导读:本文包含了缔合纳米微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缔合,微粒,纳米,荧光,小檗,盐酸,染料。
缔合纳米微粒论文文献综述
杨清玲,刘健,陈刚才,傅生会,王剑[1]（2013）在《Ag~+-Cl~--荧光素体系的离子缔合纳米微粒的共振非线性散射光谱及其在环境分析中的应用》一文中研究指出在pH 3.5~4.4的醋酸盐缓冲溶液中,Ag+与Cl-离子反应形成AgCl。当Ag+离子适当过量时,AgCl能与Ag+结合形成[AgCl·Ag]+阳离子,它能借静电引力和疏水作用力与荧光素一价阴离子(HL-)反应形成离子缔合物[(AgCl·Ag)HL],该疏水性的离子缔合物能在水相挤压作用和范德华力的作用下彼此靠近而进一步聚集,形成平均粒径约为20nm的纳米微粒[(AgCl·Ag)HL]n。此时仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但能导致倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射(RNLS)的显着增强,其最大FDS和SOS波长分别位于350和560 nm处。两种散射增强(ΔIFDS和ΔISOS)在一定范围内均与氯离子浓度成正比,均可用于氯离子的测定。其中以FDS最灵敏,对于氯离子的检测,其线性范围是0.04~1.22μg/mL,检出限为10.9 ng/mL;在环境空气或无组织排放废气HCl的检测中,当采气体积为60L时,其线性范围是0.007~0.21 mg/m3,检出限为1.9×10-3mg/m3;在有组织排放废气样品中,当采气体积为10 L时,其线性范围是0.04~1.25 mg/m3,检出限为1.1×10-2mg/m3。该文研究了纳米微粒对吸收、RNLS光谱的影响、反应的适宜条件及影响因素,考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性,据此利用上述反应发展了一种用SOS和FDS技术高灵敏度、高选择性和简便、快速测定环境空气和废气中HCl及环境水样中氯化物的新方法。文中还对反应机理进行了讨论。(本文来源于《中国环境监测》期刊2013年06期）
陈佩丽,刘绍璞,刘忠芳,胡小莉[2]（2011）在《钯(Ⅱ)与法莫替丁和卤代荧光素染料叁元离子缔合物纳米微粒的共振瑞利散射光谱及其分析应用》一文中研究指出在pH3.5～4.7NaAc-HAc的缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Pd(Ⅱ)形成五元环螯合阳离子([Pd(FMTD)]2+),再与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF)、二碘荧光素(DIF)、赤鲜红(ER)、曙红Y(EY)、乙基曙红(EE)等卤代荧光素(HF)反应形成1:1:2的叁元离子缔合物([Pd(FMTD)]·(HF)2).[Pd(FMTD)]·(HF)2在疏水作用和范德华力的作用下进一步聚集形成平均粒径为9nm左右的纳米微粒,此时将引起体系吸收光谱变化、荧光猝灭和共振瑞利散射(RRS)急剧增强.[Pd(FMTD)]·(HF)2的最大吸收峰位于476nm(DCF体系)、540nm(DBF体系)、553nm(DIF体系)、560nm(ER体系)、547nm(EY体系)和549nm(EE体系),最大RRS散射波长位于302～361nm,散射增强程度(ΔI)在一定的范围内与FMTD的浓度成良好的线性关系,检出限为1.0～2.6ng/mL.据此提出了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的分子光谱新方法.适用于片剂、胶囊和注射液等药物制剂的测定.研究了反应的适宜条件、影响因素和分析化学特性,并结合吸收、荧光光谱的变化和纳米微粒的形成,讨论了反应机理和散射增强的原因.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年06期）
