导读:本文包含了细胞外离子浓度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,浓度,细胞,转录,食管,羟色胺,心肌。
细胞外离子浓度论文文献综述
李富利,刘忠,雷丽华,黄晓琴,程玉琪[1]（2019）在《米诺地尔对增生性瘢痕成纤维细胞内钙离子及MDA浓度的影响》一文中研究指出目的探讨米诺地尔对增生性瘢痕成纤维细胞内钙离子及MDA浓度的影响。方法体外原代培养增生性瘢痕成纤维细胞,将0.5mmol/L、1.0mmol/L的米诺地尔分别作用于增生性瘢痕成纤维细胞48h后,分别利用双激发波长荧光分光光度计、MDA试剂盒检测细胞内游离钙离子及MDA浓度。结果 0.5mmol/L、1.0mmol/L的米诺地尔作用于增生性瘢痕成纤维细胞后,细胞内钙离子及MDA浓度均降低(P <0.05)。结论米诺地尔可能通过降低细胞内的钙离子及MDA浓度而抑制增生性瘢痕成纤维增值。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年05期）
黄棪,鲁军,王霞,杨东升,张俊杰[2]（2019）在《旋覆代赭汤含药血清对食管平滑肌细胞5-羟色胺4受体、环磷酸腺苷及钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的探讨旋覆代赭汤治疗反流性食管炎的可能作用机制。方法 40只大鼠随机分为旋覆代赭汤低、中、高剂量组及空白组,每组10只,旋覆代赭汤低中高剂量组给药量分别为4. 71、9. 42、18. 84g/(kg·d),每日1次,连续灌胃3天,空白组给予10 ml/(kg·d)生理盐水灌胃。末次灌胃后腹主动脉取血,分离血清。旋覆代赭汤各剂量组分别设5%、10%、20%、30%共4个浓度,采用CCK-8法检测各浓度对食管平滑肌细胞(ESMC)增殖的影响,并筛选最佳给药浓度。原代培养ESMC,在运用5-羟色胺4受体(5-HT4R)激动剂(马来酸替加色罗)和抑制剂(GR113808),及腺苷酸环化酶(AC)的激动剂(Forskolin)和抑制剂(SQ22536)干预5羟色胺(5-HT)通路的信号传导,再用筛选出的旋覆代赭汤含药血清孵育,ELISA法检测胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量,免疫荧光法检测5-HT4R荧光强度,Ca2+探针检测细胞内Ca2+浓度。结果 5%旋覆代赭汤低剂量组对ESMC的增殖作用最强,故选取用于后续实验。与5-HT4R激动剂组比较,5-HT4R激动剂加中药组Ca2+荧光增强比值增加(P <0. 01)。与AC激动剂组比较,AC激动剂加中药组5-HT4R荧光强度、Ca2+荧光强度显着增加(P <0. 01)。与5-HT4R抑制剂组比较,5-HT4R抑制剂加中药组5-HT4R荧光强度、Ca2+荧光增强比值、c AMP浓度均增加(P <0. 05或P <0. 01)。与AC抑制剂组比较,AC抑制剂加中药组5-HT4R荧光增强比值、Ca2+荧光强度、cAMP浓度均增加(P <0. 05或P <0. 01)。结论旋覆代赭汤可能是通过增加5-HT4R表达,继而激活AC,促进cAMP释放,使胞内Ca2+浓度升高,引起食管平滑肌收缩,从而减轻反流。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年19期）
