰微叉指电极细胞传感器的构建研究[D].华北理工大学.2018

[4].窦敏娜.微生物细胞传感器在环境监测中应用进展[J].陕西农业科学.2018

[5].夏爽.真菌毒素细胞传感器评价方法建立及联合毒性研究[D].江南大学.2018

[6].黄凌月.基于Keap1/Nrf2-ARE信号通路的内源性基因编码ROS细胞传感器[D].北京化工大学.2018

[7].魏鑫伟,高庆,苏凯麒,秦臻,潘宇祥.结合组织工程支架的叁维心肌细胞传感器[J].浙江大学学报(工学版).2018

[8].张晓晨.基于COMSOL的纳米电化学细胞传感器结构优化研究[D].华北理工大学.2017

[9].神华尉.新型无标记且可重复使用的电化学细胞传感器的研究及其高灵敏检测和特异性收集循环肿瘤细胞[D].重庆医科大学.2017

[10].刘亚青,高金婷,林晓东,邓健康,李云飞.电化学分子器件与细胞传感器[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017

论文知识图

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