王力生,邹节明,蒋治良,廖祖荷,潘宏程[3]（2004）在《小檗碱-[AuI_4]~-缔合纳米微粒体系的吸收光谱研究及分析应用》一文中研究指出在 0 0 0 8mol·L-1HCl介质中 ,Au(Ⅲ )与I-形成 [AuI4]-;[AuI4]-和小檗碱 (BB)通过静电引力作用形成疏水性的 (AuI4 BB)缔合物分子。由于 (AuI4 BB)缔合物分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成橙黄色 (AuI4 BB) n 缔合纳米微粒 ,在 5 2 0nm处产生一个共振散射峰 ;其吸收峰仍位于 [AuI4]-的吸收峰 35 0nm处 ,但在可见光范围内的吸光度增大。在选定条件下 ,BB浓度在 0 8× 10 -6～ 2 0× 10 -6mol·L-1范围内与A450nm 呈线性关系。实验结果表明 ,(AuI4 BB) n 缔合纳米微粒的形成是产生共振散射的根本原因。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2004年12期）
袁伟恩,蒋治良,潘宏程[4]（2004）在《HSA-磷钼杂多酸缔合纳米微粒体系荧光猝灭机理研究》一文中研究指出在 pH 7 4 0的Tris HCl缓冲溶液中 ,磷钼杂多酸 (PMA)呈浅黄色 ,在可见光区没有明显的吸收峰 ;人血清白蛋白 (HSA)呈无色 ,在可见光区也没有明显的吸收峰 ,但在 35 0nm处有一荧光峰。当有PMA存在时 ,HSA与PMA形成缔合纳米微粒 ,HSA PMA缔合纳米微粒的粒径约为 80nm。经研究发现HSA对PMA有增色和减色效应 ,PMA对HSA有荧光猝灭作用 ;PMA对色氨酸 (Trp)和酪氨酸 (Tyr)也有一定的荧光猝灭作用 ,但这两种荧光猝灭机理不同 ,且没有形成缔合纳米微粒。PMA对色氨酸 (Trp)和酪氨酸的荧光猝灭作用主要是由于PMA在发射波长范围内存在一定的分子吸收 ,即通常所报道过的能量转移所至。研究结果表明 ,HSA PMA缔合纳米微粒和界面的形成是导致该体系的荧光猝灭、共振散射增强及增色和减色效应的根本原因(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2004年08期）
蒋治良,刘凤志,刘绍璞,卢欣[5]（2003）在《氯金酸-罗丹明S缔合纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭研究》一文中研究指出在 0 .2mol/LHCl介质中 ,罗丹明S(RDS)分别在 5 2 0nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰。当有Au 存在时 ,Au 与Cl-形成AuCl-4,AuCl-4与RDS+ 借助于静电引力形成疏水性的AuCl4 RDS缔合物分子。AuCl4 RDS分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (AuCl4 RDS) n 缔合纳米微粒 ,粒径为 4 5nm。在 36 0nm产生瑞利散射峰 ,在 6 0 0nm产生共振散射峰。由于纳米微粒形成后 ,只有裹露在 (AuCl4 RDS) n 纳米微粒界面的RDS荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态 ,进而返回基态产生荧光。而体相的RDS荧光分子无法与激发光作用产生荧光 ,即受激RDS分子数大为降低 ,故 5 5 0nm荧光峰和 5 2 0nm吸收峰的降低。当缔合纳米微粒体系加入乙醇后 ,体系的红紫色和共振散射峰消失 ,吸收峰和荧光峰恢复 ,由于乙醇致使(AuCl4 RDS) n 纳米微粒分解为AuCl4 RDS分子。结果表明 :红紫色 (AuCl4 RDS) n 纳米粒子的形成是其共振散射增强、荧光猝灭和产生共振散射峰的根本原因(本文来源于《分析化学》期刊2003年11期）
