整联蛋白论文_门晶晶

导读:本文包含了整联蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,细胞,大豆,血管,家蚕,上皮细胞,功能。

整联蛋白论文文献综述

门晶晶^[1]（2019）在《整联蛋白β1调控奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成的作用》一文中研究指出对于乳腺上皮细胞(mammary epithelial cells,MECs)来说,实现功能分化至少需要两种类型信号,泌乳相关激素和生长因子以及特化的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)——基膜。来自内分泌、旁分泌和自分泌的各种激素或生长因子能与其受体结合,并激活邻近的上游信号分子启动信号级联,最终实现细胞增殖、细胞凋亡和乳蛋白基因表达合成。小鼠乳腺中,基膜的主要成分——层粘连蛋白(laminin,LN)与催乳素的联合效应是乳腺上皮细胞实现泌乳分化的必要条件。缺少LN的条件下,JAK2-STAT5途径只能短暂激活,乳蛋白基因表达不能启动,而富含LN的细胞外基质作为培养底物时,信号分子被平台募集到基底侧,有利于催乳素正确激活JAK2-STAT5途径。整联蛋白作为细胞表面的细胞外基质受体,以异二聚体形式存在,参与细胞-细胞外基质相互作用,并连接细胞骨架实现信号分子的胞内转运。其中,整联蛋白β1亚基是LN众多整联蛋白异二聚体受体的组成成分,小鼠缺失β1整联蛋白基因表现为腺泡形态缺陷,STAT5不能转位入核,抑制催乳素激活的泌乳分化。啮齿类与反刍类存在较大的物种差异,对于奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,BMECs),层粘连蛋白和β1整联蛋白对于泌乳分化的作用尚待证实。本研究以中国荷斯坦奶牛泌乳乳腺组织和奶牛乳腺上皮细胞为实验材料,以LN为底物,在Transwell小室中模拟生理微环境,使用含催乳复合物(催乳素+胰岛素+氢化可的松)的分化培养液诱导细胞的顶-基底极性和分泌性分化。应用激光共聚焦荧光显微镜系统、流式细胞检测、质谱分析、qRT-PCR及Western blotting技术,检测整联蛋白β1和α6亚基在乳腺组织及乳腺上皮细胞中的表达定位,利用功能阻断抗体调控整联蛋白β1亚基活性。研究结果表明:(1)经原代细胞培养获得的单层乳腺上皮细胞具备腔上皮细胞和基底上皮细胞两种分子标志,CK18和整联蛋白β1亚基;(2)无论在未包被塑料培养板,还是BSA或LN底物上贴壁BMECs的整联蛋白亚基β1和α6都主要定位于基底侧;(3)用整联蛋白β1抗体(大鼠)进行磁珠法Co-IP,结果在Input组和IP组蛋白样品中均检测到整联蛋白β1和α6亚基,而IgG对照组没有,表明β1亚基富集成功且其与α6亚基形成了异二聚体,即BMECs的细胞表面存在LN受体α6β1。(4)LN为培养底物,以DMEM/F12为对照培养液,HIP处理组能够诱导BMECs泌乳分化:在蛋白水平上,整联蛋白β1和α6、β酪蛋白、PRLR、STAT5及p-STAT5总蛋白的表达均有上升趋势,且差异极显着;在mRNA水平上变化趋势类似;(5)HIP诱导BMECs泌乳分化,以BSA为对照培养底物时,LN有显着的促乳作用:对β酪蛋白在mRNA水平和蛋白水平均有显着的上调作用,表明LN有利于HIP诱导乳蛋白基因表达合成;并且对整联蛋白亚基β1和α6在蛋白水平的表达有明显上调作用,在mRNA水平无明显变化;(6)在以LN为培养底物,HIP诱导BMECs泌乳分化时,应用功能阻断抗体AIIB2失活整联蛋白亚基β1,抑制泌乳分化:β酪蛋白、STAT5及p-STAT5在蛋白水平上均显着降低;但PRLR无明显变化趋势。在mRNA水平上,PRLR、β酪蛋白及STAT5A的表达量明显下降,但STAT5B无明显趋势,而整联蛋白β1和α6不论是在蛋白水平还是在mRNA水平上都无明显变化趋势。综上所述,HIP复合物具有诱导BMECs表达合成β酪蛋白的催乳作用。HIP诱导泌乳分化时,LN具有上调整联蛋白β1表达同时增强β酪蛋白表达合成的促乳效果。整联蛋白亚基β1失活抑制催乳素途径信号分子STAT5的总蛋白表达下调,磷酸化活性降低,导致β酪蛋白表达合成下调。因此,本研究表明整联蛋白β1介导了LN的促乳作用,揭示了其调控乳蛋白合成信号途径的作用方式,为奶牛乳腺泌乳调控领域提供了新的实验思路和研究方向。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）

