葫芦脲论文_安一博

导读:本文包含了葫芦脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葫芦,分子,衍生物,相互作用,主客,成法,大分子。

葫芦脲论文文献综述

安一博^[1]（2019）在《基于葫芦脲为主体分子自组装构建囊泡分析》一文中研究指出葫芦脲是一类由苷脲与甲醛经过特殊的化合反应而形成的大环分子,具备优秀的分子识别性能及配位性能,在隔离、催化、医药、互锁分子及超分子体系构建等领域有着广泛的应用,当前被大量用于进行超分子结构的构建。以葫芦脲为主体的分子,在水中可以通过自行的组装形成囊泡结构,将葫芦脲为主体分子,通过自己的组装构建囊泡,形成一种纳米胶囊,然后通过加入过量药剂,形成一种新型的药物载体,文章主要对葫芦脲为主体分子自组装构建囊泡。(本文来源于《化工管理》期刊2019年32期）

张来新,陈琦^[2]（2019）在《植根深远的葫芦脲化学》一文中研究指出简要介绍了葫芦脲化学的产生、发展、应用及结构特征。详细综述了:(1)新型葫芦脲衍生物的合成及在材料科学中的应用;(2)新型葫芦脲衍生物的合成及在医药学中的应用;(3)新型葫芦脲与不稳定客体之间的主客体结合及在物理化学中的应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年07期）

马琳,万东锦^[3]（2019）在《葫芦脲对印染废水的处理研究》一文中研究指出印染废水主要来源于染料的工业化应用与生产过程,水中无机盐含量高、成分复杂、对环境危害很大。葫芦[n]脲(CB[n])结构特殊,有特殊的分子识别性能,因而受到广泛关注。本文总结了印染废水的基础处理方法及对葫芦脲吸附作用的研究进展,并提出可行性措施且展望了葫芦脲对印染废水处理的发展前景,以期对于进一步构筑具有特定结构和功能的葫芦脲的研究起到积极的作用。(本文来源于《现代食品》期刊2019年12期）

张来新,陈琦^[4]（2019）在《方兴未艾的葫芦脲化学》一文中研究指出葫芦脲化合物属大环家族中的重要成员,是第四代新型超分子大环主体化合物。葫芦脲化合物具有外亲水、内疏水的高度对称的葫芦状结构,具有选择性络合金属离子、中性分子的能力,故用途广泛。作者简要介绍了葫芦脲化学的产生、发展、结构特征及应用,详细综述了新型葫芦脲衍生物的合成及在医学中的应用,并对葫芦脲化学的发展进行了展望。(本文来源于《化工科技》期刊2019年03期）

葛睿,吴思,曾立雯,李飞泽,梅雷^[5]（2019）在《两种硫酸根介导的铀酰-葫芦脲配位聚合物的合成、结构和理化性质表征》一文中研究指出本文通过引入小分子竞争配体,利用高温水热法成功合成了两种新的硫酸根介导的葫芦脲铀酰配合物(UO_2)_2(CB5)(SO_4)_2(H_2O)_2·5H_2O (U-CB5-SO_4)和(UO_2)(CB6)_(0.5)(SO_4)(H_2O)·4H_2O (U-CB6-SO_4).通过单晶X射线衍射、粉末衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和荧光光谱(FL)对配合物进行表征,解析了配合物的结构并研究了它们的理学性质. U-CB5-SO_4属于正交晶系,空间群为Pnma, U-CB6-SO_4属于单斜晶系,空间群为I2/m. U-CB5-SO_4晶体在a轴上是折线形的走向,晶体为黄色风车形多棱柱多晶,而U-CB6-SO_4晶体在a轴上是直线形,晶体为较长的黄色棒状单晶.本文提出了一种"竞争配体"用于介导复杂体系配位合成的新思路,同时丰富和发展了铀酰-葫芦脲-硫酸叁元体系的配位化学相关研究.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年08期）

