导读:本文包含了肌生成抑制素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,抑制,猪血,刺激素,血管,拟态,卵泡。
肌生成抑制素论文文献综述
余敏,姜嘟嘟,王丽晶,詹青[1]（2019）在《肌电生物反馈联合早期功能训练对出血性脑卒中患者运动功能恢复及血清肌肉生成抑制素水平的影响》一文中研究指出目的观察肌电生物反馈联合早期功能训练对出血性脑卒中患者运动功能恢复及血清肌肉生成抑制素水平的影响。方法选取2018年1月至2019年1月期间在上海中医药大学附属第七人民医院神经内科治疗的160例出血性脑卒中患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组和观察组各80例,对照组患者接受常规康复干预方案,观察组在对照组基础上接受肌电生物反馈联合早期功能训练,干预时间均为4周。比较两组患者干预前后的运动功能恢复情况、血清肌肉生成抑制素水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分以及血肿吸收情况。结果干预后两组患者的上肢、下肢运动功能评分较干预前明显提高,且干预后观察组患者的上肢、下肢运动功能评分分别为(40.41±13.22)分、(24.81±8.19)分,明显大于对照组的(32.72±10.09)分、(21.26±6.95)分,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后观察组与对照组患者的血清肌肉生成抑制素水平分别为(7.55±1.25)μg/L、(9.02±1.46)μg/L,较干预前的(11.33±2.63)μg/L、(11.29±2.58)μg/L明显下降,且干预后观察组患者的血清肌肉生成抑制素水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后观察组与对照组患者的NIHSS评分分别为(3.84±1.13)分、(8.76±1.55)分,较干预前的(20.42±3.22)分、(20.33±3.16)分明显减小,ADL评分分别为(68.13±17.68)分、(53.45±14.26)分,较干预前的(30.22±9.97)分、(30.28±10.02)分明显增大,且干预后观察组患者的NIHSS评分明显小于对照组,ADL评分明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的血肿吸收情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肌电生物反馈联合早期功能训练可促进出血性脑卒中患者运动功能恢复,减轻神经缺损程度,提高日常生活活动能力,并能促进血肿吸收。(本文来源于《海南医学》期刊2019年23期）
李明玉,贾喜花[2]（2019）在《结肠癌组织血管生成抑制素结合蛋白、迁移诱导蛋白-7、MMP-2表达及其与血管生成拟态的相关性》一文中研究指出目的观察结肠癌组织血管生成抑制素结合蛋白(AMOT)、迁移诱导蛋白-7(MIG-7)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达变化,并分析其与血管生成拟态(VM)的相关性。方法 70例结肠癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留癌组织及癌旁正常组织。采用免疫组化法检测癌组织与癌旁组织AMOT、MIG-7及MMP-2。采用双重染色法检测癌组织VM,并计算癌组织VM阳性率。采用Spearman法分析AMOT、MIG-7及MMP-2与结肠癌患者VM的相关性,Kaplan Meier及Cox回归模型分析AMOT、MIG-7、MMP-2、VM及结肠癌临床病理参数与预后的关系。结果结肠癌癌组织AMOT、MIG-7、MMP-2阳性率分别为58. 6%(41/70)、61. 4%(43/70)、70. 0%(49/70),癌旁组织均分别为31. 4%(22/70)、0、4. 3%(3/70)。与癌旁组织比较,癌组织AMOT、MIG-7、MMP-2阳性率均较高(P均<0. 05)。结肠癌组织VM阳性率32. 9%(23/70)。AMOT表达与结肠癌患者分化程度及淋巴结转移均有关(P均<0. 05); MIG-7、MMP-2表达及VM量与结肠癌患者分化程度、浸润深度及淋巴结转移均有关(P均<0. 05)。结肠癌组织MIG-7、MMP-2表达与VM均呈正相关(r分别为0. 304,0. 259; P均<0. 05)。分化程度、浸润深度、淋巴结转移、MIG-7表达水平与结肠癌患者的预后有关。年龄、分化程度、淋巴结转移、MIG-7蛋白水平及VM阳性是结肠癌预后的独立危险因素。结论结肠癌组织AMOT、MIG-7、MMP-2均呈高表达,VM阳性表达较高。MIG-7、MMP-2可能通过调控结肠癌VM的形成,影响结肠癌的侵袭、转移及预后。(本文来源于《山东医药》期刊2019年06期）