罗杨合,蒋治良,袁伟恩,潘宏程,唐国顺[6]（2003）在《HSA-硅钨杂多酸缔合纳米微粒体系的荧光猝灭》一文中研究指出在 pH =7 4 0Tris缓冲溶液中 ,硅钨杂多酸 (SiW )在 2 6 0nm有 1吸收峰 ;人血清白蛋白 (HSA)在35 0nm处有 1荧光峰。当HSA与SiW存在时 ,二者形成粒径约 5 0nm的缔合纳米微粒 ,导致 4 70nm处瑞利散射 (RS)光信号增强及 35 0nm处荧光猝灭。RS光谱和透射电镜研究结果表明 ,HSA SiW缔合纳米微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭和RS增强的根本原因。(本文来源于《应用化学》期刊2003年09期）
邹节明,江洪流,王力生,蒋治良[7]（2003）在《小檗碱-四苯硼钠缔合纳米微粒体系的共振Rayleigh散射光谱及其分析应用》一文中研究指出目的 研究 (小檗碱 四苯硼钠 ) n 缔合纳米微粒的形成与共振Rayleigh散射之间的关系 ,建立测定小檗碱的共振Rayleigh散射光谱分析新方法。方法 采用共振Rayleigh散射光谱法、吸收光谱和透射电镜研究四苯硼钠(TPB)与盐酸小檗碱 (BB)的缔合反应。结果 在pH 5 0NaAc HAc缓冲溶液中 ,TPB与BB结合形成的 (BB TPB) n 缔合纳米微粒在 4 70nm处产生一个共振Rayleigh散射 (RRS)峰。建立了测定 0 0 6～ 5 2 8mg·L- 1 盐酸小檗碱的RRS新方法 ,检出限为 2 6 μg·L- 1 。结论 通过TPB- 与BB+ 和Ag+ 反应形成可用透射电镜观测的 (BBjAgp TPBj +p) h 复合缔合纳米微粒 ,证实了固液界面的形成是导致其共振Rayleigh散射光增强的充分必要条件。建立的RRS新方法可用于中成药中微量小檗碱的测定 ,具有灵敏度高 ,试样用量少等特点。(本文来源于《药学学报》期刊2003年07期）
江洪流[8]（2003）在《四苯硼钠等缔合纳米微粒的光谱特性研究及分析应用》一文中研究指出共振瑞利散射（RRS）是20世纪90年代发展起来的一种新兴的分析技术。因其高灵敏度、简易性和较好的选择性而引起人们的广泛兴趣和关注。本文介绍了共振瑞利散射（RRS）的理论基础，应用现状和新的发展。研究了盐酸小檗碱-四苯硼钠、碱性阳离子染料-四苯硼钠、染料-硫纳米等体系的光谱特征及其应用。1.小檗碱-四苯硼钠缔合纳米微粒体系的共振Rayleigh散射光谱及分析应用在pH 5.0 NaAc-HAc缓冲溶液中，TPB-与BB+结合形成的(BB-TPB)n缔合纳米微粒在470nm处产生一个共振Rayleigh散射（RRS）峰。采用共振瑞利散射光谱法、吸收光谱和透射电镜研究四苯硼钠(TPB)与盐酸小檗碱(BB)的缔合反应。探究(小檗碱-四苯硼钠)n缔合纳米微粒的形成与共振瑞利散射之间的关系，建立了测定0.06-5.28μg/ml盐酸小檗碱的RRS新方法，该方法检出限为26 ng/ml。 通过TPB-与 BB+和Ag+反应形成可用透射电镜观测的(BBj Ag p-TPBj+p)h复合缔合纳米微粒，证实了固液界面的形成是导致其共振散射光增强的充分必要条件。建立的RRS新方法可用于中成药中小檗碱的测定，具有灵敏度高，试样用量少等特点。2. 碱性阳离子染料-四苯硼钠（碱性叁苯甲烷类染料-四苯硼钠、碱性吩噻嗪类-四苯硼钠染料、碱性荧光染料-四苯硼钠等）体系的光谱特征研究。在弱酸性介质中，乙基紫（EV）、结晶紫（CV）、甲基紫（MV）、亮绿（BG）等碱性叁苯甲烷类染料；亚甲基蓝（MB）、甲苯胺蓝（TB）等碱性吩噻嗪类染料以及罗丹明6G（RD6G）、罗丹明B（RDB）等碱性荧光染料可与四苯硼钠（NaTPB）反应形成疏水离子缔合物，并自发形成缔合微粒导致共振瑞利散射（RRS）强度急剧增强并产生新的共振瑞利散射（RRS）光谱。