导读:本文包含了真核生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,基因,因子,浮游生物,转录,环境,载体。
真核生物论文文献综述
韩郁烨,郭萃,段雪萍,管旭冉,姜勇[1]（2019）在《北欧海微微型真核浮游生物的多样性和群落结构及其与环境因子的关系》一文中研究指出为探究北欧海微微型真核浮游生物多样性和群落结构的分布特征,本研究于2017年6月采集北欧海一个典型断面的表层海水,利用标靶(18SrRNA基因V4区)扩增结合高通量测序技术研究了水体中微微型真核浮游生物的多样性及群落结构,并探讨了群落结构、优势类群与环境因子之间的关系。结果表明:微微型真核浮游生物群落的主导类群为囊泡虫类(54.61%),主要由甲藻纲(18.42%)和海洋囊泡虫新类群I (23.01%)组成;后鞭毛类占21.55%,其中真菌在各站中都有较高的相对丰度,为18.86%;此外,不等鞭毛类中的硅鞭藻和囊泡虫类中的甲藻在温度较低的站位中分布较多,而海洋囊泡虫新类群I则在温度较高的站位中分布较多。典型相关分析结果表明,温度对微微型真核浮游生物的群落结构有重要的影响。北欧海的水文特征复杂,寒暖流在此交汇,造成了微微型真核浮游生物的群落结构有明显的区域差异。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年06期）
金婉霞[2]（2019）在《十年内对所有真核生物完成基因测序》一文中研究指出“地球上的真核生物虽然肉眼无法可见，却足足有1200万至1500万种，堪比天上的繁星。”在昨天举行的未来国际大科学论坛上，进化基因学家哈里斯·李文以一组数据开场。随后，他话锋一转：生物学发展了300多年，可科学家只记录了这些“小东西”中的10%，而其中进(本文来源于《文汇报》期刊2019-10-31）
徐希媛,王帅,郑立,李景喜,高丰蕾[3]（2019）在《中国南北方近岸海域中微塑料附生真核生物群落结构特征分析》一文中研究指出海洋微塑料污染已经成为全球性环境问题。由于其粒径小,比表面积大,易被海洋生物附着形成生物膜。本研究应用Illumina MiSeq高通量测序技术分析了微塑料附生生物膜中的真核生物多样性及其与海域位置,暴露时间和塑料类型的相关性关系。通过对样品基因组的18S rRNA的V4区测序,共获得1 299条OTUs,涵盖了66门、126纲、196目、222科和294属的真核生物。生物多样性分析结果表明,微塑料附生生物膜中包含海洋浮游植物、真菌、原生动物、后生动物及脊椎动物等多种真核生物。海域位置、暴露时间是影响真核生物群落结构的主要因素,且随着暴露时间延长,附生的进化水平较高的真核生物所占比例升高。不同塑料类型对于真核生物的附着现象未表现出选择性。研究结果表明,微塑料可以成为海洋中真核生物的新型栖息地,微塑料附生真核生物多样性的研究有助于加深微塑料对于海洋环境可能造成的生态影响的认识。(本文来源于《海洋科学进展》期刊2019年04期）
乔树叶,黄时海,邓彦飞,邓海莹,罗婵[4]（2019）在《水牛miR-302s真核表达载体的构建及生物信息学分析》一文中研究指出试验旨在克隆并构建水牛miR-302s慢病毒真核表达载体(bbu-miR-302s),对其进行生物信息学分析,并尝试将该载体应用于水牛体细胞重编程中。以水牛基因组DNA为模板扩增得到bbu-miR-302s前体序列,测序正确后将其连入pLVX-IRES-ZsGreen1构建重组慢病毒真核表达载体。重组的慢病毒真核表达载体经过酶切鉴定正确后,采用脂质体转染方法包装慢病毒颗粒,通过感染HEK-293T细胞及猪和水牛体细胞,检测重组慢病毒载体的有效性。bbu-miR-302s有效感染水牛胎儿成纤维细胞(BFF)后,经诱导培养,检测能否产生水牛诱导多能干细胞(iPSC)。采用CoGeMiR数据库查询法和SnapGene Viewer软件进行miR-302s家族在基因组中的定位分析;利用ClustalX 1.83软件分析miR-302s序列保守性;利用TargetScan和miRWalk软件预测bbu-miR-302s主要的靶基因,并运用DAVID程序对靶基因进行信号通路富集。测序结果显示,扩增获得的序列是水牛miR-302s家族,包装的重组慢病毒滴度为7.2×10~6TU/mL,并可以有效感染3个物种的体细胞。bbu-miR-302s病毒感染BFF后,细胞经历形态变化并发生聚集形成克隆样,碱性磷酸酶检测阳性,但多能基因及表面抗原检测结果均为阴性,说明单因子miR-302s不足以完全重编程BFF为水牛iPSC,但促进了重编程进程。