导读:本文包含了支序系统学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:性状,系统学,系统,亚科,菜粉蝶,紫胶,生物地理学。
支序系统学论文文献综述
胡庆玲,冯纪年[1]（2017）在《基于支序系统学的中国蓟马科系统发育研究》一文中研究指出蓟马科Thripidae昆虫是重要的经济害虫之一,到目前为止,我国蓟马科的分类还比较混乱,亟需对其系统分类进行深入研究。本文基于西北农林科技大学昆虫博物馆(NWAFU)、中国科学院动物研究所(IZCAS)和华南农业大学资源与环境学院(SCAU)检视的实证标本,运用支序系统学的方法对中国蓟马科59属的系统发育进行了初步研究,并探讨了科内的系统发育关系。结果显示:蓟马科是一个单系群,但蓟马亚科Thripinae不是一个单系群;棍蓟马亚科Dendrothripinae和针蓟马亚科Panchaetothripinae亲缘关系较近,且互为姐妹群;绢蓟马亚科Sericothripinae的分类地位应降一级,作为蓟马亚科内的一个族或一个属团;针蓟马族Panchaetothripini的分类地位还有待进一步研究。(本文来源于《四川动物》期刊2017年02期）
丁艮凤[2]（2012）在《基于雄外生殖器的茧蜂科支序系统学研究》一文中研究指出本文研究茧蜂科Braconidae27个亚科85个属304个种的雄性外生殖器形态,讨论了茧蜂各属级分类单元性状状态,使用现代支序分析软件Phylip3.69程序对雄性外生殖器的性状演化特征进行分析,探索验证茧蜂雄性外生殖器在茧蜂分类和系统发育研究中的可信度和可用性。详细介绍了长茧蜂亚科群Helconoid-lineag、茧蜂亚科群Braconoid-lineage(圆口类)、小腹茧蜂亚科Microgastrinae及茧蜂科Braconidae支序图内亚科或属的基本格局和特点,得出以下结论：(1)通过茧蜂科Braconidae内亚科和属级单元雄性外生殖器的形态学性状分析,得到的支序系统树均有明显的亚科群及亚科聚类现象,并很大程度上符合前人传统形态学或分子系统学分类的结论,确证研究雄性外生殖器形态是分类研究上必不可少的一个性状。(2)各支序系统发育树均显示出明显的亚科及族间聚类现象。长茧蜂亚科群Helconoid-lineag支序系统发育树分为两大主枝；茧蜂亚科群Braconoid-lineage中矛茧蜂亚科Doryetinae和茧蜂亚科Braconinae的属明显聚类在一起,而索翅茧蜂亚科Hormiinae、异茧蜂亚科Exothnecinae、软节茧蜂亚科Lysiterminae和内茧蜂亚科Rhogadinae聚类在一起；小腹茧蜂亚科Microgastrinae可划分为盘绒茧蜂族Cotesiini+测沟茧蜂族Microplitini和小腹茧蜂族Microgastrini+绒茧蜂族Apantelini两大分支。(3)运用了12个雄性外生殖器性状对茧蜂科Braconidae亚科间的支序系统发育关系进行探讨,得出茧蜂科Braconidae大致可分为3个亚科群,即茧蜂亚科群Braconoid-lineage(圆口类),小腹茧蜂亚科群Microgastroid-lineage和长茧蜂亚科群Helconoid-lineag,所得结果基本符合了前人对茧蜂科Braconidae的分类研究结论。(4)粗柄茧蜂亚科Trachypetinae在支序系统分析树上的位置不确定,尚未确定放在哪个亚科群。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2012-06-08）