它们分别在530nm（乙基紫体系）、528 nm（结晶紫体系）、520 nm（甲基紫体系）、525 nm（亮绿体系）、410 nm（亚甲基蓝体系）、405 nm（甲苯胺蓝体系）、515 nm（罗丹明6G体<WP=5>系）、550 nm（罗丹明B体系）处出现最大共振瑞利散射（RRS）峰。结合紫外-可见分光光度法和荧光光谱探讨了反应机理，发现了碱性阳离子染料—四苯硼钠缔合微粒的光谱特征与其吸收光谱密切相关且两者之间具有对应关系。同时对荧光染料的荧光猝灭、共振瑞利散射光（RRS）强度增强机理进行了研究。3 染料分子吸收对硫纳米微粒共振散射光谱的影响 以聚丙烯酰胺作稳定剂，通过溶剂更换制得较为稳定的液相硫纳米微粒。它在470 nm处产生一个最强的共振散射峰，在可见光范围内无吸收峰且吸收值较小。研究了乙醇、丙酮，以及溴酚蓝、溴甲基紫、结晶紫、亮绿等有机染料对硫纳米微粒共振散射的影响。结果发现，硫分子的共振散射较弱；染料分子吸收是产生共振散射峰和谷的一个重要原因。理论和实验证明，在一定条件下，随着染料分子非弹性吸收值的增大，硫纳米微粒共振散射光强度降低。(本文来源于《广西师范大学》期刊2003-05-01）
蒋治良,刘绍璞,江洪流,唐平生,尹传磊[9]（2002）在《[AuI4]~--RDG~+缔合物纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭》一文中研究指出在 0 .2 mol/L HCl介质中 ,罗丹明 6 G( RDG)分别在 5 2 0和 5 5 0 nm处有 1个吸收峰和荧光峰。当有Au( )和 KI存在时 ,Au( )与 I-形成 Au I- 4 ,Au I- 4 与 RDG+主要通过静电引力形成疏水性的 ( Au I4) RDG缔合物分子。 ( Au I4) RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 ( ( Au I4) RDG) n 纳米微粒 ,在6 0 0 nm产生 1个特征共振散射峰 ,并且 5 5 0 nm荧光峰和 5 2 0 nm吸收峰降低。当纳米微粒体系加入乙醇后 ,体系的红紫色和共振散射峰消失 ,吸收峰和荧光峰恢复 ,由于乙醇致使 ( ( Au I4) RDG) n 纳米微粒分解为( Au I4) RDG分子。研究结果表明 ,红紫色 ( ( Au I4) RDG) n 纳米粒子的形成是其共振散射增强、荧光猝灭、产生特征共振散射峰和减色效应的根本原因。(本文来源于《应用化学》期刊2002年12期）
李芳,蒋治良[10]（2002）在《(PtI_6-2RDG)_n缔合纳米微粒体系的共振散射、荧光猝灭和减色效应研究》一文中研究指出在 0 .0 2mol LHCl介质中 ,罗丹明 6G(RDG)分别在 5 30nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰 .PtI2 -6与RDG+主要通过静电引力形成疏水性的PtI6 2RDG缔合物分子 .PtI6 2RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (PtI6 2RDG) n 缔合纳米微粒 ,其粒径为 40nm ,在 40 0nm、470nm和 5 90nm产生 3个共振散射峰 ,其中40 0nm和 5 90nm处的 2个峰为其特征共振散射峰 .5 5 0nm荧光峰和 5 30nm吸收峰的降低是由于纳米微粒形成后 ,只有裹露在 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒界面的RDG荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态 ,进而返回基态产生荧光 ,而体相的RDG荧光分子无法与激发光作用产生荧光 ,即与激发光作用的RDG分子数大为降低 .当该纳米微粒体系加入乙醇后 ,由于乙醇致使 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒分解为PtI6 2RDG分子 ,体系的红紫色和共振散射峰消失 ,吸收峰和荧光峰恢复 .研究结果表明 ,红紫色 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒的形成是其共振散射增强、荧光猝灭、减色效应和产生特征共振散射峰的根本原因(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2002年03期）