CoGeMiR数据库检索发现,miR-302s家族主要位于LARP7基因的内含子区;SnapGene Viewer软件进一步分析发现,bbu-miR-302s位于水牛7号染色体LARP7基因的内含子区。序列同源性分析表明,miR-302s家族成员间及miR-302s簇成员在不同物种间均高度保守。水牛miR-302s主要靶基因共255个,这些靶基因主要集中在33个信号通路中,其中PGK信号通路与胰高血糖素信号转导及调控干细胞信号通路最为显着。本研究结果为后续开展miR-302s簇在体细胞重编程中的作用奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年09期）
陈瑛琪,蔡瑶,李雨蒙,徐逸飞,徐志文[5]（2019）在《塞内加谷病毒3C蛋白生物信息学分析及真核质粒构建表达》一文中研究指出3C蛋白是塞内加谷病毒重要的非结构蛋白之一,在病毒入侵机制及影响宿主抗病毒天然免疫方面发挥重要作用。试验应用Oligo 7.0和Primer 6.0软件,用BLAST对比SVV世界参考株,设计一对特异性引物。以SVV-SN株病毒液抽提RNA为模板,将序列连接pMD19-T载体后测序,对正确片段作生物信息学分析可知SVV 3C可编码一个较稳定非分泌型蛋白,具有一个保守"催化叁联体"。预测发现该蛋白具有16个磷酸化位点,证明其较高活性,预测其二级结构后得到再次证实。将pMD19-SVV-3C和真核表达载体pcDNA3.1(+)双酶切后连接,重组质粒经鉴定后命名为pcDNA3.1(+)-SVV-3C。将pcDNA3.1(+)-SVV-3C转染到BHK-21细胞24 h后制样作Western blotting,成功验证该重组质粒可在BHK-21中真核表达。相比其他同科病毒,当前SVV 3C蛋白研究存在空白。文章旨在为进一步研究SVV 3C蛋白结构提供理论依据,为后续探索SVV 3C蛋白对于宿主作用机制奠定基础。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2019年08期）
王海,荆永涛[6]（2019）在《真核生物基因定位的实验探索（1）》一文中研究指出从经典基因定位的家系(种群)水平和现代基因定位的细胞与分子水平,共3个层面上,探索了如何通过创设探究情境、任务驱动、问题引领、思路点拨、作出假设、实验验证、规律总结等环节,引导学生像科学家一样"经历"科学探究的历程,从"科学思维"的角度探究真核生物基因定位的一般思路和方法。探讨了能体现《普通高中生物学课程标准(2017年版)》课程性质和目标、落实课程理念的一种课堂教学设计思路。(本文来源于《生物学通报》期刊2019年08期）
吕阳,曹阳,高一,刘理想,薛佳佳[7]（2019）在《草原红牛AIDA基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体的构建》一文中研究指出本研究旨在对草原红牛AIDA基因进行克隆、生物信息学分析和差异表达研究,并构建真核表达载体,以期在细胞水平上探究AIDA基因对牛前体脂肪细胞分化的影响。应用RT-PCR方法从草原红牛脂肪组织中扩增AIDA基因编码区,测序鉴定后对其核苷酸和氨基酸序列进行生物信息学分析,同时利用实时荧光定量PCR技术研究AIDA基因在草原红牛9个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、肠、肌肉、脂肪)和前体脂肪细胞成脂分化过程中的表达规律;构建真核表达载体pBI-CMV3-AIDA,转染草原红牛前体脂肪细胞,通过实时荧光定量PCR方法检测AIDA基因在mRNA水平上的表达情况。结果显示,AIDA基因编码区全长921 bp,编码306个氨基酸,含有4个潜在的糖基化位点和29个潜在的磷酸化位点;亚细胞定位主要分布于细胞质、细胞核和线粒体上。AIDA基因在草原红牛9个组织中均有表达,其中在肾脏组织中表达量最高,显着高于其他组织(P<0.05)。成脂分化结果表明,AIDA基因mRNA表达量在分化的第2天达到最高,随着脂肪细胞的成熟,其表达量逐渐降低;双酶切及测序结果表明,试验成功构建了AIDA基因的真核表达载体pBI-CMV3-AIDA,且过表达组AIDA基因mRNA表达量极显着高于对照组(P<0.01)。本试验成功构建了AIDA基因真核表达载体,并在草原红牛前体脂肪细胞中高度表达,该结果为体外研究牛AIDA基因对脂肪合成代谢及其机体代谢的调节机制提供了基础材料。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年08期）
