导读:本文包含了超瑞利散射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:瑞利,纳米,盐酸,粒子,光学,覆层,卟啉。
超瑞利散射论文文献综述
张国峰[1]（2017）在《烷硫醇包覆金纳米棒的超瑞利散射研究》一文中研究指出金纳米棒具有独特的光学性质以及很好的生物相容性,其在光学传感、生物分子成像、医学诊断和肿瘤治疗等领域都有很广阔的应用前景。但是金纳米棒的高比表面能又使其不够稳定,易于发生集聚。为了有效利用金纳米棒,须对其表面进行修饰与包覆。好的包覆层既可以增强其稳定性,又能增加新功能,其中的硫醇衍生物包覆层可以与金纳米微粒形成稳定的金-硫配位键,在生物检测中具有很高的灵敏度,因而被广泛研究。超瑞利散射(HRS)技术是研究材料二阶非线性性质的常用方法之一,它广泛地应用于液体中纳米微粒和分子的检测。该论文根据HRS理论,站在非线性光学的视角对烷硫醇包覆的金纳米棒展开研究。该工作基于银离子辅助种子生长法分别合成了具有十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫醇和十八烷基硫醇包覆层的金纳米棒,并采用HRS测试技术以及透射电镜、紫外-可见吸收光谱对它们的特性进行了研究;该工作还模拟了棒状分子中心对称型集聚的超瑞利散射响应,对实验结果进行了对比分析。结果表明CTAB包覆层增强了一阶超极化率,而烷硫醇包覆层削弱了一阶超极化率;相对于短链烷基的烷硫醇包覆层,具有长链烷基的烷硫醇包覆层能更有效的地阻止棒粒的聚集,但是具有不同长度烷基链的烷硫醇包覆层对一阶超级化率的削弱程度却是相同的。通过分析偏振超瑞利散射的强度响应可以计算出"去极化率"和"权重参数",实验和模拟结果都表明对于尺寸较小(远小于入射光波长的十分之一)且表面存在缺陷的球形纳米微粒或者是长链分子,电偶极子作用占主导,去极化率的值约为0.2,权重参数的值约为0;当纳米微粒的表面缺陷得到补偿或者微粒尺寸增加,电四(多)极子作用的比重增加,去极化率和权重参数的值都将增大。超瑞利散射方法在探查纳米颗粒的表面缺陷和分子的聚集行为方面有很高的灵敏度。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-05-01）
方振东[2]（2015）在《硝基苯胺类分子取向关联强度的超瑞利散射研究》一文中研究指出超瑞利散射(Hyper Rayleigh scattering简称HRS)技术具有实验系统简洁,操作方便,数据处理简单,无需外加电场等优点。同量子化学计算相结合,超瑞利散射技术广泛的应用于有机材料二阶非线性性质的表征、纳米粒子表面效应的研究、离子检测等方面,目前超瑞利散射技术已经逐步代替电场诱导的二次谐波法成为研究材料二阶非线性性质的主流方法。本文主要根据去偏振的超瑞利散射理论,搭建实验光路,结合量子化学计算研究溶剂效应、取代基和分子间取向关联强度对分子一阶超极化率的影响。通过量子化学计算的方法,计算对硝基苯胺分子在不同溶剂中的一阶超极化率、最高电子占据轨道和最低电子未占据轨道之间的能隙、电子云分布等信息,可以分析出溶剂对溶质分子电荷分布和一阶超极化率的影响。通过量子化学计算的对硝基苯胺分子的一阶超极化率,与文献报道的一阶超极化率随溶剂极性改变具有相同的变化趋势,为测量分子一阶超极化率选择合适的溶剂提供指导意义。根据相应的理论模型,搭建去偏振的超瑞利散射光路,选择二甲基亚砜为溶剂,测量对硝基苯胺分子的第一超极化率和超瑞利散射光的偏振依赖关系,验证了实验系统的稳定性。利用搭建的去偏振的超瑞利散射光路测量对硝基苯胺分子氨基邻位的H原子被不同取代基取代后的一阶超极化率的变化,并且通过量子化学计算不同分子的一阶超极化率和前线电子轨道,研究取代基对分子一阶超极化率的影响。根据超瑞利散射发生机理,推导溶液中诱导偶极—偶极之间相互作用势,得到溶质分子之间的偶极取向关联强度不仅和溶质分子间的距离有关,同时和溶质分子诱导偶极子之间的取向排列有关。测量分子在不同浓度时的超瑞利散射光的垂直偏振分量和水平偏振分量,然后计算超瑞利光在不同浓度时的去偏振比。分析分子一阶超极化率和去偏振比随浓度的变化关系,得出分子间取向关联的强度度随浓度变化的关系和取代基对分子一阶超极化率和局域环境对称性的影响。通过分析去偏振比随浓度变化的关系,估计分子间诱导偶极—偶极之间强取向关联的距离。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2015-06-01）