高芳,马立聪,董文杰,田旭阳,党彤^[2]（2019）在《整联蛋白α亚基1基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关联性分析》一文中研究指出目的:探讨整联蛋白α亚基1 (ITGA1)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病的关联性,阐明ITGA1基因多态性在非贲门胃癌发病中的作用。方法:采用病例-对照研究设计,在内蒙古自治区包头市汉族人群中选取288例非贲门胃癌患者为病例组,社区体检281人为对照组。采用TaqMan方法对2组研究对象ITGA1基因rs1862610、rs2432143和rs2447867位点的SNP进行基因分型,采用Haploview 4.0软件构建单体型,并采用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI),以评估各等位基因和基因型频数分布及单体型与非贲门胃癌发病风险的关联性。结果:2组研究对象ITGA1基因rs1862610、rs2432143和rs2447867位点的SNP与非贲门胃癌发病风险无关联(P>0.05);rs1862610和rs2432143位点的SNP存在强连锁不平衡(D’=1),构成单体型块,与携带单体型CT者比较,携带单体型CC者非贲门胃癌的发病风险升高(CC vs CT:OR=1.42,95%CI:1.02～1.99)。结论:在内蒙古自治区包头市汉族人群中ITGA1基因多态性可能在非贲门胃癌的发病中起一定作用,携带SNP rs1862610-rs2432143CC单体型者非贲门胃癌的发病风险升高。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年03期）

朱烨芳,王春娥,陈可强,李大治^[3]（2019）在《全真一气汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠整联蛋白水平的影响》一文中研究指出目的:探讨全真一气汤对COPD大鼠ITGAM水平的影响。方法:建立COPD大鼠模型,随机分为中药组和模型组,中药组大鼠给予中药复方全真一气汤干预,肺组织中ITGAMmRNA及蛋白水平分别由实时荧光定量PCR、Western blot检测。结果:中药组大鼠ITGAMmRNA及蛋白表达水平均较模型组降低,其中两组大鼠ITGAMmRNA水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:全真一气汤可能通过下调ITGAM表达影响肺血管炎症病变,从而延缓COPD病情进展。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年01期）

白珺,徐安英,邓惠敏,冯启理^[4]（2018）在《整联蛋白在家蚕翅发育中的作用研究》一文中研究指出昆虫翅在昆虫生命活动中起着十分重要的作用,将昆虫的活动范围从平面扩大到立体,使其在躲避敌害、觅食和繁衍等方面增强了竞争优势。对家蚕翅突变表型的研究能够分析翅发育过程中基因调控的分子机制。本研究以家蚕泡状翅突变体w13为材料,分析了整联蛋白在翅原基中的表达和分布。qRT-PCR结果显示,整联蛋白基因家族在野生型和w13突变型翅原基中有着显着的差异表达。对其中差异表达的整联蛋白基因Bmintegrinβ3进行克隆、原核表达并制备了多克隆抗体。免疫组化分析结果显示,整联蛋白Bm INTEGRINβ3在w13突变型翅原基中的表达量极低。在c108野生型中Bm INTEGRINβ3呈微丝状,将翅的背腹侧表皮联系在一起,但在w13突变型中未检测到该蛋白。推测Bm INTEGRINβ3的下降或缺失可能是导致翅背腹表皮间的维系不紧密并形成泡状翅的原因之一。本研究为解释整联蛋白在昆虫翅发育中的功能作用提供了线索。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2018年03期）