张朋辉^[6]（2019）在《芳香羧酸辅助的金属-葫芦脲配合物的合成、结构及性能研究》一文中研究指出葫芦[n]脲(简称CB[n])及其衍生物是一类由n个甘脲单元连接而成的一类新型大环主体分子。因其廉价的合成原料,简单的合成方法,刚性的结构,疏水的内部空腔及由环绕的羰基氧原子组成的端口等特点,近年来受到研究者的广泛关注。这就使得它能够通过疏水作用、氢键、离子-偶极等作用构筑出各种功能的超分子组装体,使其在吸附、传感器、催化、分子开关、有机溶剂检测、金属离子识别等方面展现出极大的应用潜力。本论文是在溶剂热的反应条件下,以葫芦[6]脲(CB[6])作为主要配体,以异烟酸(HINA)、5-磺酸基间苯二甲酸钠盐(NaH_2SIP)、间苯二甲酸(H_2ipa)作为辅助配体,合成新的基于葫芦[6]脲的超分子组装体。运用X-射线单晶衍射、粉末X-射线衍射、紫外可见光谱、红外光谱、热重等表征手段确定了配合物的结构。研究了配合物对有机染料的吸附以及对有机溶剂的识别等。论文的具体工作内容如下:1、以CB[6]为主要配体,异烟酸(HINA)为桥连配体,在溶剂热的条件下,与CdCl_2·2.5H_2O反应,制备出一种配合物。配合物中的Cd~(2+)离子分别与HINA配体的氧原子,一个乙酸分子,一个水分子,一个INA~-的N原子,以及来自CdCl_2中的氯离子配位。吸附实验表明配合物能够快速有效的吸附染料分子活性蓝19(RB19)。{[Cd_2Cl_2(INA)_2(HCOO)_2(H_2O)_2](CB[6])·2(HCOOH)·5H_2O}(1)2、以CB[6]作为主要配体,5-磺酸基间苯二甲酸(H_2SIP~-)为辅助配体,在溶剂热反应条件下,与CdCl_2·2.5H_2O反应,合成了一种超分子配合物2。超分子配合物2中的Cd~(2+)离子与四个H_2O分子和来自两个SIP~(3-)配体的羧基氧原子配位形成六配位结构。实验结果表明配合物能够有效吸附的有机染料分子RB19,并对丙酮有显着的识别作用。[Cd_2(SIP)_2(H_2O)_8·CB[6]·4H_2O]~(2-)(2)3、以CB[6]为主要配体,间苯二甲酸(H_2ipa)作为辅助配体,在溶剂热的条件下,与CdCl_2·2.5H_2O反应,得到一种基于CB[6]的新型配合物。配合物中的Cd~(2+)离子是七配位,其中配位氧原子分别来自N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的羰基,两个CB[6]中的羰基,两个水分子,以及ipa~(2-)中的羧基。热重分析表明配合物有很强的热稳定性。[Cd(ipa)·DMF](CB[6])·2H_2O(3)(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）

