导读:本文包含了柱状黄杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鳜,柱状黄杆菌,16S,rRNA,中草药
柱状黄杆菌论文文献综述
张生元,艾桃山,喻运珍,罗杨志,邓平[1]（2019）在《鳜源柱状黄杆菌的分离鉴定及其对10种中草药的敏感性研究》一文中研究指出为探索养殖鳜细菌性疾病的防治方法,从湖北省某养殖场患烂鳃病鳜鱼体内分离出一株柱状黄杆菌。经形态学观察、16S rRNA基因序列测定,确定其为柱状黄杆菌。为确定10种中草药对鳜源柱状黄杆菌的抑菌效果,分别采用10种中草药的水提物进行抑菌试验。试验结果表明,诃子、乌梅、连翘、五倍子有较好的抑菌效果,其中诃子抑菌效果最好;五味子、秦皮、鱼腥草、牡丹皮、青蒿、穿心莲的抑菌效果较差。本研究可为开发中草药防治鳜柱形病提供一定的理论依据。(本文来源于《水产科技情报》期刊2019年06期）
许国晶,田功太,李壮,巩俊霞,张金路[2]（2018）在《草鱼pIgR的基因克隆及柱状黄杆菌免疫后应答特性分析》一文中研究指出多聚免疫球蛋白受体(pIgR)是黏膜免疫中的重要组成成分,主要介导黏膜免疫球蛋白(Ig)的转运,并将其分泌到外分泌液中发挥防御功能。本实验首次克隆了草鱼pIgR全长,并分析了其分子特征、m RNA表达及免疫应答特性。草鱼pIgR cDNA全长1640 bp,包含一个1011 bp的开放阅读框,5’UTR(非编码区)为68 bp,3’UTR为561 bp。草鱼p IgR编码336个氨基酸,该蛋白由胞外区、跨膜区和胞内区叁个部分组成,胞外区由2个Ig-like结构域组成。PCR结果显示pIgR在健康草鱼各组织中均有表达,其中在皮肤、鳃、肠、肝等黏膜相关淋巴组织中表达最强。灭活柱状黄杆菌免疫草鱼后,草鱼各组织中pIgR的相对表达量在72h内均呈现先增加后减少的趋势,且黏膜相关淋巴组织中峰值出现较早,IgM及Ig Zm RNA表达规律与pIgR一致。该研究为揭示草鱼pIgR在黏膜免疫防御中的作用机理提供了分子基础。(本文来源于《2018年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2018-11-15）
王玉青[3]（2018）在《柱状黄杆菌胞外多糖对草鱼免疫活性的研究》一文中研究指出草鱼(Ctenopharyngodon idellus)作为我国最大的淡水鱼类养殖品种,在湖北省以至全国都有很大的养殖规模,随着养殖密度和养殖规模的增加,疾病暴发在所难免。其中由柱状黄杆菌(Flavobacterium cloumnare)引起的草鱼烂鳃病是危害草鱼养殖产业的重要疾病,每年都会给草鱼的养殖业造成很大的经济损失。过去几年,使用抗菌药物防治柱形病已经导致多重耐药菌株的出现。免疫增强剂具有副作用小、可引起特定的细胞反应和预防某些特定的病原体等优点,在水产养殖中已有部分应用。相关研究表明,细菌胞外多糖(exopolysaccharides,EPS)可以增强鱼类抵抗病原感染的能力,提高其免疫应答水平,是亟待开发的新型多糖类免疫增强剂。目前开发较多的是海洋和极地微生物的胞外多糖,水产动物致病菌的胞外多糖因其特殊的免疫原性,有望成为新型的免疫增强剂。因此,本研究以草鱼为研究对象,探究柱状黄杆菌的EPS作为免疫增强剂对草鱼免疫功能的影响。主要的研究结果如下:1.柱状黄杆菌EPS的制备。用本实验室前期从黄颡鱼病鱼上分离的一株柱状黄杆菌Pf1,发酵培养得到含大量胞外多糖的上清液,经叁氯乙酸除蛋白、乙醇反复沉淀、蒸馏水透析、PEG20000浓缩后得到纯度较高的EPS。用苯酚硫酸法测得EPS的浓度为1.2 mg/m L。2.EPS对草鱼血清酶及免疫保护率的影响研究。采用酶标仪检测草鱼血清中酶的活力,注射EPS的草鱼与对照组相比,用柱状黄杆菌浸泡感染前,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)活性显着降低,细菌感染后,AKP酶活性显着升高,并在第4天时,酶活性最大;实验组在感染的第2 d,超氧化物歧化酶(Super oxide Dismutase,SOD)活性显着高于对照组,达到最大;草鱼注射0.2 mg EPS一周后,与对照组相比,在浸泡感染柱状黄杆菌的第14 d,注射EPS的草鱼存活率为85%,远高于对照组的55%,草鱼的免疫保护率为67%。