熊琳琳^[5]（2018）在《抗α4β7整联蛋白类生物制剂治疗克罗恩病有效性与安全性的Meta分析》一文中研究指出目的:评估抗α4β7整联蛋白类生物制剂治疗克罗恩病(Crohn's disease,CD)的有效性与安全性。方法:检索Pub Med、MEDLINE、EMBASE、维普、万方和CNKI等数据库,对抗α4β7整联蛋白类生物制剂治疗克罗恩病的相关临床随机对照试验研究(Randomised controlled trail,RCT)进行收集,主要收集指标是临床反应率、临床缓解率及不良事件。根据纳入、排除标准进行文献筛选及数据提取,使用Cochrane手册及Jadad评分量表评价文献质量。使用Stata12.0软件对研究进行各项统计学分析。结果:共6篇RCT纳入本研究,患者总人数为3378例。Meta分析结果显示,在临床反应率[RR=1.549,95%CI(1.316,1.822),p≤0.001]、临床缓解率[RR=1.809,95%CI(1.583,2.068),p≤0.001]方面,抗α4β7整联蛋白类生物制剂组高于安慰剂组。在不良反应包括严重不良事件[RR=0.976,95%CI(0.643,1.480),p=0.908]、头痛[RR=1.105,95%CI(0.867,1.407),p=0.419]、腹痛[RR=0.895,95%CI(0.725,1.104),p=0.301]、恶心[RR=1.127,95%CI(0.920,1.382),p=0.249]、呕吐[RR=0.867,95%CI(0.628,1.198),p=0.388]、关节痛[RR=1.017,95%CI(0.758,1.364),p=0.911]等方面,抗α4β7整联蛋白类生物制剂组与安慰剂组相对比,其发生率无明显差异;在鼻咽炎发生率[RR=1.363,95%CI(1.075,1.728),p=0.010]、上呼吸道感染率[RR=2.836,95%CI(1.794,4.485),p<0.001]方面,抗α4β7整联蛋白类生物制剂组高于安慰剂组。CD恶化率[RR=0.654,95%CI(0.443,0.966),p=0.033]方面,抗α4β7整联蛋白类生物制剂组低于安慰剂组。结论:抗α4β7整联蛋白类生物制剂可使CD患者达到较好的临床反应及临床缓解。CD患者对抗α4β7整联蛋白类生物制剂具有较好的耐受性,其严重不良反应少见,但应注意鼻咽炎的发生及上呼吸道感染风险。(本文来源于《广西医科大学》期刊2018-05-01）

王为森,张艺,王韵^[6]（2018）在《整联蛋白调控血管新生内膜增生的研究进展》一文中研究指出血管新生内膜增生是支架植入术、动静脉瘘术等血管手术以及动脉粥样硬化、高血压等心血管疾病的生理特征。整联蛋白介导的细胞黏附在新生内膜增生过程中起着重要作用。该文概述了整联蛋白在此过程中对白细胞黏附、平滑肌细胞迁移增殖、再内皮化的调控及目前用于研究新生内膜的相关动物模型。了解整联蛋白调节血管新生内膜增生的分子机制,为临床上防治新生内膜增生、解决术后血管再狭窄等相关研究提供参考。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2018年01期）