郭鑫鑫,孙艺,郑华,纪镇华,李晗笑[3]（2018）在《尿毒症维持性血液透析患者肌生成抑制素水平的相关因素分析》一文中研究指出目的研究尿毒症维持性血液透析患者肌生成抑制素的相关因素。方法选择于我院进行维持性血液净化治疗3个月以上的尿毒症患者85例作为实验组,同时召集20例健康志愿者作为对照组,检测其血Hb、Scr、BUN、Ca、P、PTH、UA及Myostatin,收集年龄、透析龄(月)等基本信息,建立数据库。用SPSS 22.0软件进行统计分析。结果年龄、透析龄、BUN、Hb、P、Ca、PTH与Myostatin无相关性,Scr、UA与Myostatin呈正相关。结论尿毒症维持性血液透析患者的血浆Myostatin水平与肌酐、尿酸呈正相关。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年22期）
叶恒振,朱祎,欧阳东东,王海洋,张国庆[4]（2017）在《温度对布氏鲳鲹肌生成抑制素及肌细胞生成素基因表达的影响》一文中研究指出用转录组数据及RACE技术克隆出布氏鲳鲹MSTN-1、MSTN-2及Myo G的c DNA全长,并分析了3个基因在不同组织的表达情况。得到了在4个不同温度下,布氏鲳鲹的生长情况及叁个基因在中脑和肌肉中的表达情况。。MSTN-1长1251bp,ORF长1131bp,编码376个氨基酸。MSTN-2长1228bp,ORF长1080bp,编码359个氨基酸。Myo G长1671bp,ORF长753bp,编码250个氨基酸。MSTN-1主要在肌肉、大脑及脂肪中表达,MSTN-2主要在脑中表达,Myo G主要在肌肉中表达。温控实验中,MSTN-1基因29℃表达量最高,MSTN-2则是32℃,Myo G则是26℃。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
程宝晶,李仲玉,张丽聪,单安山[5]（2017）在《木聚糖酶对AA肉鸡生产性能、内分泌及肌生成抑制素(MSTN)基因表达的影响》一文中研究指出试验选用出生重相近的AA肉仔鸡480只,公、母各半,随机分为3组,每组8个重复,每个重复20只鸡,对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮。试验Ⅰ组用60%的小麦替代AA肉鸡日粮中玉米,试验Ⅱ组在试验Ⅰ组的基础上添加0.1%的发酵木聚糖酶,试验期为49 d。试验分别检测了AA肉鸡的生产性能、屠宰性能、血液内分泌指标,以及肌生成抑制素(MSTN)基因的表达情况。结果显示:添加木聚糖酶可显着缓解小麦对AA肉鸡生产性能的负面影响,调节肉鸡激素水平和基因表达,提高经济效益。(本文来源于《饲料工业》期刊2017年14期）
李晓琳,王勤,朱振营,吴绍强,仇松寅[6]（2015）在《肌肉生成抑制素基因敲除猪多重PCR检测方法的建立》一文中研究指出[目的]本试验旨在建立肌肉生成抑制素基因(myostatin,MSTN)敲除猪的快速检测方法,为该品系转基因猪及其产品的检测提供技术支持。[方法]根据猪β2-微球蛋白基因(β2-microglobulin,B2M)设计猪内源性基因引物,标记基因新霉素磷酸转移酶基因(neomycin phosphotransferaseⅡ,NPTⅡ)和测定的边界序列设计特异性引物,对引物的量进行调整,优化反应条件。对PCR的敏感性和特异性进行检测,并应用建立的方法对随机选取的32份猪肺和脾脏组织样品进行检测,均仅扩增出B2M条带。[结果]该方法的最佳退火温度为56℃,最低能检测出含1%MSTN基因敲除基因组成分的样本,对32份组织样本仅扩增出B2M条带。[结论]建立的多重PCR方法敏感、特异,在一个反应中能检测多个基因片段,可用于MSTN基因敲除猪的检测,为此品系转基因动物检测标准的建立提供依据。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2015年06期）
符策奕,张泽华,张爱联,罗进贤[7]（2015）在《血管生成抑制素治疗血管瘤的研究》一文中研究指出目的观察血管生成抑制素治疗血管瘤的效果。方法发酵毕赤酵母工程菌组成型表达重组血管生成抑制素,用SP-Sepharose Fast Flow(阳离子交换剂)柱进行蛋白纯化;通过抑制鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成试验和诱发血管内皮细胞凋亡试验,分析重组血管生成抑制素的生物学活性,在血管瘤模型(公鸡肉垂)中注射血管生成抑制素,分析血管生成抑制素对血管瘤的药效。结果血管生成抑制素在毕赤酵母中高效表达,经过纯化,收获达98%的重组血管生成抑制素;重组血管生成抑制素具有抑制CAM血管生成和诱发血管内皮细胞凋亡的活性;重组血管生成抑制素与血管瘤模型作用14 d后,瘤体血管生长抑制率为51%(P<0.01),血管瘤增殖抑制率为39%(P<0.05)。结论成功制备重组血管生成抑制素药物,血管生成抑制素对于血管瘤模型具有显着的药效。(本文来源于《海南医学》期刊2015年08期）