该结果表明,柱状黄杆菌产生的EPS可作为免疫增强剂使用。3.EPS对草鱼免疫相关基因影响的研究。实时荧光定量PCR检测结果表明,草鱼注射0.2 mg EPS一周后,与对照组相比,在浸泡感染柱状黄杆菌的第4 d,在肝脏、脾脏、头肾中,注射组的白介素1(IL-1)、组织相容性复合体I(MHC I)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的m RNA表达水平显着提高;短链五聚素(PTX)在草鱼的肝脏中,表达无显着差异;在感染第4 d,PTX在脾和头肾中的表达量显着提高;四个基因在体肾的表达变化呈现不同的规律。该结果表明,柱状黄杆菌产生的EPS可以加强机体的炎症反应、体液免疫和抗原提呈能力。结果表明:柱状黄杆菌的EPS能够增强草鱼对柱状黄杆菌的抵抗力,提高草鱼的免疫应答水平。EPS注射后的草鱼,在柱状黄杆菌感染时可产生和分泌更多的AKP、SOD。EPS可以使IL-1、MHC I、PTX和TNF-α等免疫相关基因表达量升高,增强草鱼的免疫功能,显着提高草鱼的存活率。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
陈霞,卢伶俐,温周瑞,叶嵘,李丹[4]（2017）在《不同水温下柱状黄杆菌对草鱼感染力的研究》一文中研究指出通过注射攻毒的方式研究了不同水温(15、20、25、30、35℃)条件下柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)感染力的影响。研究结果显示,在相同的试验条件下,不同水温条件下柱状黄杆菌对草鱼的致病性不同,15℃组草鱼的死亡率仅5%,其他各试验组死亡率均在45.5%~68.8%,其中25℃和30℃组死亡率最高;水温继续升高到35℃时,死亡率开始下降。这一结果与天然条件下流行病学的调查结果相吻合,可为该病防控措施的制定提供依据。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2017年07期）
张玉蕾,赵丽娟,周伟东,艾桃山,林蠡[5]（2016）在《黄颡鱼源柱状黄杆菌的分离鉴定及其对翘嘴鳜的致病性》一文中研究指出从患病黄颡鱼上分离出1株柱状黄杆菌(Pf1),对其进行分类鉴定和药物敏感试验。用Pf1感染黄颡鱼和翘嘴鳜,发现Pf1对2种鱼均有致病性。Pf1可导致翘嘴鳜多个组织细胞坏死和炎症反应,严重损伤肝、体肾和鳃。被感染翘嘴鳜肝细胞肿胀、空泡化坏死;肾小管广泛坏死和大量炎症细胞浸润;鳃小片毛细血管充血,呼吸上皮细胞肿胀变性,鳃的呼吸功能衰退。鳃部病变导致感染鳜呼吸频率加快、游动缓慢,最后大量死亡。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2016年02期）
王昕曦[6]（2016）在《人工养殖大鲵感染柱状黄杆菌的诊治》一文中研究指出大鲵(Andrias davidianus)俗称"娃娃鱼",属两栖纲、有尾目、隐鳃鲵科,是我国特有的珍稀有尾两栖动物,为国家二级保护动物,经济价值高,具有广泛的开发利用前景。近年来人工养殖大鲵中不断发生各种疾病,给养殖户造成较大的经济损失。2012年3月,贵州省某大鲵养殖场发生了大鲵体表和四(本文来源于《贵州畜牧兽医》期刊2016年01期）