陈航,陈晓鸣,冯颖,杨子祥[3]（2008）在《胶蚧属7种紫胶虫的支序系统学分析》一文中研究指出用支序分析方法讨论了7种紫胶虫之间的系统发育关系,选择肛突长度、膊背高度等22个形态性状,进行支序分析,得出7种紫胶虫系统发育关系图。结果显示:中华紫胶虫的形态较为特殊,与其它6种差异较大,最先从群体中分化出来,是最原始的种类;其它6种紫胶虫稳定地分化为两大支系:信德紫胶虫与紫胶蚧构成一个支系,二者在外部形态结构上有许多相似的地方,形成紧密的姐妹群关系,主要分布在印度次大陆热带地区,属于较原始的种类;在另一支系中,尼泊尔紫胶虫首先分化出来,也属于比较原始的种类;普萨紫胶虫紧随其后分化出来;田紫胶虫与云南紫胶虫最后分化出来,是最进化的物种,同时它们在形态结构上相似,形成姐妹群关系,这4种紫胶虫主要分布在欧亚板块的热带、亚热带地区。紫胶虫的外部形态与其地理分布及生境有着密切的关系。(本文来源于《林业科学研究》期刊2008年05期）
许升全,蒋国芳,郑哲民[4]（2005）在《竹蝗属(Ceracris Walker)的支序系统学和生物地理学研究》一文中研究指出以黄脊雷蓖蝗为外群,选择20个形态性状对竹蝗属10个种(亚种)的系统发育关系进行分析,并据此探讨了其区系形成.结果表明:竹蝗属可以分为长翅和短翅两个类群,短翅类群包括蒲氏竹蝗、黑翅竹蝗和思茅竹蝗;形态分类中归为短翅类群的贺氏竹蝗是长翅类群中的一个高度特化的种类;中国的西南地区是竹蝗属的分布中心,同时也是其起源和物种分化中心.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年02期）
王常平[5]（2005）在《螟黄足盘绒茧蜂支序系统学研究及菜粉蝶盘绒茧蜂生物学特性研究》一文中研究指出对螟黄足盘绒茧蜂复合群Cotesia flavipes complex(膜翅目:茧蜂科:小腹茧蜂亚科)分布全世界的5个种和外群侧沟茧蜂Microplitis及沟腹茧蜂Diolcogaster的70个性状,以及复合群5个种和外群螟蛉盘绒茧蜂Cotesia ruficrus、粘虫盘绒茧蜂Cotesia kariyai、粉蝶盘绒茧蜂Cotesia glomerata的67个性状,分别进行比较研究,并运用支序分析的方法Phylip分支系统学软件探讨该复合群内5个种种间的系统发育关系。支序分析表明螟黄足盘绒茧蜂复合群是一单系群,二化螟盘绒茧蜂C.chilonis和大螟盘绒茧蜂C.sesamiae近缘,芦螟盘绒茧蜂C.chiloluteelli和汉寿盘绒茧蜂C.hanshouensis近缘,螟黄足盘绒茧蜂C.flavipes相对独立。 以上研究表明无论是以近缘属作外群还是以同属其它种作外群,所得结果基本上都能反映螟黄足盘绒茧蜂复合群各种之间的分类地位。 另外,通过对菜粉蝶幼虫及其寄生性天敌—菜粉蝶盘绒茧蜂Cotesia glomegata(L.)的室内人工饲养,对长沙地区菜粉蝶盘绒茧蜂的生物学特性进行了研究,结果表明在长沙,菜粉蝶盘绒茧蜂一年一月到七月至少发生四代,从四月下旬开始到七月中旬结束。一月到七月菜粉蝶盘绒茧蜂寄生的四个高峰期分别为五月上旬、六月上旬、六月下旬、七月上旬,寄生率范围从18.48%～27.89%。从卵发育到成虫的平均历期变化范围为29.4℃下13.5天至20.3℃下16.2天。菜粉蝶盘绒茧蜂喜寄生菜青虫2龄和3龄幼虫,不寄生1龄幼虫,很少寄生4、5龄幼虫。喂蜜的菜粉蝶盘绒茧蜂寿命明显长于未喂蜜的菜粉蝶盘绒茧蜂。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2005-05-01）
李志文,游兰韶,罗庆怀,柏连阳,曾爱平[6]（2004）在《螟黄足盘绒茧蜂复合群支序系统学研究(膜翅目:茧蜂科:小腹茧蜂亚科)》一文中研究指出对螟黄足盘绒茧蜂复合群Cotesiaflavipescomplex (膜翅目 :茧蜂科 :小腹茧蜂亚科 )分布全世界的 5个种和外群侧沟茧蜂Microplitis及荻茧蜂Diolcogaster的 2 5个性状 ,以及复合群 5个种和外群螟蛉盘绒茧蜂Cotesiaruficrus、粘虫盘绒茧蜂Cotesiakariyai、粉蝶盘绒茧蜂Cotesiaglomerata的 2 4个性状 ,分别进行比较研究 ,并运用支序分析的方法探讨该复合群内 5个种种间的系统发育关系。