车东升,张春,李占军,李莉,逄大欣[8]（2013）在《猪肌生成抑制素单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出用纯化的重组GST-MSTN蛋白免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备鼠抗猪肌生成抑制素单克隆抗体。以纯化的MSTNC端成熟蛋白为检测抗原,采用ELISA的方法检测免疫小鼠血清抗体效价、杂交瘤细胞培养上清效价、纯化腹水效价、免疫球蛋白的类型和亚类,抗体相加指数。用Western blot检测抗体的特异性。结果表明:3D3、1G8和10H1 3株单克隆抗体细胞培养上清效价分别为1∶400,1∶800,1∶800,纯化腹水效价分别为1∶16 000,1∶32 000,1∶32 000。Western blot分析显示,3株单抗均能与重组MSTN蛋白特异结合。免疫球蛋白亚类鉴定显示杂交瘤细胞所分泌的抗体中3D3属于IgM亚类,1G8和10H1属于IgG2a亚类。抗体相加试验结果表明3D3、1G8与10H1有不同的抗原识别位点。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2013年06期）
陈蓉,曲月秀,石照应,田兴贵[9]（2013）在《外源肌肉生成抑制素蛋白免疫对雄兔促性腺激素的影响》一文中研究指出为探究肌肉生成抑制素(MSTN)蛋白主动免疫对雄兔促性腺激素合成与分泌的作用,选择15只2月龄雄兔随机分为3组,分别用生理盐水(对照组)、0.26mL MSTN蛋白(试验Ⅰ组)、0.52mL MSTN蛋白(试验Ⅱ组)进行免疫试验。结果表明:MSTN蛋白免疫后,在60d时试验Ⅱ组血清中FSH[(12.16±2.30)IU/L]、LH[(46.77±3.44)ng/L]含量显着(P<0.05)高于对照组,试验Ⅱ组血清中T含量[(477.42±91.93)ng/L]极显着(P<0.01)高于对照组;试验Ⅰ组血清中FSH、T、LH与对照组差异不显着(P>0.05);各组血清中E2均无显着差异(P>0.05),但在45d、60d时试验Ⅱ组中E2略高于对照组。MSTN蛋白在雄性动物生殖中具有促进作用。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2013年11期）
郑立双[10]（2013）在《牛肌生成抑制素相互作用蛋白筛选及验证》一文中研究指出肌生成抑制素(Myostatin, MSTN)是骨骼肌生长的负调控因子,抑制其功能在畜牧业和临床医学上具有重要意义,其功能调控是否成功的关键在于明确肌生成抑制素相互作用蛋白的作用机理。目前,本研究室利用基因克隆技术、免疫组化技术.cDNA文库构建等技术对MSTN基因的组织结构、染色体定位、表达分析及MSTN与受体结合后的信号转导过程等方面已开展了较深入的研究,国际上对MSTN的研究主要集中在肌肉细胞内有哪些蛋白质与MSTN发生相互作用,及相互作用蛋白的功能和作用机理。酵母双杂交技术是一种具有很高灵敏度的研究蛋白质之间相互作用关系的技术,可以高效广谱的筛选细胞内相互作用蛋白,是目前筛选相互作用蛋白的一种强有力的先进手段。本研究利用酵母双杂交系统从牛肌肉cDNA文库中筛选与MSTN相互作用蛋白,并利用GST pull-down技术与免疫共沉淀技术在体内和体外对筛选出的蛋白质进行科学验证,研究结果不仅为阐明牛肌生成抑制素的调控机制提供科学参考,而且也为牛肌生成抑制素的功能调控研究奠定基础。本研究结果主要有以下两个方面：第一方面,酵母双杂交系统筛选牛MSTN结合蛋白研究。利用分子克隆技术构建诱饵质粒,将构建好的诱饵质粒pGBKT7-MSTN转化到Y2HGold酵母菌中,随后,与构建好的含有牛肌肉cDNA文库的Y187酵母杂交配对,菌液涂布接种在SD/-Trp-Leu-His-Ade营养缺陷型培养基上,筛选出与MSTN相互作用的蛋白,并对阳性克隆进行分析和鉴定。经严格筛选,结果得到一种与MSTN特异相互作用的T-cap蛋白。第二方面,T-cap蛋白与MSTN相互作用的体内、外验证研究。