导读:本文包含了嗜甲醇酵母论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酵母,甲醇,蛋白,菊粉,曲霉,收率,质粒。
嗜甲醇酵母论文文献综述
缑仲轩,叶立生,朱芮,王露璇,陆华建[1]（2018）在《一株嗜甲醇的甲基营养型酵母的筛选与鉴定》一文中研究指出从东经119°2′16″、北纬33°32′47″的湖泊岸边土壤中筛选到一株理想的甲基营养型酵母。该菌呈长圆形,直径3μm,长可以达到5μm,经18SrDNA分析鉴定其为赭色掷孢酵母(Sporobolomyces carnicolor);该菌除可利用甲烷外,亦可利用甲醇、乙醇、葡萄糖、甘油、淀粉等,甲醇是其最佳碳源,最佳浓度为2.0%;采用甲醇-甲烷两段法培养,该菌的OD600值可达到2.1。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年12期）
谢永刚,汪以真,韩菲菲,刘倚帆[2]（2008）在《乳铁蛋白N叶在嗜甲醇毕赤酵母中的表达及其活性分析》一文中研究指出乳铁蛋白(LF)是一种具有多种生物学功能的蛋白质,它不仅参与铁的转运,而且具有抗微生物、抗氧化、抗癌、调节免疫系统等功能。乳铁蛋白的许多功能都与乳铁蛋白 N 叶密切相关,而且乳铁蛋白肽(LFcin,乳铁蛋白的抗菌活性中心)也位于乳铁蛋白 N-叶。P.methanolica 表达系统以 AUG1强启(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十次学术研讨会论文集》期刊2008-10-01）
华承伟,谢凤珍,王建华,史贤明[3]（2007）在《毕赤嗜甲醇酵母工程菌高密度培养表达黑曲霉菊粉内切酶的研究》一文中研究指出目的:对毕赤嗜甲醇酵母工程菌inu-26高密度培养表达黑曲霉菊粉内切酶的条件进行优化,找出最佳的外源蛋白表达条件。方法:在摇瓶优化培养的基础上进行发酵罐高密度培养,优化最佳产酶条件。结果:以葡萄糖为碳源、微量元素添加量100～200mL/L、甲醇浓度1g/L、pH6.0～7.0、诱导时间96h时酶的表达量最高;摇瓶模拟高密度培养表明影响酵母生长的最主要因素葡萄糖和硫酸铵的最佳浓度分别为20～45和11.5g/L;利用培养基F1进行高密度培养优于其他培养基,工程菌生长符合指数生长曲线,细胞生长延迟期为1.36h,比生长速率μ为0.4846h-1。结论:以葡萄糖为碳源,采用葡萄糖-甲醇混合诱导和100%甲醇单一诱导相结合,在菌体鲜重约为280g/L时连续诱导96h,菌体生长良好,不会出现自溶,且酶的表达量最高,为摇瓶培养的3倍多,酶活最高可达540 U/mL。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2007年01期）
谢云飞[4]（2005）在《IFN-λ1在嗜甲醇酵母中的表达、纯化和活性测定以及其受体信号通路的研究》一文中研究指出IFN-λs是最新发现的一类具有抗病毒活性的干扰素样细胞因子，包括IFN-λ1(IL-29)、IFN-λ2(IL-28A)和IFN-λ3(IL-28B)。IFN-λs在基因结构上与IL-10家族十分相似，而在氨基酸组成和功能方面与Ⅰ型IFN更为接近，在IL-10家族和Ⅰ型IFN之间建立了进化上的联系。IFN-λs，尤其是IFN-λ1，具有开发成广谱抗病毒药物的潜在价值，为此开展了该干扰素基因的克隆、表达、生物活性检测和有关信号蛋白相互作用的研究。 本论文中通过RT-PCR从人外周血淋巴细胞中克隆了IFN-λ1 cDNA，其序列与GenBank的报道有一个碱基的差异，但氨基酸序列完全一致。为了大量获得IFN-λ1蛋白，IFN-λ1 cDNA先后被转化到大肠杆菌和酵母表达体系中。在大肠杆菌中，IFN-λ1的表达水平极低，这可能与密码子偏爱性或IFN-λ1对大肠杆菌的毒性有关。随后IFN-λ1 cDNA以串联多拷贝的形式转化到甲醇营养酵母Pichia pastoris中，并通过α因子前导肽分泌到胞外，表达水平约为28mg／L。理论上，重组IFN-λ1(rhIFN-λ1)前体蛋白将受到酵母KEX2蛋白酶的切割，释放出与天然IFN-λ1一级结构完全相同的重组蛋白。