支序分析表明螟黄足盘绒茧蜂复合群是一单系群 ,二化螟盘绒茧蜂C .chilonis和大螟盘绒茧蜂C .sesamiae近缘 ,芦螟盘绒茧蜂C .chiloluteelli和汉寿盘绒茧蜂C .hanshouensis近缘 ,螟黄足盘绒茧蜂C .flavipes相对独立。以上研究表明无论是以近缘属作外群还是以同属其它种作外群 ,所得结果基本上都能反映螟黄足盘绒茧蜂复合群各种之间的分类地位。(本文来源于《昆虫学报》期刊2004年02期）
霍晟,杨君兴,向左甫,马世来[7]（2003）在《中国灵猫科的支序系统学分析》一文中研究指出选取分布于中国境内的 8属 9种灵猫科动物的 88个骨骼性状、 31个外部形态性状和 1个行为性状 ,运用替代外群法分别以赤狐 (犬科狐属 )和青鼬 (鼬科貂属 )共同或单独作为外群进行支序分析 ,得出 10个支序图 ,其步长 (TL)为 10 6～ 136 ,一致性指数 (CI)为 0 5 81～ 0 6 6 0 ,保留指数 (RI)为 0 6 10～ 0 714。经合意分析得到 4个相似的支序图 ,其TL为 4 1～ 136 ,CI为 0 5 81～ 0 732 ,RI为 0 6 10～ 0 818,结果支持 :①斑灵狸、大灵猫、小灵猫构成一个单系群 ,与传统分类一致 (均属灵猫亚科 ) ;②椰子狸、花面狸、熊狸构成一个单系群 ,与传统分类一致 (均属长尾狸亚科 ) ;③红颊、食蟹与灵猫科其他种为姐妹群关系 (Bootstrap检验支持率 10 0 % ) ,建议类为一亚科 ;④长颌带狸拥有较多自近裔性状如叁个门齿孔 ,是一个高度特化的种类 ,其系统地位有待进一步研究。(本文来源于《动物学研究》期刊2003年06期）
许升全,李后魂,郑哲民[8]（2003）在《中国瘤锥蝗科和锥头蝗科的支序系统学研究》一文中研究指出通过比较中国分布的瘤锥蝗科Chrotogonidae和锥头蝗科Pyrgomorphidae 10属蝗虫的形态学性状 ,选择了2 2个性状对 10属蝗虫的系统发育关系进行支序系统学分析。结果表明 :从支序图来看这 10个属的关系相互交织在一起 ,不能区别为两个科。笔者建议在蝗虫分类系统中 ,把锥头蝗科和瘤锥蝗科合在一起作为一个科比较妥当(本文来源于《动物分类学报》期刊2003年03期）
赵彤言,陆宝麟[9]（1999）在《中国尖音库蚊复合组支序系统学的研究》一文中研究指出本文应用支序系统学原理和方法，采用形态和生态性状，对尖音库蚊复合组的４个成员进行了支序系统学研究。提出在尖音库蚊复合组中，尖音库蚊是原始的类群，骚扰库蚊为较进化的类群，而致倦库蚊和淡色库蚊是最为进化的类群(本文来源于《动物分类学报》期刊1999年02期）
许升全,刘志斌,郑哲民[10]（1997）在《稻蝗属部分种类染色体性状的支序系统学研究》一文中研究指出运用支序系统学分析程序Ｈｅｎｎｉｇ８６Ｖ１．５对我国分布的稻蝗属（ＯｘｙａＳｅｒｖ．）的部分种类的染色体性状进行了分析．通过计算不同染色体相对长度的方差和各种染色体异染色质的相对含量，确定各染色体相对长度相等，不含异染色质的种类为假想的最原始种类，从而确定性状的极性和状态．结果表明，在研究的７种蝗虫中，中华稻蝗（Ｏｘｙａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）最原始，上海稻蝗（Ｏｘｙａｓｈａｎｇｈａｉｅｎｓｉｓ）和无齿稻蝗（Ｏｘｙａａｄｅｎｔａｔａ）的相似程度最大，黄股稻蝗（Ｏ．ｆｌａｖｅｖｅｍｕｒａ）、双带稻蝗（Ｏ．ｂｉｃｉｎ－ｇｕｌａ）和小稻蝗（Ｏ．ｉｎｔｒｉｃａｔａ）相似，山稻蝗（Ｏ．ａｇａｖｉｓａ）最进化，这与形态学的分类结果相似．(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊1997年04期）