邓秋林,李春花,刘丽兵,汤国辉,邢佼涛[3]（2019）在《自噬对胃Cajal间质细胞钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的研究自噬在大鼠胃Cajal间质细胞(ICCs)活性及钙离子稳态过程中的影响。方法选取SPF级健康大鼠30只,随机分为自噬诱导剂雷帕霉素组、自噬抑制剂羟氯喹及对照组,经灌胃构建不同自噬水平的动物模型,酶解法分离大鼠胃ICCs并进行c-kit特异性免疫荧光鉴定及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测LC3B表达水平,判断自噬模型是否成功构建。分离的ICCs体外培养并给予自噬诱导剂及抑制剂,用细胞计数法8(CCK8)法检测雷帕霉素组、羟氯喹组及对照组中ICCs的细胞活性,用Fluo-4/AM荧光染色分析雷帕霉素组、羟氯喹组及对照组中细胞内的钙离子浓度。结果成功分离并鉴定ICCs。雷帕霉素组、羟氯喹组ICCs的LC3B水平分别为4. 07±0. 45,0. 27±0. 05,与对照组(1. 00±0. 06)相比,差异有统计学意义(P <0. 05)。雷帕霉素组ICCs细胞活性和胞内钙离子浓度分别为(44. 32±5. 58)%,11. 68±1. 14,羟氯喹组分别为(154. 00±4. 86)%,0. 84±0. 02,与对照组的(100. 00±5. 73)%,2. 17±0. 11相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论自噬诱导大鼠肠道内ICCs的细胞活性减少及功能异常,自噬激活的ICCs胞内游离钙离子升高,为靶向调控ICCs所致的胃肠动力障碍提供了新的靶点。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
李玉芳,乔大伟,顾思佳,肖云,童萍[4]（2019）在《六君子汤合旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃Cajal间质细胞活性及钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的探讨六君子汤合旋覆代赭汤治疗胃食管反流病的可能作用机制。方法将2月龄Wistar大鼠分为中药低、中、高剂量组和莫沙必利组、空白组,每组10只。中药低、中、高剂量组分别予以浓度为0. 846、1. 728、3. 456 g/ml六君子汤合旋覆代赭汤溶液灌胃,莫沙必利组予以浓度0. 5 mg/ml莫沙必利溶液灌胃,每次均1. 5 ml/100g,每日2次,空白组予等量生理盐水灌胃,共5天。第5天灌胃后1h腹主动脉取血制备含药血清。出生10～15天的Wistar大鼠3只,禁食18 h后取2 cm左右胃窦组织培养大鼠胃Cajal间质细胞(ICC),并采用免疫荧光法鉴定。ICC细胞稳定培养7天后,分为中药低、中、高剂量组和莫沙必利组、空白组,每组12个样本。调整浓度为5×10~4/ml接种于96孔板,12 h后加入相应含药血清,200μl/孔,分别培养24、48、72 h,采用MTT法检测ICC细胞活性;激光共聚焦显微镜下进行Fluo-3-AM荧光检测细胞内Ca~(2+)浓度变化。结果稳定培养7天后倒置显微镜下可见ICC呈叁角形、梭形或多边形,核大,周围充满胞浆,胞体发出多条大小不等的树枝状突起,突起与周围细胞的胞体和突起相互连接。免疫荧光染色后,在显微镜下观察ICC表面c-kit呈阳性,胞体和突起均明显着色,呈绿色阳性显性。与空白组和中药低剂量组同时间相比,中药中、高剂量组和莫沙必利组在24、48、72 h时ICC活性均显着增强,Ca~(2+)荧光强度升高(P <0. 05);在48 h、72 h时莫沙必利组ICC活性显着高于中药中、高剂量组,Ca~(2+)荧光强度亦高于中药中、高剂量组(P <0. 05)。结论六君子汤合旋覆代赭汤可增强ICC内Ca~(2+)浓度,从而提高ICC活性,这可能是其治疗胃食管反流病机制之一。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年15期）