但Western Blotting和氨基酸测序发现rhIFN-λ1受到不明蛋白酶的加工，产生了具有不同N末端的叁种蛋白，其中两种蛋白N端带有残留的α因子前导肽序列，第三种蛋白N端缺失了13个氨基酸残基。这可能是因为IFN-λ1的N末端氨基酸Pro属于强刚性氨基酸，抑制了KEX2在其识别序列DKR羧基端的剪切。用FPLC SP Sepharose Fast Flow层析柱纯化了rhIFN-λ1，回收率大于70％。纯化的蛋白能够有效上调Hela细胞内磷酸化STAT1(pY-STAT1)的水平，表明IFN-λ1的N端缺失或冗余不会对激活STAT1造成太大的影响。 IFN-λs受体隶属于Ⅱ型细胞因子受体家族(CRF2)，由两个亚基构成，即CRF2-12和CRF2-4。其中CRF2-12是IFN-λs受体特有的亚基，CRF2-4最早是作为IL-10受体(IL-10R)的小亚基被发现的，故又称为IL-10R2，同时CRF2-4还是IL-22R和IL-26R的共有亚基。通过氨基酸序列分析发现，CRF2-12胞内区含有一个TRAF6结合位点，并有众多的激酶位点。为了验证CRF2-12与TRAF6的相互作用，我们构建了原核表达载体pGEX-6P-TRAF6和真核表达载体pCMV-Myc-CRF2-12、pBudCE4-TRAF6，并从体内(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2005-07-01）
陈琳,张亚东[5]（2002）在《嗜甲醇酵母表达系统研究进展》一文中研究指出以毕赤酵母 (P.pastoris)为代表的嗜甲醇酵母 ,作为一种新的外源蛋白表达系统 ,正在基因工程领域中得到日益广泛的应用。该系统具有操作技术简单、可进行高水平的分泌型表达、可对表达产物进行类似真核细胞的翻译后修饰与加工等显着优点。本文从表达载体 (包括新的启动子 ,选择标志 )、宿主菌株、发酵培养、表达产物的翻译后修饰等方面介绍了嗜甲醇酵母表达系统的最新进展(本文来源于《国外医学(分子生物学分册)》期刊2002年01期）
陈萍,李福洋,陈常庆,韩骅,药立波[6]（2001）在《人内抑素在嗜甲醇酵母中的表达和活性》一文中研究指出内抑素(Endostatin)是分子量为20KD的胶原XVIIIC球形末端部分片段或其类似物.已有研究文献表明,Endostatin具有血管生长抑制作用,可抑制血管内皮细胞增殖及诱导凋亡作用,对肿瘤的转移和原发性种植肿瘤有抑制作用,由于Endostatin有明显的体内抗肿瘤作用和无毒性、不产生抗药性的特点,因此有(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集》期刊2001-09-01）
陈晓丽,潘善培,芦春斌,谢琪璇,肖銮娟[7]（2000）在《重组质粒βhCG-pPIC9K的构建及嗜甲醇酵母(Pichiapastoris)的转化》一文中研究指出目的 :为用基因重组技术表达hCG避孕疫苗抗原 ,构建在酵母细胞中表达的重组质粒βhCG -pPIC9K ,转化嗜甲醇酵母 .方法 :根据βhCG的cDNA序列设计两条引物 ,使上游带EcoRI酶切位点 ,下游带NotI酶切位点 ,以质粒 βhCG -PBSKS为模板 ,进行PCR扩增反应 ;将所得的DNA片段经EcoRI和NotI双酶切后用T4连接酶与pPIC9K质粒进行连接 ,然后导入大肠杆菌DH5α ,用PCR筛选阳性克隆并用双酶切鉴定重组子βhCG -pPIC9K .再用电打孔法转化酵母 (Pichiapastoris) ,用缺组氨酸MD平板筛选阳性株并在含G4 18的YPD培养基中筛选多拷贝插入菌株 .结果 :用所设计的引物扩增出两端分别带EcoRI和NotI酶切位点的βhCGDNA片段 ,插入pPIC9K并导入DH5α获得阳性克隆 ,经PCR反应和双酶切鉴定表明重组质粒是 βhCG -pPIC9K ,并转化嗜甲醇酵母获得耐受 4mg/mLG4 18的菌株 .结论 :构建了重组质粒 βhCG -pPIC9K并获得插入重组质粒 βhCG -pPIC9K的嗜甲醇酵母(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2000年05期）