侯胜珍^[7]（2019）在《（官能化）葫芦脲的主客体识别特性及聚合物超分子组装体构筑》一文中研究指出超分子化学是研究两种及以上的化学物质通过分子间相互作用缔结而成的具有特定结构和功能的超分子体系的科学。超分子相互作用包括氢键、疏水作用、π-π相互作用、静电作用、金属离子配位作用以及主客体相互作用等分子间非共价相互作用。其中,主客体相互作用是基于大环主体分子和客体分子间的选择性识别而进行,而超分子化学本身也是在主客体化学中发展起来的。常见大环主体分子包括冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲、柱芳烃等。葫芦脲(cucurbituril,CB)是由甘脲和甲醛在酸性条件下缩合得到的具有亚甲基桥连甘脲结构的环状低聚物,根据甘脲单元数的不同命名为CB[n](n=5-8,10,13-15)。葫芦脲具有良好的热稳定性和生物相容性,且空腔体积不同的葫芦脲可以识别不同的客体分子,结合常数最高可达7.2 × 1017 M-1。官能化葫芦脲的合成克服了其在有机溶剂中溶解度差的问题,极大的拓宽了葫芦脲的应用领域。在本文工作中,我们选择单官能化CB[7]和CB[8]作为研究对象,通过研究其主客体识别特性并在此基础上构筑聚合物超分子组装体,实现从微观分子识别特性到宏观材料的桥连。1.通过单炔丙基官能化的CB[7]和迭氮基团封端的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM-N3)之间的点击反应合成了 CB[7]封端的聚合物PNIPAM-CB[7]。通过CB[7]空腔引入带不同电荷的客体分子可以明显提高PNIPAM-CB[7]的最低临界溶解温度,且聚合物保持了 CB[7]高结合常数的特点,即聚合物链不影响CB[7]对客体分子的结合能力。2.通过单炔丙基官能化的CB[7]和迭氮基团封端的甲氧基聚乙二醇(mPEG-N3)之间的点击反应合成了 CB[7]封端的聚合物mPEG-CB[7],其与侧链为紫精基团的苯乙烯聚合物PSt-MV通过主客体相互作用在DMF中自组装形成超分子接枝共聚物。共聚物在水中自组装形成胶束,且胶束的粒径和形貌可通过改变两亲性接枝聚合物中亲水链段(mPEG-CB[7])和疏水链段(PSt-MV)的比例进行调节,随着亲水链段比例的增加,胶束粒径逐渐变小,胶束逐渐变为表面光滑的球形胶束。此外,胶束具有良好的稀释稳定性和生物相容性,抗癌药物阿霉素在胶束中载药率为12.0%,包封率为47.7%。3.合成了线形和四面体形的双结合位点客体分子LHV和THV,通过研究两客体分子与CB[8]相互作用方式,我们意识到分子结构和空间位阻在自组装体系中的重要性。LHV与CB[8]相互作用时,CB[8]结合在LHV的己基位置形成二元复合物;THV与CB[8]相互作用时,两分子CB[8]结合在己基位置,两分子CB[8]结合在紫精基团位置,形成准轮烷THV@(CB[8])4。空间位阻使得CB[8]不能与THV中全部的己基相互作用,且使得准轮烷THV@(CB[8])4的动力学交换速率变慢。当外加包含富电子性萘基团的封端剂时,THV与LHV相似,CB[8]都移动到客体分子的紫精基团位置形成了电荷转移络合物。还原态的LHV以自由基正离子单体的形式存在,CB[8]为0.5当量时形成叁元复合物并促进其二聚,CB[8]为1.0当量时形成二元复合物并抑制其二聚。还原态的THV由于四面体形分子结构的影响,其发生分子内二聚。CB[8]可以调节紫精自由基正离子单体和二聚物的动态平衡。但是与还原态的LHV比,CB[8]对还原态的THV二聚的影响较小。4.合成了末端为萘基团的甲氧基聚乙二醇(mPEG-Np)和聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM-Np),不同比例的聚合物与末端为紫精的四面体形客体分子THV通过CB[8]增强电荷转移相互作用自组装形成超分子杂臂星形聚合物SSPs。PNIPAM-Np链段比例越高,SSPs的浊点越低。超分子星形聚合物表现出了温度响应性聚集现象,温度越高,SSPs聚集体的粒径越大;相同温度下,PNIPAM链段比例越高,聚集体的粒径越大。超分子星形聚合物可以通过交替加入1-金刚烷胺盐酸盐和CB[8]的方式实现可逆解组装,再组装。5.合成了紫精基团双封端的聚乙二醇(MV-PEG-MV),其与CB[8]相互作用时,两分子CB[8]结合在其紫精基团位置形成聚准轮烷MV-PEG-MV@(CB[8])2。其与不同比例的PNIPAM-Np通过CB[8]增强电荷转移相互作用自组装形成AB型超分子二嵌段聚合物和ABA型超分子叁嵌段聚合物。ABA型超分子叁嵌段聚合物具有更高的PNIPAM 比例,其浊点更低。两种超分子嵌段聚合物都表现出了温度响应性聚集现象,温度越高,聚集体的粒径越大;相同温度下,ABA型超分子叁嵌段聚合物形成的聚集体的粒径比AB型超分子二嵌段聚合物形成聚集体的粒径大。超分子嵌段聚合物可以通过交替加入1-金刚烷胺盐酸盐和CB[8]的方式实现可逆解组装,再组装。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-30）

