导读:本文包含了外周细胞淋巴瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复发难治,外周T细胞淋巴瘤,异基因造血干细胞移植
外周细胞淋巴瘤论文文献综述
薛松,刘夫红,张永平,李婷婷,刘圆圆[1]（2019）在《异基因造血干细胞移植治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤的临床研究》一文中研究指出目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的疗效和安全性。方法:回顾分析2014年9月至2018年9月在航天中心医院血液科接受allo-HSCT治疗的6例复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的临床资料,观察患者移植并发症和无病生存等情况。结果:6例患者均能耐受预处理方案,均获造血重建,随访至2018年12月,中位随访11. 5 (1-51)个月,2例发生急性GVHD,5例发生慢性GVHD。6例中死亡1例(病毒性肺炎),其余5例患者无病生存,最长无病生存时间已达51个月。结论:allo-HSCT治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤安全有效,对于原发耐药患者可作为挽救性治疗技术,预处理方案的优化可能会使allo-HSCT取得更佳的疗效。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
[2]（2019）在《首款外周T细胞淋巴瘤药物在美获批》一文中研究指出11月16日,美国食品药品管理局(FDA)发布公告称,已批准扩大Adcetris适应症,联合化疗用于治疗特定类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的成人患者。Adcetris是一种单克隆抗体,靶向癌细胞表面CD30。新适应症批准基于一项3期临床研究。该试验纳入452名患有特定类型PTCL患者,这些患者接受Adcetris+CHP(环磷酰胺、多柔比星、泼尼松)或标准方案治疗。结果显示,(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年11期）
唐君玲,李晓明,张力[3]（2019）在《LncRNA RP11-513G11.1在弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血中的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨LncRNA RP11-513G11. 1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者外周血中的表达及意义。方法:收集93例于西南医科大学血液科确诊为DLBCL(DLBCL组)患者和62例正常人(对照组)血清标本,采用实时荧光定量PCR法检测血清标本中RP11-513G11.1的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:RP11-513G11. 1在DLBCL患者血清中的表达明显高于正常对照组(P <0. 001); RP11-513G11.1的表达与患者的年龄、性别、治疗周期及生发中心B细胞淋巴瘤(GCB)亚型无关(P> 0. 05),而与肿瘤大小、Ann Arbor分期、B症状、化疗敏感性及淋巴瘤国际预后指数(IPI)均显着相关(P <0. 05); RP11-513G11. 1高表达的患者无进展生存时间及总生存时间与低表达者比较,明显缩短(P <0. 001)。化疗敏感者的中位无进展生存时间及总生存时间与化疗耐药者比较,均明显延长(均P <0. 001)。单因素分析及多因素Cox回归分析发现,Ann Arbor分期、RP11-513G11. 1表达水平、国际IPI指数及化疗敏感性均是影响DLBC患者预后的独立因素(P <0. 05)。结论:RP11-513G11. 1在DLBCL患者中高表达,且与DLBCL患者的预后相关。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年05期）
李喆,谭晓虹,王明月,孙洁,柯晴[4]（2019）在《非特指型外周T细胞淋巴瘤基因芯片表达谱GEO数据库挖掘分析》一文中研究指出目的由于低发生率和异质性,非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-not otherwise specified,PTCL-NOS)在生物活动过程中很多方面仍然是未知的。本研究基于基因芯片数据采用生物信息学方法,挖掘PTCL-NOS的差异基因和相关信号通路,为进一步研究提供线索。方法从基因表达(gene expression omnibus,GEO)数据库获得2个数据集(GSE6338、GSE58445),采用基因本体论对差异基因进行功能分析。通过蛋白互作网络构建关键基因功能模块,进行京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。采用Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank test法对关键差异基因和临床资料进行生存分析。结果查找出1 058个差异基因,其中上调基因756个,下调基因302个。KEGG通路分析显示,PTCL-NOS与趋化因子、NF-κB、PI3K-Akt、RAS以及细胞周期通路相关,关键差异基因有CDK1、CCNB1、CXCR4、CDC20、CCR1和CXCL12。生存分析显示,CXCL12与总生存率(overall survival,OS)有统计学意义的关联,P=0.018。结论 PTCL-NOS的发病机制可能涉及不同基因和通路,查找出的6个差异基因和5条信号通路可能在其中发挥重要作用。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年19期）