1、体内验证研究：利用免疫共沉淀技术即构建带GFP标签的MSTN融合蛋白重组载体pLEGFP-MSTN和带FLag标签的融合蛋白重组载体pcDNA3.0-FLag-T-cap,共同转染293T细胞,裂解细胞后,用抗FLag单克隆抗体沉淀FLag-T-cap蛋白复合物,用抗GFP单克隆抗体进行Western blot检测GFP-MSTN的表达,再利用反向免疫共沉淀进一步证明了MSTN与T-cap发生作用。2、体外验证研究：利用GST pull-down技术即通过构建GST-MSTN融合蛋白和pcDNA3.0-FLag-T-cap重组载体,将pcDNA3.0-FLag-T-cap重组载体转染293T细胞进行真核表达,将表达产物进行GST沉淀实验。研究结果表明MSTN蛋白与T-cap蛋白在体外发生结合作用。本研究在分子水平上开展了MSTN相互作用蛋白筛选和验证研究,为进一步研究MSTN的功能和作用机制提供了新的思路。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2013-06-01）
肌生成抑制素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察结肠癌组织血管生成抑制素结合蛋白(AMOT)、迁移诱导蛋白-7(MIG-7)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达变化,并分析其与血管生成拟态(VM)的相关性。方法 70例结肠癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留癌组织及癌旁正常组织。采用免疫组化法检测癌组织与癌旁组织AMOT、MIG-7及MMP-2。采用双重染色法检测癌组织VM,并计算癌组织VM阳性率。采用Spearman法分析AMOT、MIG-7及MMP-2与结肠癌患者VM的相关性,Kaplan Meier及Cox回归模型分析AMOT、MIG-7、MMP-2、VM及结肠癌临床病理参数与预后的关系。结果结肠癌癌组织AMOT、MIG-7、MMP-2阳性率分别为58. 6%(41/70)、61. 4%(43/70)、70. 0%(49/70),癌旁组织均分别为31. 4%(22/70)、0、4. 3%(3/70)。与癌旁组织比较,癌组织AMOT、MIG-7、MMP-2阳性率均较高(P均<0. 05)。结肠癌组织VM阳性率32. 9%(23/70)。AMOT表达与结肠癌患者分化程度及淋巴结转移均有关(P均<0. 05); MIG-7、MMP-2表达及VM量与结肠癌患者分化程度、浸润深度及淋巴结转移均有关(P均<0. 05)。结肠癌组织MIG-7、MMP-2表达与VM均呈正相关(r分别为0. 304,0. 259; P均<0. 05)。分化程度、浸润深度、淋巴结转移、MIG-7表达水平与结肠癌患者的预后有关。年龄、分化程度、淋巴结转移、MIG-7蛋白水平及VM阳性是结肠癌预后的独立危险因素。结论结肠癌组织AMOT、MIG-7、MMP-2均呈高表达,VM阳性表达较高。MIG-7、MMP-2可能通过调控结肠癌VM的形成,影响结肠癌的侵袭、转移及预后。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肌生成抑制素论文参考文献
[1].余敏,姜嘟嘟,王丽晶,詹青.肌电生物反馈联合早期功能训练对出血性脑卒中患者运动功能恢复及血清肌肉生成抑制素水平的影响[J].海南医学.2019
[2].李明玉,贾喜花.结肠癌组织血管生成抑制素结合蛋白、迁移诱导蛋白-7、MMP-2表达及其与血管生成拟态的相关性[J].山东医药.2019
[3].郭鑫鑫,孙艺,郑华,纪镇华,李晗笑.尿毒症维持性血液透析患者肌生成抑制素水平的相关因素分析[J].中国医药指南.2018
[4].叶恒振,朱祎,欧阳东东,王海洋,张国庆.温度对布氏鲳鲹肌生成抑制素及肌细胞生成素基因表达的影响[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[5].程宝晶,李仲玉,张丽聪,单安山.木聚糖酶对AA肉鸡生产性能、内分泌及肌生成抑制素(MSTN)基因表达的影响[J].饲料工业.2017
[6].李晓琳,王勤,朱振营,吴绍强,仇松寅.肌肉生成抑制素基因敲除猪多重PCR检测方法的建立[J].南京农业大学学报.2015
[7].符策奕,张泽华,张爱联,罗进贤.血管生成抑制素治疗血管瘤的研究[J].海南医学.2015
[8].车东升,张春,李占军,李莉,逄大欣.猪肌生成抑制素单克隆抗体的制备及鉴定[J].吉林农业大学学报.2013
[9].陈蓉,曲月秀,石照应,田兴贵.外源肌肉生成抑制素蛋白免疫对雄兔促性腺激素的影响[J].贵州农业科学.2013
[10].郑立双.牛肌生成抑制素相互作用蛋白筛选及验证[D].吉林农业大学.2013
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