马铭华,王一洲,赵强[5]（2019）在《伸筋易骨法调控软骨细胞内钙离子浓度干预细胞代谢的机制研究》一文中研究指出[目的]分析伸筋易骨法对L型钙通道活性及软骨细胞内钙离子浓度影响探讨伸筋易骨法防治膝骨性关节炎(KOA)的力学-生物转导机制。[方法]将50只日本大耳白兔编号并随机分成5组,观察组、对照组、模型组、空白组、假手术组各10只,采用改良的Hulth造模法模拟应力失常诱导的KOA模型,观察组以伸筋易骨法治疗,对照组给予关节腔注射玻璃酸钠注射液治疗。通过激光共聚焦显微镜检测各组原代软骨细胞内钙离子浓度,运用膜片钳技术检测各组软骨细胞L型钙通道电流密度。[结果]观察组、对照组原代软骨细胞内钙离子浓度均高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组软骨细胞内L型钙通道电流密度均高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]伸筋易骨法上调细胞表面L型钙通道活性,增加软骨细胞内钙离子浓度,进而发挥促软骨细胞合成代谢的作用,该机制可能是推拿手法或同类物理治疗发挥作用的重要原因之一。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年06期）
夏溪[6]（2019）在《通脑活络针刺法对MCAO大鼠细胞内钙离子浓度和线粒体的影响》一文中研究指出目的:通脑活络针刺法已被临床证实,治疗脑梗死疗效显着,但依然存在一些不足,分子机制需要进一步探索。本课题先通过动物实验对取穴和电针的刺激参数进行优化,再通过观察通脑活络针刺法对MCAO大鼠细胞内钙离子浓度和线粒体的影响,来探讨通脑活络针刺法对脑梗死的脑保护作用机制。方法:实验分两大步,第一步通过动物实验来确定最佳针刺方法,一共分10组,G1(模型对照组)、G2(头穴一组2Hz)、G3(头穴一组50Hz)、G4(头穴一组100Hz)、G5(头穴二组2Hz)、G6(头穴二组50Hz)、G7(头穴二组100Hz)、G8(通脑活络针刺组2Hz)、G9(通脑活络针刺组50Hz)、G10(通脑活络针刺组100Hz),对MCAO大鼠行电针干预,治疗前和治疗后对大鼠进行神经行为学评分,TCC染色计算大鼠脑梗死面积,通过分析,确定最佳组穴和针刺频率。第二步,进行分子机制研究,实验分为5组:G1(空白组)、G2(假手术组)、G3(MCAO组)、G4(假治疗组,安慰针MCAO组)、G5治疗组(最佳组穴和针刺频率干预的MCAO组)。5天后测定各组大鼠海马中细胞内游离Ca2+浓度和线粒体膜电位的情况。结果:第一步:G5组与模型对照组比较,统计学上有显着差异(P<0.05)。其余组与对照组比较,均无显着差异。第二步实验,钙离子浓度检测:空白组与MCAO组比较,统计学上有显着差异(P<0.01),治疗组与MCAO组比较,有显着差异(P<0.01).,治疗组与空白组相比,无明显差异(P=0.264)。线粒体检测:治疗组与MCAO组比较,两组间有显着差异(P<0.01)。结论:通过综合对比分析,G5组疗效最优,即针刺百会、太阳,风府、率谷透角孙,使用频率2Hz,此为优化了的通脑活络针刺法。再通过测定细胞内钙离子浓度、线粒体膜电位,说明优化的通脑活络针刺法可以促进MCAO大鼠的神经元细胞恢复,从而证明通脑活络针刺法治疗急性脑梗死有一定疗效。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2019-03-18）
[7]（2019）在《心肌细胞内外离子浓度差的维持(139)》一文中研究指出当心肌细胞膜受到电刺激或传导来的兴奋并达到除极阈值时,则发生0相除极,此时,细胞外的Na~+顺浓度差(外高内低)和电压梯度(-90mV的外正内负)而快速内流(-2ms)进入细胞膜内形成+30mV的超射,随后快Na~+通道关闭,同时K~+通道短暂性开放并形成K~+外(本文来源于《临床心电学杂志》期刊2019年01期）