张蓓琳^[8]（2019）在《基于葫芦脲与萘/蒽衍生物构筑轮烷体系及其荧光性质的研究》一文中研究指出轮烷是一种典型的机械互锁分子,由于其独特的互锁结构和对外界环境的刺激响应性质,经常被作为理想的建筑模板,用于人工设计的纳米机器。而对于类轮烷的解离和再组装可以使我们更好地理解在分子水平上,钥匙和锁以及分子开关的功能。在之前的报道中,科学家经常用[n]轮烷来表示不同的轮烷结构,然而简单的“n”很难准确表示复杂的自组装结构,于是我们提出了[n,m]轮烷的定义来精准地表示多轴轮烷的结构,避免了传统命名的不准确性。葫芦[n]脲是一类立体环状分子,具有疏水的空腔和两个极性羰基端口,与客体分子结合的主要驱动力是疏水相互作用和静电相互作用,由于其结构的独特性,经常被作为建筑模板来构筑不同结构的轮烷。发光的分子或者体系经常应用于细胞成像、探针、传感器、光电装置等领域,在这些应用的影响下,超分子化学家基于主客体化学实现了对发光颜色的调控。在本篇论文中,我们合成了叁种客体分子,分别为萘和蒽类衍生物,通过主客体相互作用和葫芦[7/8]脲分别得到了两种结合比不一样的类轮烷和两种堆积排列方式不同的聚轮烷。并且在主体的加入下,使得荧光性质发生了显着地改变,而且对竞争客体的加入也产生了相应的刺激响应行为,以及自分类行为。另外,利用扫描电子显微镜(SEM)对轮烷形貌的改变进行了研究。这种基于葫芦[n]脲构筑的轮烷体系在荧光材料和生物体系等领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《西北大学》期刊2019-05-01）

张良锋^[9]（2019）在《基于葫芦脲的纳米复合材料的制备及应用研究》一文中研究指出纳米材料相比一般的普通材料有独特的物理化学性质,在基础和应用研究领域,近几十年来一直受到广大科研工作者的青睐。同时,超分子化学发展至今,许多的大环超分子主体也被用于制备纳米材料,尤其是在制备和稳定金属纳米材料方面。将大环超分子主体用于制备有机-无机杂化纳米材料,不仅可以发挥超分子主体和金属纳米材料各自的功能,而且还能带来二者协同作用后产生的新性能,这对于开发新的材料和它们在多个领域的应用有着重要的意义。本文立足于大环主体分子葫芦脲和金纳米球颗粒(AuNPs),制备基于葫芦脲的金纳米球颗粒、碳纳米和碳-金纳米杂化材料,并研究它们在催化、纳米酶和电化学储能领域的应用。主要内容包含以下叁个部分:第一部分:首先利用葫芦[5-8]脲简单、绿色的制备不同尺寸的葫芦[5-8]脲修饰的金纳米球颗粒,并用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、X射线能量散射能谱仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)进行表征,发现随着葫芦脲环腔直径的增大,制备的金纳米球颗粒的尺寸也依次增大,分别为4.6±0.7、10.4±1.6、12.4±1.8和15.5±2.5 nm。然后,结合TEM和热重分析仪(TGA)分析计算四种葫芦脲在金纳米球颗粒表面的覆盖率,发现随着葫芦脲环腔直径的增大,它们在金纳米球颗粒表面的覆盖率也依次增大,分别为13、25.6、43.8和83.9%。最后,本文还探究了影响金纳米球颗粒制备尺寸的因素和金纳米球颗粒生长的机理,发现葫芦脲羰基氧数量的多少不会影响制备金纳米球颗粒的尺寸,但是羰基氧数量越多则有利于还原制备出更多的金纳米球颗粒。另外,金纳米球颗粒的生长先是成核后再逐渐生长,最后葫芦脲再修饰到其表面。第二部分:首先通过硼氢化钠(NaBH_4)还原对硝基苯酚(4-NP)这一“催化模型反应”来研究四种葫芦脲修饰的金纳米球颗粒催化性能的差异,测得它们的催化反应速率常数依次为11.55±1.36、7.17±0.34、5.98±0.17、1.95±0.09 min~(-1)。然后,探究金纳米球颗粒表面的葫芦脲是否有催化NaBH_4还原对硝基苯酚的能力,并用小分子2-巯基苯并咪唑、腺嘌呤和盐酸金刚烷胺定量分析金纳米球颗粒表面未被葫芦脲覆盖的面积,研究催化活性位点与催化反应速率之间的关系,发现葫芦脲没有催化NaBH_4还原对硝基苯酚的能力,且葫芦脲在金纳米球颗粒表面的覆盖率越低则催化能力越强。最后,研究葫芦脲修饰的金纳米球颗粒催化NaBH_4还原对硝基苯酚的反应机理,发现这一反应也遵循朗格缪尔-欣谢尔伍德机理,即NaBH_4先分解产生活性氢,然后活性氢和对硝基苯酚吸附到金纳米球颗粒表面,最后再反应生成对氨基苯酚。第叁部分:基于前面用葫芦脲制备的金纳米球颗粒的基础上,我们直接通过碳化葫芦[6]脲和葫芦[7]脲以及它们修饰的金纳米球颗粒来制备碳和碳-金纳米复合材料,并用扫描电子显微镜(SEM)、能量散射X射线光谱仪(EDX)、XRD和TEM进行表征。接着研究发现这四种材料都有模拟过氧化物酶的活性,与天然的辣根过氧化物酶相比,这些材料有更宽的耐pH值应用范围和耐高温的优点。另外,这些碳化后的材料还可作为电容器用于电化学储能,相比碳-金纳米复合材料,碳材料有更好的电容性能。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-01）