刘朋超,王卫军,骆启豪,李彬,孙国华[8]（2019）在《山东半岛南北两侧海域真核浮游生物群落特征及与环境因子的相关性分析》一文中研究指出为了解山东半岛南北两侧的烟台崆峒岛(KTD)海域和日照东港(DG)海域真核浮游生物群落特征,采用高通量测序技术,以18S rDNA V4区为目标基因,对2017年10月至2018年7月两海域的真核浮游生物多样性进行了检测;同期测定两海域的环境因子(溶解氧、氨氮含量等10个理化指标),并与真核浮游生物丰富度做相关性分析。实验结果表明:通过高通量测序技术共鉴定出浮游生物455种,其中,KTD海域共检测出真核浮游生物36个门类424种;DG海域共检测出真核浮游生物34个门类365种。绿藻门(Chlorophyta)、硅藻门(Diatomea)是两海域浮游植物中整体丰度最高的门类。KTD海域,绿藻门各月丰度在3.0%—21.3%之间,其中2018年7月(K1807)最高,达到了21.3%;硅藻门各月丰度在2.0%—16.59%之间,其中2018年2月(K1802)最高,达到了16.59%。DG海域,绿藻门各月丰度在2.0%—12.3%之间,其中2017年11月份(D1711)最高,达到了12.3%;硅藻门各月丰度在2.0%—47.0%之间,其中1月(D1801)最高,达到了47.0%。占优势地位的浮游动物主要是节肢动物门类的物种,其每月丰度分别在6.0%—38.9%和7.6%—48.6%之间。环境因子相关性分析表明水温、DO、pH、硅酸盐、硝酸盐氮等环境因子为影响该海域浮游生物群落结构的主要因子。研究结果对了解双壳经济贝类养殖区饵料组成及其在时空的变化,对海岸带食物网、生态基础管理和海洋经济贝类养殖生产等方面提供数据支撑。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年04期）
马文奎,夏帆[9]（2019）在《真核生物的基因表达及调控》一文中研究指出原核细胞和真核细胞的基因表达都包括转录和翻译两个过程。基因表达调控在原核细胞和真核细胞中基本相似,但是真核细胞中的过程更复杂。基因表达调控可以发生在从DNA到mRNA到蛋白质的任何步骤中。可以是染色体自身水平的控制,或者是通过控制转录和翻译来控制表达;还有更令人惊奇的是在蛋白质合成之后,通过蛋白质的化学修饰,控制其活性,从而控制生物性状。(本文来源于《中学生物教学》期刊2019年11期）
李宛莹[10]（2019）在《真核生物转录因子结合位点聚集区间的演化规律研究》一文中研究指出随着基因组研究的深入,真核生物基因组非编码区域在转录调控中的重要作用不断被揭示。真核生物非编码调控区域占全基因组的97%左右,其中存在着许多如增强子(enhancer)、启动子(promoter)、沉默子(silencer)等调控元件,这些调控元件不仅承载着重要的生物学功能,而且与许多重要疾病的发生密切相关。在真核生物非编码区域中,有相当一部分是转录因子(Transcription factor,TF)的结合区域,这些区域与转录因子一起构成了真核生物复杂的转录调控系统,一直是近年来的研究热点。真核生物转录因子对基因表达的调控机制非常复杂,多种转录因子协同与调控区域结合,控制基因在不同时间、空间表达。这种复杂、高效调控所构成的进化压力,使得转录因子结合位点在基因组上的分布也在不断演化,形成一些特异的、不均衡的分布模式。表观基因组学研究越来越多地揭示了转录因子结合区域在基因组上的分布特征。目前的研究表明,转录因子结合区域在线虫、果蝇以及人类基因组中均呈高度聚集状态。在线虫中,聚集区域内转录因子的数目与核小体密度、组蛋白变异以及保守的复制诱导因子有着密切的相关性;在果蝇中,聚集区域内转录因子复杂度的高低影响着基因表达水平;在人类中,聚集区域所包含的不同类型转录因子的数目要远高于预期模型。理论上可以推测,转录因子结合区域的聚集有利于转录因子协同调控并发挥作用,可能具有进化优势。为了对转录因子聚集现象进行深入研究,本研究基于实验室前期开发的DNA酶I超敏感位点与转录因子基序(Motif)识别转录因子聚集区间(Transcription factor clustered region,TFCRs)的算法,获得不同真核生物的聚集区间,比较TFCRs在不同真核生物中的分布差异,探究其在演化中调控功能的变化。