吴章泽,王一芳,王正伟,陈昌[8]（2019）在《人参皂甙Rh2对人胶质瘤细胞内钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的观察人参皂甙Rh2对人胶质瘤细胞内钙离子浓度的影响。方法实验分为对照组和人参皂甙Rh2组,对照组应用常规培养基培养人胶质瘤细胞株U87MG,人参皂甙Rh2组在常规培养基中人参皂甙Rh2的浓度为20μg/m L,利用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测各组培养的人胶质瘤细胞内钙离子浓度,再利用Western blot技术检测人胶质瘤细胞Cav1.2蛋白的表达,最后利用膜片钳技术检测人胶质瘤细胞L型电压依赖型钙离子通道的功能。结果人参皂甙Rh2处理U87MG细胞后,细胞内钙离子浓度是对照组的2.5倍(P<0. 05);人参皂甙Rh2培养后胶质瘤细胞Cav1.2蛋白表达量是对照组的1.5倍(P<0. 05),且L型电压依赖性钙离子通道功能增强。结论人参皂甙Rh2可通过增加胶质瘤细胞Cav1.2表达和L型电压依赖性钙离子通道的功能促进细胞内游离钙离子浓度的增加,从而诱导人胶质瘤细胞的凋亡。(本文来源于《东南国防医药》期刊2019年01期）
何苇,李欣蔚,宋庆高[9]（2018）在《不同锌离子浓度对腭胚突融合期细胞增殖影响及Sp家族表达分析》一文中研究指出研究目的:观察不同锌离子浓度喂养孕鼠后Sp家族基因(Sp8、Sp5)的表达水平,验证Sp家族基因与腭裂发生的相关性。研究方法:将孕鼠按饲料的锌离子浓度不同随机分为四组:常锌组、缺锌组、低锌组、富锌组。在ED14.5将孕鼠处死,用苏木精一伊红(HE)染色,镜下观察胎鼠腭部发育状况和形态,并选择切片标本进行PCNA染色,观察子代腭胚突融合期细胞增殖情况;剪取ED14.5各组胚胎腭板,利用Real-Time PCR技术检测Sp8及Sp5基因的表达水平。研究结果:ED14.5的胚胎HE染色显示常缺锌组和低锌组胎鼠的双侧腭突生长发育较常锌组和富锌组的发育延迟。PCNA染色显示ED14.5的常锌组和富锌组的胎鼠腭突间充质细胞增殖细胞阳性率明显高于缺锌组和低锌组,差异有统计学意义(P<0.05)。Real-Time PCR结果提示ED14.5,与常锌组相比,缺锌组的腭突组织Sp5mRNA的表达水平明显升高(P<0.05),富锌组的腭突组织Sp5mRNA的表达水平明显下降(P<0.05),缺锌组的腭突组织Sp8mRNA的表达水平稍下降,富锌组的腭突组织Sp8mRNA的表达水平稍升高,但差异均无统计学意义(P>0.05)。研究结论:(1)母鼠孕期缺锌会抑制胚胎腭突间充质细胞增殖,致使腭突形态变异,上抬动力减弱,最终形成腭裂;(2)缺锌可致子代胚胎融合期Sp5表达升高,富锌对可致子代胚胎融合期Sp5表达下降,推测Sp5在调控腭的发育过程中起负性调节作用。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
孙雅,商黔惠,刘娟,刘婵[10]（2018）在《高盐对乳鼠心肌成纤维细胞增殖及细胞内pH和钙离子浓度的影响》一文中研究指出目的探讨高盐对心肌成纤维细胞增殖及细胞内游离钙离子浓度和pH的影响。方法贴壁法培养SD大鼠乳鼠心肌成纤维细胞,免疫荧光染色法行心肌成纤维细胞波形蛋白鉴定。将心肌成纤维细胞分为对照组(Na~+浓度122.27 mmol/L)、高盐组(Na~+浓度161 mmol/L),处理48 h。用EdU荧光染色法检测细胞增殖状况;负载Fura2-AM和BCECF-AM荧光指示剂后用比率荧光系统分别检测细胞内pH及Ca~(2+)浓度。结果高盐组心肌成纤维细胞增殖明显高于对照组,且高盐组细胞内pH和Ca~(2+)浓度明显高于对照组。结论高盐可以诱导心肌成纤维细胞增殖并导致细胞内Ca~(2+)浓度以及pH值升高。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2018年04期）