罗璋[7]（2015）在《鱼类烂鳃病病原柱状黄杆菌基因工程疫苗的研究》一文中研究指出柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)是一种革兰氏阴性细菌,是引起鱼类柱形病(Columnaris disease)的病原。该菌能感染多种淡水性鱼类,给水产养殖业造成重大的经济损失。目前,主要依靠使用化学药物对柱形病进行预防和治疗,然而药物的大量使用会导致水产品药物残留的食品安全问题,以及对水生态系统的影响和耐药菌株的出现等问题。开展柱状黄杆菌基因工程疫苗的研究将为柱形病的防治提供新思路和更为有效的方法。细菌的外膜蛋白是细菌与宿主相互作用的界面,容易被宿主识别而引起机体的免疫反应,因此被认为是制备抗原的良好材料。利用双向电泳(2-DE)并结合免疫印迹的方法,在柱状黄杆菌外膜蛋白中筛选到5个免疫原性蛋白,经基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)鉴定,它们是:gliding motility lipoprotein Gld J(Gld J)、hypothetical protein FCOL_09735(fcol)、F0F1 ATP synthase subunit beta(f0f1)、lipoprotein(lip)和outer membrane efflux protein precursor(omepp)。将这5个免疫原性蛋白基因进行PCR扩增后,与原核表达载体p ET28a连接,分别构建了原核表达质粒p ET28a-gld J、p ET28a-fcol、p ET28a-lip、p ET28a-f0f1和p ET28a-omepp。然后,将这些质粒分别转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21感受态细胞,并通过IPTG诱导表达相应的蛋白。将纯化后的蛋白免疫草鱼,草鱼体内产生了特异性的抗体,而且一些免疫相关基因的表达也有上调,这些基因包括Interleukin 1β(IL-1β)、IL-8和IL-10,IFN-I和IFN-γ、Immunoglobulin M(Ig M)、Ig D、Ig Z、Major histocompatibility complex I(MHC Iα)和MHC IIβ、C-reactive protein(CRP)。这5个重组蛋白,rgld J、rfcol、rf0f1、rlip和romepp对用柱状黄杆菌攻毒后草鱼的免疫保护率依次为72%、8%、32%、64%和68%。且rgld J、rlip和romepp蛋白免疫组的草鱼血清对柱状黄杆菌的生长有显着的抑制作用。这些实验结果表明这3个基因是柱状黄杆菌的保护性抗原基因,可以作为制备柱状黄杆菌基因工程疫苗的候选抗原。另一方面,毒力因子被认为是很好的疫苗候选基因。为了提高免疫原性和增强保护效果,将柱状黄杆菌的5个可能的毒力因子基因,锌蛋白酶、脯氨酸寡肽酶、嗜热蛋白酶、胶原酶和硫酸软骨素AC裂解酶的抗原片段进行融合,构建了它们的融合复合体的原核表达质粒p ET32a-zptcc,并表达了相应的融合蛋白。将纯化后的融合蛋白免疫草鱼,发现草鱼血清中出现了特异性抗体,且免疫后草鱼血清中IL-1β、IL-8、IL-10、Ig M、IFN-I、CRP和MHC Iα等基因出现显著上调,而且该融合蛋白对用柱状黄杆菌攻毒后草鱼的免疫保护率为39%,说明该融合蛋白有一定的免疫保护效果。(本文来源于《华中农业大学》期刊2015-12-01）
陈昌福,方苹,冯东岳,陈辉,胡明[8]（2015）在《柱状黄杆菌对烟酸诺氟沙星的耐药性获得和消失速率》一文中研究指出对人工养殖黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco Richardson)能造成严重危害的致病菌种类较多,如柱状黄杆菌(Flavobacterium coloumnare)能引起细菌性溃疡病等。对于由致病细菌引起的疾病大多采用各种抗菌素类药物进行治疗。在同一个养殖水体中多次使用同种抗菌素会导致病原菌的耐药性增加,使药物治疗疾病的效果越来越差。此外,抗菌药物的大量使用还可能造成养殖鱼体内的药物残留(本文来源于《当代水产》期刊2015年09期）