缔合纳米微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在pH3.5～4.7NaAc-HAc的缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Pd(Ⅱ)形成五元环螯合阳离子([Pd(FMTD)]2+),再与二氯荧光素(DCF)、二溴荧光素(DBF)、二碘荧光素(DIF)、赤鲜红(ER)、曙红Y(EY)、乙基曙红(EE)等卤代荧光素(HF)反应形成1:1:2的叁元离子缔合物([Pd(FMTD)]·(HF)2).[Pd(FMTD)]·(HF)2在疏水作用和范德华力的作用下进一步聚集形成平均粒径为9nm左右的纳米微粒,此时将引起体系吸收光谱变化、荧光猝灭和共振瑞利散射(RRS)急剧增强.[Pd(FMTD)]·(HF)2的最大吸收峰位于476nm(DCF体系)、540nm(DBF体系)、553nm(DIF体系)、560nm(ER体系)、547nm(EY体系)和549nm(EE体系),最大RRS散射波长位于302～361nm,散射增强程度(ΔI)在一定的范围内与FMTD的浓度成良好的线性关系,检出限为1.0～2.6ng/mL.据此提出了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的分子光谱新方法.适用于片剂、胶囊和注射液等药物制剂的测定.研究了反应的适宜条件、影响因素和分析化学特性,并结合吸收、荧光光谱的变化和纳米微粒的形成,讨论了反应机理和散射增强的原因.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缔合纳米微粒论文参考文献
[1].杨清玲,刘健,陈刚才,傅生会,王剑.Ag~+-Cl~--荧光素体系的离子缔合纳米微粒的共振非线性散射光谱及其在环境分析中的应用[J].中国环境监测.2013
[2].陈佩丽,刘绍璞,刘忠芳,胡小莉.钯(Ⅱ)与法莫替丁和卤代荧光素染料叁元离子缔合物纳米微粒的共振瑞利散射光谱及其分析应用[J].中国科学:化学.2011
[3].王力生,邹节明,蒋治良,廖祖荷,潘宏程.小檗碱-[AuI_4]~-缔合纳米微粒体系的吸收光谱研究及分析应用[J].光谱学与光谱分析.2004
[4].袁伟恩,蒋治良,潘宏程.HSA-磷钼杂多酸缔合纳米微粒体系荧光猝灭机理研究[J].光谱学与光谱分析.2004
[5].蒋治良,刘凤志,刘绍璞,卢欣.氯金酸-罗丹明S缔合纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭研究[J].分析化学.2003
[6].罗杨合,蒋治良,袁伟恩,潘宏程,唐国顺.HSA-硅钨杂多酸缔合纳米微粒体系的荧光猝灭[J].应用化学.2003
[7].邹节明,江洪流,王力生,蒋治良.小檗碱-四苯硼钠缔合纳米微粒体系的共振Rayleigh散射光谱及其分析应用[J].药学学报.2003
[8].江洪流.四苯硼钠等缔合纳米微粒的光谱特性研究及分析应用[D].广西师范大学.2003
[9].蒋治良,刘绍璞,江洪流,唐平生,尹传磊.[AuI4]~--RDG~+缔合物纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭[J].应用化学.2002
[10].李芳,蒋治良.(PtI_6-2RDG)_n缔合纳米微粒体系的共振散射、荧光猝灭和减色效应研究[J].分析测试技术与仪器.2002
论文知识图