付玉龙[3]（2014）在《基于超瑞利散射氮反转卟啉第一超极化率实验研究》一文中研究指出二十世纪六十年代二次谐波的发现标志着非线性光学的诞生。自此，许多有应用价值的非线性光学现象得到了系统而深入的研究，其中以材料的二阶非线性光学特性的探究最为常见。因此，找寻简单有效的表征材料二阶非线性光学特性即测量材料第一超极化率的方法成为当务之急。相比于传统的电场诱导二次谐波的方法(EFISH)，超瑞利散射方法因其实验装置简单，操作方便，无需外加电压，测量范围更广，测量值准确等优点，备受科研工作者的青睐。本论文便是以第一超极化率的理论为出发点，搭建超瑞利散射实验系统，研究一系列氮反转卟啉材料的二阶非线性光学特性。主要工作如下：基于相应的理论模型，模拟了标准样品对硝基苯胺线性极化率的实部、虚部随波长变化的关系，进一步开展了其第一超极化率随基频光波长变化规律的研究。一方面，分析了共振区域阻尼项对理论计算第一超极化率值收敛性质的影响，另一方面，在非共振区域将两种理论模型所计算的第一超极化率值与实验报道结果进行比较。理论与实验结果的一致性表明理论模型可以作为计算或预测材料分子第一超极化率的有效方法。基于相应的理论及模型，搭建了超瑞利散射实验系统并对其可靠性进行了验证。从测量比较不同中心波长干涉滤波片散射光强度，测量分析基频光、散射光脉冲宽度，测量散射光光强与入射光光强关系叁个方面来检测所测散射信号的真实性。并进一步通过所搭建的实验系统，对标准样品对硝基苯胺的第一超极化率进行测量，实验测量值与文献中报道的数值吻合的很好，说明所搭建的实验系统稳定可靠，可以作为研究其它样品的二阶非线性光学性质的探测手段。利用所搭建的超瑞利散射实验系统研究氮反转卟啉系列溶液样品的二阶非线性光学特性。利用待测样品的线性吸收谱对其分子结构进行分析。实验测量待测样品的单光子荧光光谱及双光子散射光谱，并对两种光谱进行比较分析，以排除荧光信号的干扰。然后通过内参考法测量样品的第一超极化率，并与经量子化学从头算法计算的理论值进行比较。利用实验值以及样品的线性吸收谱，通过振动阻尼修正模型推算不同基频光下样品的第一超极化率。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01）
孟维伟[4]（2012）在《钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素染料相互作用的超瑞利散射光谱分析研究》一文中研究指出在pH 4.4～5.0的HAc-NaAc介质中,钯(Ⅱ)与盐酸吗啉胍(Abob)反应形成螯合阳离子,它能进一步与二溴荧光素(DBF)、曙红Y(EY)、赤藓红(Ery)阴离子反应形成离子缔合物,引起超瑞利散射(HRS)显着增强。3个叁元体系具有相似的光谱特征,最大HRS波长位于390 nm附近。在一定条件下超瑞利散射增强(ΔIHR S)与Abob的浓度成正比,其线性范围是0.05～3.0μg.mL-(1DBF)、0.67～3.5μg.mL-(1EY)和0.32～1.9μg.mL-(1Ery),检出限分别为0.0086μg.mL-(1DBF)、0.043μg.mL-(1EY)和0.069μg.mL-(1Ery)。(本文来源于《轻工科技》期刊2012年02期）