潘丽^[7]（2017）在《大豆凝集素对整联蛋白介导的猪肠上皮细胞增殖与凋亡机制的研究》一文中研究指出大豆凝集素(SBA)是大豆及大豆产品中含有的抗营养物质,这种物质可通过与肠道上皮细胞膜表面特异性结合,改变细胞的结构及功能,影响肠上皮细胞的代谢过程。整联蛋白是细胞膜上的跨膜糖蛋白,其介导的细胞粘附作用是指导细胞生物学功能的一个重要因素。为了阐明SBA在影响猪肠道上皮细胞健康过程中是否与整联蛋白的信号传递存在关系,本论文主要开展了以下叁部分试验研究。本研究以仔猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)为细胞模型,探究表达于IPEC-J2细胞中整联蛋白亚基的种类,探索这些整联蛋白亚基的在IPEC-J2细胞增殖,周期,凋亡以及SBA引起的IPEC-J2细胞周期及凋亡改变中的作用,初步研究SBA与这些整联蛋白之间的作用关系及连接方式,为揭示SBA的抗营养机制提供重要的研究证明和理论依据。试验一:IPEC-J2细胞中整联蛋白亚基的鉴定采用细胞膜蛋白提取试剂盒提取IPEC-J2细胞膜蛋白,通过SDS-PAGE电泳分离细胞膜蛋白,根据整联蛋白分子质量为80-220 kDa的特点,将此区段的凝胶条带进行质谱(Q-TOF)分析。采用免疫印迹的方法对质谱检测的整联蛋白亚基结果进行二次鉴定。质谱与免疫印迹试验的检测结果发现:分布于IPEC-J2细胞膜蛋白上的整联蛋白亚基种类为5种,分别为α2,α3,α6,β1和β4。试验二:整联蛋白在IPEC-J2细胞增殖,细胞周期,细胞凋亡以及SBA引起IPEC-J2细胞周期与凋亡改变中的作用采用浓度为0,0.125,0.25,0.5,1.0和2.0 mg/mL SBA处理IPEC-J2细胞24 h,通过CCK-8试剂盒检测不同水平SBA对IPEC-J2细胞增殖的影响,采用流式细胞仪测定SBA对IPEC-J2细胞周期及凋亡的影响。通过荧光定量PCR测定SBA处理前后,细胞周期相关基因CDK4,Cyclin E和Cyclin D1 mRNA表达量的变化情况。分别采用作用浓度为0,5,10及20μg/mL的整联蛋白(α2,α3,α6,β1及β4)功能性抑制剂处理细胞24 h,用CCK-8试剂盒检测不同整联蛋白抑制剂对IPEC-J2细胞增殖的影响,同时筛选出整联蛋白亚基抑制剂的最佳作用浓度。利用所筛选出的最佳作用浓度的SBA与整联蛋白抑制剂进行整联蛋白功能性抑制试验。试验主要分为4组,分别为:0 mg/mL SBA处理组(对照组);SBA处理组;整联蛋白抑制剂处理组;以及整联蛋白(α2,α3,α6,β1及β4)抑制剂+SBA处理组,试验24 h后,检测不同整联蛋白亚基抑制剂在IPEC-J2细胞增殖,周期,凋亡以及SBA引起的IPEC-J2细胞周期与凋亡改变中的作用。试验结果表明:不同水平的SBA会通过阻滞IPEC-J2细胞周期于G0/G1期而显着降低细胞增殖(P<0.05),引起细胞凋亡(P<0.05)。SBA会显着下调细胞周期关键基因CDK4,Cyclin E和Cyclin D1的mRNA表达水平。整联蛋白α2,α3,α6,β1和β4是维持IPEC-J2细胞正常增殖,周期及凋亡的重要蛋白,功能性抑制任何一种亚基均会引起细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.05),抑制IPEC-J2细胞增殖(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05)。除此之外,整联蛋白α2,α6和β1参与SBA引起的IPEC-J2细胞周期改变过程(P<0.05),而整联蛋白α2,α3,α6,β1及β4参与SBA引起的IPEC-J2细胞凋亡过程。试验叁:SBA与整联蛋白作用关系与连接方式的研究采用2.0 mg/mL SBA处理IPEC-J2细胞24 h,通过荧光定量PCR检测SBA对整联蛋白亚基α2,α3,α6,β1和β4 mRNA表达水平的影响;采用免疫共沉淀的方法分离IPEC-J2细胞膜上的SBA特异性结合蛋白,通过质谱(Q-E)对SBA结合蛋白进行鉴定;利用荧光定量PCR测定2.0 mg/mL SBA对α-辅肌动蛋白-2(ACTN2)基因表达量的影响;采用ACTN2-siRNA序列处理IPEC-J2细胞24 h,通过荧光定量PCR技术探索ACTN2与整联蛋白(α2,α3,α6,β1和β4)基因表达水平之间的作用关系。试验结果显示:SBA显着下调整联蛋白α2,α3,α6,β1及β4的mRNA表达量(P<0.05)。IPEC-J2细胞膜上含有67种SBA特异性结合蛋白,在这些SBA特异性结合蛋白中,不存在任何一种整联蛋白亚基,说明SBA与整联蛋白之间没有发生直接连接作用,但是从检测结果中发现了整联蛋白连接蛋白,α-辅肌动蛋白-2(ACTN2,Accession:F1RHL9),且SBA会显着降低ACTN2的mRNA表达量(P<0.05)。除此之外,ACTN2基因沉默后,α2,α3,α6,β1及β4 mRNA表达量也随着显着降低(P<0.05),表明SBA可能通过降低ACTN2基因表达水平,影响ACTN2与整联蛋白之间的作用关系,降低整联蛋白的mRNA表达量。综上所述,表达于IPEC-J2细胞膜上的整联蛋白亚基为α2,α3,α6,β1和β4,这些整联蛋白亚基是维持IPEC-J2细胞正常代谢的重要蛋白。SBA可通过与ACTN2结合间接引起整联蛋白基因表达量及功能的改变,进而影响IPEC-J2细胞增殖,周期及凋亡等生命活动。以上研究结果为揭示SBA的抗营养机制提供重要的依据,同时整联蛋白也可为如何改善SBA引起肠道增殖抑制和凋亡等领域的研究提供一条重要的研究思路。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2017-06-01）