刘一平,杨晓,徐晓玲,邓继先,程萱[8]（2000）在《SMAD4在嗜甲醇酵母中的表达及鉴定》一文中研究指出Smad4是新近发现的一种肿瘤抑制基因。在 5 0 %的胰腺癌和 30 %的结肠癌中 ,此基因发生突变或缺失。利用Pichiapastoris酵母表达系统 ,以胞外分泌的方式表达了SMAD4蛋白 ,并对SMAD4蛋白的生化性质进行了分析。结果显示表达蛋白的分子量约 6 7kD ,经Western印迹鉴定 ,与SMAD4抗体有特异的结合反应 ,N末端 13个氨基酸的序列与Smad4cDNA推断的序列完全一致(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2000年03期）
沈心亮,谢云飞,李文辉,苏彩霞[9]（1999）在《表达乙肝病毒包膜中蛋白的嗜甲醇毕赤酵母菌株的构建》一文中研究指出巴斯德毕赤酵母是一种很有潜力的真核表达体系。本文报告将已克隆的乙型肝炎病毒ｐｒｅＳ２－Ｓ基因亚克隆于巴斯德毕赤酵母胞内表达质粒ｐＰＩＣ３，构建重组ｐＰＩＣ３／ｐｒｅＳ２－Ｓ质粒，经酶切线性化后，将其用电转化导入酵母细胞内，经ＰＣＲ及ｄｏｔｂｌｏｔ检测，挑选出在染色体上稳定整合了乙肝病毒包膜中蛋白编码基因的嗜甲醇毕赤酵母菌株，为高效表达乙肝病毒包膜中蛋白奠定了基础(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊1999年01期）
朱相远,刘宝顺,董建忠[10]（1986）在《嗜甲醇酵母的培养研究》一文中研究指出我国蕴藏亩丰富的油、气和煤炭资源,皆可用于制造甲醇。而利用能以甲醇为唯一碳源的微生物来生产单细胞蛋白,是开发新的蛋白质资源的一条重要途径。目前,英国等已用细菌生产甲醇蛋白(Mcthaanol-SCP).1969年,日本学者Ogata,发现酵母也能同化甲醇。由于酵母个体比细菌大,易于回收,核酸含量也比细(本文来源于《微生物学通报》期刊1986年03期）
嗜甲醇酵母论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乳铁蛋白(LF)是一种具有多种生物学功能的蛋白质,它不仅参与铁的转运,而且具有抗微生物、抗氧化、抗癌、调节免疫系统等功能。乳铁蛋白的许多功能都与乳铁蛋白 N 叶密切相关,而且乳铁蛋白肽(LFcin,乳铁蛋白的抗菌活性中心)也位于乳铁蛋白 N-叶。P.methanolica 表达系统以 AUG1强启
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嗜甲醇酵母论文参考文献
[1].缑仲轩,叶立生,朱芮,王露璇,陆华建.一株嗜甲醇的甲基营养型酵母的筛选与鉴定[J].化学与生物工程.2018
[2].谢永刚,汪以真,韩菲菲,刘倚帆.乳铁蛋白N叶在嗜甲醇毕赤酵母中的表达及其活性分析[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十次学术研讨会论文集.2008
[3].华承伟,谢凤珍,王建华,史贤明.毕赤嗜甲醇酵母工程菌高密度培养表达黑曲霉菊粉内切酶的研究[J].生物技术通讯.2007
[4].谢云飞.IFN-λ1在嗜甲醇酵母中的表达、纯化和活性测定以及其受体信号通路的研究[D].中国协和医科大学.2005
[5].陈琳,张亚东.嗜甲醇酵母表达系统研究进展[J].国外医学(分子生物学分册).2002
[6].陈萍,李福洋,陈常庆,韩骅,药立波.人内抑素在嗜甲醇酵母中的表达和活性[C].中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集.2001
[7].陈晓丽,潘善培,芦春斌,谢琪璇,肖銮娟.重组质粒βhCG-pPIC9K的构建及嗜甲醇酵母(Pichiapastoris)的转化[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2000
[8].刘一平,杨晓,徐晓玲,邓继先,程萱.SMAD4在嗜甲醇酵母中的表达及鉴定[J].生物化学与生物物理学报.2000
[9].沈心亮,谢云飞,李文辉,苏彩霞.表达乙肝病毒包膜中蛋白的嗜甲醇毕赤酵母菌株的构建[J].微生物学免疫学进展.1999
[10].朱相远,刘宝顺,董建忠.嗜甲醇酵母的培养研究[J].微生物学通报.1986
论文知识图