支序系统学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究茧蜂科Braconidae27个亚科85个属304个种的雄性外生殖器形态,讨论了茧蜂各属级分类单元性状状态,使用现代支序分析软件Phylip3.69程序对雄性外生殖器的性状演化特征进行分析,探索验证茧蜂雄性外生殖器在茧蜂分类和系统发育研究中的可信度和可用性。详细介绍了长茧蜂亚科群Helconoid-lineag、茧蜂亚科群Braconoid-lineage(圆口类)、小腹茧蜂亚科Microgastrinae及茧蜂科Braconidae支序图内亚科或属的基本格局和特点,得出以下结论：(1)通过茧蜂科Braconidae内亚科和属级单元雄性外生殖器的形态学性状分析,得到的支序系统树均有明显的亚科群及亚科聚类现象,并很大程度上符合前人传统形态学或分子系统学分类的结论,确证研究雄性外生殖器形态是分类研究上必不可少的一个性状。(2)各支序系统发育树均显示出明显的亚科及族间聚类现象。长茧蜂亚科群Helconoid-lineag支序系统发育树分为两大主枝；茧蜂亚科群Braconoid-lineage中矛茧蜂亚科Doryetinae和茧蜂亚科Braconinae的属明显聚类在一起,而索翅茧蜂亚科Hormiinae、异茧蜂亚科Exothnecinae、软节茧蜂亚科Lysiterminae和内茧蜂亚科Rhogadinae聚类在一起；小腹茧蜂亚科Microgastrinae可划分为盘绒茧蜂族Cotesiini+测沟茧蜂族Microplitini和小腹茧蜂族Microgastrini+绒茧蜂族Apantelini两大分支。(3)运用了12个雄性外生殖器性状对茧蜂科Braconidae亚科间的支序系统发育关系进行探讨,得出茧蜂科Braconidae大致可分为3个亚科群,即茧蜂亚科群Braconoid-lineage(圆口类),小腹茧蜂亚科群Microgastroid-lineage和长茧蜂亚科群Helconoid-lineag,所得结果基本符合了前人对茧蜂科Braconidae的分类研究结论。(4)粗柄茧蜂亚科Trachypetinae在支序系统分析树上的位置不确定,尚未确定放在哪个亚科群。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
支序系统学论文参考文献
[1].胡庆玲,冯纪年.基于支序系统学的中国蓟马科系统发育研究[J].四川动物.2017
[2].丁艮凤.基于雄外生殖器的茧蜂科支序系统学研究[D].湖南农业大学.2012
[3].陈航,陈晓鸣,冯颖,杨子祥.胶蚧属7种紫胶虫的支序系统学分析[J].林业科学研究.2008
[4].许升全,蒋国芳,郑哲民.竹蝗属(CeracrisWalker)的支序系统学和生物地理学研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2005
[5].王常平.螟黄足盘绒茧蜂支序系统学研究及菜粉蝶盘绒茧蜂生物学特性研究[D].湖南农业大学.2005
[6].李志文,游兰韶,罗庆怀,柏连阳,曾爱平.螟黄足盘绒茧蜂复合群支序系统学研究(膜翅目:茧蜂科:小腹茧蜂亚科)[J].昆虫学报.2004
[7].霍晟,杨君兴,向左甫,马世来.中国灵猫科的支序系统学分析[J].动物学研究.2003
[8].许升全,李后魂,郑哲民.中国瘤锥蝗科和锥头蝗科的支序系统学研究[J].动物分类学报.2003
[9].赵彤言,陆宝麟.中国尖音库蚊复合组支序系统学的研究[J].动物分类学报.1999
[10].许升全,刘志斌,郑哲民.稻蝗属部分种类染色体性状的支序系统学研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).1997
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