TFCRs作为基因组上一段能够结合大量转录因子的DNA片段,有着与增强子类似的作用,发挥重要转录调控功能。本文从整体水平上分析物种间转录调控机制的差异,为研究不同物种转录调控差异提供基础,有助于进一步加强对人类基因组非编码区域的调控功能的理解。本研究根据真核生物物种演化距离挑选了8个物种(6~1000 million years),分别为酵母、线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠、猕猴、黑猩猩和人类。针对这8个物种,采用转录因子结合位点的识别算法和高斯拟合方法,获得每个物种转录因子结合位点的聚集区间(TFCRs),针对聚集区间做了以下叁方面的分析:首先,通过比较每个物种TFCRs上转录因子结合位点(Transcription factor binding sites,TFBSs)的分布特征,发现不同物种TFBSs在TFCRs的分布情况相似,但是TFCRs所包含的TFBSs的数目不同,TFBSs数目代表了TFCRs复杂度;接下来,分析各物种TFCRs位于基因组的位置分布情况,比较其与调控元件的位置关系。通过详细分析不同类别的TFCRs与启动子、基因转录起始位点(Transcription start sites,TSS)的关系,发现在高等生物(人类、黑猩猩、猕猴、小鼠),TFCRs复杂度越高,TFCRs落入启动子的比例越多,与基因转录起始位点距离越近,结果表明TFBSs的数目对高等生物的转录调控可能有影响作用,而低等生物(酵母、果蝇、线虫、斑马鱼)中该趋势不明显;最后,分析TFCRs对基因的近程调控作用和远程调控作用,通过分析不同复杂度的TFCRs对基因表达量的影响,发现在高等生物中,TFCRs的复杂度越高,受TFCRs关联的基因表达量水平越高,说明TFBSs的数目差异对高等生物的基因表达调控有影响作用,而该作用在低等生物中不显着;通过对TFCRs在叁维基因组中的调控作用发现,高等生物TFCRs所参与到远程调控比例比低等生物多,结果表明高等生物中需要较多的TFCRs参与到复杂的转录调控模式中。通过比较各个物种TFCRs的调控差异发现,高等生物的TFCRs转录调控模式相对复杂,TFBSs的数目对调控强度有影响作用,而相对低等的生物,依赖TFCRs的调控作用并不显着,且对TFBSs的数量需求较弱。(本文来源于《军事科学院》期刊2019-05-31）
真核生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
“地球上的真核生物虽然肉眼无法可见，却足足有1200万至1500万种，堪比天上的繁星。”在昨天举行的未来国际大科学论坛上，进化基因学家哈里斯·李文以一组数据开场。随后，他话锋一转：生物学发展了300多年，可科学家只记录了这些“小东西”中的10%，而其中进
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
真核生物论文参考文献
[1].韩郁烨,郭萃,段雪萍,管旭冉,姜勇.北欧海微微型真核浮游生物的多样性和群落结构及其与环境因子的关系[J].海洋与湖沼.2019
[2].金婉霞.十年内对所有真核生物完成基因测序[N].文汇报.2019
[3].徐希媛,王帅,郑立,李景喜,高丰蕾.中国南北方近岸海域中微塑料附生真核生物群落结构特征分析[J].海洋科学进展.2019
[4].乔树叶,黄时海,邓彦飞,邓海莹,罗婵.水牛miR-302s真核表达载体的构建及生物信息学分析[J].中国畜牧兽医.2019
[5].陈瑛琪,蔡瑶,李雨蒙,徐逸飞,徐志文.塞内加谷病毒3C蛋白生物信息学分析及真核质粒构建表达[J].东北农业大学学报.2019
[6].王海,荆永涛.真核生物基因定位的实验探索（1）[J].生物学通报.2019
[7].吕阳,曹阳,高一,刘理想,薛佳佳.草原红牛AIDA基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体的构建[J].中国畜牧兽医.2019
[8].刘朋超,王卫军,骆启豪,李彬,孙国华.山东半岛南北两侧海域真核浮游生物群落特征及与环境因子的相关性分析[J].海洋与湖沼.2019
[9].马文奎,夏帆.真核生物的基因表达及调控[J].中学生物教学.2019
[10].李宛莹.真核生物转录因子结合位点聚集区间的演化规律研究[D].军事科学院.2019
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