孟维伟,刘忠芳,刘绍璞,胡小莉,石燕[5]（2009）在《钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素染料相互作用的超瑞利散射光谱及其分析应用研究》一文中研究指出在pH=4.4~5.0的HAc-NaAc介质中,钯(Ⅱ)与盐酸吗啉胍(Abob)反应形成螯合阳离子,它能进一步与二溴荧光素(DBF)、曙红Y(EY),赤藓红(Ery)阴离子反应形成离子缔合物,引起超瑞利散射(HRS)显着增强.3个叁元体系具有相似的光谱特征,最大HRS波长位于390 nm附近.在一定条件下超瑞利散射增强(ΔIHRS)与Abob的浓度成正比,其线性范围是0.029~3.0μg/mL(DBF),0.14~3.5μg/mL(EY)和0.23~1.9μg/mL(Ery),检出限分别为0.008 6μg/mL(DBF),0.043μg/mL(EY)和0.069μg/mL(Ery).研究了HRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,发展了高灵敏、简便快速测定Abob的新方法,可用于尿样中Abob的测定.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
付德刚[6]（2006）在《基于超瑞利散射信号的空间距离探测》一文中研究指出稳态的结构测定已发展了一些成熟的技术,如x-射线／中子衍射技术,NMR技术等。对于动态的结构分析中,各种标记技术可用来提供直接或间接的距离标尺。在标记技术中,荧光共振能量转移(FRET:Fluorescence Resonance Energy Transfer)通过观察空间耦合的给体D和受体A的荧光发射峰强度随时间的变化,可以了解被标记分子在生物过程中的动态结构及分子间动态相互作用。但是FRET技术也其不足和局限性。如测试过程中的背景和交叉干扰较为严重;由于光漂白而难以进行较长时间的连续实验;可以适用的空间距离分析一般不超过10nm等。(本文来源于《第十次中国生物物理学术大会论文摘要集》期刊2006-05-01）
钱鹰,王刚,肖国民,崔一平,袁春伟[7]（2005）在《超瑞利散射测定偶氮分子的一阶超极化率》一文中研究指出用超瑞利散射技术测定了双羟乙氨基-硝基偶氮苯和偶氮-水杨醛的5个偶氮化合物的一阶超极化率。2个双羟乙氨基-硝基偶氮苯由于有效的给体-受体组合,使其β值达到177×10-30esu和211×10-30esu;而2个偶氮-水杨醛席夫碱同时存在二维分子内质子转移和分子内电荷转移,β值分别为87×10-30esu和94×10-30esu。这些偶氮生色分子显现出光学非线性-透明性-热稳定性叁者之间综合平衡的良好性能。(本文来源于《精细化工》期刊2005年06期）
张桂兰,肖东,王海燕,熊飞兵,汤国庆[8]（2001）在《超瑞利散射法研究7-羟基喹啉的一阶超极化率》一文中研究指出本文报道了利用超瑞利散射 (HRS)技术研究 7-羟基喹啉 (7HQ)的二阶非线性光学性质。采用波长为 10 6 4 nm、脉冲宽度为 35 ps的激光作激发光 ,观测其超散射光强与入射光强的关系 ,得到 7HQ的一阶超极化率为 3.2× 10 - 2 9esu。(本文来源于《光电子·激光》期刊2001年12期）
张宇,汪昕,付德刚,成济奇,王刚[9]（2000）在《纳米粒子的超瑞利散射研究进展》一文中研究指出非相干的超瑞利散射(HRS)技术是九十年代发展起来的用于测定分子发色团一阶超极化率β的有效工具。由于它与惯用的相干二次谐波发生(SHG)和电场诱导二次谐波发生(EFISHG)技术相比较,不受样品的尺寸、取向和/或电荷的限制,因此近两叁年来被使用来测定纳米粒子的一阶超极化率,并取得了一些重要的结果。文章介绍了HRS技术的一般原理,实验装置及数据处理方法。根据目前报导的少量实验结果,并结合我们自己的工作,初步探讨了纳米粒子超瑞利散射的叁种主要机制:表面贡献、类体相贡献和共振增强的贡献。指出用HRS技术研究纳米粒子二阶光学非线性这一新的领域正逐步吸引越来越多的科学家的兴趣,将成为非线性光学和纳米科学交叉领域的一个热点。(本文来源于《第一届全国纳米技术与应用学术会议论文集》期刊2000-11-01）
汪昕,崔一平[10]（1999）在《研究分子非线性光学特性的新技术——超瑞利散射技术》一文中研究指出介绍了九十年代发展起来的超瑞利散射（ＨＲＳ）技术的简史、理论、研究意义以及作者目前的研究工作。ＨＲＳ是溶液或气体中分子的二阶或高阶非相干散射，通过ＨＲＳ技术不仅可以测定分子的超极化率，还可以了解分子结构和分子间的相互作用。给出了ＨＲＳ技术的实验装置及分析方法，并总结了其优越于传统的电场诱导二次谐波产生（ＥＦＩＳＨＧ）技术的一些特点。(本文来源于《中国激光》期刊1999年01期）