潘丽,赵元,袁志杰,张诗尧,鲍男^[8]（2016）在《整联蛋白在大豆凝集素引起细胞周期改变中的作用》一文中研究指出大豆凝集素(SBA)作为大豆抗营养因子,可显着影响细胞增殖,改变细胞膜通透性,并引起细胞毒性。整联蛋白是异二聚体跨膜受体蛋白,可介导多种细胞生物学过程,然而整联蛋白是否参与SBA引起的仔猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)生物学功能的改变过程,目前尚不明确。因此,本试验旨在研究SBA对IPEC--J2细胞增殖及细胞周期的影响,除此之外,鉴定出特异性分布于IPEC-J2细胞中的整联蛋白亚基种类,探索这些整联蛋白亚基在IPEC-J2细胞增殖、细胞周期以及SBA引起IPEC-J2周期改变中的作用。采用浓度为0、0.125、0.25、0.5、1.0、2.0 mg/mLSBA处理细胞24h,利用CCK-8试剂盒测定不同水平SBA对细胞增殖的影响,同时采用流式细胞仪检测不同水平SBA对IPEC-J2细胞周期的影响。通过荧光定量PCR测定SBA处理前后,细胞周期相关基因mRNA表达量的变化情况。采用SDS-PAGE电泳结合质谱的方法,鉴定特异性分布于IPEC-J2细胞膜上的整联蛋白亚基的种类。分别采用作用浓度为0、5、10及20μg/mL的整联蛋白功能性抑制剂处理细胞24 h,用CCK-8试剂盒检测不同整联蛋白亚基抑制剂对IPEC-J2细胞增殖的影响,同时筛选出整联蛋白抑制剂的最佳作用浓度。利用所筛选出的最佳作用浓度的SBA与整联蛋白亚基进行整联蛋白功能性抑制试验。试验分为4个处理组:对照组(未处理的细胞);SBA处理组;整联蛋白抑制剂处理组;以及整联蛋白抑制剂+SBA处理组。试验24 h后,通过流式细胞仪检测不同整联蛋白亚基在IPEC-J2细胞周期以及SBA引起的细胞周期改变中的作用。结果显示:1)SBA通过阻滞细胞周期于G0/G1期而抑制IPEC-J2细胞增殖(P<0.05)。SBA可降低IPEC-J2细胞周期基因CDK4、CyclinE和CyclinD1(P<0.05)的mRNA表达水平。2)成功鉴定出特异性分布在IPEC-J2细胞膜上的整联蛋白亚基种类,分别为α2、α3、α6、β1和β4。这五种亚基是维持IPEG-J2正常增殖及周期的重要蛋白,功能性抑制任何一种亚基均会抑制IPEC-J2细胞增殖(P<0.05),引起细胞周期阻滞于G0/G1期(P<0.05)。3)整联蛋白α2、α6和β1参与SBA引起的细胞周期改变过程(P<0.05)。综上所述,SBA通过影响细胞周期进程而抑制细胞增殖。整联蛋白是维持IPEC-J2正常细胞增殖与周期的重要蛋白,并可参与SBA引起的细胞周期的改变过程。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21）