李烨,李楠,张晓林,秦婷,聂品[9]（2015）在《鱼类烂鳃病病原柱状黄杆菌溶血素基因的初步研究》一文中研究指出柱状黄杆菌(Flavobacterium columnare)隶属于拟杆菌门、黄杆菌纲、黄杆菌目、黄杆菌科,是重要的水生动物致病菌且呈世界性分布,鱼类感染柱状黄杆菌以后会引发柱形病(Columnaris disease),在我国又称烂鳃病[1]。鲑科(Salmonidae)、鲤科(Cyprinidae)、鲶科(Siluridae)等多科鱼类(几乎所有的淡水鱼类)都会感染柱形病[2]。患病鱼体会出现烂鳃、体表溃疡、组织坏死及鳍条腐烂等症状,死亡率可高达100%,全球每年因柱形病感染引起鱼类发病死亡所造成的经济损失极其严重[3]。柱状黄杆菌的致病性与环境因素[4]、寄生虫感染或体(本文来源于《水生生物学报》期刊2015年03期）
吕娜,韦薇,顾帅,庞超,李雪娇[10]（2015）在《安吉白茶对柱状黄杆菌抑菌机理的研究》一文中研究指出为探讨安吉白茶对柱状黄杆菌的抑菌机理,本试验通过测定安吉白茶提取液与细菌作用前后培养液电导率和紫外吸收物的变化,以及菌体磷代谢和可溶糖的变化,初步阐明了安吉白茶对柱状黄杆菌的抑菌机理。研究结果显示,经安吉白茶提取液处理后,细菌培养液的电导率和可溶糖浓度均增大,菌悬液中的紫外吸收物也随作用时间的延长而增加,表明安吉白茶提取液可破坏细胞膜的结构、导致细胞通透性增加,进而使细胞内容物外泄。此外,经安吉白茶处理后的柱状黄杆菌对磷的消耗量降低,以致严重影响了核酸、磷脂等细胞重要成分的合成及能量代谢,导致细菌正常生理功能的丧失。结果表明,安吉白茶可通过破坏菌体细胞膜及干扰磷代谢等途径抑制柱状黄杆菌的生长。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年01期）
柱状黄杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多聚免疫球蛋白受体(pIgR)是黏膜免疫中的重要组成成分,主要介导黏膜免疫球蛋白(Ig)的转运,并将其分泌到外分泌液中发挥防御功能。本实验首次克隆了草鱼pIgR全长,并分析了其分子特征、m RNA表达及免疫应答特性。草鱼pIgR cDNA全长1640 bp,包含一个1011 bp的开放阅读框,5’UTR(非编码区)为68 bp,3’UTR为561 bp。草鱼p IgR编码336个氨基酸,该蛋白由胞外区、跨膜区和胞内区叁个部分组成,胞外区由2个Ig-like结构域组成。PCR结果显示pIgR在健康草鱼各组织中均有表达,其中在皮肤、鳃、肠、肝等黏膜相关淋巴组织中表达最强。灭活柱状黄杆菌免疫草鱼后,草鱼各组织中pIgR的相对表达量在72h内均呈现先增加后减少的趋势,且黏膜相关淋巴组织中峰值出现较早,IgM及Ig Zm RNA表达规律与pIgR一致。该研究为揭示草鱼pIgR在黏膜免疫防御中的作用机理提供了分子基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱状黄杆菌论文参考文献
[1].张生元,艾桃山,喻运珍,罗杨志,邓平.鳜源柱状黄杆菌的分离鉴定及其对10种中草药的敏感性研究[J].水产科技情报.2019
[2].许国晶,田功太,李壮,巩俊霞,张金路.草鱼pIgR的基因克隆及柱状黄杆菌免疫后应答特性分析[C].2018年中国水产学会学术年会论文摘要集.2018
[3].王玉青.柱状黄杆菌胞外多糖对草鱼免疫活性的研究[D].华中农业大学.2018
[4].陈霞,卢伶俐,温周瑞,叶嵘,李丹.不同水温下柱状黄杆菌对草鱼感染力的研究[J].养殖与饲料.2017
[5].张玉蕾,赵丽娟,周伟东,艾桃山,林蠡.黄颡鱼源柱状黄杆菌的分离鉴定及其对翘嘴鳜的致病性[J].华中农业大学学报.2016
[6].王昕曦.人工养殖大鲵感染柱状黄杆菌的诊治[J].贵州畜牧兽医.2016
[7].罗璋.鱼类烂鳃病病原柱状黄杆菌基因工程疫苗的研究[D].华中农业大学.2015
[8].陈昌福,方苹,冯东岳,陈辉,胡明.柱状黄杆菌对烟酸诺氟沙星的耐药性获得和消失速率[J].当代水产.2015
[9].李烨,李楠,张晓林,秦婷,聂品.鱼类烂鳃病病原柱状黄杆菌溶血素基因的初步研究[J].水生生物学报.2015
[10].吕娜,韦薇,顾帅,庞超,李雪娇.安吉白茶对柱状黄杆菌抑菌机理的研究[J].中国畜牧兽医.2015