石林凡^[10]（2018）在《V型结晶淀粉与葫芦脲附载乙烯气体及其控释机理研究》一文中研究指出乙烯是水果和蔬菜的天然催熟剂,被誉为“植物激素”,广泛用于农业和食品工业。乙烯气体通常储存在高压气瓶中,在运输和贮藏过程中存在泄漏和爆炸的风险,且不具有缓释性,影响使用效果。课题分别以V型结晶淀粉和葫芦脲为载体附载乙烯气体,研究不同分子结构与乙烯附载量的构效关系,揭示V型结晶淀粉和葫芦脲吸附乙烯气体的机制,并研究络合物中气体的缓释性能及在不同贮存条件下的释放规律。研究结果对开发新型附载气体包埋材料和构建高效、安全的气体使用方法提供理论指导。同时研究结果将极大地丰富和发展天然高分子与气体自组装理论,在果蔬保鲜领域具有潜在的应用前景。以高直链玉米淀粉(Hylon V)为原料,在醇碱体系中抑制淀粉凝胶化,成功制备了一系列具有不同单螺旋含量(8.5~27.1%)的V型结晶淀粉,随着碱含量的增加,淀粉中单螺旋含量、V型结构含量与总结晶度上升。以此V型结晶淀粉为原料,采用固相吸附法附载乙烯气体,发现复合物(Inclusion complex,IC)中乙烯浓度在15.4~23.6%(w/w)之间。~(13)C固体核磁共振光谱与拉曼光谱证明V型结晶淀粉与乙烯之间形成了复合物,且乙烯附载量与V型结构含量成正相关。采用五种不同来源的淀粉制备V型结晶淀粉并附载乙烯气体,发现乙烯附载量大小排序为:高直链玉米淀粉(HylonⅦ)>高直链玉米淀粉(Hylon-V)>普通玉米淀粉>普通马铃薯淀粉>蜡质玉米淀粉。Avrami’s方程可用来分析复合物中乙烯气体的释放动力学,结果显示,不同温度下,复合物中乙烯释放均符合扩散模型;不同湿度下,复合物中乙烯释放则符合一级动力学模型。复合物中乙烯气体的释放速率随温湿度的升高而增加,且随着直链淀粉聚合度值的增加而降低。五种淀粉中,马铃薯V型结晶淀粉乙烯复合物显示出较好的热稳定性和控制释放特性,因为其直链淀粉具有较高的聚合度。将不同品种的V型结晶淀粉进行韧化(Annealing)处理,复合物中乙烯气体的含量由8.0~31.8%(w/w)增加至18.1~49.6%(w/w)。X射线衍射和~(13)C核磁共振光谱的结果证明,在合适的溶剂中,韧化后V型结晶淀粉中无定型结构转变为单螺旋结构,单螺旋分子经过重新排列,在XRD射线衍射图谱上出现3个V型的尖峰,结晶度由16.0%上升至22.5%,这证明淀粉的结晶结构变得更加致密完美。复合物中乙烯气体的释放动力学研究显示,不同温度下,复合物中乙烯释放均符合扩散模型;不同湿度下,复合物中乙烯释放则符合一级动力学模型。复合物中乙烯气体的释放速率随温湿度的升高而增加,但韧化处理可以显着降低乙烯的释放速率。其中,用70℃,50%体积分数的乙醇水溶液进行韧化处理后,复合物显示出最高乙烯附载率、较好热稳定性和可控释放特性。对V型结晶淀粉的形成机理研究表明,直链淀粉在不同分子的诱导下,可形成每个螺旋由6、7或8个葡萄糖单元组成的复合物。将V_a型淀粉置于一定水分含量的环境中,可水化转变为V_h型淀粉。V型结晶淀粉的这种螺旋构象具有柔性,螺旋直径可在一定条件下相互转化。针对V型结晶淀粉附载乙烯释放速率较快,常温下不易贮存的不足,采用葫芦脲Cucurbit[n]urils(CB[n],n=5-7)为原料附载乙烯。释放动力学结果表明,除了V型结晶淀粉-乙烯复合物与α-环糊精-乙烯复合物的不同相对湿度贮存实验外,所有复合物中乙烯气体均符合扩散限制模型。随着温度或相对湿度的升高,复合物中乙烯气体的释放速率加快,而环境中水分含量对CB[n]-ICs中的乙烯气体的释放影响不显着。与V型结晶淀粉与α-环糊精相比,葫芦[5]脲中乙烯吸附率最高,且显示出较好的控制释放特性,在4℃下可连续释放乙烯气体近700 h。分子模拟结果表明,葫芦脲分子的环越小,对客体分子乙烯气体的作用力越大,复合物的稳定性越好。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-12-27）