潘丽,赵元,秦贵信^[9]（2016）在《整联蛋白β1结构及生物学功能的研究进展》一文中研究指出整联蛋白是一类由α、β亚基结合成的异二聚体受体蛋白,主要介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质之间的相互作用。整联蛋白β1亚基是整联蛋白家族成员中重要的一种,通过介导细胞双向信号转导,调节多种细胞生物学过程。随着对整联蛋白亚基生物学特性研究的不断深入,整联蛋白β1在动物生产及疾病治疗中的应用已被引起广泛的关注本文旨在从分子生物学水平对整联蛋白β1亚基的结构,介导的信号转导通路以及生物学功能进行综述,为相关整联蛋白的研究内容和方法提供重要的信息。(本文来源于《2016东北养猪论坛论文集》期刊2016-07-28）

胡娜娜,张文智,王丽娜,王远志,陈创夫^[10]（2016）在《靶向FMDV受体整联蛋白β6亚基的siRNA抑制病毒的复制》一文中研究指出研究目的口蹄疫病(foot-and-month disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-month disease virus,FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,易感动物主要以牛、羊、猪等为主的偶蹄动物。FMD的症状和严重程度因动物种类和病毒的血清型或亚型的不同而异。FMDV属于小核糖核酸病毒科口蹄疫病毒属(Aphthovirus)的成员,目前存在7种血清型,分别为O、A、C、Asia I、SAT1、SAT2以及SAT3型,其中以O型口蹄疫病最为常见。口蹄(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集》期刊2016-07-01）

整联蛋白论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:探讨整联蛋白α亚基1 (ITGA1)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病的关联性,阐明ITGA1基因多态性在非贲门胃癌发病中的作用。方法:采用病例-对照研究设计,在内蒙古自治区包头市汉族人群中选取288例非贲门胃癌患者为病例组,社区体检281人为对照组。采用TaqMan方法对2组研究对象ITGA1基因rs1862610、rs2432143和rs2447867位点的SNP进行基因分型,采用Haploview 4.0软件构建单体型,并采用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI),以评估各等位基因和基因型频数分布及单体型与非贲门胃癌发病风险的关联性。结果:2组研究对象ITGA1基因rs1862610、rs2432143和rs2447867位点的SNP与非贲门胃癌发病风险无关联(P>0.05);rs1862610和rs2432143位点的SNP存在强连锁不平衡(D’=1),构成单体型块,与携带单体型CT者比较,携带单体型CC者非贲门胃癌的发病风险升高(CC vs CT:OR=1.42,95%CI:1.02～1.99)。结论:在内蒙古自治区包头市汉族人群中ITGA1基因多态性可能在非贲门胃癌的发病中起一定作用,携带SNP rs1862610-rs2432143CC单体型者非贲门胃癌的发病风险升高。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

整联蛋白论文参考文献

[1].门晶晶.整联蛋白β1调控奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成的作用[D].东北农业大学.2019

[2].高芳,马立聪,董文杰,田旭阳,党彤.整联蛋白α亚基1基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关联性分析[J].吉林大学学报(医学版).2019

[3].朱烨芳,王春娥,陈可强,李大治.全真一气汤对慢性阻塞性肺疾病大鼠整联蛋白水平的影响[J].亚太传统医药.2019

[4].白珺,徐安英,邓惠敏,冯启理.整联蛋白在家蚕翅发育中的作用研究[J].环境昆虫学报.2018

[5].熊琳琳.抗α4β7整联蛋白类生物制剂治疗克罗恩病有效性与安全性的Meta分析[D].广西医科大学.2018

[6].王为森,张艺,王韵.整联蛋白调控血管新生内膜增生的研究进展[J].中国细胞生物学学报.2018

[7].潘丽.大豆凝集素对整联蛋白介导的猪肠上皮细胞增殖与凋亡机制的研究[D].吉林农业大学.2017

[8].潘丽,赵元,袁志杰,张诗尧,鲍男.整联蛋白在大豆凝集素引起细胞周期改变中的作用[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016

[9].潘丽,赵元,秦贵信.整联蛋白β1结构及生物学功能的研究进展[C].2016东北养猪论坛论文集.2016

[10].胡娜娜,张文智,王丽娜,王远志,陈创夫.靶向FMDV受体整联蛋白β6亚基的siRNA抑制病毒的复制[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集.2016

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