张隽瑜,李琳洁[5]（2019）在《外周血淋巴细胞和单核细胞数量比值对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的预测价值》一文中研究指出目的探讨外周血淋巴细胞和单核细胞数量比值对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后意义。方法:收集102例DLBCL者的外周血淋巴细胞和单核细胞比值(LMR)及临床生存信息。按本研究中淋巴细胞和单核细胞比值的中位数3.5将所有患者分为LMR高组和LMR低组,比较两组之间的临床特点以及生存差异。采用Cox回归模型分析LMR的预测预后意义。结果 LMR比值高组(LMR>3.5)ECOG评分较LMR比值低组低(LMR<3.5)(P=0.045),不易出现B症状(P<0.001)和结外受累(P=0.043),并且LMR比值高组与LMR比值低组相比,乳酸脱氢酶水平更低(P<0.001),临床分期III/IV期所占比例更少(P<0.001)。NCCN-IPI低危组所占比例也是LMR比值高组明显高于LMR比值低组(P<0.001)。通过KM生存曲线分析,两组之间的生存率存在差异(P=0.005)。LMR是独立于NCCN-IPI预测DLBCL患者的预后因子,高LMR患者预后良好。结论 LMR可作为评估DLBCL预后的临床参数。(本文来源于《2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集》期刊2019-09-06）
本刊编辑部[6]（2019）在《《中国肿瘤临床》文章荐读:西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国专家共识(2018年版)》一文中研究指出外周T细胞淋巴瘤(PTCL)为一组高度异质性的淋巴细胞异常恶性增殖性疾病,其发病率具有明显的地域差异。在中国,PTCL发病例数约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的25%～30%,显着高于欧美国家的10%～15%。传统化疗方案对于PTCL的疗效并不理想,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为一种新型抗肿瘤药物,已在复发或难治性PTCL治疗中取得了显着成果,近年来已有3个HDAC抑制剂上市用于此适应证,包括美国FDA批准的罗米地辛(romidepsin)和贝利司他(belinostat),以及中国CFDA批准的西达本胺(chidamide,爱谱沙)。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年16期）
陈碧华,张洁,李林波,刘恒宇,刘禹婷[7]（2019）在《单中心回顾性分析CHOP-B、MINE和GELOXD方案交替治疗初治外周T细胞淋巴瘤的疗效及安全性》一文中研究指出目的:单中心探讨采用CHOP-B、MINE和GELOXD叁种方案交替治疗初治外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PTCLs)的疗效及不良反应。方法:回顾性分析2012年1月—2016年12月由湖南省肿瘤医院收治的,54例确诊为PTCLs患者的病理资料,末次随访截止时间为2018年6月20日。所有患者均采用CHOP-B、MINE和GELOXD方案交替治疗。采用Kaplan-Meier法对生存情况进行分析,COX比例风险模型进行多因素分析影响预后的相关因素。结果:54例PTCLs患者中外周T非特指型淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma-not otherwise specied,PTCL-NOS)26例,成血管免疫细胞性淋巴瘤1例,间变性淋巴瘤激酶阳性(anaplastic lymphoma kinase positive,ALK~+)间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)15例,ALK阴性(ALK negative,ALK~-)ALCL 12例。Ⅲ～Ⅳ期患者占77.8%,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)升高者占40.7%,31.5%的患者属于PTCL-NOS预后指数(prognostic index for PTCL-NOS,PIT)评分低危组。完全缓解20例(20/54,37.0%),部分缓解22例(22/54,40.7%),出现进展11例(11/54,20.4%),客观缓解率为77.7%。3年无进展生存率与总生存率分别为58.3%和71.7%。中位无进展生存期为41.3个月,中位总生存未达到。单因素分析结果显示,年龄、骨髓受侵、身体质量指数(body mass index,BMI)、LDH升高、PIT评分以及临床分期(Ⅲ～Ⅳ)与总生存率相关。多因素分析结果显示,PIT评分≥2分(P <0.001)和BMI≥24 kg/m~2(P=0.025)是PTCLs患者总生存期的独立预后因素。主要不良反应为骨髓抑制,其中CHOP-B、MINE和GELOXD方案中3～4级白细胞减少的发生率分别为4.6%、10.1%和17.5%,3～4级血红蛋白下降的发生率分别为4.6%、5.1%和0.9%,3～4级血小板下降的发生率分别为2.7%、0.0%和0.9%。结论:CHOP-B、MINE和GELOXD方案交替治疗初治PTCLs有较好的疗效和安全性,值得在更多病例中推广应用。(本文来源于《肿瘤》期刊2019年08期）
刘晓,李玲,张蕾,李鑫,王新华[8]（2019）在《GDPT与CHOP作为一线方案治疗外周T细胞淋巴瘤的前瞻性研究》一文中研究指出目的在前瞻性的随机对照且非盲的临床试验中,将吉西他滨、顺铂、强的松和沙利度胺(GDPT)与标准CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)分别应用于初诊外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者,比较其疗效和安全性。方法选取2010—2016年初诊为PTCL的89例患者,按入院顺序分为CHOP方案组(44例,接受CHOP方案治疗,8例在治疗中出组)和GDPT方案组(45例,接受GDPT方案治疗)。无进展生存期(PFS)作为主要研究终点,总生存期(OS)及应答率为次要研究终点,对两组病例的临床特征和预后进行研究,并用SPSS软件分析数据。结果在81例患者中,GDPT组的客观缓解率(ORR)高于CHOP组(64.4%比44.4%,P<0.05),GDPT组2 a PFS(62.2%比36.1%)和2 a OS(71.1%比50%)高于CHOP组(均P<0.05)。结论对于初诊的PTCL患者,GDPT作为一线化疗方案时,预后优于CHOP方案,不良反应可耐受,可作为治疗PTCL的一线方案。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年12期）