超瑞利散射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超瑞利散射(Hyper Rayleigh scattering简称HRS)技术具有实验系统简洁,操作方便,数据处理简单,无需外加电场等优点。同量子化学计算相结合,超瑞利散射技术广泛的应用于有机材料二阶非线性性质的表征、纳米粒子表面效应的研究、离子检测等方面,目前超瑞利散射技术已经逐步代替电场诱导的二次谐波法成为研究材料二阶非线性性质的主流方法。本文主要根据去偏振的超瑞利散射理论,搭建实验光路,结合量子化学计算研究溶剂效应、取代基和分子间取向关联强度对分子一阶超极化率的影响。通过量子化学计算的方法,计算对硝基苯胺分子在不同溶剂中的一阶超极化率、最高电子占据轨道和最低电子未占据轨道之间的能隙、电子云分布等信息,可以分析出溶剂对溶质分子电荷分布和一阶超极化率的影响。通过量子化学计算的对硝基苯胺分子的一阶超极化率,与文献报道的一阶超极化率随溶剂极性改变具有相同的变化趋势,为测量分子一阶超极化率选择合适的溶剂提供指导意义。根据相应的理论模型,搭建去偏振的超瑞利散射光路,选择二甲基亚砜为溶剂,测量对硝基苯胺分子的第一超极化率和超瑞利散射光的偏振依赖关系,验证了实验系统的稳定性。利用搭建的去偏振的超瑞利散射光路测量对硝基苯胺分子氨基邻位的H原子被不同取代基取代后的一阶超极化率的变化,并且通过量子化学计算不同分子的一阶超极化率和前线电子轨道,研究取代基对分子一阶超极化率的影响。根据超瑞利散射发生机理,推导溶液中诱导偶极—偶极之间相互作用势,得到溶质分子之间的偶极取向关联强度不仅和溶质分子间的距离有关,同时和溶质分子诱导偶极子之间的取向排列有关。测量分子在不同浓度时的超瑞利散射光的垂直偏振分量和水平偏振分量,然后计算超瑞利光在不同浓度时的去偏振比。分析分子一阶超极化率和去偏振比随浓度的变化关系,得出分子间取向关联的强度度随浓度变化的关系和取代基对分子一阶超极化率和局域环境对称性的影响。通过分析去偏振比随浓度变化的关系,估计分子间诱导偶极—偶极之间强取向关联的距离。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超瑞利散射论文参考文献
[1].张国峰.烷硫醇包覆金纳米棒的超瑞利散射研究[D].武汉大学.2017
[2].方振东.硝基苯胺类分子取向关联强度的超瑞利散射研究[D].哈尔滨工业大学.2015
[3].付玉龙.基于超瑞利散射氮反转卟啉第一超极化率实验研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[4].孟维伟.钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素染料相互作用的超瑞利散射光谱分析研究[J].轻工科技.2012
[5].孟维伟,刘忠芳,刘绍璞,胡小莉,石燕.钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素染料相互作用的超瑞利散射光谱及其分析应用研究[J].西南大学学报(自然科学版).2009
[6].付德刚.基于超瑞利散射信号的空间距离探测[C].第十次中国生物物理学术大会论文摘要集.2006
[7].钱鹰,王刚,肖国民,崔一平,袁春伟.超瑞利散射测定偶氮分子的一阶超极化率[J].精细化工.2005
[8].张桂兰,肖东,王海燕,熊飞兵,汤国庆.超瑞利散射法研究7-羟基喹啉的一阶超极化率[J].光电子·激光.2001
[9].张宇,汪昕,付德刚,成济奇,王刚.纳米粒子的超瑞利散射研究进展[C].第一届全国纳米技术与应用学术会议论文集.2000
[10].汪昕,崔一平.研究分子非线性光学特性的新技术——超瑞利散射技术[J].中国激光.1999
论文知识图