细胞外离子浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨旋覆代赭汤治疗反流性食管炎的可能作用机制。方法 40只大鼠随机分为旋覆代赭汤低、中、高剂量组及空白组,每组10只,旋覆代赭汤低中高剂量组给药量分别为4. 71、9. 42、18. 84g/(kg·d),每日1次,连续灌胃3天,空白组给予10 ml/(kg·d)生理盐水灌胃。末次灌胃后腹主动脉取血,分离血清。旋覆代赭汤各剂量组分别设5%、10%、20%、30%共4个浓度,采用CCK-8法检测各浓度对食管平滑肌细胞(ESMC)增殖的影响,并筛选最佳给药浓度。原代培养ESMC,在运用5-羟色胺4受体(5-HT4R)激动剂(马来酸替加色罗)和抑制剂(GR113808),及腺苷酸环化酶(AC)的激动剂(Forskolin)和抑制剂(SQ22536)干预5羟色胺(5-HT)通路的信号传导,再用筛选出的旋覆代赭汤含药血清孵育,ELISA法检测胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量,免疫荧光法检测5-HT4R荧光强度,Ca2+探针检测细胞内Ca2+浓度。结果 5%旋覆代赭汤低剂量组对ESMC的增殖作用最强,故选取用于后续实验。与5-HT4R激动剂组比较,5-HT4R激动剂加中药组Ca2+荧光增强比值增加(P <0. 01)。与AC激动剂组比较,AC激动剂加中药组5-HT4R荧光强度、Ca2+荧光强度显着增加(P <0. 01)。与5-HT4R抑制剂组比较,5-HT4R抑制剂加中药组5-HT4R荧光强度、Ca2+荧光增强比值、c AMP浓度均增加(P <0. 05或P <0. 01)。与AC抑制剂组比较,AC抑制剂加中药组5-HT4R荧光增强比值、Ca2+荧光强度、cAMP浓度均增加(P <0. 05或P <0. 01)。结论旋覆代赭汤可能是通过增加5-HT4R表达,继而激活AC,促进cAMP释放,使胞内Ca2+浓度升高,引起食管平滑肌收缩,从而减轻反流。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞外离子浓度论文参考文献
[1].李富利,刘忠,雷丽华,黄晓琴,程玉琪.米诺地尔对增生性瘢痕成纤维细胞内钙离子及MDA浓度的影响[J].皮肤病与性病.2019
[2].黄棪,鲁军,王霞,杨东升,张俊杰.旋覆代赭汤含药血清对食管平滑肌细胞5-羟色胺4受体、环磷酸腺苷及钙离子浓度的影响[J].中医杂志.2019
[3].邓秋林,李春花,刘丽兵,汤国辉,邢佼涛.自噬对胃Cajal间质细胞钙离子浓度的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[4].李玉芳,乔大伟,顾思佳,肖云,童萍.六君子汤合旋覆代赭汤含药血清对大鼠胃Cajal间质细胞活性及钙离子浓度的影响[J].中医杂志.2019
[5].马铭华,王一洲,赵强.伸筋易骨法调控软骨细胞内钙离子浓度干预细胞代谢的机制研究[J].天津中医药.2019
[6].夏溪.通脑活络针刺法对MCAO大鼠细胞内钙离子浓度和线粒体的影响[D].南京中医药大学.2019
[7]..心肌细胞内外离子浓度差的维持(139)[J].临床心电学杂志.2019
[8].吴章泽,王一芳,王正伟,陈昌.人参皂甙Rh2对人胶质瘤细胞内钙离子浓度的影响[J].东南国防医药.2019
[9].何苇,李欣蔚,宋庆高.不同锌离子浓度对腭胚突融合期细胞增殖影响及Sp家族表达分析[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[10].孙雅,商黔惠,刘娟,刘婵.高盐对乳鼠心肌成纤维细胞增殖及细胞内pH和钙离子浓度的影响[J].中国动脉硬化杂志.2018
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