余海蓉,李梦园[9]（2019）在《改装免疫细胞精准“射杀”肿瘤细胞》一文中研究指出深圳特区报讯（ 余海蓉 通讯员 李梦园）近日，北京大学深圳医院成功完成全球首例细胞免疫疗法治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤的案例，在淋巴造血系统肿瘤治疗领域上取得重大突破。患者程先生因长期出现全身皮肤发红、瘙痒、皮肤脱屑、局部色素沉着，反复高热(本文来源于《深圳特区报》期刊2019-06-20）
杨笋,张明智[10]（2019）在《CD30在外周T细胞淋巴瘤-非特指型中的表达与预后的相关研究》一文中研究指出目的:分析CD30在外周T细胞淋巴瘤-非特指型(peripheral lymphoma T cell lymphoma,unspecified,PTCL-U)中的表达情况,研究CD30与临床生存预后的相关性。方法:收集2013年1月至2017年12月郑州大学第一附属医院初治的56例PTCL-U患者的病例资料,男女比例为1.7:1,中位年龄60(16～76)岁。分类变量行Chi-square检验,采用Kaplan-Meier方法、Logistic单因素分析及Cox回归模型多因素分析进行生存资料分析。结果:56例患者3、5年总生存(overall survival,OS)率分别为42.2%和20.4%,无进展生存(progression free survival,PFS)率分别为32.1%和17.8%,中位总生存期(median OS,mOS)为31个月,中位无进展生存期(median PFS,mPFS)为11个月。CD30在PTCL-U中的阳性表达率为35.7%,CD30阳性表达在晚期患者、LDH水平升高、结外病变数目≥2个部位、中-高危患者中更为多见,阳性患者初治效果不佳(P<0.05)。56例患者化疗采用CHOP与GDPT方案,两种方案对OS及PFS的影响差异无统计学意义(P>0.05)。CD30阳性组与阴性组的3年OS分别为16.5%与54.9%(P=0.001);3年PFS分别为11.2%与44.5%(P=0.016)。单因素分析显示CD30阳性晚期患者、CD30阳性、IPI/aaIPI评分中-高危及PIT中-高危为预后不利因素,多因素分析显示分期、PIT评分与生存期相关。结论:CD30在PTCL-U中的表达率偏低,阳性表达组生存预后差;CD30阳性在晚期患者、LDH水平升高、中-高危组表达更多,阳性组更易累及结外、客观缓解率较低;分期、CD30、IPI/aaIPI评分和PIT影响患者的预后。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年10期）
外周细胞淋巴瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
11月16日,美国食品药品管理局(FDA)发布公告称,已批准扩大Adcetris适应症,联合化疗用于治疗特定类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的成人患者。Adcetris是一种单克隆抗体,靶向癌细胞表面CD30。新适应症批准基于一项3期临床研究。该试验纳入452名患有特定类型PTCL患者,这些患者接受Adcetris+CHP(环磷酰胺、多柔比星、泼尼松)或标准方案治疗。结果显示,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外周细胞淋巴瘤论文参考文献
[1].薛松,刘夫红,张永平,李婷婷,刘圆圆.异基因造血干细胞移植治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤的临床研究[J].中国实验血液学杂志.2019
[2]..首款外周T细胞淋巴瘤药物在美获批[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[3].唐君玲,李晓明,张力.LncRNARP11-513G11.1在弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血中的表达及意义[J].中国实验血液学杂志.2019
[4].李喆,谭晓虹,王明月,孙洁,柯晴.非特指型外周T细胞淋巴瘤基因芯片表达谱GEO数据库挖掘分析[J].中华肿瘤防治杂志.2019
[5].张隽瑜,李琳洁.外周血淋巴细胞和单核细胞数量比值对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的预测价值[C].2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集.2019
[6].本刊编辑部.《中国肿瘤临床》文章荐读:西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤中国专家共识(2018年版)[J].中国肿瘤临床.2019
[7].陈碧华,张洁,李林波,刘恒宇,刘禹婷.单中心回顾性分析CHOP-B、MINE和GELOXD方案交替治疗初治外周T细胞淋巴瘤的疗效及安全性[J].肿瘤.2019
[8].刘晓,李玲,张蕾,李鑫,王新华.GDPT与CHOP作为一线方案治疗外周T细胞淋巴瘤的前瞻性研究[J].河南医学研究.2019
[9].余海蓉,李梦园.改装免疫细胞精准“射杀”肿瘤细胞[N].深圳特区报.2019
[10].杨笋,张明智.CD30在外周T细胞淋巴瘤-非特指型中的表达与预后的相关研究[J].中国肿瘤临床.2019
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