葫芦脲论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

简要介绍了葫芦脲化学的产生、发展、应用及结构特征。详细综述了:(1)新型葫芦脲衍生物的合成及在材料科学中的应用;(2)新型葫芦脲衍生物的合成及在医药学中的应用;(3)新型葫芦脲与不稳定客体之间的主客体结合及在物理化学中的应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

葫芦脲论文参考文献

[1].安一博.基于葫芦脲为主体分子自组装构建囊泡分析[J].化工管理.2019

[2].张来新,陈琦.植根深远的葫芦脲化学[J].化学工程师.2019

[3].马琳,万东锦.葫芦脲对印染废水的处理研究[J].现代食品.2019

[4].张来新,陈琦.方兴未艾的葫芦脲化学[J].化工科技.2019

[5].葛睿,吴思,曾立雯,李飞泽,梅雷.两种硫酸根介导的铀酰-葫芦脲配位聚合物的合成、结构和理化性质表征[J].中国科学:化学.2019

[6].张朋辉.芳香羧酸辅助的金属-葫芦脲配合物的合成、结构及性能研究[D].长春工业大学.2019

[7].侯胜珍.（官能化）葫芦脲的主客体识别特性及聚合物超分子组装体构筑[D].山东大学.2019

[8].张蓓琳.基于葫芦脲与萘/蒽衍生物构筑轮烷体系及其荧光性质的研究[D].西北大学.2019

[9].张良锋.基于葫芦脲的纳米复合材料的制备及应用研究[D].武汉科技大学.2019

[10].石林凡.V型结晶淀粉与葫芦脲附载乙烯气体及其控释机理研究[D].华南理工大学.2018

论文知识图

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